دوشنبه 29 اردیبهشت 1404
31.5 C
Tehran
خانه Blog صفحه 4

داروی «ریه سیگاری» آسترازنکا به اهداف اصلی مطالعات برای درمان نوعی آسم دست یافت

داروی «ریه سیگاری» آسترازنکا به اهداف اصلی مطالعات برای درمان نوعی آسم دست یافت

آسترازنکا اعلام کرد که اسپری استنشاقی ترکیبی سه‌گانه این شرکت با نام آئروسفر برزتری (Breztri Aerosphere) در دو مطالعه فاز  نهایی برای آسم کنترل‌نشده، به تمامی اهداف اصلی دست یافت و بهبودی معنادار از نظر بالینی در عملکرد ریه نشان داده است.

در این مطالعات داروی یادشده که پیش‌تر برای درمان بیماری انسدادی مزمن ریوی یا همان «ریه‌ی سیگاری‌» تایید شده بود، با یک درمان نگهدارنده‌ی ترکیبی دوگانه مقایسه می‌شد.

این نتایج در حالی منتشر شد که آسترازنکا دستیابی به درآمد ۸۰ میلیارد دلاری تا سال ۲۰۳۰ را هدف‌گذاری کرده است؛ آن هم پس از آن‌که فروش سه‌ماهه نخست این شرکت در سال جاری به‌دلیل عملکرد ضعیف داروهای ضد سرطان  کمتر از حد انتظار بود.

آسم یک بیماری شایع اما مزمن ریوی است که به‌دلیل التهاب و انقباض عضلات مجاری تنفسی، تنفس را دشوار می‌سازد. به گزارش سازمان جهانی بهداشت (WHO)، در سال ۲۰۱۹ این بیماری ۲۶۲ میلیون نفر را در جهان تحت تاثیر قرار داد و موجب مرگ ۴۵۵ هزار نفر شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی در هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی در هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه/

۱- کاربرد ETOP در صنایع مواد اولیه و بسته‌بندی دارویی

۲- اصول طراحی سیستم‌های رطوبت‌زن و رطوبت‌گیر در هواسازهای هایژنیک صنعت داروسازی

✔️برگزاری کارگاه آموزشی :

 کاربرد ETOP در صنایع مواد اولیه و بسته‌بندی دارویی

مدرس: مهندس هادی فرخی

معاونت تولید و بهره برداری داروسازی البرز دارو

تاریخ کارگاه: ۲۴ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۵/۳۰ الی ۱۷

✔️برگزاری کارگاه آموزشی:

اصول طراحی سیستمهای رطوبت‌زن و رطوبت‌گیر در هواسازهای هایژنیک صنعت داروسازی

 مدرس: دکتر جابر اسلامی

مدرس دوره‌های فناوری اتاق تمیز و طراح و مجری سیستم‌های حمایتی در صنایع سلامت‌محور

تاریخ کارگاه: ۲۴ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۳/۴۵ الی ۱۵/۱۵

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

لینک ثبت‌نام:

https://panel.pharmex.me/

آدرس سایت:

www.pharmex.me

شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر:

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

حمایت سازمان جهانی بهداشت از داروهای کاهش وزن برای بزرگسالان در سطح جهانی

حمایت سازمان جهانی بهداشت از داروهای کاهش وزن برای بزرگسالان در سطح جهانی

سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای نخستین بار قصد دارد به‌طور رسمی از استفاده داروهای کاهش وزن برای درمان چاقی در بزرگسالان حمایت کند؛ اقدامی که نشان‌دهنده تغییری در رویکرد این سازمان نسبت به مقابله با این معضل جهانی سلامت است.

این نهاد وابسته به سازمان ملل متحد هم‌چنین خواستار تدوین راهبردهایی برای بهبود دسترسی به درمان در کشورهای کم‌درآمد و با درآمد متوسط شد.

بر اساس اعلام WHO، در حال‌حاضر بیش از یک میلیارد نفر در سراسر جهان با چاقی مواجه‌اند و به تخمین بانک جهانی، حدود ۷۰ درصد از این افراد در کشورهای کم‌درآمد و با درآمد متوسط زندگی می‌کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

الزام احراز هویت دو مرحله‌ای پزشکان و درمانگران در سامانه نسخه الکترونیک

الزام احراز هویت دو مرحله‌ای پزشکان و درمانگران در سامانه نسخه الکترونیک

دکتر شهرام غفاری، معاون درمان سازمان تامین اجتماعی گفت: از انتهای اردیبهشت‌ماه و به‌منظور افزایش امنیت سامانه نسخه الکترونیک، ورود پزشکان و سایر درمانگران در سراسر کشور هنگام ورود به سامانه نسخه‌نویسی الکترونیکی دو مرحله‌ای خواهد بود و پیامک حاوی گذرواژه (OTP) به تلفن همراه کاربران ارسال می‌شود تا امکان صدور نسخه الکترونیکی فراهم شود.

این اقدام به منظور حفظ منافع بیمه شدگان و منابع سازمان تأمین اجتماعی انجام شده است. در حال حاضر کاربران تنها با ثبت‌نام کاربری و گذر واژه ثابت که از پیش تعریف شده بود، وارد سامانه نسخه الکترونیک می‌شوند که این فرایند از امنیت مطلوبی برخودار نیست و در مواردی شاهد بروز برخی تخلفات و سوءاستفاده از گذرواژه های کاربران بوده‌ایم که موجب بروز تبعات قانونی برای برخی از آنان شده بود.

پیرو اطلاع‌رسانی مکرر به شرکت‌های پشتیبان نرم‌افزاری نسخه‌نویسی، از سال گذشته احراز هویت دو مرحله‌ای ورود کاربران از طریق API به سامانه نسخه الکترونیک وارد فاز اجرایی شد و از انتهای اردیبهشت امسال این طرح در سراسر کشور اجرا می‌شود و پزشکان و سایر درمانگران برای نسخه‌نویسی باید حتما ًگذرواژه ارسال‌شده به گوشی خود را در سامانه وارد کنند.

پیامک حاوی گذرواژه به همان شماره تلفنی که در زمان ثبت نام در سامانه نسخه الکترونیکی اخذ شده، ارسال می‌شود.

برای پزشکان و درمانگرانی که به هر دلیل امکان استفاده از سامانه‌های بخش خصوصی را ندارند؛ سامانه نسخه‌نویسی سازمان تامین اجتماعی (EP) به آدرس ep.tamin.ir با تمام ظرفیت و به‌صورت رایگان قابل‌بهره‌برداری است./ایسنا/

انتهای پیام

حضور پررنگ ۴۶ شرکت خارجی در هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس

حضور پررنگ ۴۶ شرکت خارجی در هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس

دومین نشست شورای سیاستگذاری فارمکس ۲۰۲۵، بعد از ظهر شنبه ۱۳ اردیبهشت ۱۴۰۴ به میزبانی سازمان غذا‌و‌دارو برگزار شد.

در این نشست دکتر مهدی پیرصالحی رئیس سازمان غذا‌و‌دارو، مهندس فرامرز اختراعی رئیس هیئت مدیره سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، دکتر میثم کریمی دبیر شورای سیاستگذاری هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، مهندس سیدمحمدرضا موسوی نایب رئیس سندیکای تولیدکنندگان مواد دارویی، و جمعی از مدیران صنعت دارو به همراه مدیرانی از انجمن‌ها و اتحاديه‌های صنایع وابسته به داروسازی حضور یافتند.

به گفته دکتر میثم کریمی:

امسال ۴۶ شرکت خارجی به صورت مستقل در نمایشگاه فارمکس غرفه دارند.

۵۰۶ شرکت در نمایشگاه فارمکس هفتم حضور خواهند داشت. بخش‌های ماده اولیه، بسته‌بندی و تجهیزات دارویی حضور پررنگی در این نمایشگاه خواهند داشت، و ۱۲۰ عنوان آموزشی در نمایشگاه امسال داریم.

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار می‌شود.

انتهای پیام

افزایش مصرف خودسرانه داروهای بدون نسخه و پیامدهای نگران‌کننده آن

افزایش مصرف خودسرانه داروهای بدون نسخه و پیامدهای نگران‌کننده آن

سرپرست دفتر نظارت و پایش مصرف محصولات سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو گفت: دلایل فرهنگی، اجتماعی و اقتصادی به‌همراه تبلیغات نادرست در فضای مجازی، از عوامل اصلی مصرف بی‌رویه داروهای بدون نسخه در کشور است.

افزایش مصرف داروهای OTC در کشور تحت‌تاثیر عوامل متعددی از جمله هزینه و زمان مراجعه به پزشک، توصیه‌های نادرست اطرافیان و همچنین تبلیغات غیرعلمی در فضای مجازی است؛ به‌ویژه صفحاتی که با اهداف مالی فعالیت می‌کنند، با ارائه اطلاعات غلط سلامت عمومی را تهدید می‌کنند.

گرایش به مصرف خودسرانه دارو، گاهی ناشی از باورهای اشتباه فرهنگی یا تقلید از آن‌چه در شبکه‌های اجتماعی ارائه می‌شود، است. این در حالی‌ست که حتی داروهای OTC نیز می‌توانند عوارض جانبی ایجاد کرده یا با سایر داروها تداخل داشته باشند.

دکتر نازیلا یوسفی با اشاره به حضور مسئول فنی در همه داروخانه‌های کشور افزود: خوشبختانه داروسازان در داروخانه‌ها می‌توانند افراد را در انتخاب صحیح داروهای OTC یاری کنند. این داروها معمولا دارای حاشیه بی‌ضرری بالا هستند و نیازی به آزمایش‌های پیش و پس از مصرف ندارند.

بنابر اعلام سازمان غذا‌و‌دارو، یوسفی در پایان تاکید کرد: هنگام مراجعه به داروخانه برای تهیه داروهای بدون نسخه، افراد باید اطلاعات مربوط به داروهای مصرفی دیگر خود را به داروساز اطلاع دهند. هم‌چنین در صورت عدم بهبود علائم طی مدت کوتاه مصرف، حتما باید پیگیری پزشکی انجام شود./ایسنا/

انتهای پیام

درخواست بازاریابی نوع خوراکی داروی آزمایشی کاهش وزن Wegovy پذیرفته شد

درخواست بازاریابی نوع خوراکی داروی آزمایشی کاهش وزن Wegovy پذیرفته شد

نووُ نوردیسک اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) درخواست بازاریابی این شرکت داروسازی دانمارکی را برای نوع خوراکی داروی کاهش وزن وِگووی پذیرفته است و در سه‌ماهه چهارم سال جاری درباره این دارو تصمیم‌گیری نهایی خواهد کرد.

در صورت تایید، نوع آزمایشی داروی روزانه این شرکت به نخستین داروی خوراکی GLP-۱ برای مدیریت مزمن وزن تبدیل خواهد شد.

پس از انتشار این خبر سهام شرکت نوو که در بازار بورس آمریکا فهرست شده، با ۵.۷۲ درصد افزایش به ۶۹.۳۶ دلار رسید.

داروی خوراکی GLP-۱ شرکت نوو نوردیسک با نام رایبل‌سوس (Rybelsus) که دارای ماده موثره مشابه، یعنی سماگلوتاید است، پیش‌تر برای کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت مورد تایید قرار گرفته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی در هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵

یک فارمکس، ده‌ها رویداد جانبی در هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵/

۱-بزرگ‌ترین همایش تخصصی بسته‌بندی دارویی

۲-کارگاه آموزشی مروری بر الزامات پرونده جامع ماده اولیه دارویی و داروی نهایی

✔️برگزاری بزرگ‌ترین همایش تخصصی بسته‌بندی دارویی

برگزارکننده: مجتمع چاپ و بسته‌بندی هودیس پارس تهران

سخنرانان:

آقایان مهندس امیرهومن محمدی-مهندس اشکان شکوه فرد- مهندس مهدی عظیمی- مهندس ایمان هاتفی

تاریخ : ۲۴ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۱ الی ۱۳

لینک ثبت‌نام:

ثبت نام رویداد های اسپانسری

*ثبت‌نام در این همایش رایگان است.

✔️برگزاری کارگاه آموزشی:

مروری بر الزامات پرونده جامع ماده اولیه دارویی و داروی نهایی

مدرس:

دکتر فاطمه فرجادمند

بازرس اداره كل نظارت بر امور دارو و مواد تحت كنترل

تاریخ کارگاه: ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۲/۰۰ الی ۱۳/۳۰

لینک ثبت‌نام‌:

https://panel.pharmex.me/

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

آدرس سایت:

www.pharmex.me

شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر:

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

دستگاه بازگردانی گفتار نورالینک موفق به دریافت تاییدیه «اختراع پیشگام» از سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا شد

دستگاه بازگردانی گفتار نورالینک موفق به دریافت تاییدیه «اختراع پیشگام» از سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا شد

نورالینک، شرکت ایمپلنت مغزی ایلان ماسک اعلام کرد که دستگاه این شرکت برای بازگرداندن توانایی ارتباط در افراد دارای اختلال شدید گفتاری، موفق به دریافت برچسب «اختراع پیشگام» سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA)  شده است.

به گفته این شرکت، این دستگاه می‌تواند به افرادی که به بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، سکته مغزی، آسیب نخاعی، فلج مغزی، ام‌اس و سایر اختلالات عصبی مبتلا هستند، کمک کند.

بر اساس اطلاعات وب‌سایت FDA، برنامه دستگاه‌های نوآورانه این نهاد ناظر بر سلامت با هدف تسهیل دسترسی به‌موقع بیماران و ارائه‌دهندگان خدمات درمانی به تجهیزات پزشکی از طریق تسریع در روند توسعه، ارزیابی و بازبینی این دستگاه‌ها طراحی شده است.

این دستاورد، گامی مهم در جهت بازگرداندن توانایی ارتباطی به افرادی است که به‌دلیل بیماری‌های عصبی، قدرت گفتار خود را از دست داده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خرید شرکت بیوتکنولوژی  Regulus در معامله‌ای تا سقف ۱.۷ میلیارد دلار توسط نوارتیس

خرید شرکت بیوتکنولوژی  Regulus در معامله‌ای تا سقف ۱.۷ میلیارد دلار توسط نوارتیس

نوارتیس موافقت کرده است تا شرکت رِگ‌یولِس تراپیوتیکس (Regulus Therapeutics) را با مبلغی تا سقف ۱.۷ میلیارد دلار خریداری کند؛ اقدامی که دسترسی این شرکت داروسازی سوئیسی را به یک داروی آزمایشی به نام فارابورسن (farabursen) برای درمان یک بیماری خطرناک کلیوی فراهم می‌سازد.

این معامله که انتظار می‌رود مجموعه داروهای در حال توسعه نوارتیس برای درمان بیماری‌های کلیوی را تقویت کند، هم‌چنین دسترسی این شرکت را به پلتفرم اختصاصی شرکت رِگ‌یولِس برای توسعه درمان‌هایی با هدف قرار دادن نوعی ماده ژنتیکی به نام میکروRNAها فراهم خواهد کرد.

انتظار می‌رود داروی فاربورسن در سال جاری وارد یک مطالعه فاز نهایی شود تا اثربخشی آن در درمان بیماری کلیه پلی‌کیستیک اتوزومال غالب مورد ارزیابی قرار گیرد؛ اختلال ژنتیکی‌ای که منجر به تشکیل کیست‌های حاوی مایع در کلیه می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ویرایش ژنی PRP شرکت بریتانیایی  Genus تایید شد

ویرایش ژنی PRP شرکت بریتانیایی  Genus تایید شد

شرکت بریتانیایی ژنتیک حیوانی جینِس (Genus) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ویرایش ژنی PRP  این شرکت را در چارچوب برنامه خوک مقاوم به  PRRS، برای استفاده در زنجیره تامین مواد غذایی آمریکا تایید کرده است.

این ویرایش ژنی با هدف ایجاد مقاومت در خوک‌ها در برابر سندرم تولیدمثل و تنفسی خوکی (PRRS) طراحی شده است؛ بیماری‌ای که به‌صورت جهانی خوک‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهد و علائمی از جمله تب، مشکلات تنفسی و زایمان زودرس دارد.

بر اساس تحلیلی که در سال ۲۰۲۴ توسط یکی از کارشناسان دانشگاه ایالتی آیووا منتشر شده، بیماری PRRS از سال ۲۰۱۶ تا ۲۰۲۰ سالانه حدود ۱.۲ میلیارد دلار زیان در تولید صنعت گوشت خوک آمریکا  به‌بار آورده است؛ رقمی که نسبت به یک دهه قبل، افزایشی ۸۰ درصدی را نشان می‌دهد.

با این تایید، سهام جینِس با افزایش  تا ۳۰ درصدی به بالاترین سطح خود در نزدیک به شش ماه اخیر رسید و در مسیر ثبت بزرگ‌ترین رشد روزانه خود از دسامبر ۲۰۰۸ تاکنون قرار گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام اسامی تعدادی فرآورده غیرمجاز در حوزه پوست و زیبایی

اعلام اسامی تعدادی فرآورده غیرمجاز در حوزه پوست و زیبایی

سازمان غذا‌و‌دارو برخی محصولات بهداشتی با ادعای آب‌رسانی، تغذیه و روشن‌کنندگی پوست که بدون مجوز این سازمان به بازار عرضه شده‌اند را به‌عنوان فرآورده‌های غیرمجاز اعلام کرد👇

*ماسک‌های روشن‌کننده و آب‌رسان دور چشم هرموس

 *ماسک ساشه‌ای شب کلاژن‌ساز اکس ژیان

* ژل آب‌رسان هیالورونیک اسید برند هرموس

*سرم‌های روشن‌کننده آلفا آربیوتین، کافئین و هیالورونیک اسید برند هرموس

*ماسک زیر چشم کاریته

در گروه محصولات درمانی و مراقبتی👇

ماسک‌های ضدجوش، ضدلک، حاوی گوگرد و زینک، ماسک پودری کانتورینگ، انواع ماسک‌های خاک رس (قهوه‌ای، صورتی استرالیایی، سیاه و…) و سرم لایه‌بردار AHA/BHA از برند هرموس نیز جز اقلام فاقد مجوز بهداشتی هستند.

انتهای پیام

هشدار درباره ورود نهادهای غیرمتخصص به فرآیند تایید محصولات سلامت‌محور

هشدار درباره ورود نهادهای غیرمتخصص به فرآیند تایید محصولات سلامت‌محور

رئیس مرکز تحقیقات حلال سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: تاییدیه‌های حلال زمانی معتبرند که بر اساس ارزیابی‌های علمی و نظارت وزارت بهداشت صادر شده باشند. سلامت نباید قربانی نگاه‌های غیرتخصصی در حوزه حلال شود.

دکتر حسین رستگار در دومین روز از همایش مدیران نظارت بر مواد غذایی و آشامیدنی کشور که در گرگان برگزار شد، با هشدار نسبت به ورود نهادهای غیرمتخصص به فرآیند حلیت محصولات سلامت‌محور گفت: سلامت مردم مسئولیت وزارت بهداشت است و هیچ نهادی نباید بدون هماهنگی با این وزارتخانه، وارد حوزه حلیت محصولات سلامت‌محور شود.

تاییدیه حلال محصولات سلامت‌محور تنها زمانی اعتبار دارد که از مسیر سلامت عبور کرده باشد. تاییدیه‌هایی که بدون آزمایش و نظارت تخصصی صادر شوند، می‌توانند به اعتماد عمومی آسیب بزنند.

دکتر رستگار با بیان این‌که شاخص‌های حلال باید علاوه‌بر موازین شرعی، الزامات بهداشتی و ایمنی را نیز دربر گیرد، افزود: متاسفانه برخی مجموعه‌ها با رویکردی غیرتخصصی در این حوزه فعال شده‌اند.

وجود آزمایشگاه معتبر و ارزیابی‌های فنی و علمی برای صدور تاییدیه حلال کالاهای سلامت‌محور کاملا ضروری و تضمین‌کننده سلامت جامعه است.

رئیس مرکز تحقیقات حلال با تاکید بر مرجعیت وزارت بهداشت در موضوع سلامت تصریح کرد: سلامت موضوعی نیست که بشود با آن معامله کرد. وقتی بحرانی پیش می‌آید، همه دستگاه‌ها از وزارت بهداشت پاسخ می‌خواهند؛ بنابراین، طبیعی است که مرجع تایید حلیت کالاهای سلامت‌محور نیز این وزارتخانه باشد.

 وی هم‌چنین از برگزاری دوره‌های آموزشی تخصصی با همکاری دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور خبر داد و گفت: تقویت زیرساخت‌های علمی و ارتقای سطح نظارت‌ها از جمله اولویت‌های اصلی مرکز تحقیقات حلال در سازمان غذا‌و‌دارو است.

اصلاح ساختارها، بازنگری در تفویض‌ها و جلوگیری از مداخله نهادهای غیرتخصصی، لازمه حفظ اعتماد عمومی در حوزه سلامت و حلال محصولات سلامت‌محور است. فرآیند صدور تاییدیه‌های حلال باید به‌صورت شفاف، علمی و تحت نظارت مرجع ذی‌صلاح انجام شود./ایفدانا/

انتهای پیام

تایید داروی Imaavy برای مبتلایان به نوعی اختلال سیستم ایمنی

تایید داروی Imaavy برای مبتلایان به نوعی اختلال سیستم ایمنی

جانسون&جانسون اعلام کرد سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) داروی این شرکت را برای درمان بیماران ۱۲ ساله به بالا که به یک اختلال با واسطه‌ی سیستم ایمنی مبتلا هستند، مورد تایید قرار داده است.

این دارو که نیپوکالیماب-آهو (nipocalimab-aahu) نام دارد و با نام تجاری ایماوی (Imaavy) به فروش خواهد رسید، برای بیماران مبتلا به نوعی از میاستنی گراویس فراگیر (gMG)  تایید شده است- اختلالی مرتبط با سیستم ایمنی که باعث ضعف عضلات اسکلتی، به‌ویژه در نواحی چشم، دهان، گلو و دست‌و‌پا می‌شود.

تاییدیه ایماوی بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی ۲۴ هفته‌ای است که در آن، این دارو به بیماران کمک کرد تا بتوانند عملکردهای حیاتی روزانه‌ مانند جویدن، صحبت کردن و نفس کشیدن را بهتر انجام دهند.

ایماوی با مسدود کردن گیرنده‌ای به‌نام FcRn عمل کرده و به کاهش سطح کلی IgG ــ نوعی آنتی‌بادی که عامل بیماری gMG است، کمک می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی Zongertinib در مبتلایان به نوعی سرطان ریه

عملکرد موفق داروی آزمایشی Zongertinib در مبتلایان به نوعی سرطان ریه

پژوهشگران در نشست انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان در شیکاگو اعلام کردند که داروی آزمایشی شرکت بوئرینگر اینگلهایم (Boehringer Ingelheim) مزایای «بی‌سابقه‌ای» را در بیماران مبتلا به نوع پیشرفته‌ای از سرطان ریه، که پیش‌تر تحت درمان‌های دیگر قرار گرفته بودند، به‌همراه داشته است.

این دارو با نام زونگرتینیب (Zongertinib)، پروتئین HER۲ را که بر سطح سلول‌های سرطانی قرار دارد، هدف قرار می‌دهد.

در میان ۷۵ بیمار مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته بودند و دارای جهش‌هایی در HER2 موسوم به جهش‌های حوزه تیروزین کیناز (TKD) بودند، ۷۱درصد از آن‌ها در طول درمان با زونگرتینیب کاهش قابل‌توجهی در اندازه تومورهای خود تجربه کردند. NSCLC رایج‌ترین نوع سرطان ریه است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار سازمان جهانی بهداشت: کاهش بودجه‌های دولت ترامپ، جان میلیون‌ها بیمار اچ‌آی‌وی را تهدید می‌کند

هشدار سازمان جهانی بهداشت: کاهش بودجه‌های دولت ترامپ، جان میلیون‌ها بیمار اچ‌آی‌وی را تهدید می‌کند

سازمان جهانی بهداشت (WHO) با ابراز نگرانی خود درباره کمبود داروهای اچ‌آی‌وی که ناشی از کاهش کمک‌های آژانس توسعه جهانی آمریکا (USAID) است، هشدار داد که این امر می‌تواند به افزایش مقاومت در برابر درمان‌های حیاتی منجر شود.

اپیدمیولوژیست‌های برجسته می‌گویند که کمبود داروها می‌تواند اثربخشی داروی رایج  اچ‌آی‌وی، دولوتِگراویر (dolutegravir)، که حدود ۲۷ میلیون نفر از آن استفاده می‌کنند، کاهش دهد. این موضوع ممکن است باعث شود بیماران بدون درمان جایگزین باقی بمانند.

پروفسور اندرو فیلیپس از کالج دانشگاهی لندن مدلی را ایجاد کرده است که مقاومت بیماران اچ‌آی‌وی به داروی دولوتِگراویر را پیش‌بینی می‌کند. وی هشدار داده است که تعداد افرادی که در حال حاضر به این دارو مقاوم هستند، در صورتی‌که به‌دلیل نگرانی‌های مربوط به تامین دارو کمتر از یک قرص در روز مصرف کنند، به راحتی ممکن است در عرض شش ماه دست‌کم دو برابر شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برگزاری کارگاه‌های آموزشی در هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه/ ۱-مالی برای مدیران ۲-مروری بر مدل‌های مختلف تجاری‌سازی دانش فنی از منظر توسعه محصول جدید

برگزاری کارگاه‌های آموزشی در هفتمین دوره نمایشگاه بین‌المللی فارمکس خاورمیانه/

۱-مالی برای مدیران

۲-مروری بر مدل‌های مختلف تجاری‌سازی دانش فنی از منظر توسعه محصول جدید

✔️برگزاری کارگاه آموزشی:

مالی برای مدیران

مدرس: مهندس مصطفی رحیمی

مدیر ارشد مالی در صنعت دارو، و عضو جامعه حسابداران رسمی ایران- ایالات متحده

تاریخ کارگاه: ۲۴ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۰/۱۵ الی ۱۱/۴۵

✔️برگزاری کارگاه آموزشی:

مروری بر مدل‌های مختلف تجاری‌سازی دانش فنی از منظر توسعه محصول جدید

مدرس: دکتر رضا عفارزادگان

دکترای نانوتکنولوژی با گرايش دارورسانی، رئیس پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، و سرپرست مرکز رشد واحدهای فناوری گیاهان دارویی هلجرد

تاریخ کارگاه: ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۲ الی ۱۳/۳۰

برای تمامی دوره‌ها گواهینامه پس از برگزاری رویداد صادر خواهد شد.

لینک ثبت‌نام:

Panel.pharmex.me

آدرس سایت:

www.pharmex.me

شماره تماس جهت کسب اطلاعات بیشتر:

۰۲۱۸۸۸۹۷۱۳۰

۰۹۰۵۷۳۰۵۲۶۴

 ✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

ضرورت اجرای اقدامات فوری برای مقابله با قاچاق دارو و تجهیزات پزشکی

ضرورت اجرای اقدامات فوری برای مقابله با قاچاق دارو و تجهیزات پزشکی

سرپرست دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو به تشریح اقدامات ضروری برای مقابله با قاچاق دارو و تجهیزات پزشکی و جلوگیری از ورود کالاهای غیرمجاز به بازار پرداخت.

دکتر سعید مهرزادی، نخستین گام در این راستا را تقویت نظارت و بازرسی‌ها عنوان کرد و گفت: افزایش بازرسی‌های مرزی و در نقاط حساس، کمک شایانی به شناسایی و جلوگیری از قاچاق دارو و تجهیزات پزشکی می‌کند. این اقدام علاوه‌بر جلوگیری از ورود کالاهای غیرمجاز، به حفظ سلامت عمومی کمک می‌کند.

وی هم‌چنین بر اهمیت استفاده از فناوری‌های نوین در ردیابی زنجیره تأمین تاکید کرد و افزود: پیاده‌سازی سیستم‌های ردیابی مانند بارکدها و فناوری بلاکچین این امکان را فراهم می‌آورد که دارو و تجهیزات پزشکی از مبدا تا مقصد به‌دقت پیگیری شوند و از ورود محصولات تقلبی جلوگیری شود.

سرپرست دفتر بازرسی سازمان غذا‌و‌دارو بر لزوم آگاهی‌رسانی به عموم جامعه نیز تاکید و تصریح کرد: برگزاری کمپین‌های اطلاع‌رسانی درباره خطرات استفاده از کالاهای قاچاق و غیرمجاز می‌تواند تأثیر زیادی در کاهش مصرف این محصولات داشته باشد.

مهرزادی به ضرورت تقویت قوانین ضدقاچاق نیز اشاره کرد و افزود: تدوین و اجرای قوانین سختگیرانه‌تر، همراه با افزایش مجازات قاچاقچیان و توزیع‌کنندگان کالاهای غیرمجاز، می‌تواند به کاهش قاچاق دارو و تجهیزات پزشکی کمک کند.

بنابر اعلام سازمان غذا‌و‌دارو، وی در پایان از اهمیت همکاری میان سازمان‌های مختلف مانند گمرک، نیروی انتظامی و سازمان غذا و دارو برای مبارزه مؤثر با قاچاق یاد کرد و گفت: هماهنگی میان این نهادها می‌تواند به شکل چشمگیری در مقابله با این معضل اثرگذار باشد./ایفدانا/

انتهای پیام

استفاده کوتاه‌مدت از آنتی‌بیوتیک‌ها با ایجاد مقاومت طولانی‌مدت در باکتری‌های روده مرتبط است

استفاده کوتاه‌مدت از آنتی‌بیوتیک‌ها با ایجاد مقاومت طولانی‌مدت در باکتری‌های روده مرتبط است

مطالعات جدید نشان می‌دهند که حتی مصرف کوتاه‌مدت آنتی‌بیوتیک‌ها می‌تواند به مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک‌ها در باکتری‌های روده منجر شود و این تغییرات ممکن است مدت‌ها پس از قطع مصرف دارو ادامه یابد. این یافته‌ها نگرانی‌های جدیدی را در خصوص استفاده بی‌رویه از آنتی‌بیوتیک‌ها و تاثیر آن بر سلامت میکروبیوم روده ایجاد کرده‌اند.

به گزارش محققان دانشگاه استنفورد، مصرف داروی سیپروفلوکساسین باعث ایجاد مقاومت آنتی‌بیوتیکی پایدار در باکتری‌های روده انسان می‌شود، به طوری که این مقاومت به طور مستقل در گونه‌های مختلف باکتری ظاهر می‌شود و بیش از ۱۰ هفته دوام می‌آورد.

مقاومت ضدمیکروبی (AMR) یک نگرانی جهانی در حوزه سلامت، سالانه با میلیون‌ها مرگ مرتبط است. این مقاومت به‌طور گسترده ناشی از مصرف بیش از حد و نامناسب آنتی‌بیوتیک است. تلاش‌های گذشته برای مطالعه AMR عمدتا بر مطالعات آزمایشگاهی و مدل‌های حیوانی متکی بوده است که مدل کاملی از محیط‌های میکروبی انسان نیستند.

بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، حتی استفاده کوتاه‌مدت از آنتی‌بیوتیک‌ها می‌تواند منجر به ایجاد جهش‌های مقاومتی شود که ماه‌ها پس از پایان درمان در روده انسان باقی می‌ماند.

 این جهش‌ها به طور مستقل در گونه‌های مختلف باکتریایی ایجاد می‌شوند و بدون تحمیل هزینه قابل اندازه‌گیری بر تولیدمثل باکتری‌ها، به بقای گسترده سویه‌های مقاوم کمک می‌کنند./ نشریه Nature

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درنگی بر چالش‌های اقتصادی و مدیریتی در شرکت‌های دارویی ایران

درنگی بر چالش‌های اقتصادی و مدیریتی در شرکت‌های دارویی ایران

یادداشتی از مهدی شیخ‌زاده – خبرنگار*

در سال‌های اخیر، صنعت داروی ایران با مجموعه‌ای از چالش‌های هم‌زمان مواجه شده که بسیاری از آن‌ها، برخلاف تصور رایج، نه حاصل تحریم یا بحران‌های خارجی، بلکه برآمده از درون ساختارهای تصمیم‌گیری، سیاست‌گذاری و مدل‌های بنگاه‌داری است. شرایط به‌گونه‌ای‌ست که بسیاری از شرکت‌های بزرگ دارویی، با وجود برخورداری از ظرفیت، زیرساخت و نیروی انسانی متخصص، درگیر دغدغه‌هایی مانند تأمین نقدینگی، ناپایداری اقتصادی و دشواری در تداوم تولید شده‌اند؛ وضعیتی که به‌روشنی نشانه‌ای از فرسایش آرام و عمیق است.

بخش قابل توجهی از ظرفیت تولید دارویی کشور در اختیار بنگاه‌هایی‌ست که نه به‌معنای واقعی خصوصی‌اند و نه از مدل سنتی دولتی پیروی می‌کنند. ساختاری عمومی–غیردولتی که اگرچه از نظر قانونی استقلال دارد، اما در عمل تحت تأثیر دخالت‌های بیرونی، بوروکراسی، و گاه ملاحظات سیاسی قرار گرفته است. این وضعیت، تصمیم‌گیری را کند، پرهزینه و گاه غیرتخصصی کرده و زمینه فاصله‌گرفتن از مسیر توسعه را فراهم آورده است.

از سوی دیگر، با افزایش پرشتاب هزینه‌های تولید—از مواد مؤثره گرفته تا بسته‌بندی، دستمزد، انرژی و خدمات پشتیبانی—و تثبیت نامتوازن قیمت‌ها از سوی نهادهای ناظر، فشار مضاعفی بر جریان نقدی شرکت‌ها وارد شده است. در چنین فضایی، تأخیر در پرداخت مطالبات از سوی بیمه‌ها، پیچیدگی‌های تخصیص ارز و نوسانات نرخ ارز نیمایی، عملاً شرکت‌ها را با تصمیم‌های روزمره برای بقاء روبه‌رو کرده است، نه برنامه‌ریزی برای رشد.

سیاست‌های فعلی قیمت‌گذاری، که غالباً با تأخیر و بدون ارزیابی دقیق از ساختار هزینه‌ای اجرا می‌شوند، نه تنها مانع سودآوری پایدار شده‌اند، بلکه شرکت‌ها را به سمت کاهش تنوع تولید، توقف خطوط کم‌بازده و عقب‌نشینی از توسعه محصولات جدید سوق داده‌اند. در این میان، چابک‌سازی سازوکارها و بازتعریف جایگاه بنگاه‌های عمومی غیردولتی به‌عنوان یکی از گره‌گاه‌های اصلی، بیش از پیش اهمیت یافته است.

حرکت به‌سمت استقلال واقعی در سیاست‌گذاری، کاهش مداخله‌های غیرتخصصی و افزایش شفافیت در حکمرانی شرکتی، می‌تواند بخشی از این گره‌ها را باز کند. همچنین ایجاد مدل‌های جدید تأمین مالی متناسب با شرایط خاص صنعت دارو—مانند تعریف خطوط اعتباری هدفمند برای واردات مواد اولیه و تسریع در بازپرداخت مطالبات بیمه‌ای—نقشی حیاتی در پایداری تولید ایفا خواهد کرد. از طرفی، سیاست‌گذاری باید از نوسانات کوتاه‌مدت فاصله گرفته و افق‌های باثبات‌تری برای تولیدکننده ترسیم کند؛ چراکه پیش‌بینی‌پذیری، نخستین پیش‌نیاز سرمایه‌گذاری در تحقیق و توسعه و ورود به بازارهای صادراتی است.

تداوم وضعیت فعلی، به‌ویژه در بنگاه‌های بزرگ و نیمه‌دولتی که بخش عمده‌ای از نیاز بازار داخلی را تأمین می‌کنند، می‌تواند به تضعیف زنجیره ارزش و کاهش امنیت دارویی کشور منجر شود. در شرایطی که رقبا در منطقه با سرعت به‌سمت افزایش مزیت صادراتی و توسعه فناوری حرکت می‌کنند، درجا زدن ما در باتلاق ساختارها و ناهماهنگی‌ها، هزینه‌ای به مراتب سنگین‌تر از آنچه امروز تجربه می‌کنیم خواهد داشت.

صنعت دارو فقط یک حوزه تولیدی نیست، بلکه بخشی از ستون فقرات امنیت سلامت کشور است. امروز بیش از هر زمان دیگری به بازنگری ساختاری، تصمیم‌سازی‌های اقتصادی دقیق و شجاعت در عبور از الگوهای ناکارآمد نیاز داریم. اگر مسیر اصلاح آغاز نشود، ممکن است به نقطه‌ای برسیم که نه تنها تولیدکننده، بلکه جامعه نیز تاوان آن را پرداخت کند.

انتهای پیام

تدوام روند افزایش موارد ابتلا به سرخک در آمریکا

تدوام روند افزایش موارد ابتلا به سرخک در آمریکا

وزارت بهداشت ایالت تگزاس گزارش داد که شمار موارد ابتلا به سرخک در این ایالت به ۶۶۳ مورد رسیده است که ۱۷ مورد از تاریخ ۲۵ آوریل بیشتر شده. این در حالی‌ست که آمریکا با یکی از بدترین شیوع‌های این بیماری دوران کودکی مواجه است.

بنابر اعلام اداره خدمات بهداشتی ایالتی تگزاس، موارد ابتلا در شهرستان گینس، کانون اصلی شیوع، به ۳۹۶ مورد افزایش یافته است.

به گفته متخصصان کودکان و بیماری‌های عفونی در آمریکا، مبارزه با افزایش موارد سرخک در سراسر کشور به‌دلیل عدم حمایت قاطع از واکسیناسیون از سوی مقامات بهداشت دولتی و همچنین انتشار اظهاراتی درباره درمان‌های اثبات‌نشده که باعث سردرگمی والدین شده، با مشکل مواجه شده است.

پزشکان تاکید دارند که واکسیناسیون موثرترین روش برای پیشگیری از ابتلا به سرخک است.

طبق آمار منتشرشده توسط مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، با توجه به شیوع فعال بیماری سرخک در یک‌پنجم ایالت‌های آمریکا، شمار موارد ابتلا در این کشور به حدود ۹۰۰ نفر نزدیک شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر سلول برای یک اختلال پوستی ژنتیکی نادر توسط FDA

تایید نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر سلول برای یک اختلال پوستی ژنتیکی نادر توسط FDA

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ژن‌درمانی شرکت آبی‌‌ینا تراپیوتیکس (Abeona Therapeutics) را برای یک اختلال پوستی نادر تایید کرد.
با این تاییدیه سهام این شرکت داروسازی مستقر در کلیولند در معاملات پیش‌گشایش ۱۳ درصد افزایش یافت.

این ژن‌درمانی که زواسکین (Zevaskyn) نام دارد برای درمان بیماران بزرگسال و کودکان مبتلا به اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک [بیماری پروانه‌ای] نوع مغلوب (RDEB) تایید شده است.

بیماران مبتلا به این اختلال دارای پوستی بسیار شکننده هستند، به‌طوری‌که تاول‌ها و پارگی‌های پوستی به زخم‌های گسترده‌ای در سراسر بدن تبدیل می‌شوند که به‌سختی بهبود می‌یابند و ممکن است سال‌ها باز باقی بمانند.

این اختلال ناشی از نقص در ژن COL7A1 است که مانع از تولید نوعی کلاژن حیاتی می‌شود؛ کلاژنی که نقش کلیدی در اتصال لایه‌های بالایی و پایینی پوست دارد.

در حال حاضر، درمان استاندارد برای این بیماری شامل مراقبت روزانه از زخم‌ها و پانسمان‌های محافظتی است.

زواسکین که از نظر شیمیایی با نام pz-cel شناخته می‌شود، با افزودن ژن‌های سالم COL7A1 به سلول‌های پوستی بیمار عمل می‌کند. این سلول‌ها سپس از طریق پیوند پوستی به بدن بیمار بازگردانده می‌شوند تا زخم‌های وسیع و مزمن را التیام بخشند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برگزاری کارگاه ارتقای اثربخشی مذاکرات تجاری به روش BATNA در صنعت داروسازی در نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵

Increase the Effectiveness of Business Negotiation Using the BATNA Method in the Pharmaceutical Industry

برگزاری کارگاه ارتقای اثربخشی مذاکرات تجاری به روش BATNA در صنعت داروسازی در نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵

Lecturer: Dr. Ashkan Ehsani

مذاکره یکی از اساسی‌ترین مهارت‌های موفقیت در تجارت، به ویژه در صنعت داروسازی است.

در این کارگاه تخصصی، با دکتر اشکان احسانی همراه شوید و بیاموزید چگونه با استفاده از روش BATNA (Best Alternative to a Negotiated Agreement)، مذاکرات تجاری خود را به شکلی هوشمندانه‌تر و مؤثرتر هدایت کنید.

هدف آن است که به نقطه‌ای برسید که هم منافع خریدار و هم فروشنده تامین شود، بدون آن‌که هیچ طرفی احساس بازندگی کند — و اینجاست که BATNA به کار می‌آید.

در این کارگاه می‌آموزید:

✔️اصول و تکنیک‌های مذاکره حرفه‌ای در تجارت دارویی

✔️تحلیل بهترین جایگزین‌های ممکن در مذاکرات (BATNA)

✔️چطور امتیازگیری و امتیازدهی مؤثر را مدیریت کنیم

✔️افزایش احتمال عقد قراردادهای برد-برد در معاملات دارویی

✔️مدیریت اختلافات و رسیدن به توافق پایدار

زمان: سه‌شنبه ۲۳ اردیبهشت ۱۴۰۴

ساعت: ۱۵:۳۰ الی ۱۷:۰۰

مکان: مجتمع نمایشگاهی ایران مال

لینک ثبت‌نام:

Panel.pharmex.me

✔️هفتمین نمایشگاه بین‌المللی فارمکس ۲۰۲۵، در روزهای ۲۳ الی ۲۵ اردیبهشت ۱۴۰۴، در مرکز نمایشگاهی ایران مال برگزار خواهد شد.

انتهای پیام

یک اقدام خوب برخلاف روند کاهش کمک‌های بین‌المللی/ گیتس و دیگر نهادها صندوق ۵۰۰ میلیون دلاری برای سلامت مادران و نوزادان راه‌اندازی کردند

یک اقدام خوب برخلاف روند کاهش کمک‌های بین‌المللی/

گیتس و دیگر نهادها صندوق ۵۰۰ میلیون دلاری برای سلامت مادران و نوزادان راه‌اندازی کردند

گروهی از نهادهای بشردوستانه، از جمله بنیاد بیل و ملیندا گیتس، صندوقی با پشتوانه‌ای نزدیک به ۵۰۰ میلیون دلار ایجاد کرده‌اند تا به نجات جان نوزادان و مادران در منطقه جنوب صحرای آفریقا کمک کنند؛ اقدامی که در برابر چشم‌انداز تیره و تار تامین مالی جهانی برای سلامت، برجسته و قابل‌توجه است.

صندوق “Beginnings” روز سه‌شنبه در ابوظبی، که مقر یکی دیگر از حامیان اصلی آن یعنی «بنیاد محمد بن زاید برای انسانیت» وابسته به امارات متحده عربی است، راه‌اندازی شد.

به‌ گفته آلیس کانگه‌ته، مدیر اجرایی پروژه، این پروژه دست‌کم یک سال در دست طراحی و آماده‌سازی بوده است، اما با عقب‌نشینی دولت‌ها در سراسر جهان از کمک‌های بین‌المللی و پیروی آن‌ها از رویکرد آمریکا، نقش آن اهمیت بیشتری پیدا کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Wegovy به تایلند عرضه شد

داروی Wegovy به تایلند عرضه شد

نوُو نوردیسک اعلام کرد که داروی بسیار پُرفروش کاهش وزن این شرکت داروسازی دانمارکی به نام وگووی (Wegovy) را به تایلند عرضه کرده است. بدین ترتیب نخستین ورود این داروی تزریقی به بازار جنوب شرق آسیا رقم خورد.

داروی وگووی  که نخستین‌بار در سال ۲۰۲۱ عرضه شد، موجب شد شرکت نوُو نوردیسک تا مدت‌ها به ارزشمندترین شرکت بورسی اروپا تبدیل شود؛ به‌طوری‌که در اوج خود، ارزشی معادل ۶۱۵ میلیارد دلار داشت.

این دارو در بیش از دوازده کشور از جمله آمریکا، ژاپن و چین عرضه شده و تایلند جدیدترین بازار این دارو به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اطلاعیه سازمان غذا‌و‌دارو درباره اهمیت سواد سلامت

اطلاعیه سازمان غذا و دارو درباره اهمیت سواد سلامت

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: در روزهای اخیر، شایعه‌ای با قدمت بیش از یک دهه (https://B2n.ir/bz6905) درباره ارتباط داروی متاکاربامول با فوت یک بیمار در فضای مجازی بازنشر شده است. این موضوع نخستین بار در سال ۱۳۹۶ در شبکه‌های اجتماعی مطرح شد و همان زمان، سازمان غذا‌و‌دارو تاکید کرد که این ادعا بی‌اساس بوده و فوت بیمار ارتباطی با تزریق داروی متاکاربامول یا دگزامتازون نداشته است.

بررسی‌های پزشکی نشان داد علت اصلی فوت بیمار، عفونت گسترده ناشی از بیماری فاشئیت نکروزان بوده و این موضوع ارتباطی با مصرف دارو نداشته است.

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به بازنشر این قبیل شایعات تاکید کرد: گسترش اطلاعات نادرست در فضای مجازی می‌تواند سلامت عمومی را تهدید کند. افزایش سواد سلامت جامعه، به‌ویژه در زمینه شناخت منابع معتبر اطلاعات و پرهیز از انتشار اخبار تاییدنشده، نقش مهمی در ارتقاء امنیت سلامت مردم دارد. از شهروندان درخواست می‌شود پیش از بازنشر هرگونه اخبار مربوط به سلامت، از صحت آن اطمینان حاصل کنند و اخبار رسمی را از مبادی اطلاع‌رسانی معتبر دریافت کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

عرضه قرص Kisqali در NHS که خطر عود برخی انواع سرطان پستان را به‌طوری چشمگیر کاهش می‌دهد

عرضه قرص Kisqali در NHS که خطر عود برخی انواع سرطان پستان را به‌طوری چشمگیر کاهش می‌دهد

یک قرص جدید برای استفاده در سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS) تایید شده است که کاهش چشمگیری در خطر عود برخی از انواع سرطان پستان ایجاد می‌کند.

تصمیم انستیتو ملی تعالی سلامت و مراقبت بریتانیا (NICE) پیش‌بینی می‌شود که حدود ۴ هزار نفر را منتفع سازد.

داروی ریبوسی‌کلیب (Ribociclib) با نام تجاری کیسکالی (Kisqali) تولیدشده توسط شرکت نوارتیس، با هدف قرار دادن پروتئین‌های خاصی که در رشد سلول‌های سرطانی نقش دارند، عمل می‌کند.

این دارو به‌همراه یک مهارکننده آروماتاز، دارویی برای جلوگیری از تولید استروژن — هورمونی که موجب رشد برخی از انواع سرطان پستان می‌شود — تجویز خواهد شد.

کیسکالی گزینه‌ای برای بیمارانی خواهد بود که به سرطان پستان زودهنگام با گیرنده هورمونی مثبت و HER2 منفی مبتلا هستند؛ بیمارانی که به درمان‌های اولیه از جمله جراحی پاسخ داده‌اند اما در معرض خطر بالاتر عود بیماری قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سازمان جهانی بهداشت خواستار تلاش‌ دوباره برای ریشه‌کنی مالاریا شد

سازمان جهانی بهداشت خواستار تلاش‌ دوباره برای ریشه‌کنی مالاریا شد/

همکاری قوی جهانی نقش حیاتی در نجات جان نزدیک به ۱۳ میلیون نفر در اثر ابتلا به مالاریا از سال ۲۰۰۰ تاکنون داشته است

سازمان جهانی بهداشت (WHO) خواستار تقویت تلاش‌ها در همه سطوح، از سیاست‌گذاری جهانی تا اقدامات اجتماعی، برای تسریع روند پیشرفت به سوی ریشه‌کنی مالاریا شده است.

در اواخر دهه ۱۹۹۰، رهبران جهان پایه‌های پیشرفت چشمگیری در کنترل جهانی مالاریا را بنا نهادند، که این اقدامات از سال ۲۰۰۰ تاکنون موجب پیشگیری از بیش از ۲ میلیارد مورد ابتلا به مالاریا و نزدیک به ۱۳ میلیون مورد مرگ شده است.

تا به امروز این سازمان، ۴۵ کشور و یک قلمرو را به عنوان عاری از مالاریا تایید کرده است و بسیاری از کشورهایی که بار بیماری مالاریا در آن‌ها پایین است، هم‌چنان به‌طور پیوسته به سوی هدف ریشه‌کنی پیش می‌روند.

از میان ۸۳ کشور باقی‌مانده که مالاریا هنوز در آن‌ها بومی است، ۲۵ کشور در سال ۲۰۲۳ کمتر از ۱۰ مورد ابتلا به این بیماری را گزارش کرده‌اند. با این‌حال، همان‌طور که تاریخ نشان داده است، این دستاوردها شکننده هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یوگا به اندازه ورزش‌های تقویتی برای تسکین درد آرتروز زانو موثر است

یوگا به اندازه ورزش‌های تقویتی برای تسکین درد آرتروز زانو موثر است

ورزش‌درمانی به‌عنوان خط اول درمان برای بهبود درد مفاصل، و از دست‌دادن عملکرد ناشی از آرتروز، یک اختلال اسکلتی عضلانی که بیش از ۵۹۵ میلیون نفر در سراسر جهان به آن مبتلایند، توصیه می‌شود. یوگا و ورزش‌های تقویتی هر دو به‌عنوان روش‌های موثر برای مدیریت آرتروز زانو شناخته شده‌اند، اما آیا یکی از این دو ورزش بهتر از دیگری است؟

مطالعه‌ای که تمرینات یوگا و تمرینات تقویتی را به‌صورت مقایسه‌ای برای آرتروز زانو مورد بررسی قرار داد، نشان داد که با وجود مکانیسم‌های متفاوت این دو روش در کاهش درد و بهبود عملکرد جسمی، هیچ‌یک برتری خاصی نسبت به دیگری نداشت.

بر اساس نتایج منتشر شده در نشریه  JAMA Network Open، مدیریت درد در بیماران مبتلا به  آرتروز زانو طی ۱۲ هفته بهبود یافت و یوگا به اندازه ورزش‌های تقویتی معمولی مفید بود.

محققان پیشنهاد کردند ادغام یوگا در روش درمان بالینی، چه به‌‌عنوان یک رویکرد جایگزین، و  یا مکمل می‌تواند مزایای معنی‌داری را برای افراد مبتلا به آرتروز زانو ارائه دهد، مانند بهبود قابل‌توجه در درد زانو، کیفیت زندگی و افسردگی.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

زخم پای دیابتی، درمان قطعی و استاندارد دارد

زخم پای دیابتی، درمان قطعی و استاندارد دارد

معاون مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با بیان این‌که در مواجهه با بیماری دیابت، آموزش بسیار اهمیت دارد، گفت: افزایش آگاهی از بیماری دیابت برای مبتلایان به این بیماری بسیار اهمیت دارد؛ به‌طوری که هرچه میزان آگاهی بیماران افزایش یابد به کنترل بیماری بیشتر کمک کرده و از عوارض ناشی از دیابت جلوگیری می‌کند.

دکتر محمدرضا مهاجری تهرانی با بیان این‌که «خودمراقبتی در دیابت» یک موضوع روز محسوب می‌شود، تصریح کرد: منظور از اینکه خودمراقبتی در دیابت موضوع روز به حساب می‌آید این است که توصیه می‌شود مبتلایان به این بیماری و خانواده‌های آن‌ها عضو تیم درمان هستند. افزایش آگاهی از بیماری دیابت برای مبتلایان به این بیماری بسیار اهمیت دارد؛ به نحوی که هرچه میزان آگاهی بیماران افزایش یابد به کنترل بیماری بیشتر کمک می‌کند و از عوارض ناشی از دیابت جلوگیری می‌کند.

این فوق‌تخصص غدد و متابولیسم افزود: باز هم تاکید می‌کنم که افزایش آگاهی در ارتباط با دیابت بسیار اهمیت دارد؛ به این ترتیب نه تنها می‌توان از عوارض بیماری جلوگیری کرد بلکه فرد در صورت ابتلا به عوارض هرچه سریع‌تر به پزشک مراجعه می‌کند.

وی با بیان این‌که آموزش برای بیماران دیابتی مهم قلمداد می‌شود، توضیح داد: نتایج پژوهش‌های مختلف بیانگر این است که شاخص «معدل قند خون» یا «هموگلوبین A۱C» در کسانی که با بیماری دیابت آموزش دیده‌اند نسبت به سایر بیماران دیابتی حدود یک درصد کمتر است. اگرچه داروها می‌توانند معدل قند خون را کاهش دهند اما نتایج مطالعات در ارتباط با تاثیر آموزش بر کاهش معدل قند خون بر اهمیت آموزش مهر تایید می‌زند.

مهاجری تهرانی ادامه داد: بیمارانی که در ارتباط با دیابت آموزش دیده‌اند، نسبت به میزان و نوع غذای مصرفی، میزان فعالیت بدنی و چگونگی مواجهه با اضطراب و استرس آگاه می‌شوند. اطلاع از چگونگی مواجهه با تمام این مولفه‌ها نه تنها به کنترل قند خون کمک می‌کند بلکه به مسائلی دیگر مانند کنترل فشار و چربی خون نیز کمک می‌کند. باز هم تاکید می‌کنم که آموزش در ارتباط با بیماری دیابت را جدی بگیریم؛ می‌بایست بیاموزیم و به دیگران نیز آموزش دهیم.

وی با بیان این‌که زخم پای دیابتی از مسائل و مشکلات بیماری دیابت محسوب می‌شود، توضیح داد: زخم پای دیابتی، درمان قطعی و استاندارد دارد. حدود ۲۵ درصد بیماران دیابتی طی حیات خود دچار زخم می‌شوند و همچنین ۲۵ درصد افرادی که دچار زخم پای دیابتی می‌شوند، درجاتی از قطع پای دیابتی را تجربه می‌کنند. یک پا در هر ۲۰ ثانیه به علت دیابت قطع می‌شود. تمام مسائل و موارد مرتبط با زخم پای دیابتی قابل پیشگیری است. متاسفانه برای درمان زخم پای دیابتی دیرهنگام به پزشک مراجعه می‌کنند. اگر مراجعه در زمان مناسب باشد، می‌توان از قطع پا جلوگیری کرد.

مهاجری گفت: هدف پزشکان این است که از ایجاد زخم جلوگیری کنند و اگر فردی دچار زخم پای دیابتی شد، از قطع عضو جلوگیری شود. هم‌چنین اگر قطع پا ایجاد شد، درجات قطع عضو کمتر شود تا به این ترتیب مشکلی در راه رفتن ایجاد نشود. این زخم در سطح بسیار کم است اما ممکن است که شدت آن در عمق زیاد باشد./ایسنا/

انتهای پیام