یکشنبه 23 آذر 1404
7.6 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 26

برتری ترکیب سه‌گانه دارویی Celcuity نسبت به درمان آسترازنکا در سرطان پستان

برتری ترکیب سه‌گانه دارویی Celcuity نسبت به درمان آسترازنکا در سرطان پستان

شرکت زیست‌فناوری سلکی‌یوتی (Celcuity) اعلام کرد که درمان ترکیبی آزمایشی این شرکت در یک مطالعه بالینی فاز نهایی موفق به کُند کردن پیشرفت نوعی سرطان پستان پیشرفته شده است.

درمان ترکیبی داروی گداتولیزیب (gedatolisib) همراه با آیبرنس (Ibrance) شرکت فایزر و فسلودکس (Faslodex) آسترازنکا، در بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته HR+/HER۲- که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته بودند، موفق شد خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را تا ۷۶ درصد نسبت به استفاده تنها از فسلودکس کاهش دهد.

سرطان پستان نوع HR+/HER۲- حدود ۷۰ درصد از تمامی موارد سرطان پستان را تشکیل می‌دهد و شایع‌ترین زیرگروه این بیماری به شمار می‌رود.

درمان ترکیبی سه‌گانه سلکی‌یوتی به بیماران کمک کرد تا به‌طور متوسط ۹.۳ ماه بدون پیشرفت بیماری زندگی کنند، در حالی‌که این مدت برای داروی فسلودکس حدود دو ماه بوده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش خطر زوال عقل با کاهش شنوایی؛ غربالگری شنوایی پیش از سالمندی ضروری است

افزایش خطر زوال عقل با کاهش شنوایی؛ غربالگری شنوایی پیش از سالمندی ضروری است

رئیس اداره گوش و سلامت شنوایی وزارت بهداشت با اشاره به ابتلای ۵.۵ میلیون نفر در کشور به کم‌شنوایی، گفت: بین ۳ تا ۵ درصد از کودکان مدرسه‌ای نیز دچار درجاتی از کم‌شنوایی هستند.

کم‌شنوایی یکی از بیماری‌هایی است که بار آن در جهان رو به افزایش است و مورد توجه نهادهای بین‌المللی، از جمله سازمان جهانی بهداشت، قرار دارد؛ زیرا با وجود داروها و مراقبت‌های گسترده در زمینه درمان بیماری‌های گوش، همچنان شاهد رشد کم‌شنوایی در جهان هستیم.

سعید محمودیان افزود: طبق آمارهای سازمان جهانی بهداشت، حدود ۷۶۰ میلیون نفر در سراسر جهان دچار کم‌شنوایی شدید و عمیق هستند؛ به‌طوری‌که به تجهیزات کمک‌شنوایی نیاز دارند. این رقم تا سال ۲۰۵۰ میلادی به حدود ۱.۵ میلیارد نفر خواهد رسید.

رئیس اداره گوش و سلامت شنوایی وزارت بهداشت بیان کرد: حدود ۵.۵ میلیون نفر در سطح کشور دچار کم‌شنوایی هستند اما متاسفانه بسیاری از افراد کم‌شنوایی را جدی نمی‌گیرند.

وی گفت: در سال ۱۴۰۳ تولد ۳.۹ مورد نوزاد دچار کم شنوایی در هر هزار تولد به ثبت رسیده است.

محمودیان ادامه داد: عوامل ابتلا به کم‌شنوایی شامل ازدواج‌های فامیلی، شیوع اختلالات ژنتیکی، ابتلا به عفونت‌های مادرزادی، استفاده بی‌رویه از آنتی‌بیوتیک‌ها، برخی بیماری‌ها، ضربه‌های فیزیکی، و مواجهه با نویز و صداهای بلند است.

وی با اشاره به اینکه «شکل‌گیری آموزش مجازی باعث افزایش استفاده نوجوانان و کودکان از هندزفری و تجهیزات صوتی شده است»، گفت: بین ۳ تا ۵ درصد از کودکان مدرسه‌ای دچار درجاتی از کم‌شنوایی هستند. با توجه به جمعیت ۱۲ میلیون نفری دانش‌آموزان کشور، اگر به غربالگری شنوایی در سنین مدرسه توجه نشود، این مشکل می‌تواند منجر به افت تحصیلی گسترده شود.

رئیس اداره گوش و سلامت شنوایی وزارت بهداشت همچنین با بیان اینکه حدود ۴۸ درصد سالمندان بالای ۶۵ سال در ایران دچار کم‌شنوایی هستند، افزود: در افراد بالای ۸۰ سال، میزان شیوع این اختلال تقریبا به ۱۰۰ درصد می‌رسد.

وی هشدار داد: در صورت محرومیت شنوایی، که باعث کاهش ورودی‌های حسی به مغز می‌شود، احتمال بروز زوال عقل در سالمندان افزایش می‌یابد؛ از این‌رو انجام غربالگری شنوایی پیش از ورود به سالمندی امری ضروری است.

رئیس اداره گوش و سلامت شنوایی وزارت بهداشت در پاسخ به اینکه آیا غربالگری کم‌شنوایی در سنین سالمندی و کودکی انجام می‌شود، بیان کرد: اداره گوش و سلامت شنوایی در سال‌های اخیر ذیل دفتر بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت شکل گرفته و موضوع کم‌شنوایی و کم‌بینایی جزو اختلالات حسی تلقی می‌شوند که در این دفتر مورد توجه قرار می‌گیرند.

همه نوزادان به صورت اجباری تحت پوشش غربالگری کم‌شنوایی هستند و پوشش بیمه‌ای آزمایش‌های تشخیصی نیز اخیراً تحت پوشش بیمه قرار گرفته است. همچنین کاشت حلزون برای کودکان زیر ۴ سال و دهک‌های یک تا پنج تحت پوشش کامل و رایگان قرار گرفته است. در عین حال، برنامه‌ریزی‌هایی انجام شده تا کلیه کودکان ۳ تا ۵ سال در بدو ورود تحت پوشش مراقبت‌های کم‌شنوایی قرار بگیرند.

وی افزود: بیش از ۱۰ میلیون سالمند در سطح کشور داریم که جزو برنامه‌های اصلی وزارت بهداشت است که غربالگری شنوایی این افراد نیز تحت پوشش قرار بگیرد، اما هنوز این خدمت در شبکه بهداشتی کشور ادغام نشده است. در عین حال، یکی از مشکلات در حوزه کم‌شنوایی سالمندان، انگ ناشی از استفاده از سمعک است که بسیاری از سالمندان به همین دلیل از استفاده آن خودداری می‌کنند.

محمودیان با بیان اینکه شیوع کم‌شنوایی ۶.۷ درصد است، تصریح کرد: به عبارتی، ۱۱ میلیون سمعک در کشور مورد نیاز است اما بسیاری از افراد از سمعک استفاده نمی‌کنند و بین واردات و توزیع سمعک عدم توازن وجود دارد که باید به آن توجه شود تا دریافت‌کنندگان سمعک بتوانند از این تجهیزات به درستی استفاده کنند.

در ادامه این نشست خبری، محسن احدی، رئیس انجمن علمی شنوایی‌شناسی ایران، اظهار کرد: دهم مردادماه به علت استقلال حرفه‌ای رشته شنوایی‌شناسی به عنوان روز ملی شنوایی‌شناسی نامگذاری شده است. فارغ‌التحصیلان رشته شنوایی‌شناسی به بیش از ۴۰۰۰ نفر می‌رسد که شبکه‌ای از خدمات را به بیماران ارائه می‌کنند.

وی افزود: امروزه کشور ما یکی از نمونه‌های مثال‌زدنی در حوزه پایش و غربالگری شنوایی است.

سعید فراهانی، مدیر گروه شنوایی‌شناسی دانشگاه علوم پزشکی تهران نیز در ادامه اظهار کرد: درمان برخی از کم‌شنوایی‌ها با استفاده از داروها و جراحی‌ها انجام می‌شود و بخش دیگر این مشکل با استفاده از تجویز سمعک قابل برطرف شدن است.

وی افزود: آمار دقیقی از استفاده از سمعک در کشور نداریم اما استفاده از سمعک نیاز به فرهنگ‌سازی بیشتری دارد. نرخ ارز سمعک امسال از ۴۲۰۰ تومان به ۲۸۵۰۰ تومان رسیده است، سمعک وارد کشور می‌شود و سالانه ۵۰۰ هزار نفر نیازمند سمعک هستند اما سالانه تنها ۱۰۰ هزار دستگاه سمعک وارد می‌شود که بخشی از آن‌ها نیز در سیستم دولتی مانند کمیته امداد و بهزیستی توزیع می‌شوند؛ بنابراین تعداد زیادی از افراد از نیاز خود محروم هستند. به تازگی بحث پوشش بیمه‌ای سمعک در وزارت بهداشت نیز مطرح شده است اما در زمینه تجویز سمعک و استفاده از نسخ الکترونیک، از نظر انجمن‌های علمی استفاده نمی‌شود و در زمینه توزیع، واردات و نحوه استفاده از سمعک بحث‌های کارشناسی و علمی مدنظر قرار نمی‌گیرد.

محمد شیراوند، شنوایی‌شناس، نیز در ادامه این نشست خبری اظهار کرد: حس شنوایی، حس اجتماعی نیز اطلاق می‌شود زیرا شنوایی ما را با دنیای پیرامون پیوند می‌دهد. برقراری ارتباط و تعامل اجتماعی و حفاظت از افراد در برابر حوادث تا حد زیادی با حس شنوایی در ارتباط است. فقدان حس شنوایی می‌تواند عملکرد شغلی فرد را تحت تأثیر قرار دهد و در سالمندی باعث ایجاد زوال عقل شود.

وی افزود: شنوایی باعث یادگیری و ارتقای مهارت‌ها می‌شود و فقدان این حس باعث انزوای اجتماعی، عدم استقلال فردی و درنتیجه افسردگی می‌شود. درک مفاهیم از طریق شنیدن صورت می‌پذیرد و بنابراین اگر فردی شنوایی خود را از دست بدهد، در نمادگذاری‌ها، نامگذاری‌ها و درک مفاهیم دچار مشکل خواهد شد./تسنیم/

انتهای پیام

نمک یددار تصفیه‌شده تنها گزینه ایمن برای مصرف روزانه است

نمک یددار تصفیه‌شده تنها گزینه ایمن برای مصرف روزانه است

مدیرکل فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو، از نمک یددار تصفیه‌شده به عنوان تنها گزینه ایمن برای مصرف روزانه در مواد غذایی نام برد.

دکتر عبدالعظیم بهفر گفت: نمک یددار تصفیه‌شده تنها نوع مجاز و ایمن برای مصرف روزانه خانوارها است و استفاده از نمک‌های دریا، سنگ نمک و نمک‌های رنگی به‌هیچ‌وجه توصیه نمی‌شود.

وی افزود: نمک یددار تصفیه شده تحت نظارت کامل سازمان غذا‌و‌دارو در کارخانه‌های مجاز تولید می‌شود و در فرآیند صنعتی آن، فلزات سنگین و آلاینده‌های مضر مانند آرسنیک، سرب و قلع حذف می‌شود. این نمک نه‌تنها ایمن است، بلکه با افزودن ید، از بروز کم‌کاری تیروئید و عوارض آن به‌ویژه در کودکان و زنان باردار جلوگیری می‌کند.

بهفر ادامه داد: در دهه ۶۰ کمبود گسترده ید در کشور باعث شیوع گواتر و اختلالات تیروئیدی شد و بر همین اساس، سیاست افزودن ید به نمک خوراکی در سطح ملی اجرا شد. ید نقش اساسی در رشد مغزی جنین و حفظ عملکرد غده تیروئید دارد و حذف آن از رژیم غذایی مادر باردار می‌تواند منجر به کاهش ضریب هوشی و آسیب‌های عصبی در نوزاد شود.

مدیرکل فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو ادامه داد: نمک‌های دریا، سنگ نمک، نمک صورتی، قرمز یا آبی که به‌صورت تصفیه‌نشده عرضه می‌شوند، نه‌تنها فاقد ید هستند، بلکه می‌توانند حاوی فلزات سنگین و ترکیبات سرطان‌زا باشند. در حال حاضر هیچ خط تولید رسمی برای تصفیه و یددار کردن نمک‌های رنگی در کشور وجود ندارد.

بهفر با اشاره به نمک‌های موسوم به دریایی یددار تصفیه‌شده، گفت: تنها تعداد محدودی از کارخانه‌ها مجوز تولید این نوع نمک را دریافت کرده‌اند و محصول آن‌ها تنها در صورت تأیید نهایی سازمان، قابل عرضه به بازار است.

وی هشدار داد: برخی رستوران‌ها و مراکز غذایی از نمک‌های غیرمجاز استفاده می‌کنند و با وجود پیش‌بینی جریمه نقدی، سطح این مجازات‌ها به اندازه‌ای نیست که بازدارندگی لازم را ایجاد کند. بنابراین لازم است نظارت‌ها تشدید شود و آگاهی عمومی درباره خطرات مصرف نمک‌های تصفیه‌نشده افزایش یابد.

بهفر در پایان تأکید کرد: نمک یددار تصفیه‌شده علاوه بر طعم‌دهی، ضامن سلامت تیروئید و رشد مغزی نسل آینده است و در مقابل، نمک‌های غیرمجاز مانند تهدیدی خاموش در سفره خانواده‌ها هستند که باید از مصرف آن‌ها پرهیز کرد./مهر/

انتهای پیام

عدم انسداد حساب‌های بانکی موسسین داروخانه‌های دارای چک برگشتی

عدم انسداد حساب‌های بانکی موسسین داروخانه‌های دارای چک برگشتی

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران، در نامه‌ای به دکتر ابوالحسنی، قائم‌مقام بانک مرکزی، با اشاره به شرایط ویژه پیش‌آمده در خردادماه و عدم پرداخت مطالبات داروخانه‌ها از سوی سازمان‌های هدفمندی یارانه‌ها و بیمه‌گرها، خواستار آن شد که تمامی بانک‌ها حداقل به مدت سه ماه از انسداد حساب بانکی موسسان داروخانه‌هایی که دارای چک برگشتی هستند، خودداری کنند.

انتهای پیام

اعطای یارانه مراقبت از کودک در چین برای افزایش نرخ باروری

اعطای یارانه مراقبت از کودک در چین برای افزایش نرخ باروری

چین در راستای مقابله با کاهش نرخ زاد و ولد، از روز دوشنبه اجرای یارانه سالانه مراقبت از کودک را آغاز کرد. طبق این طرح، خانواده‌ها تا سن سه‌سالگی فرزند خود، سالانه ۳۶۰۰ یوان (معادل ۵۰۲ دلار) دریافت می‌کنند. این اقدام با هدف ترغیب زوج‌های جوان به فرزندآوری انجام شده، در حالی‌‌که تمایل نسل‌های جدید به داشتن فرزند با کاهش چشم‌گیری مواجه شده است.

به گزارش شینهوا، چین از امسال پرداخت یارانه مراقبت از کودک را آغاز می‌کند؛ به‌طوری‌که نوزادان متولدشده از سال ۲۰۲۵ به بعد یارانه کامل دریافت می‌کنند و برای کودکانی که پیش از آن متولد شده‌اند اما هنوز به سه‌سالگی نرسیده‌اند، یارانه به‌صورت جزئی پرداخت می‌شود. این طرح حمایتی بیش از ۲۰ میلیون خانواده را پوشش خواهد داد.

کمیسیون ملی بهداشت چین این طرح را یک «سیاست کلیدی در حوزه معیشت عمومی» خواند و اعلام کرد که پرداخت مستقیم یارانه نقدی به خانواده‌ها می‌تواند به‌طور مؤثری از هزینه‌های فرزندآوری و تربیت کودک بکاهد. این اقدام بخشی از تلاش‌های دولت برای مهار روند نزولی نرخ زاد و ولد در کشور محسوب می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مازیار مایک دوستدار مدیرعامل جدید نووُ نوردیسک شد

مازیار مایک دوستدار مدیرعامل جدید نووُ نوردیسک شد

شرکت داروسازی نوو نوردیسک «مازیار مایک دوستدار» را که متولد ایران، دارای تابعیت اتریش و بزرگ‌شده آمریکا است، به‌عنوان مدیرعامل جدید خود معرفی کرد؛ تصمیمی در راستای احیای فروش و تقویت ارزش سهام شرکت، در پی نگرانی‌ها از عقب‌ماندن داروی کاهش وزن وگووی نسبت به رقبا. دوستدار که از سال ۱۹۹۲ در نوو نوردیسک فعالیت دارد، از ۷ آگوست رسما سکان هدایت این شرکت را در دست خواهد گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

اعلام خودکفایی در تولید مواد اولیه پرمصرف صنعت بهداشت و مراقبت فردی

اعلام خودکفایی در تولید مواد اولیه پرمصرف صنعت بهداشت و مراقبت فردی

مدیرکل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به ظرفیت‌سازی‌های گسترده در صنعت بهداشت و مراقبت فردی، از دستیابی به خودکفایی در تولید بسیاری از مواد اولیه پرمصرف خبر داد و گفت:

این دستاوردها ضمن تقویت زنجیره تامین داخلی، نقش مؤثری در ارتقای بهداشت عمومی و ثبات بازار ایفا کرده‌اند. بخش بهداشت فردی کشور نه‌تنها با کمبود روبرو نیست، بلکه در برخی اقلام به سطحی از کیفیت و تنوع رسیده که توان رقابت با برندهای جهانی را دارد.

تنوع برندهای داخلی در حوزه محصولات بهداشتی از جمله شامپو و مایع دستشویی، بیانگر رشد تقاضا و افزایش آگاهی عمومی است که از منظر توسعه صنعتی و ارتقای شاخص‌های سلامت عمومی اهمیت زیادی دارد.

دکتر محمود آل‌بویه در مورد حمایت‌های سازمان غذا‌و‌دارو از تولید ملی تصریح کرد: سازمان در حوزه‌هایی مانند تسهیل صدور مجوزها و ثبت محصولات، تعامل سازنده‌ای با صنعت داشته است. این رویکرد تخصص‌محور، هم‌زمان سلامت جامعه را حفظ کرده و به رشد ظرفیت‌های تولید داخلی کمک کرده است.

تقویت تفویض اختیار، تثبیت سیاست‌های حمایتی و ارتقای شفافیت باید به‌طور جدی در دستور کار باشد تا صنعت بهداشتی کشور در برابر بحران‌ها مقاوم‌تر شود و تولید پایدار بماند.

وی با اشاره به دستاوردهای ملی در تولید مواد اولیه افزود: با تلاش بخش خصوصی و همراهی مراکز علمی، کشور در تولید موادی همچون زئولیت، سیلیکات سدیم و سورفکتانت‌های آنیونی، کاتیونی و آمفوتری به خودکفایی رسیده است؛ اتفاقی که ضمن جلوگیری از خروج میلیون‌ها دلار ارز در شرایط بحران به‌ویژه جنگ تحمیلی ۱۲ روزه اخیر، نقش تعیین‌کننده‌ای در تداوم تولید داشته است./ایفدانا/

انتهای پیام

اثربخشی بالاتر داروی ضدسرطان Jaypirca نسبت به داروی  Imbruvica در مطالعه مقایسه‌ای

اثربخشی بالاتر داروی ضدسرطان Jaypirca نسبت به داروی  Imbruvica در مطالعه مقایسه‌ای

ایلای لی‌لی اعلام کرد که داروی جدید این شرکت با نام جایپیرکا (Jaypirca) برای نوعی سرطان خون، در یک مطالعه مقایسه‌ای، اثربخشی بیشتری نسبت به داروی ایمبروویکا (Imbruvica) متعلق به شرکت ابوی از خود نشان داده است. این برتری هم در بیماران درمان‌نشده و هم در بیمارانی که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته بودند، مشاهده شده است.

داروی جایپیرکا در بیماران مبتلا به لوسمی مزمن لنفاوی یا لنفوم لنفاوی کوچک در حال آزمایش قرار داشت.

این بیماری با تولید بیش از حد گلبول‌های سفید غیرطبیعی که در مقابله با عفونت‌ها دچار مشکل هستند، شناخته می‌شود. این سلول‌های معیوب معمولا در مغز استخوان یا غدد لنفاوی یافت می‌شوند.

به گفته لی‌لی، داروی جایپیرکا با کسب نرخ پاسخ کلی بالاتر نسبت به داروی ایمبروویکا توانست هدف اصلی مطالعه که اثبات عدم کاهش اثربخشی نسبت به درمان استاندارد بود را محقق کند، به‌طوری که درصد قابل‌توجهی از بیماران کاهش یا ناپدید شدن تومورهای سرطانی را تجربه کردند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

زیرساخت تمام مقررات گازهای گلخانه‌ای آمریکا در معرض لغو

زیرساخت تمام مقررات گازهای گلخانه‌ای آمریکا در معرض لغو

دولت ترامپ اعلام کرد که قصد دارد یافته دیرینه‌ای را که بر اساس آن انتشار گازهای گلخانه‌ای تهدیدی برای سلامت انسان محسوب می‌شود، لغو کند. این تصمیم در صورت نهایی‌شدن، پایه حقوقی تمامی مقررات آمریکا در خصوص کنترل انتشار گازهای گلخانه‌ای را از بین خواهد برد.

لغو نهایی این مقررات، به معنای پایان دادن به محدودیت‌های فعلی در زمینه انتشار گازهای گلخانه‌ای از لوله‌های اگزوز خودروها، نیروگاه‌ها، دودکش‌های صنعتی و دیگر منابع آلاینده خواهد بود. این اقدام همچنین تلاش‌های آینده این کشور برای مقابله با گرمایش جهانی را با چالش جدی مواجه خواهد کرد.

لی زلدین، مدیر آژانس حفاظت از محیط زیست آمریکا این اقدام را بزرگ‌ترین حرکت مقررات‌زدایی در تاریخ آمریکا توصیف کرد و گفت:

این پیشنهاد که نیازمند طی مراحل دریافت نظر عمومی است، از طریق لغو تمامی استانداردهای مرتبط با گازهای گلخانه‌ای، از جمله استانداردهای مربوط به آلایندگی لوله‌های اگزوز خودروها، سالانه ۵۴ میلیارد دلار از هزینه‌ها را کاهش خواهد داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا پاستیل می‌تواند در پیشگیری از پوکی استخوان نقش داشته باشد؟

آیا پاستیل می‌تواند در پیشگیری از پوکی استخوان نقش داشته باشد؟

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور مبنی بر این‌که «پاستیل از پوکی استخوان جلوگیری می‌کند»، اعلام کرد:

این باور فاقد شواهد علمی بوده و پاستیل‌ها تأثیری در پیشگیری از پوکی استخوان ندارند

پاستیل‌ها عمدتا از ژلاتین، شکر، رنگ‌های مصنوعی و طعم‌دهنده‌ها تشکیل شده‌اند و فاقد مقادیر مؤثر کلسیم و ویتامین D هستند که برای سلامت استخوان‌ها ضروری‌اند. بنابراین مصرف آن‌ها نقشی در پیشگیری از پوکی استخوان ندارد.

هم‌چنین به دلیل داشتن کالری بالا و محتوای زیاد قند، مصرف بیش از اندازه پاستیل می‌تواند منجر به اضافه‌وزن شود. چاقی به‌عنوان یکی از عوامل خطر ابتلا به بیماری‌های استخوانی مانند پوکی استخوان و آرتروز شناخته می‌شود و ممکن است عوارض این بیماری‌ها مانند درد و التهاب را نیز تشدید کند.

به‌طور کلی توصیه می‌شود برای حفظ سلامت استخوان‌ها، از منابع غذایی غنی از کلسیم و ویتامین D مانند لبنیات کم‌چرب، ماهی‌های استخوان‌دار، سبزی‌های برگ سبز و هم‌چنین قرار گرفتن در معرض نور خورشید و فعالیت بدنی منظم استفاده شود./وبدا/

انتهای پیام

افزایش تا ۱۹ میلیارد دلار هزینه صنعت داروسازی در پی توافق تجاری اتحادیه اروپا و آمریکا

افزایش تا ۱۹ میلیارد دلار هزینه صنعت داروسازی در پی توافق تجاری اتحادیه اروپا و آمریکا

تحلیل‌گران اعلام کردند که توافق تجاری اتحادیه اروپا با آمریکا، که تعرفه ۱۵ درصدی را بر داروهای برندشده اِعمال می‌کند، می‌تواند هزینه‌ای بین ۱۳ تا ۱۹ میلیارد دلار به صنعت داروسازی تحمیل کند و این هزینه‌های اضافی ممکن است منجر به افزایش قیمت‌ها برای مصرف‌کنندگان شود، مگر این‌که شرکت‌های داروسازی اقداماتی برای کاهش تاثیر تعرفه‌ها انجام دهند.

داروها تاکنون از پرداخت تعرفه‌های گمرکی معاف بوده‌اند و به‌عنوان ارزشمندترین کالای صادراتی اروپا به آمریکا شناخته می‌شوند؛ به‌طوری‌که اتحادیه اروپا حدود ۶۰ درصد از کل واردات دارویی آمریکا را تامین می‌کند.

مقامات اروپایی اخیرا اعلام کردند که در چارچوب توافق تجاری دوجانبه با آمریکا، داروها نیز مشمول تعرفه ۱۵ درصدی خواهند شد؛ با این‌حال، برخی داروهای ژنریک از این تعرفه معاف خواهند بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دیدار حضوری فعالان حوزه سلامت با مسئولان سازمان غذا‌و‌دارو هر چهارشنبه فراهم شد

دیدار حضوری فعالان حوزه سلامت با مسئولان سازمان غذا‌و‌دارو هر چهارشنبه فراهم شد

بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو:

شرکت‌ها و تشکل‌های فعال در حوزه فرآورده‌های سلامت می‌توانند با هماهنگی قبلی، روزهای چهارشنبه از ساعت ۸ تا ۱۲ در اداره کل بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو حضور پیدا کنند و مسائل خود را به‌صورت حضوری مطرح و پیگیری کنند.

این اقدام به‌منظور تسهیل در رسیدگی به مشکلات اجرایی، افزایش شفافیت و ارتقای تعامل مستقیم با فعالان حوزه سلامت انجام می‌شود و تمامی بخش‌ها از جمله دارو، تجهیزات پزشکی، فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی، آرایشی، بهداشتی و مکمل‌ها را در بر می‌گیرد.

هدف از این برنامه شنیدن مستقیم دغدغه‌ها و تسریع در فرآیند رسیدگی به مشکلات شرکت‌هاست.

هماهنگی برای حضور از طریق تماس تلفنی با شماره ۰۲۱۶۶۹۱۰۲۸۰ (دریافت وقت تلفنی) یا ارسال پیامک در پیام‌رسان «بله» به شماره ۰۹۳۶۳۲۱۷۸۴۶ انجام می‌شود.

انتهای پیام

نقش محوری سیگار و قلیان در افزایش ابتلا به سرطان ریه

نقش محوری سیگار و قلیان در افزایش ابتلا به سرطان ریه

فوق تخصص توراکس و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان این‌که سیگار و قلیان علاوه‌بر آسیب به ریه می‌تواند به اعضای مختلف بدن آسیب وارد کند، گفت: مصرف مواد دخانی مهم‌ترین فاکتور در ابتلا به سرطان ریه محسوب می‌شود.

دکتر رضا باقری، با اشاره به این‌که سرطان ریه یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها با مرگ‌ومیر بالا در هر دو جنس در سراسر جهان است و متأسفانه مصرف سیگار و قلیان در حال افزایش است که زنگ خطری جدی برای سلامت جامعه محسوب می‌شود، خاطر نشان کرد: بخشی از سرطان‌ها ریشه ژنتیکی دارند، با این‌حال عوامل محیطی مانند استعمال دخانیات (سیگار و قلیان) نقش مهمی در تشدید و تسریع بروز سرطان ریه ایفا می‌کنند. به‌ویژه افزایش مصرف سیگار بین بانوان در سنین پایین، نگرانی‌ها را نسبت به برابری نرخ ابتلا در دو جنس افزایش داده است.

برخلاف تصور عمومی، مضرات قلیان به مراتب بیشتر از سیگار است، زیرا میزان دود استنشاقی در هر وعده بسیار بالاتر است.

این فوق تخصص توراکس تأکید کرد: سیگار عامل ۸۰ تا ۹۰ درصد مرگ‌ومیر ناشی از سرطان ریه است. مهم‌ترین اقدام در راستای پیشگیری، ترک سیگار یا عدم شروع آن است؛ هم‌چنین دود دست دوم نیز عوارض مهمی برای اطرافیان فرد سیگاری به همراه دارد.

سرفه‌های مزمن، سرفه همراه با خلط خونی و سابقه مصرف سیگار از نشانه‌های هشداردهنده محسوب می‌شود و نباید با درمان علامتی و بدون پیگیری تخصصی نسبت به آنها بی‌توجهی شود.

تشخیص به موقع و بررسی‌های تخصصی می‌تواند کیفیت و طول عمر بیماران مبتلا به سرطان ریه را به‌طور قابل توجهی بهبود ببخشد.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان این‌که مصرف سیگار نه تنها با سرطان ریه بلکه با ابتلا به بسیاری از سرطان‌های دیگر از جمله دهان، گلو، مری، معده، روده بزرگ، کبد، پانکراس، کلیه، مثانه و حتی سرطان خون (لوسمی میلوئیدی حاد) نیز مرتبط است، گفت: اجتناب از سیگار و قلیان، پرهیز از مواجهه با دود دست دوم، ترک سیگار در هر سنی حتی اگر سال‌ها مصرف شده باشد، می‌تواند خطر بروز سرطان را به‌طور محسوسی کاهش دهد.

دکتر باقری درباره سایر بیماری‌های ریوی و تشخیص ضایعات ندولار نیز یادآور شد: در برخی بیماری‌ها، درمان علامتی کافی نیست و نیاز به بررسی تخصصی وجود دارد. ضایعات حاشیه‌ای ریه با روش‌های کمتر تهاجمی نمونه‌برداری می‌شوند تا تشخیص قطعی حاصل شود و هیچ بیماری نباید بدون تشخیص رها شود.

وی هشدار داد: انجام درمان علامتی و مراجعه به داروخانه بدون ارزیابی تخصصی، گاه سبب خاموش شدن نشانه‌ها و تأخیر در تشخیص علت اصلی می‌شود.

سرفه‌هایی که بهبود نمی‌یابد یا تشدید می‌شود، سرفه همراه با خلط دارای رگه‌های خون، درد قفسه سینه، تنگی نفس، خس‌خس سینه، خستگی دائمی و کاهش وزن بی‌دلیل از نشانه های ابتلا به سرطان ریه است.

تغییر رژیم غذایی، اصلاح سبک زندگی، کنترل استرس و پرهیز از محرک‌های حساسیتی، همگی در پیشگیری و کنترل بیماری‌های ریوی مؤثرند.

دکتر باقری تاکید کرد: نباید علامت‌های هشداردهنده را نادیده گرفت و لازم است بیماران ریه تحت پیگیری تخصصی قرار بگیرند تا هم در صورت لزوم، درمان‌های مؤثر و جدید به‌موقع شروع شود و هم کیفیت زندگی بیماران حفظ شود./وبدا/

انتهای پیام

چگونه سطح کلاژن بدن‌ را به‌طور طبیعی افزایش دهیم؟

چگونه سطح کلاژن بدن‌ را به‌طور طبیعی افزایش دهیم؟

کلاژن یکی از پروتئین‌های ساختاری اصلی در بافت‌های همبند بدن است که نقش کلیدی در حفظ استحکام استخوان‌ها،انعطاف‌پذیری مفاصل و کاهش پیری زودرس پوست ایفا می‌کند.

بسیاری از مواد غذایی با منشا حیوانی سرشار از کلاژن هستند،درحالی که مواد غذایی گیاهی با تامین ریزمغذی‌های ضروری نیز می‌توانند به تولید کلاژن در بدن کمک کنند.

برخی از منابع غذایی مهم برای حمایت از تولید کلاژن در بدن👇

 آب قلم، غذاهای دریایی، گوشت ماکیان، فرآورده‌های فرعی گوشت مانند دل و جگر، لبنیات، حبوبات، سویا، سبزیجات برگ‌پهن و میوه‌های مرکباتی هستند. انواع توت‌ها، فلفل دلمه‌ای و کیوی نیز با دارا بودن ویتامین C و آنتی‌اکسیدان‌ها به تقویت تولید کلاژن کمک می‌کنند.

مواد غذایی ذکرشده حاوی کلاژن یا ترکیبات کلیدی مانند اسیدهای آمینه، مواد معدنی و ویتامین‌هایی هستند که برای تولید طبیعی کلاژن در بدن ضروری‌اند. برخی مطالعات نشان می‌دهند مصرف مکمل‌های کلاژن می‌تواند به بهبود سلامت استخوان‌ها و مفاصل و هم‌چنین افزایش رطوبت و کشسانی پوست، که موجب جوان‌تر و سالم‌تر شدن آن می‌شود، کمک کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پیاده‌روی، راهکاری ساده و مؤثر برای کاهش کمردرد

پیاده‌روی، راهکاری ساده و مؤثر برای کاهش کمردرد

بر اساس پژوهش جدید گروه تحقیقات دردهای ستون فقرات دانشگاه مک‌کواری، پیاده‌روی می‌تواند مدت زمان «بدون درد» در افراد در حال بهبودی از کمردرد را تا دو برابر افزایش دهد، در حالی‌که عدم تحرک چنین تاثیری ندارد.

در این مطالعه که بیش از ۷۰۰ نفر تا سه سال تحت پیگیری قرار گرفتند، شرکت‌کنندگانی که به گروه پیاده‌روی اختصاص یافته بودند علاوه بر فعالیت بدنی، در جلسات آموزشی تخصصی شرکت کردند که زیر نظر کارشناسان برگزار می‌شد و شامل آموزش‌های علمی و کاربردی درباره دلایل کمردرد، روش‌های صحیح حرکت، پیشگیری از آسیب و راهکارهای مدیریت درد بود.

نتایج نشان داد گروهی که در برنامه پیاده‌روی و آموزش‌های تخصصی شرکت کرده بودند، با کاهش چشمگیر در بازگشت کمردرد، نیازِ کمتر به خدمات درمانی و نصف شدن غیبت‌های شغلی روبه‌رو شدند. محققان بر این باورند که این راهکار ساده و مقرون‌به‌صرفه می‌تواند تحول بزرگی در پیشگیری از کمردرد در سطح جهانی ایجاد کند؛ مزیتی که تقریباً برای همه قابل دسترسی است.

کمردرد حدود ۸۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد و یکی از اصلی‌ترین عوامل ناتوانی و کاهش کیفیت زندگی به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

حمایت نهاد دارویی اتحادیه اروپا از تزریق دو بار درسال Lenacapavir برای پیشگیری از HIV

حمایت نهاد دارویی اتحادیه اروپا از تزریق دو بار درسال Lenacapavir برای پیشگیری از HIV

شرکت داروسازی گیلیاد ساینسز اعلام کرد: نهاد ناظر بر داروهای اتحادیه اروپا با صدور نظر مثبت، راه را برای تایید داروی تزریقی لناکاپاویر (Lenacapavir) هموار کرده است. این دارو که هر شش ماه یک‌بار تزریق می‌شود، برای پیشگیری از ابتلا به ویروس HIV در بزرگسالان و نوجوانان طراحی شده است و می‌تواند تحولی مهم در حوزه مقابله با این ویروس باشد.

این حمایت می‌تواند لناکاپاویر را به نخستین گزینه پیشگیری از HIV در اتحادیه اروپا تبدیل کند که تنها با دو بار تزریق در سال، خطر ابتلا به ویروس HIV-۱ از طریق تماس جنسی را در بزرگسالان و نوجوانان در معرض خطر کاهش می‌دهد. این رویکرد نوآورانه، گامی مهم در تحول شیوه‌های پیشگیری از HIV به‌شمار می‌رود و می‌تواند نقش مؤثری در کاهش وابستگی به درمان‌های روزانه ایفا کند.

لناکاپاویر به‌عنوان گزینه‌ای نوآورانه و با اثر طولانی‌مدت در مقایسه با قرص‌های خوراکی روزانه و درمان‌های کوتاه‌اثر، می‌تواند نقشی کلیدی در پاسخ مؤثر به HIV ایفا کند؛ به‌ویژه برای افرادی که با چالش‌هایی چون پایبندی به درمان روزانه، انگ اجتماعی یا دسترسی محدود به خدمات درمانی مواجه هستند. این تصمیم در حالی اتخاذ شده که بیش از یک ماه از تایید این دارو در آمریکا با نام تجاری یزتوگو (Yeztugo) می‌گذرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بازگشت ماسک به هندوراس

بازگشت ماسک به هندوراس

با گذشت بیش از پنج سال از آغاز همه‌گیری کرونا، دولت هندوراس در پی افزایش موارد ابتلا به بیماری‌های تنفسی و شیوع یک سویه جدید ویروس، استفاده اجباری از ماسک در اماکن عمومی را دوباره به اجرا گذاشت.

وزارت بهداشت هندوراس اعلام کرد طی یک هفته اخیر دو نفر بر اثر ابتلا به ویروس جان خود را از دست داده‌اند که هر دو دارای بیماری‌های زمینه‌ای بوده‌اند؛ با این حساب، تعداد قربانیان این ویروس در هندوراس در سال ۲۰۲۵ به شش نفر رسید.

دولت هندوراس از روز پنج‌شنبه تدابیر موقتی برای مقابله با افزایش بیماری‌های تنفسی به اجرا گذاشته که بر اساس آن، استفاده از ماسک در اماکن عمومی سرپوشیده و پرازدحام از جمله بیمارستان‌ها، فرودگاه‌ها، مدارس و حمل‌ونقل عمومی الزامی است. همچنین، دستگاه‌های دولتی موظف به اجرای دورکاری موقت شده‌اند.

مقام‌های بهداشتی نیز با تاکید بر ادامه شست‌وشوی مداوم دست‌ها و استفاده از مواد ضدعفونی‌کننده، از شهروندان خواسته‌اند نسبت به تکمیل واکسیناسیون کرونا و آنفلوآنزا اقدام کرده و در صورت مشاهده علائم تنفسی به پزشک مراجعه کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Sephience برای یک اختلال نادر متابولیکی تایید شد

داروی Sephience برای یک اختلال نادر متابولیکی تایید شد

پی‌تی‌سی تراپیوتیکس (PTC Therapeutics) اعلام کرد  سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی این شرکت را برای درمان یک اختلال نادر و ارثی متابولیکی تایید کرده است؛ بیماری‌ای که مانع از تجزیه صحیح برخی آمینو اسیدها در بدن می‌شود.

این دارو که با نام تجاری سفینس (Sephience) عرضه می‌شود، یک درمان خوراکی برای کودکان و بزرگسالان مبتلا به فنیل‌کتونوری (PKU) است؛ بیماری‌ ژنتیکی‌ای که به‌دلیل جهش در ژنی ایجاد می‌شود که که مسئول تولید آنزیمی است که فنیل‌آلانین یکی از اسیدآمینه‌های موجود در اغلب مواد غذایی حاوی پروتئین را در بدن تجزیه می‌کند.

داروی سفینس با افزایش فعالیت و پایداری آنزیم فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز (PAH) عمل می‌کند. این آنزیم نقش کلیدی در تجزیه فنیل‌آلانین دارد و تقویت عملکرد آن به بیماران کمک می‌کند تا کنترل بهتری بر اختلال فنیل‌کتونوری (PKU) داشته باشند. با بهبود عملکرد این آنزیم، تجمع فنیل‌آلانین در بدن کاهش یافته و خطر آسیب‌های عصبی ناشی از این بیماری کمتر می‌شود.

در صورت عدم درمان، فنیل‌آلانین می‌تواند در بدن به سطحی سمی برسد که پیامدهای جدی و غیرقابل برگشتی به‌دنبال دارد؛ از جمله آسیب دائمی به مغز، ناتوانی‌های شناختی و مشکلات عصبی دیگر.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هپاتیت؛ بیماری خاموش با ۳۴۰ میلیون مبتلا و یک میلیون مرگ سالانه در جهان

هپاتیت؛ بیماری خاموش با ۳۴۰ میلیون مبتلا و یک میلیون مرگ سالانه در جهان

دکتر قباد مرادی، رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت:

آمارها نشان می‌دهد بیش از ۳۴۰ میلیون نفر در جهان با انواع هپاتیت زندگی می‌کنند و سالانه حدود یک میلیون نفر بر اثر این بیماری جان خود را از دست می‌دهند.

واکسیناسیون هپاتیت B در کشور به‌صورت گسترده‌ای اجرا شده، این واکسیناسیون از سال ۱۳۶۸ برای بیماران هموفیلی آغاز شد و از سال ۱۳۷۳ نیز واکسیناسیون عمومی کلید خورد. به‌طوری که اکنون همه افراد زیر ۳۷ سال واکسن هپاتیت B دریافت کرده‌اند و بر اساس مطالعات، شیوع هپاتیت B در کشور به کمتر از یک درصد رسیده است.

در سال‌های گذشته، میزان بروز هپاتیت C حدود ۴ در ۱۰۰ هزار گزارش می‌شد، اما امروز به حدود ۰.۲ درصد رسیده است که معادل ۱۷۰ هزار نفر در کشور است.

گروه‌های در معرض خطر مانند زندانیان، معتادان تزریقی، بیماران دیالیزی، مبتلایان به HIV و کادر درمان تحت پوشش واکسیناسیون هپاتیت B قرار گرفته‌اند و بیش از ۹۲ درصد مبتلایان به HIV واکسن را دریافت کرده‌اند.

معیار «حذف» در هپاتیت به معنای کاهش شیوع به زیر ۰.۲ درصد در جمعیت عمومی و کمتر از ۲ درصد در گروه‌های پرخطر است که هدف‌گذاری وزارت بهداشت برای رسیدن به این سطح تا سال ۲۰۳۰ همچنان ادامه دارد./وبدا/

انتهای پیام

هشدار در روزهای داغ تابستان/ آب‌رسانی کافی، نه دارو، کلید پیشگیری از گرمازدگی است

هشدار در روزهای داغ تابستان/

آب‌رسانی کافی، نه دارو، کلید پیشگیری از گرمازدگی است

کارشناس دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور با اشاره به شدت‌گرفتن موج گرما در کشور، نسبت به مصرف خودسرانه برخی داروها برای مقابله با گرمازدگی هشدار داد و گفت: در فصل گرما مهم‌ترین اقدام، آبرسانی کافی به بدن و پیشگیری از کم‌آبی است و هیچ دارویی جایگزین مصرف مناسب مایعات نمی‌شود.

دکتر ندا کاظمی‌نیا با بیان این‌که مصرف محلول‌های خوراکی حاوی الکترولیت مانند ORS در شرایط گرمازدگی به‌ویژه برای کودکان و سالمندان و گروه‌های پرخطر از جمله افراد یا سابقه سنگ کلیه توصیه می‌شود، در خصوص افزیش بی‌رویه استفاده از داروهای مسکن در این خصوص افزود: برخی داروهای مسکن در کاهش دمای بدن ناشی از بیماری‌ها می‌توانند کمک‌کننده باشند، اما باید توجه داشت که این داروها درمان گرمازدگی نیستند و مصرف آن‌ها باید صرفا با تجویز پزشک انجام شود. لازم به ذکر است مصرف این داروها منجر به بروز عوارض گوارشی، کلیوی و … می‌گردد که به علت گرمازدگی بروز این عوارض بیشتر خواهد شد.

این متخصص داروسازی بالینی ادامه داد: برخی بیماران قلبی و فشارخونی که داروهای مدر مصرف می‌کنند، در معرض خطر بیشتری در روزهای بسیار گرم قرار دارند. این افراد بایستی از مصرف خودسرانه داروها یا قطع مصرف داروهای مدر بدون نظر پزشک پرهیز کنند.

دکتر کاظمی‌نیا هم‌چنین با تاکید بر ضرورت نگهداری صحیح داروها در دمای مناسب گفت: کیفیت داروهای یخچالی مانند انسولین یا برخی آنتی‌بیوتیک‌ها در گرما ممکن است کاهش یابد. نگهداری این داروها در خودرو یا محیط‌های گرم، توصیه نمی‌شود.

وی در پایان از مردم خواست از مصرف خودسرانه مکمل‌های حاوی پتاسیم، سدیم یا منیزیم با دوزهای غیرمعمولی و بالاتر از نیاز روزانه برای پیشگیری از گرمازدگی خودداری کنند و تاکید کرد: هرگونه استفاده از این مکمل‌ها باید طبق دستور پزشک یا داروساز باشد، چرا که مصرف بی‌رویه آن‌ها می‌تواند موجب برهم خوردن تعادل الکترولیتی بدن و بروز عوارض جدی شود./ایفدانا/

انتهای پیام

روشی نوین در بریتانیا جان ۸ نوزاد را از بیماری‌های ژنتیکی نجات داد

روشی نوین در بریتانیا جان ۸ نوزاد را از بیماری‌های ژنتیکی نجات داد

دانشمندان دانشگاه نیوکاسل اعلام کردند که با بهره‌گیری از روش پیشرفته لقاح آزمایشگاهی سه‌نفره، موفق شده‌اند از ابتلای هشت نوزاد در بریتانیا به بیماری‌های ژنتیکی نادر و مخرب جلوگیری کنند. این دستاورد پزشکی گامی مهم در مهار انتقال بیماری‌های میتوکندریایی از مادر به فرزند محسوب می‌شود.

این روش نوین که در آمریکا ممنوع است، با هدف جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی از مادر به فرزند، هسته تخمک بارورشده مادر و اسپرم پدر را به یک تخمک سالم اهدایی از یک فرد ناشناس منتقل می‌کند.

این فرآیند مانع انتقال ژن‌های جهش‌یافته در میتوکندری‌های مادر می‌شود؛ ژن‌هایی که ممکن است موجب بروز اختلالات لاعلاج و مرگبار در اندام‌های پرمصرف انرژی مانند مغز، قلب، کلیه‌ها و کبد شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بایوکان هند آماده عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی در هند و کانادا طی دو سال آینده

بایوکان هند آماده عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی در هند و کانادا طی دو سال آینده

شرکت داروسازی هندی بایوکان (Biocon) قصد دارد نسخه‌های ژنریک داروی پرفروش کاهش وزن وگووی را طی دو سال آینده در هند و کانادا عرضه کند؛ بازاری که پیش‌بینی می‌شود تا اوایل دهه ۲۰۳۰ به ارزش ۱۵۰ میلیارد دلار در جهان برسد.

سیدارت میتال، مدیرعامل بایوکان اعلام کرد که این شرکت هدف‌گذاری کرده تا پایان سال ۲۰۲۶ درخواست مجوز برای عرضه نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی را به سازمان دارویی هند ارائه کند و در صورت تایید، این دارو از سال ۲۰۲۷ از طریق یک شریک تجاری وارد بازار شود.

این شرکت هم‌اکنون در مرحله پایانی مطالعات بالینی برای تولید نسخه ژنریک داروی کاهش وزن وگووی قرار دارد که انتظار می‌رود طی ۱۲ تا ۱۸ ماه آینده تکمیل شود؛ هم‌زمان نیز در حال آماده‌سازی برای عرضه ماده موثره این دارو (سماگلوتاید) در بازار کانادا و برخی کشورهای دیگر است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

باربی با دیابت نوع ۱ به بازار آمد؛ گامی نو برای آگاهی و همدلی با کودکان مبتلا

باربی با دیابت نوع ۱ به بازار آمد؛ گامی نو برای آگاهی و همدلی با کودکان مبتلا

در تحولی مهم در جریان توسعه عروسک‌های آموزشی و نمایشی، شرکت مَتل (Mattel) نخستین عروسک باربی با دیابت نوع ۱ را معرفی کرد تا به کودکان کمک کند زندگی با این بیماری را بهتر درک کنند. این باربی با داشتن پمپ انسولین و نمایشگر مداوم قند خون (CGM) به بازار عرضه شده و هدف آن افزایش همدلی و آگاهی درباره چالش‌های روزمره افراد مبتلا به دیابت است.

این پروژه با همکاری سازمان Breakthrough T۱D اجرا شده تا دامنه وسیعی از تجهیزات واقعی پزشکی در این مدل بازتاب یابد، از جمله پمپ انسولین صورتی‌رنگ و مانیتوری نصب‌شده بر بازو با نوار قلبی. هدف اصلی، تطبیق بهتر جهانیان با بیماری‌ها و وضعیت‌های پزشکی گوناگون و افزایش حس تعلق کودکان دارای دیابت نوع ۱ است.

بازخوردهای جهانی نسبت به این عروسک بسیار مثبت بوده است؛ بسیاری از والدین با ابراز رضایت گفته‌اند که این باربی جدید باعث شده فرزندان‌شان برای نخستین‌بار احساس کنند بیماری‌شان دیده و درک می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار کم‌آبی بدن در گرمای تابستان؛ راهکارهای حیاتی برای محافظت از کودکان و سالمندان

هشدار کم‌آبی بدن در گرمای تابستان؛ راهکارهای حیاتی برای محافظت از کودکان و سالمندان

در فصل گرما، کم‌آبی بدن به‌ویژه برای کودکان و سالمندان می‌تواند خطرناک باشد؛ زیرا در هوای گرم و فعالیت شدید، بدن مایعات و الکترولیت‌ها را سریع‌تر از دریافت آن‌ها از دست می‌دهد و این امر عملکرد اندام‌ها را مختل می‌کند.

در صورت بروز علائم کم‌آبی در کودکان، استفاده از محلول‌های تجویز‌شده توسط پزشک توصیه می‌شود. اگر این محلول‌ها در دسترس نبود، به کودک مقدار کمی آب را با فاصله و به‌صورت جرعه‌جرعه بدهید تا به‌آرامی جذب شود و از وارد شدن ناگهانی حجم زیاد مایع به بدن جلوگیری شود.

پزشکان تاکید دارند از تهیه محلول‌های خانگی خودسرانه پرهیز شود و در صورت تداوم علائم، با متخصص اطفال مشورت شود.

در سالمندان، ذخایر آبی بدن کمتر است و احساس تشنگی نیز به‌درستی بروز نمی‌کند؛ بنابراین👇

 نوشیدن مایعات بدون انتظار برای احساس تشنگی،

 مصرف ۶ تا ۸ لیوان مایعات در روز،

 پرهیز از نوشیدنی‌های پروتئینی و الکلی،

 خوردن وعده‌های غذایی منظم حاوی میوه‌ها و سبزیجات،

و هم‌چنین، محدود کردن مصرف قهوه و نوشیدنی‌های حاوی کافئین که خاصیت ادرارآور دارند، می‌تواند از کم‌آبی پیشگیری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تحقق ۷۰ درصدی تامین ارز دارو و مواد اولیه از ابتدای ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر

تحقق ۷۰ درصدی تامین ارز دارو و مواد اولیه از ابتدای ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو از تداوم روند تامین ارز برای اقلام حیاتی حوزه سلامت خبر داد و گفت: تحقق بخش قابل‌توجهی از تخصیص‌های ارزی در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی، نتیجه تعامل مستمر با بانک مرکزی و دستگاه‌های مرتبط است.

دکتر نقی شهابی‌مجد اظهار کرد: از ابتدای سال ۱۴۰۴ تا ۲۰ تیر، در حوزه دارو و مواد اولیه دارویی، از مجموع ۸۰۹ میلیون دلار ارز تخصیص‌یافته، حدود ۵۶۶ میلیون دلار تامین شده که نرخ تحقق آن نزدیک به ۷۰ درصد بوده است. این روند نشان‌دهنده پایداری نسبی در تأمین داروست و برنامه‌ریزی‌ها برای تامین بخش باقیمانده نیز با جدیت دنبال می‌شود.

وی گفت: در بخش تجهیزات و ملزومات پزشکی نیز از ۵۱۶ میلیون دلار تخصیص‌یافته، ۳۰۴ میلیون دلار تأمین شده و نرخ تحقق در این حوزه حدود ۵۹ درصد است. با تداوم همکاری‌ها، انتظار می‌رود روند تأمین تجهیزات تخصصی سرعت بیشتری بگیرد.

شهابی‌مجد ادامه داد: در گروه مواد اولیه غذایی، شیرخشک، مکمل‌ها و فرآورده‌های بهداشتی و آرایشی، تخصیص صورت‌گرفته ۱۰۳ میلیون دلار بوده و تأمین انجام‌شده به ۱۰۸ میلیون دلار رسیده است که حاکی از تحقق بیش از ۱۰۰ درصدی (حدود ۱۰۵ درصد) در این بخش است.

بنابر اعلام سازمان غذا‌و‌دارو، وی هم‌چنین با اشاره به وضعیت واکسن‌ها و کیت‌های تشخیصی افزود: در این گروه، با وجود تخصیص ۴۷ میلیون دلاری، میزان تأمین ارز به ۵۶ میلیون دلار رسیده که نرخ تحقق آن حدود ۱۱۹ درصد است. این افزایش می‌تواند ناشی از جذب مانده تخصیص‌های گذشته یا تسریع در پرداخت‌های ارزی برای قراردادهای جاری باشد.

شهابی‌مجد در پایان تاکید کرد: سازمان غذا‌و‌دارو تامین پایدار کالاهای حیاتی را جزو اولویت‌های خود می‌داند و امیدوار است با تسهیل در فرآیندهای بانکی، مسیر تأمین ارز در تمامی گروه‌ها روان‌تر شود./ایفدانا/

انتهای پیام

دریافت مجوز کامل واکسن کووید۱۹ مدرنا برای کودکان در معرض خطر ۶ ماهه و بالاتر در آمریکا

دریافت مجوز کامل واکسن کووید۱۹ مدرنا برای کودکان در معرض خطر ۶ ماهه و بالاتر در آمریکا

مدرنا اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز کامل استفاده از واکسن اسپایک‌وکس (Spikevax) این شرکت را برای کودکان ۶ ماهه تا ۱۱ ساله در معرض خطر ابتلا به کووید۱۹ صادر کرده است؛ اقدامی که استفاده رسمی این واکسن را در این گروه سنی ممکن ساخته و نقش موثری در محافظت از کودکان دارای شرایط پرخطر خواهد داشت.

واکسن اسپایک‌وکس پیش‌تر تنها با مجوز اضطراری برای کودکان در دسترس بود، اما با دریافت مجوز کامل، مدرنا اعلام کرده است که نسخه به‌روزشده این واکسن را برای جمعیت واجد شرایط آمریکا در فصل ویروس‌های تنفسی ۲۰۲۵-۲۰۲۶ عرضه خواهد کرد؛ راهکاری که گامی موثر در تقویت آمادگی در برابر بیماری‌های ویروسی فصلی به‌ویژه کووید۱۹ به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ابطال مصوبه وزارت بهداشت درباره ممنوعیت عمل جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی

ابطال مصوبه وزارت بهداشت درباره ممنوعیت عمل جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی

هیات عمومی دیوان عدالت اداری مصوبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ کمیته صلاحیت حرفه‌ای وزارت بهداشت مبنی بر ممنوعیت انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی را خارج از حدود اختیار این مرجع دانست و رای به ابطال آن صادر کرد.

بر اساس گردش کار این پرونده شاکی به موجب دادخواستی ابطال مصوبه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه‌ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی را خواستار شده و در جهت تبیین خواسته اعلام کرده است که:

“به استحضار می رساند یکی از قواعد و اصول لازم‌الاتباع در حوزه حقوق عمومی که در اصل ۱۷۳ قانون اساسی و نیز در مواد ۱ و ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری مورد تأکید قرار گرفته آن است که مقامات و مراجع اداری اختیار وضع مقرره و مصوبه و بخشنامه‌ای برخلاف قوانین موضوعه و خارج از حدود اختیارات قانونی را دارا نمی‌باشند و به منظور اجرای قانون و عدالت بر اساس اصل ۱۷۰ قانون‌ اساسی و ماده ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری رسیدگی به این گونه موارد در دیوان عدالت اداری قابل طرح و شکایت می‌باشد. متأسفانه وزارت بهداشت عالماً و عامداً (به دلیل تذکرات فراوان از سوی نظام پزشکی) مصوبه مورد اعتراض را که در خصوص تعیین صلاحیّت حرفه‌ای برای پزشکان می‌باشد برخلاف ماده واحده قانون تعیین صلاحیّت حرفه‌ای و خارج از اختیار تصویب نموده است. بدین توضیح که مطابق قانون اخیرالذکر برای تعیین صلاحیت حرفه‌ای شاغلین حِرَف پزشکی تشریفاتی منظور گردیده که براساس آن وزارت بهداشت و سازمان نظام پزشکی با همکاری یکدیگر و کسب نظر از سازمان نظام پزشکی بایستی آیین نامه مربوطه را تنظیم و تدوین نمایند. بدیهی است این که قانونگذار در تدوین آیین نامه به سازمان نظام پزشکی حق مشارکت اعطاء نموده دارای مفهوم می‌باشد که  اتفاقاً در سایر قوانین از جمله در قانون بهبود مستمر محیط کسب و کار بدان اشاره شده و همواره قانونگذار به مراجع حاکمیتی تکلیف نموده است که هر وقت قصد وضع مقرره ای در مورد صاحبان حِرَف مختلف به ویژه بخش خصوصی دارند بایستی مقرّرات صنفی را با کسب نظر و لحاظ نظر تشکیلات صنفی ذی ربط تنظیم نمایند که در مصوبه مذکور این حکم قانونی مورد رعایت قرار نگرفته است.

هیات عمومی دیوان عدالت اداری به شرح دادنامه شماره ۲۳۶۳ [۹۸۰۹۹۷۰۹۰۵۸۱۲۳۶۳] مورخ ۱۳۹۸/۸/۱۴ نامه ای از شورای آموزش پزشکی و تخصّصی که متضمن تأیید صلاحیّت حِرَف پزشکی بود را با همین استدلال ابطال نموده است. با عنایت به غیرقانونی بودن مصوبه و تجویز ماده ۱۳ از قانون دیوان عدالت، ابطال آن از تاریخ تصویب مورد استدعا می‌باشد.”

متن مقرره مورد شکایت به شرح زیر است:

“هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

حاضرین:

آقایان دکتر باقری فرد، دکتر حسن زاده، دکتر حجازی، دکتر ثابت، دکتر یزدانی، دکتر دریاباری، دکتر ادبی، دکتر مدیریان، دکتر حیدری، خانم دکتر بخشنده

جلسه با تلاوتی از آیات کلام ا… مجید از ساعت ۷ الی ۹ صبح روز یک شنبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ در سالن غدیر معاونت آموزشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تشکیل و تصمیمات زیر اتّخاذ گردید:

بند اول دستور جلسه:

صلاحیت بالینی پزشکان عمومی در زمینه فعالیت های زیبایی، از قبیل پوست، مو، تزریق ژل، بوتاکس، لیزر و موهای زاید و … مطرح و پس از بحث و بررسی مقرّر گردید:

۱- …………………..

۲- …………………..

۳-با توجه به برنامه آموزشی دوره دکتری عمومی پزشکی موجود، انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی ممنوع است.

بند دوم دستور جلسه:

نامه شماره /۱۰۷/۹۳۱۱د مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲ مدیرکل محترم حقوقی، املاک و تنظیم مقرّرات در خصوص مجوز انجام اقدامات زیبایی به وسیله دستگاه لیزر مطرح و مقرّر گردید:

۱- …………………..

۲- لیزر موهای زاید می تواند توسط پزشک عمومی انجام شود ولی لازم است پزشک عمومی دوره  مهارتی مصوّب  مرکز ملّی مهارتی را دیده باشد.- معاون آموزشی و دبیر شورای آموزش پزشکی و تخصّصی- دبیر شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی- دبیر کمیسیون انجمن های علمی گروه پزشکی- سرپرست مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان- مدیرکل دفتر ارزیابی فنّاوری و تدوین استاندارد و تعرفه سلامت- مشاور فنّی معاونت درمان- دبیر شورای آموزش دندانپزشکی و تخصّصی- دبیر شورای آموزش پزشکی عمومی- رییس مرکز ملّی آموزش مهارتی و حرفه ای علوم پزشکی “

در پاسخ به شکایت مذکور، مدیرکل حقوقی، املاک و تنظیم مقرّرات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به موجب لایحه شماره ۱۰۷/۴۳۷۴ مورخ ۱۴۰۳/۷/۲۹ توضیحاتی داده که خلاصه آن به قرار زیر است:

” ۱-در ارتباط با ادعای نامبرده، به موجب ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن مصوّب سال ۱۳۷۶، وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن براساس قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و قانون تشکیل سازمان نظام پزشکی و سایر قوانین مربوطه مطابق آیین نامه هایی خواهد بود که توسط سازمان نظام پزشکی تهیّه و به تصویب وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی می رسد. همچنین به موجب تبصره ۱ آن، چنانچه سازمان نظام پزشکی ظرف مدت شش ماه از تصویب این قانون اقدام به تهیّه آیین نامه های موضوع ماده واحده بالا ننماید، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظّف است پس از کسب نظر از سازمان نظام پزشکی اقدام به تهیّه یا اصلاح آیین نامه های لازم کند.

۲-مطابق مصوبه جلسه ۴۲۱ مورخ ۱۳۷۷/۳/۱۹ شورای عالی انقلاب فرهنگی، شورای عالی برنامه‌ریزی از شورای عالی انقلاب فرهنگی منفک و در هر وزارتخانه به طور مستقل تشکیل شود. به استناد بند ۲۰ مصوبه جلسات ۴۲۹ و ۴۳۰ مورخ ۱۳۷۷/۷/۲۱  و  ۱۳۷۷/۸/۵ و نامه شماره ۴۲۲۹/دش مورخ ۱۳۷۷/۱۱/۲۵ شورای عالی انقلاب فرهنگی و مواد ۲ و ۷ قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مصوّب سال ۱۳۶۴ بندهای ۱ ، ۴ و ۱۶ ماده ۱ قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مصوّب ۱۳۶۷، شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی به منظور تحقّق سیاست ها و خط مشی ها و اجرای مصوبات شورای عالی انقلاب فرهنگی در امر برنامه ریزی و تدوین و تصویب آیین نامه ها و مقرّرات آموزشی تشکیل گردیده است.

۳- از جمله وظایف شورای مذکور، برنامه ریزی آموزشی و پژوهشی در سطح آموزش عالی گروه پزشکی در مورد خط مشی کلّی و سیاست های آموزشی و پژوهشی و برنامه ریزی درسی تمام مقاطع تحصیلی و رشته های مختلف دانشگاهی و اصلاح، تغییر و بازنگری برنامه های مصوّب و تصویب نهایی برنامه ریزی آموزشی، پژوهشی و درسی دوره های تخصّصی علوم پزشکی، تهیّه و تصویب آیین نامه های آموزشی و پژوهشی، تغییر و اصلاح آیین نامه ها، تدوین ضوابط بررسی صلاحیّت علمی داوطلبان استخدام در هیات علمی دانشگاه ها و مؤسسات آموزش عالی پزشکی کشور و تصویب آیین نامه های آن و تعیین نوع مدرک تحصیلی، جنسیت قابل پذیرش و درصد آن، نوع و میزان نقص عضو مؤثر، مواد امتحانی و ضرایب آن، ضوابط گزینش علمی و شرایط اختصاصی در آزمون های ورودی دانشگاه ها و مؤسسات آموزش عالی پزشکی می باشد. بر این اساس تصویب کلّیه آیین نامه های آموزشی دوره های پزشکی و پیراپزشکی و ضوابط و مقرّرات آموزشی بر عهده شورای مذکور است.

۴-همچنین شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی با توجه به وظایف ذاتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در صیانت از سلامت آحاد مردم و حسّاسیت رشته های علوم پزشکی و ضرورت حفظ کیفیّت آموزش این رشته‌ها به امر تدوین و تصویب آیین نامه‌ها و مقرّرات آموزشی می پردازد.

۵-در همین راستا در هشتاد و پنجمین جلسه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی مورخ ۱۴۰۱/۸/۲۹ موضوع «تعیین وظایف و صلاحیّت های شاغلان حرفه های پزشکی و رشته های وابسته به آن» مطرح و مقرّر گردید:

«مطابق مفاد ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه های پزشکی و وابسته به آن، مصوّب ۱۳۷۶/۷/۲۷  مجلس شورای اسلامی و تأیید ۱۳۷۶/۸/۷ شورای نگهبان و با توجه به وظایف و اختیارات تصریح شده در قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نظر به اهمّیت نقش تولیتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، در خصوص تعیین وظایف و صلاحیّت های شاغلان حرفه های پزشکی و رشته های وابسته به آن، نظر به ارتباط صلاحیّت های مذکور با شایستگی ها و توانمندی های کسب شده در برنامه های آموزشی رشته های علوم پزشکی، در هشتاد و پنجمین جلسه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی مورخ ۱۴۰۱/۸/۲۹ مصوّب شد: کلّیه آیین نامه های پیشنهادی مرتبط با برنامه های آموزشی از سوی مراجع ذی صلاح از جمله سازمان نظام پزشکی، بایستی در شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی بررسی و ضمن تطابق با برنامه های آموزشی مربوطه، به تأیید وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی جهت اجراء و ابلاغ برسد و از تاریخ ابلاغ این مصوبه تمامی آیین نامه ها و دستورالعمل های مغایر با این مصوبه مُلغی می باشد.

۶-اشاره می نماید که اعضای شورای عالی برنامه ریزی وزارت بهداشت عبارت است از، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (رییس شورا)، معاون آموزشی (نایب رییس)، دبیر شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی (دبیر شورا)، معاون تحقیقات و فنّاوری، معاون بهداشت، معاون وزیر و رییس سازمان غذا و دارو، معاون درمان، معاون پرستاری، رییس کل سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران، معاون علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، دو نفر از نمایندگان شورای عالی انقلاب فرهنگی، مدیرکل دفتر برنامه ریزی آموزش عالی وزارت علوم، تحقیقات و فنّاوری و دبیران شوراهای تخصّصی و …. می باشند. بنابراین با توجه به عضویت نمایندگان کلّیه مراجع مرتبط از جمله رییس سازمان نظام پزشکی، بررسی موضوعات با اخذ نظر کلّیه مراجع و اعضا صورت گرفته و در نهایت با رعایت کلّیه ضوابط و مقرّرات مصوبات مربوطه ابلاغ می گردد.

۷-لازم به ذکر است که شورای عالی برنامه ریزی نسبت به تعیین برنامه های آموزشی هر رشته براساس طرح دوره های مزبور با درج مشخصات کلّی، برنامه، سرفصل دروس و نحوه ارزشیابی این دوره ها اقدام و برنامه آموزشی هر دوره براساس مصوبات شورا تعیین می گردد. شایان ذکر است کمیته صلاحیّت حرفه ای یکی از کمیته های زیر مجموعه شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی است و صورتجلسات کمیته مذکور در راستای تبیین برنامه های آموزشی، صادره از شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی است. در ارتباط با صورتجلسه مورد اعتراض شاکی اشاره می نماید:

در بند اول دستور جلسه مقرّر شده است، برنامه آموزشی دوره دکتری عمومی پزشکی بازنگری شود و مهارت هایی که یک پزشک عمومی لازم است فراگیرد و یا نباید در آنها مداخله کند مشخص شود. معیارهایی برای نحوه ورود بعضی از پزشکان عمومی به دوره های مهارتی جهت انجام تعدادی از فعالیت ها مشخص گردد. شایان ذکر است در این بند هیچ گونه تصمیم جدیدی در خصوص برنامه آموزشی پزشکی عمومی اتّخاذ نگردیده و صرفاً برنامه آینده شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی اعلام شده است. همچنین با توجه به برنامه آموزشی پزشکی عمومی مصوّب شورای عالی برنامه ریزی در این صورتجلسه تأکید شده است که انجام اعمال جراحی توسط پزشکان عمومی ممنوع است. شایان ذکر است، اعمال جراحی توسط پزشکان متخصّص رشته های جراحی بر روی بیماران صوت می گیرد و بر این اساس در این صورتجلسه بر عدم انجام آن از سوی پزشکان عمومی تأکید شده است.

در بند دوم دستور جلسه، اعلام شده است، انجام هرگونه مداخله بر روی بدن انسان نیازمند مجوز از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (معاونت درمان) است. لیزر موهای زاید می تواند توسط پزشک عمومی انجام شود ولی لازم است پزشک عمومی دوره مهارتی مصوّب مرکز ملّی مهارتی را دیده باشد. در این خصوص اشاره می نماید در بند (۱-۷) سیاست های کلّی سلامت مصوّب ۱۳۹۳/۱/۱۸، «تولیت نظام سلامت شامل سیاست گذاری های اجرایی، برنامه ریزی های راهبردی، ارزشیابی و نظارت» بر عهده «وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی» قرار داده شده است.

برابر بند (الف) ماده ۷۲ قانون برنامه ششم توسعه، در اجرای سیاست های کلّی سلامت، تولیت نظام سلامت از جمله بیمه سلامت شامل سیاست گذاری اجرایی، برنامه ریزی های راهبردی، ارزشیابی، اعتبار سنجی و نظارت را در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی متمرکز کرده است.

مطابق بند ۱ ماده ۱ قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، یکی از وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تدوین و ارایه سیاست ها، تعیین خط مشی ها و نیز برنامه ریزی برای فعالیت های مربوط به تربیت نیروی انسانی گروه پزشکی، پژوهش، خدمات بهداشتی، درمانی، دارویی، بهزیستی و تأمین اجتماعی می باشد.

طبق ماده ۳۱ آیین نامه اجرایی ماده ۸ قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی استفاده کنندگان از دستگاه های تخصّصی نظیر سونوگرافی و سی تی اسکن بایستی علاوه بر داشتن مدرک پزشکی تخصّصی در رشته مربوطه حداقل دوره آموزشی لازم را که به تأیید کمیته تخصّصی مربوطه در وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خواهد رسید در یکی از مراکز علمی و دانشگاهی داخل یا خارج از کشور طی کرده باشند.

۸-حسب اعلام شورای آموزش پزشکی و تخصّصی طی نامه شماره /۵۰۰/۴۲۰۶د مورخ ۱۴۰۳/۷/۱، استفاده از دستگاه های وان حرفه ای الکترولیز و لیزر و نیز ارایه خدمات پوست در زمینه وان حرفه ای الکترولیز و لیزر، IPL و PRP و … صرفاً در جهت استفاده اقدامات درمانی مجاز و برای انجام اعمال زیبایی ممنوع می باشد. همچنین جهت مزید استحضار اشعار می دارد، موضوع ممنوعیت استفاده پزشکان عمومی از لیزر نیز سابقاً در هیات عمومی دیوان عدالت اداری مطرح گردیده و طی دادنامه شماره ۳۶۵ [۹۷۰۹۹۸۰۹۰۵۸۱۰۳۶۵] مورخ ۱۳۹۷/۳/۸ هیات مذکور با این استناد که نظارت و کنترل بر مؤسسات و واحدهای بهداشتی درمانی و پزشکی کشور بر عهده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی است، قابل ابطال تشخیص نشد.

بر این اساس و با عنایت به این که تمامی اقدامات وفق ضوابط و مقرّرات و در حدود اختیارات شورای عالی برنامه ریزی علوم پزشکی صورت گرفته است، صدور رای به رد شکایت نامبرده از آن مقام مورد تقاضا است.”

در خصوص خواسته شاکی مبنی بر ابطال ردیف ۱ و ۲ از بند اول دستورجلسه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی که متضمّن توصیه جهت بازنگری در برنامه آموزشی دوره دکترای عمومی پزشکی و تعیین معیارهایی برای تعیین نحوه ورود برخی از پزشکان به دوره های مهارتی بوده و واجد هیچ گونه حکم الزام آور حقوقی نمی باشند و در نتیجه از مصادیق آیین نامه ها و سایر تظلّمات و مقرّرات مندرج در بند ۱ ماده ۱۲ قانون دیوان عدالت اداری اصلاحی مصوّب ۱۴۰۲ نبوده و رسیدگی به درخواست ابطال آنها در هیات عمومی دیوان عدالت اداری منتفی می باشد، لذا معاون قضایی در امور هیات عمومی و هیات های تخصّصی دیوان عدالت اداری به موجب دادنامه شماره ۱۴۰۴۳۱۳۹۰۰۰۰۳۶۸۸۰۰ مورخ ۱۴۰۴/۲/۱۵ قرار رد شکایت صادر کرد.

رسیدگی به ردیف ۳ از بند اول و ردیف ۲ از بند دوم دستورجلسه هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه ای مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در دستورکار هیات عمومی قرار گرفت.

هیات عمومی دیوان عدالت اداری در تاریخ ۱۴۰۴/۳/۲۰ با حضور رییس و معاونین دیوان عدالت اداری و رؤسا و مستشاران شعب دیوان تشکیل شد و پس از بحث و بررسی با اکثریت آراء به شرح زیر به صدور رای مبادرت کرده است.

رای هیات عمومی

ماده واحده قانون چگونگی تعیین وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه‌های پزشکی و وابسته به آن مصوّب ۱۳۷۶/۷/۲۷ مجلس شورای اسلامی که در تاریخ ۱۳۷۶/۸/۷ به تأیید شورای نگهبان رسیده، مقرّر می‌دارد: «وظایف و صلاحیّت شاغلان حرفه‌های پزشکی و وابسته به آن براساس قانون تشکیل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و قانون تشکیل سازمان نظام پزشکی و سایر قوانین مربوطه مطابق آیین‌نامه‌هایی خواهد بود که توسط سازمان نظام پزشکی تهیّه و به تصویب وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی می‌رسد» و براساس تبصره ۱ این ماده نیز چنانچه سازمان نظام پزشکی ظرف مهلت شش ماه از تصویب این قانون اقدام به تهیّه آیین‌نامه‌های موضوع ماده واحده فوق ننماید، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظّف است پس از کسب نظر از سازمان نظام پزشکی اقدام به تهیّه و اصلاح آیین‌نامه‌های لازم کند.

با توجه به مراتب و با عنایت به اذعان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به حاکمیّت مقرره مزبور در لایحه دفاعیه ارسالی و دفاع غیر مؤثر آن مبنی بر کفایت عضویّت رییس سازمان نظام پزشکی در جلسه شورای عالی برنامه‌ریزی علوم پزشکی برای اعتبار مصوبات کمیته صلاحیت حرفه‌ای به عنوان یکی از کمیته‌های زیرمجموعه این شورا و همچنین رای شماره ۲۳۶۳ مورخ ۱۳۹۸/۸/۱۴ هیات عمومی دیوان عدالت اداری مبنی بر ابطال نامه دبیر شورای آموزش پزشکی عمومی درخصوص ممنوعیت برخی از فعالیت‌های پزشکان عمومی با استناد به ماده واحده فوق الذکر، وضع ردیف ۳ بند اول و ردیف ۲ بند دوم مصوبه مورخ ۱۴۰۲/۱۱/۲۹ هفتمین جلسه کمیته صلاحیّت حرفه‌ای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با موضوع ممنوعیت انجام اعمال جراحی زیبایی توسط پزشکان عمومی به دلیل عدم رعایت تشریفات قانونی پیش‌بینی شده در ماده واحده فوق الذکر، خارج از حدود اختیار مرجع وضع آن بوده و مستند به بند ۱ ماده ۱۲ و مواد ۱۳ و ۸۸ قانون دیوان عدالت اداری از تاریخ تصویب ابطال می‌شود.

این رای براساس ماده ۹۳ قانون دیوان عدالت اداری اصلاحی مصوّب ۱۴۰۲/۲/۱۰ برای مراجع اداری و قضایی معتبر و ملاک عمل است.

احمدرضا عابدی

رییس هیات عمومی دیوان عدالت اداری

/ایسنا/

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن KAI-۹۵۳۱

عملکرد موفق داروی آزمایشی کاهش وزن KAI-۹۵۳۱

شرکت آمریکایی کایلرا تراپیوتیکس (Kailera Therapeutics) و شرکت چینی جیانگسو هنگرو فارماسوتیکالز (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals) اعلام کردند داروی آزمایشی کاهش وزن آن‌ها با نام  KAI-۹۵۳۱ در یک مطالعه فاز نهایی در چین به بیماران دارای اضافه‌وزن کمک کرده است تا حداکثر ۱۷.۷ درصد از وزن بدن خود را کاهش دهند.

حدود ۸۸ درصد از شرکت‌کنندگان در این مطالعه با دریافت این دارو پس از ۴۸ هفته دست‌کم ۵ درصد از وزن خود را کاهش دادند و این موفقیت، اهداف اصلی مطالعه را محقق ساخت.

داروی KAI-۹۵۳۱ که به شکل تزریق هفتگی استفاده می‌شود، از خانواده درمان‌های GLP-۱ بوده و هم‌رده داروهای زپ‌باوند شرکت ایلای لی‌لی و وگووی شرکت نووُ نوردیسک است.

این داروها با کمک به کنترل سطح قند خون و ایجاد حس سیری، در کاهش وزن موثر واقع می‌شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

هشدار سازمان غذاودارو درباره رواج سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز

هشدار سازمان غذاودارو درباره رواج سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز

رئیس اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به گسترش استفاده غیرمجاز از سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز هشدار داد.

محمدرضا عابدی گفت: استفاده از فرآورده‌های سلولی و مشتقات آن تنها در صورتی می‌تواند به بهبود بالینی منجر شود که تمامی اصول علمی و نظارتی به درستی رعایت شود، در غیر این صورت، خطرات جبران‌ناپذیری برای سلامت بیماران خواهد داشت. صرفاً محصولاتی که دارای پروانه ثبت از نهادهای نظارتی باشند، مورد تأیید سازمان غذا و دارو هستند و سایر موارد می‌توانند سلامت بیماران را به خطر بیاندازند.

وی افزود: سازمان غذا‌و‌دارو بارها اعلام کرده که تولید، عرضه و استفاده از محصولات بیولوژیک نوین، اعم از سلول‌های بنیادی، اگزوزوم‌ها یا هر نوع فرآورده زیستی دیگر، بدون اخذ مجوز رسمی و بررسی‌های تخصصی ممنوع است.

به گفته عابدی، هرگونه تخطی از ضوابط، مشمول برخوردهای قانونی خواهد بود و مردم نباید فریب تبلیغات غیرمجاز در فضای مجازی یا مراکز غیررسمی را بخورند.

وی خاطرنشان کرد: اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذاودارو با همکاری سایر واحدهای تخصصی سازمان، روند صدور مجوز و پایش میدانی مراکز فعال در حوزه درمان‌های نوین را با دقت دنبال می‌کند و گزارش‌های مردمی در این زمینه به سرعت بررسی می‌شود./مهر/

انتهای پیام

کشف خواص تقویت‌کننده استخوان در آلو خشک

کشف خواص تقویت‌کننده استخوان در آلو خشک

یک مطالعه‌ جدید از دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا نشان می‌دهد که مصرف روزانه تنها ۴ تا ۶ عدد آلو خشک می‌تواند به حفظ تراکم و استحکام استخوان در زنان یائسه کمک کرده و خطر شکستگی استخوان را به‌طور قابل‌توجهی کاهش دهد.

پژوهشگران با بهره‌گیری از تصویربرداری پیشرفته سه‌بعدی دریافتند زنانی که منظماً آلو خشک مصرف می‌کنند، کیفیت استخوان را در نواحی حساس و تحمل‌کننده وزن بهتر از کسانی که این میوه را مصرف نمی‌کنند، حفظ می‌کنند. هم‌چنین، وجود ترکیبات ضدالتهابی در آلو خشک آن را به گزینه‌ای طبیعی و موثر در پیشگیری از پوکی استخوان تبدیل کرده است.

مطالعات پیشین نشان داده بودند که آلو خشک منبعی غنی از ویتامین K، پتاسیم و آنتی‌اکسیدان‌ها است که برای سلامت استخوان‌ها حیاتی‌اند، اما پژوهش جدید یک گام فراتر رفته و اثر مستقیم این میوه را بر افزایش توده استخوانی و کاهش روند تحلیل استخوان در انسان و مدل‌های آزمایشگاهی تایید کرده است. Osteoporosis International

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.