چهارشنبه 14 آبان 1404
17.6 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 6

مصرف آنتی‌بیوتیک در درمان سرماخوردگی و آنفلوانزا بی‌فایده است

مصرف آنتی‌بیوتیک در درمان سرماخوردگی و آنفلوانزا بی‌فایده است

سرپرست گروه ارزیابی فناوری سلامت و مطالعات اقتصادی سازمان غذا‌و‌دارو نسبت به مصرف خودسرانه آنتی‌بیوتیک‌ها در فصل سرما هشدار داد.

دکتر آزیتا نبی‌زاده اظهار کرد: بیشتر بیماری‌های تنفسی در فصل پاییز و زمستان مانند سرماخوردگی و آنفلوانزا منشأ ویروسی دارند و مصرف آنتی‌بیوتیک برای درمان آن‌ها هیچ جایگاهی ندارد. این بیماری‌ها معمولا پس از طی یک دوره مشخص، بدون نیاز به داروی آنتی‌بیوتیک بهبود می‌یابند.

وی افزود: مصرف بدون نسخه آنتی‌بیوتیک می‌تواند موجب بروز عوارضی مانند اسهال، تهوع، واکنش‌های آلرژیک و در برخی موارد آسیب به کبد و کلیه شود.

دکتر نبی‌زاده تصریح کرد: باور عمومی مبنی بر اینکه آنتی‌بیوتیک روند بهبودی را تسریع می‌کند، نادرست است و این تصور معمولا به‌دلیل همزمانی بهبود طبیعی بیماری با مصرف دارو شکل می‌گیرد./ایفدانا/

انتهای پیام

کم‌خوابی و پیری مغز

کم‌خوابی و پیری مغز

نتایج یک مطالعه بزرگ از سوی پژوهشگران مؤسسه کارولینسکا در سوئد نشان می‌دهد که کمبود خواب می‌تواند روند پیری مغز را تسریع کند.

به گزارش نشریه eBioMedicine، این تحقیق با استفاده از روش‌های تصویربرداری مغزی انجام شده و مشخص کرده است افرادی که خواب کافی ندارند، مغزشان ظاهری پیرتر از سن واقعی آن‌ها دارد.

پژوهشگران افزایش التهاب در بدن را یکی از عوامل اصلی در توضیح این ارتباط عنوان کرده و تاکید کرده‌اند که خواب منظم و کافی نقش مهمی در حفظ سلامت مغز و کند کردن روند پیری ایفا می‌کند.

اگرچه ارتباط بین کم‌خوابی و زوال عقل مدت‌ها شناخته شده است، هنوز در میان پژوهشگران بحث وجود دارد که آیا الگوهای خواب ناسالم باعث کاهش توانایی شناختی می‌شوند یا صرفا نشانه‌های اولیه بیماری هستند. در این مطالعه جدید، تیم موسسه کارولینسکا بررسی کرده است که چگونه جنبه‌های مختلف خواب با سن بیولوژیکی مغز نسبت به سن واقعی فرد مرتبط است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سازمان جهانی بهداشت: سه شربت سرفه آلوده در هند، احتمال صادرات غیررسمی و خطر برای کودکان

سازمان جهانی بهداشت: سه شربت سرفه آلوده در هند، احتمال صادرات غیررسمی و خطر برای کودکان

مقامات بهداشتی هند به مردم توصیه کردند از مصرف دو برند شربت سرفه، رسپی‌فرِش (Respifresh) و ریلایف (RELIFE)، خودداری کنند. این اقدام پس از مرگ ۱۷ کودک زیر پنج سال در ماه گذشته به‌دلیل مصرف شربت حاوی ماده سمی دی‌اتیلن گلیکول بیش از حد مجاز انجام شد.

شربت کولدریف (Coldrif) که همه موارد مرگ به آن مرتبط بوده، پس از تایید حضور این ماده شیمیایی در آزمایش‌ها، در دوم اکتبر از سوی مقامات هند ممنوع شد. دی‌اتیلن گلیکول می‌تواند باعث مسمومیت شدید، نارسایی کلیه، عوارض عصبی و حتی مرگ شود، به‌ویژه در کودکان.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) تایید کرده است که سه نوع شربت آلوده در هند شناسایی شده و تاکنون هیچ‌یک از آن‌ها به خارج صادر نشده است، اما هشدار داده که امکان صادرات غیررسمی وجود دارد و منبع آلودگی هنوز مشخص نشده است.

این نهاد بین‌المللی هم‌چنین اعلام کرده که در سیستم نظارت و ارزیابی داروهای تولید و عرضه‌شده در هند «خلأهای نظارتی» وجود دارد و بر لزوم کنترل دقیق‌تر کیفیت شربت‌های سرفه و داروهای مایع در این کشور تاکید کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خدمات دارورسانی برخط، محدود به داروخانه‌های دارای مجوز رسمی

خدمات دارورسانی برخط، محدود به داروخانه‌های دارای مجوز رسمی

سرانجام دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط، به امضای وزرای بهداشت و ارتباطات رسید؛ اما، سوالی که مطرح می شود، این است که آیا داروخانه ها ملزم به فروش اینترنتی دارو خواهند بود.

اختلاف نظر وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو با وزارت ارتباطات بر سر روش فروش اینترنتی دارو، با امضای تفاهمنامه فی مابین دو وزیر بهداشت و ارتباطات، به پایان رسید.

این تصمیم، در اجرای ماده (۸) و تبصره‌های ذیل آن و ماده (۲۲) تصویب‌نامه هیئت وزیران مورخ ۵ تیر ۱۴۰۱ و در راستای حمل و عرضه دارو از طریق سکوها (پلتفرم‌ها) و کسب‌وکارهای اینترنتی، میان دو وزارتخانه بهداشت و ارتباطات، منعقد شد.

این اقدام با هدف حمایت از تولیدات دانش‌بنیان، ایجاد اشتغال در حوزه سلامت، توسعه اقتصاد دیجیتال و بهبود ارائه خدمات برخط انجام شد. همچنین، دستورالعمل مذکور با استناد به اختیارات سیاست‌گذاری وزارت بهداشت بر اساس مواد ( ۶۹ و ۷۱) و برنامه هفتم توسعه، و با رعایت قانون داده‌ها و اطلاعات ملی و سایر الزامات قانونی از جمله ابلاغیه رئیس‌جمهور در تاریخ ۱۲ مرداد ۱۴۰۴ به امضای طرفین رسید.

دکتر مهدی پیرصالحی، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو گفت: بر اساس این دستورالعمل، تنها داروخانه‌هایی که مجوز و تأییدیه رسمی از کمیسیون قانونی دانشگاه‌های علوم پزشکی دریافت کرده‌اند، مجاز به ارائه خدمات غیرحضوری هستند. این داروخانه‌ها زیر نظر مسئول فنی دارای صلاحیت، تمامی مراحل از دریافت نسخه تا مشاوره، بسته‌بندی و ارسال دارو را از طریق زیرساخت هوشمند تنظیم‌گری سازمان غذا و دارو انجام می‌دهند.

وی افزود: داروخانه‌های واجد شرایط، شرکت‌های ارائه‌دهنده خدمات سلامت، کسب‌وکارهای اینترنتی دارای مجوز و شرکت‌های حمل فرآورده‌های دارویی و سلامت‌محور باید با ثبت‌نام در سامانه مربوط، احراز صلاحیت قانونی و اهلیت لازم را کسب کنند.

بر اساس دستورالعمل سازمان غذا‌و‌دارو، داروخانه‌ها موظفند اطلاعات کامل نسخه، نوع و قیمت دارو، مشخصات سفارش‌دهنده و زمان تحویل را در سامانه ثبت کرده و فاکتور رسمی ممهور به مُهر داروخانه برای بیمار ارسال کنند. همچنین تمامی بسته‌های دارویی باید پلمب‌ شده، غیرقابل رویت و دارای برچسب شناسایی دریافت‌کننده باشند.

در بخش حمل‌ونقل نیز تنها شرکت‌های دارای مجوز رسمی حمل فرآورده‌های دارویی و سلامت‌محور که از سوی سازمان غذا و دارو تأیید می‌شوند، مجاز به فعالیت هستند. تحویل بسته با پلمب مخدوش‌ شده ممنوع است و در چنین مواردی، بسته باید به داروخانه بازگردانده شود. همچنین حمل داروهای یخچالی صرفاً با رعایت کامل ضوابط زنجیره سرد مجاز است.

در همین حال، محمدرضا ظفرقندی وزیر بهداشت، با تاکید بر اینکه دلیل ندارد مردم برای برخی داروها به چندین داروخانه مراجعه کنند، گفت: ما نیازمندیم کارآیی تمام سیستم‌ها و سامانه‌ها را بازنگری کنیم. زیرا، دیگر عرصه خدمت عوض شده و ساز و کارهای خانه‌های بهداشت مانند سابق نیست و بسیاری از خدمات مراجعات با تله‌مدیسن و هوش مصنوعی قابل رفع و رجوع هستند و این اقدام صرفه جویی در هزینه‌ها را در پی دارد.

اما، یک سئوال مطرح است که آیا با اجرایی شدن این دستورالعمل، داروخانه ها ملزم به فروش اینترنتی دارو هستند یا خیر.

هادی احمدی مدیر روابط عمومی انجمن داروسازان ایران، در پاسخ به این سئوال خبرنگار مهر، گفت: خیر. هیچ اجباری برای فروش اینترنتی دارو از سوی داروخانه ها وجود ندارد و این تصمیم، اختیاری است./مهر/

انتهای پیام

تمرکز سازمان غذا‌و‌دارو بر تأمین ذخایر استراتژیک دارو در مواقع بحرانی

تمرکز سازمان غذا‌و‌دارو بر تأمین ذخایر استراتژیک دارو در مواقع بحرانی

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو گفت: سیاست اصلی سازمان تمرکز بر تقویت زنجیره تأمین دارو، ارتقای بهره‌وری منابع و حمایت هدفمند از تولید داخلی است. همه معاونت‌ها با رویکردی هماهنگ، برنامه‌های توسعه‌ای خود را در چارچوب اهداف کلان سازمان دنبال می‌کنند و ذخایر استراتژیک دارو برای شرایط بحرانی پیش‌بینی شده است.

دکتر نقی شهابی‌مجد در جلسه کلان مناطق دو کشوری در تبریز اعلام کرد: بر اساس آمار گمرک، در شش ماه نخست امسال حدود ۱.۱ میلیارد دلار انواع دارو شامل مواد اولیه و داروهای آماده وارد کشور شده است. همچنین بانک مرکزی در سال گذشته ۴.۳ میلیارد دلار ارز برای تأمین دارو و تجهیزات پزشکی اختصاص داده است.

وی تأکید کرد: کمتر از یک درصد بازار دارو به واردات وابسته است، اما برخی نام‌های تجاری خارجی به دلیل محدودیت‌های ارزی و تحریم‌ها کمیاب شده‌اند. با این حال معادل‌های داخلی و ژنریک داروها در دسترس بوده و ۹۹ درصد نیاز دارویی کشور از تولید داخل تأمین می‌شود.

دکتر شهابی‌مجد درباره برنامه‌های معاونت‌های مختلف اظهار کرد: در حوزه غذا تمرکز بر تأمین پایدار و ایمن مواد غذایی و استانداردسازی محصولات است و در حوزه دارو، مدیریت موجودی، برنامه‌ریزی تأمین دارویی و پشتیبانی از تولیدکنندگان داخلی نقش کلیدی دارد. استفاده از فناوری‌های نوین و سامانه‌های هوشمند نیز امکان رصد لحظه‌ای زنجیره تأمین و تصمیم‌گیری علمی را فراهم می‌کند.

وی در ادامه افزود: وحدت رویه میان استان‌ها، بهره‌گیری از ظرفیت‌های بومی و مناطق آزاد و هماهنگی میان معاونت‌ها ضمن تسهیل فرآیندها، فرصت‌های تازه‌ای برای حمایت از تولید داخلی و تأمین کالاهای سلامت‌محور ایجاد می‌کند. اقدامات مدیریتی و سیاست‌های حمایتی سازمان غذا و دارو موجب پایداری بازار دارو شده و نگرانی از کمبود یا افزایش ناگهانی قیمت وجود ندارد./ایفدانا/

انتهای پیام

نقص در آزمایش داروها در هند پس از مرگ کودکان بر اثر شربت سرفه

نقص در آزمایش داروها در هند پس از مرگ کودکان بر اثر شربت سرفه

نهاد ناظر بر داروهای هند اعلام کرد برخی از شرکت‌های داروسازی این کشور در رعایت مقررات مربوط به آزمایش محموله‌های مواد اولیه دارویی کوتاهی کرده‌اند؛ این اطلاعیه پس از مرگ ۱۷ کودک در پی مصرف شربت‌های سرفه آلوده منتشر شد.

به گفته راجیو رغووانشی، رئیس سازمان کنترل داروهای هند، بازرسی‌ها در شماری از کارخانه‌ها تخلفات جدی را نشان داده است. این شرکت‌ها پیش‌تر نیز داروهای غیراستاندارد تولید کرده بودند.

طبق قوانین هند، تمامی محموله‌های مواد اولیه و محصولات نهایی باید آزمایش شوند و از سال ۲۰۲۳ صادرات شربت‌های سرفه تنها پس از آزمایش مضاعف در آزمایشگاه‌های دولتی مجاز است.

با وجود این مقررات، مقام‌های هندی اعلام کردند طی ماه گذشته دست‌کم ۱۷ کودک زیر پنج سال در اثر مصرف شربت کولدریف (Coldrif) که حاوی ماده سمی دی‌اتیلن گلیکول در سطحی ۵۰۰ برابر حد مجاز بوده، جان خود را از دست داده‌اند. این دارو توسط شرکت سریسان فارماسوتیکال  (Sresan Pharmaceutical) تولید و فقط در بازار داخلی هند توزیع شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

 

 

 

 

فریاد در دل طبیعت: شگفتی برنده نوبل در سرزمین خرس‌های گریزلی

فریاد در دل طبیعت: شگفتی برنده نوبل در سرزمین خرس‌های گریزلی

فرد رمزدل، برنده جایزه نوبل پزشکی سال ۲۰۲۵، هنگام گذراندن تعطیلات در منطقه‌ای دورافتاده از ایالت وایومینگ با صحنه‌ای غیرمنتظره روبه‌رو شد. همسر او ناگهان فریادی از سر هیجان سر داد و رمزدل در ابتدا گمان کرد با خرس گریزلی مواجه شده‌اند، اما اندکی بعد مشخص شد دلیل فریاد، دریافت خبر برنده شدن معتبرترین جایزه علمی جهان توسط او بوده است.

رمزدل به همراه ماری برانکوف و شیمون ساکاگوچی به‌دلیل تحقیقات مشترکشان درباره سازوکارهای حفظ سلول‌های سالم توسط سیستم ایمنی، موفق به دریافت جایزه نوبل پزشکی سال ۲۰۲۵ شدند. با این حال، مجمع نوبل در زمان اعلام برندگان نتوانست با او تماس برقرار کند، زیرا رمزدل در حال گذراندن سفری تفریحی برای کمپ و پیاده‌روی به‌همراه همسرش بود.

اعلام جوایز نوبل در سال‌های گذشته نیز بدون حاشیه نبوده است. در سال ۲۰۱۶، باب دیلن، شاعر و موسیقیدان سرشناس آمریکایی، برای چندین هفته نسبت به دریافت جایزه نوبل ادبیات خود واکنشی نشان نداد. هم‌چنین در سال ۲۰۱۱، پس از اعلام برندگان جایزه نوبل پزشکی، مشخص شد یکی از برندگان چند روز پیش از اعلام رسمی درگذشته بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج امیدوارکننده داروی جدید آسترازنکا برای بیماران مبتلا به پرفشاری خون مقاوم به درمان

نتایج امیدوارکننده داروی جدید آسترازنکا برای بیماران مبتلا به پرفشاری خون مقاوم به درمان

شرکت آسترازنکا اعلام کرد داروی آزمایشی باکسدروستات (baxdrostat) در یک مطالعه فاز نهایی توانسته است فشار خون بیماران مبتلا به پرفشاری خون مقاوم به درمان را در بازه ۲۴ ساعته به‌طوری قابل‌توجه کاهش دهد.

به گفته شرکت، این دارو پس از ۱۲ هفته مطالعه نیز در مقایسه با دارونما به هدف اصلی کارآزمایی دست یافته است. بیماران علاوه بر درمان‌های استاندارد، روزانه ۲ میلی‌گرم از دارو یا دارونما دریافت کردند.

آسترازنکا اعلام کرده که قصد دارد پیش از پایان سال جاری برای دریافت مجوزهای نظارتی اقدام کند و این دارو هم‌چنین برای کاربردهای دیگر مانند بیماری مزمن کلیوی و پیشگیری از نارسایی قلبی در دست بررسی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

گام جدید در مهار پیشرفت بیماری آلزایمر با داروی آزمایشی BMS-۹۸۶۴۴۶

گام جدید در مهار پیشرفت بیماری آلزایمر با داروی آزمایشی BMS-۹۸۶۴۴۶

شرکت بریستول مایرز اسکوئیب اعلام کرد که داروی آزمایشی BMS-۹۸۶۴۴۶ مشمول بررسی سریع توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) شده است. این دارو که نوعی آنتی‌بادی ضد پروتئین تاو و در فاز دوم مطالعات بالینی برای درمان مراحل اولیه آلزایمر است، با هدف مهار گسترش و پاک‌سازی پروتئین‌های غیرطبیعی تاو در مغز طراحی شده تا از تخریب سلول‌های عصبی در بیماران جلوگیری کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شیوع سریع تب دنگی در بنگلادش

شیوع سریع تب دنگی در بنگلادش

کارشناسان بهداشت اعلام کردند که شیوع تب دنگی در بنگلادش به‌سرعت در حال افزایش است و تعداد مبتلایان و قربانیان در سراسر کشور به طور چشمگیری رشد کرده است.

به گزارش اداره کل خدمات بهداشتی بنگلادش (DGHS)، تا تاریخ ۶ اکتبر، ۵۰ هزار و ۶۸۹ مورد ابتلا و ۲۱۵ مورد فوتی ثبت شده است.

پروفسور کبیرال بشار، حشره‌شناس دانشگاه جهانگیرنگار، هشدار داد که تغییرات اقلیمی، بارش نامنظم، تعطیلات طولانی و ضعف در اجرای طرح‌های مقابله با پشه، می‌تواند وضعیت این بیماری را «هشداردهنده» کند.

او تأکید کرد که تب دنگی که پیش‌تر عمدتا در شهرها مشاهده می‌شد، اکنون به شهرهای کوچک و مناطق روستایی نیز گسترش یافته و در صورت عدم اقدام فوری، ممکن است به یک بیماری بومی در سراسر کشور تبدیل شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ممنوعیت فروش داروهای ترکیبی در عطاری‌ها

ممنوعیت فروش داروهای ترکیبی در عطاری‌ها

مدیرکل فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو با تأکید بر لزوم پایبندی به ضوابط، گفت: عطاری‌ها تنها مجاز به فروش گیاهان دارویی ساده هستند و هرگونه فروش داروهای ترکیبی یا فرآورده‌های آماده در این مراکز ممنوع است.

دکتر شهرام شعیبی تصریح کرد: طبق ضوابط، عرضه هر نوع فرآورده‌ای که شکل دارویی دارد، در عطاری‌ها غیرقانونی است و مردم باید این اقلام را تنها از داروخانه‌های مورد تأیید سازمان غذا‌و‌دارو تهیه کنند.

وی افزود: وظیفه اصلی عطاری‌ها، فروش گیاهان دارویی به‌صورت مفرد مانند ریشه، برگ، دانه یا گل گیاهان و مواد اولیه گیاهی استاندارد است.

او با اشاره به فعالیت برخی عطاری‌ها خارج از چارچوب قانون گفت: متأسفانه برخی واحدها به جای عرضه گیاهان دارویی، اقدام به ترکیب، تجویز یا تبلیغ داروهای مختلف می‌کنند که این موضوع نه‌تنها خلاف مقررات است، بلکه می‌تواند سلامت مردم را به خطر بیندازد.

بنابر اعلام سازمان غذا‌و‌دارو، شعیبی تأکید کرد: عطاری‌ها مجاز به ورود به حوزه درمان نیستند و حق فروش داروهای گیاهی ترکیبی، شیمیایی یا آماده را ندارند. رعایت دقیق قوانین در این حوزه برای پیشگیری از سوءاستفاده، حفظ سلامت جامعه و صیانت از اعتماد مردم ضروری است./ایسنا/

انتهای پیام

تحریم داخلی و خارجی؛ بیماران هموفیلی در بحران دارویی

تحریم داخلی و خارجی؛ بیماران هموفیلی در بحران دارویی

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران، از تصمیم «ناجوانمردانه» شرکت‌های پخش دارو در قبال داروخانه‌ها، به شدت انتقاد کرد.

امین افشار، در گفتگوی تلفنی با شبکه سلامت، گفت: بیماران هموفیلی برای دسترسی به دارو، علاوه بر تحریم خارجی شامل تحریم داخلی نیز شده‌اند.

وی، نسبت به عدم پرداخت مطالبات داروخانه‌ها از طرف سازمان‌های بیمه‌گر انتقاد کرد و افزود: این فرایند معیوب، سلامت و جان بیماران را به مخاطره می افکند.

افشار ادامه داد: دارو در کشور موجود است و شرکت‌های پخش «ناجوانمردانه» از تحویل دارو از جمله داروی هملیبرا که تزریق آن باید به موقع باشد، به داروخانه ها و مراکز بیمارستانی به علت داشتن طلب خودداری می کنند.

وی بر ضرورت اختصاص به موقع ارز برای داروی‌های وارداتی بیماران هموفیلی تاکید و تصریح کرد: اگر ارز دارو به‌موقع اختصاص نیابد، جان بیماران هموفیلی در خونریزی‌های خطرناک به مخاطره خواهد افتاد./مهر/

انتهای پیام

حذف ارز ۴۲۰۰ تومانی و تورم، خدمات دندان‌پزشکی را گران کرد

حذف ارز ۴۲۰۰ تومانی و تورم، خدمات دندان‌پزشکی را گران کرد

یک دندان پزشک تاکید کرد با افزایش نرخ ارز و قیمت خدمات درمانی، توجه به سلامت دهان و دندان کاهش پیدا می‌کند.

بهزاد فرخزاد، رئیس هیات مدیره جامعه دندان پزشکی ایران، در حاشیه کنگره انجمن علمی پروستودنتیست‌های ایران و پنجمین سمپوزیوم دندانپزشکی دیجیتال گفت: در کشور ما آموزشی برای سلامت وجود ندارد، وظیفه دولت فرهنگ‌سازی در خصوص سلامت است اما کاری در این‌باره انجام نمی‌شود بنابراین مردم ما نسبت به سلامتی آگاهی ندارند و زمانی متوجه می‌شوند که سلامتی‌شان آسیب دیده که بیمار می‌شوند، درباره سلامت دندان هم همین وضعیت وجود دارد.

او ادامه داد:  اگر چکاپ به‌موقع برای سلامت دهان و دندان انجام شود رشد فک و دندان کودک به‌خوبی هدایت می‌شود، در این وضعیت نگهداری دندان‌های دائمی راحت‌تر خواهد شد.

فرخزاد در خصوص گرانی خدمات دندان‌پزشکی گفت: دندان پزشکی وابسته به تجهیزات است، حذف ارز ۴۲۰۰ تومانی سبب گران شدن خدمات دندان پزشکی شده است. هم‌چنین تورم هم سبب شده قدرت اقتصادی مردم پایین بیاید، بنابراین کسی‌که به دلیل مشکلات اقتصادی نمی‌تواند گوشت و شیر بخورد قطعا سلامت دندان در اولویتش نیست. در کشورهایی که مردم رفاه دارند سلامت میان مردم بیشتر است. در کشور ما تورم به سمت وضعیت بد اقتصادی رفته و قشر متوسط به سمت دهک پایین سوق پیدا کرده‌اند بنابراین به موضوع سلامت کمتر توجه می‌کنند.

او در پاسخ به این پرسش که با فعال شدن اسنپ‌بک و بازگشت تحریم‌ها وضعیت سلامتی دهان و دندان چه سرنوشتی پیدا می‌کند گفت: اگر روند افزایش دلار همین‌طور ادامه پیدا کند و تجهیزات با دلار آزاد تهیه شود تمام خدمات پزشکی گران می‌شود و سلامت سیر نزولی پیدا می‌کند، مردم درمان کمتری دریافت می‌کنند و بسیاری از مراکز درمانی ورشکسته می‌شوند.

مهمترین بیماری‌های دهان و دندان/ افت کیفیت آموزش پزشکی

رئیس هیات مدیره جامعه دندان پزشکی ایران گفت: پوسیدگی دندان و عفونت لثه بیشترین بیماری درخصوص بیماری‌های دندان در ایران است.

او درباره عوارض درمان‌های دندان پزشکی گفت: اگر درمان زیبایی به خوبی انجام شود عوارض حداقلی دارد، واقعیت اینکه افت آموزش دانشگاهی سبب افزایش عوارض درمان شده، ظرفیت دانشگاهی ما بالا رفته و تعداد استادان دانشگاه کم شده است، چه‌طور افرادی با رتبه چهل هزار با سهمیه‌های مختلف در دانشگاه‌ها درس می‌خوانند و مدرک دکترا می‌گیرند؟ مگر اینطور دکتر تربیت می‌کنند؟ افراد ضعیف با سهمیه‌های مختلف را وارد دانشگاه می‌کنند افرادی که نباید دکتر می‌شدند.

فرحزاد گفت: وقتی پوشش بیمه‌ای در دندان پزشکی و سلامت وجود ندارد این وضعیت ایجاد می‌شود، در کشورهای درجه یک به درمان واقعی مانند درمان ریشه دندان پوشش بیمه کامل می‌دهد./خبر آنلاین/

انتهای پیام

کرم Zoryve برای درمان نوعی بیماری پوستی در کودکان ۲ تا ۵ ساله تایید شد

کرم Zoryve برای درمان نوعی بیماری پوستی در کودکان ۲ تا ۵ ساله تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از کرم روفلومیلاست ۰.۰۵ درصد با نام تجاری زوریو (Zoryve) را برای کودکان ۲ تا ۵ ساله صادر کرد. این دارو، تولید شرکت آرکوتیس بایوتراپیوتیکس (Arcutis Biotherapeutics)، گزینه‌ای جدید برای درمان موضعی درماتیت آتوپیک خفیف تا متوسط ارائه می‌کند، بدون استروئید است، روزی یک‌بار مصرف می‌شود و محدودیت زمانی ندارد.

این مجوز ششمین تأییدیه FDA برای روفلومیلاست طی سه سال گذشته است؛ پیش‌تر این دارو برای کودکان بالای شش سال و بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاکی نیز تایید شده بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

 

پیشنهاد جداسازی واکسن MMR و واکنش سریع مِرک نسبت به سیاست واکسیناسیون

پیشنهاد جداسازی واکسن MMR و واکنش سریع مِرک نسبت به سیاست واکسیناسیون

یک مقام ارشد بهداشتی آمریکا خواستار جداسازی واکسن ترکیبی سرخک، اوریون و سرخجه (MMR) شد. این اقدام با واکنش سریع شرکت سازنده، مِرک مواجه شد که تأکید کرد هیچ مدرک علمی برای اثبات مزیت جداسازی این واکسن وجود ندارد.

هم‌چنین، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) روز دوشنبه اعلام کرد که حمایت گسترده خود از واکسن‌های کووید۱۹ را متوقف می‌کند و تزریق این واکسن‌ها باید براساس تصمیم مشترک بیمار و پزشک و مطابق با توصیه‌های کمیته مشورتی واکسن منتخب وزیر بهداشت، رابرت اف. کندی جونیور، انجام شود.

در همین‌حال، جیم اونیل، مدیر موقت CDC، در پستی در شبکه اجتماعی ایکس از شرکت‌های تولیدکننده خواست تا سه واکسن جداگانه برای جایگزینی واکسن ترکیبی MMR تولید کنند، اقدامی که بحث‌های گسترده‌ای درباره سیاست‌های واکسیناسیون در آمریکا به راه انداخته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استفاده نوجوانان از سیگارهای الکترونیکی ۹ برابر بزرگسالان در جهان

استفاده نوجوانان از سیگارهای الکترونیکی ۹ برابر بزرگسالان در جهان

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد دست‌کم ۱۵ میلیون نفر در گروه سنی ۱۳ تا ۱۵ سال در سراسر جهان از سیگارهای الکترونیکی استفاده می‌کنند. بر اساس داده‌های این نهاد، نوجوانان به‌طور میانگین ۹ برابر بیش از بزرگسالان در کشورهای دارای آمار رسمی، این محصولات را مصرف می‌نمایند.

در نخستین برآورد جهانی خود، WHO اعلام کرد بیش از ۱۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان از سیگارهای الکترونیکی استفاده می‌کنند که دست‌کم۸۶ میلیون نفر آن‌ها بزرگسال هستند و بیشتر در کشورهای با درآمد بالا زندگی می‌کنند.

این آمار در حالی منتشر شده که مصرف دخانیات در سطح جهان هم‌چنان روند کاهشی دارد و تعداد مصرف‌کنندگان مواد دخانی از ۱.۳۸ میلیارد نفر در سال ۲۰۰۰ به ۱.۲ میلیارد نفر در سال ۲۰۲۴ کاهش یافته است.

با تشدید مقررات و کاهش مصرف دخانیات، صنعت دخانیات به محصولات جایگزین مانند سیگارهای الکترونیکی روی آورده تا کاهش فروش خود را جبران کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی Datroway در درمان سرطان پستان پیشرفته

موفقیت داروی Datroway در درمان سرطان پستان پیشرفته

شرکت‌های آسترازنکا و دایچی سانکیو اعلام کردند داروی داترُوِی (Datroway) در یک مطالعه فاز نهایی توانسته شانس بقا و کنترل پیشرفت بیماری را در بیماران مبتلا به سرطان پستان تهاجمی و پیشرفته به‌طور قابل‌توجهی افزایش دهد. این دارو که پروتئین TROP۲ روی سلول‌های سرطانی را هدف می‌گیرد، عوارض کمتری نسبت به شیمی‌درمانی دارد و امکان درمان شخصی‌سازی‌شده را فراهم می‌کند. نتایج جدید می‌تواند مسیر دریافت مجوزهای گسترده‌تر این دارو را هموار کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی  icovamenib در کنترل پایدار قند خون بیماران دیابت نوع ۲

نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی  icovamenib در کنترل پایدار قند خون بیماران دیابت نوع ۲

شرکت بایومیا فیوژن (Biomea Fusion) از نتایج امیدوارکننده داروی آزمایشی خود با نام ایکوامنیب (icovamenib) برای درمان دیابت نوع ۲ خبر داد. به گفته این شرکت، دارو توانسته کنترل پایدار قند خون را حفظ کند و حتی تا ۹ ماه پس از قطع مصرف، سطح قند خون بیماران پایین‌تر باقی مانده است.

ایکوامنیب با مهار نسبی پروتئین منین عمل می‌کند و ممکن است موجب بازسازی سلول‌های تولیدکننده انسولین شود. این دارو به‌ویژه در بیمارانی که بدن‌شان انسولین کافی تولید نمی‌کند- گروهی که درمان آن‌ها دشوار است- اثربخشی چشمگیری داشته است.

در مطالعه میان‌مرحله‌ای یک‌ساله، بیماران مقاوم به داروی اوزمپیک محصول شرکت نووُ نوردیسک نیز پس از ۱۲ هفته درمان با ایکوامنیب بهبود قابل‌توجهی نشان دادند. نتایج نشان می‌دهد دارو توانسته میانگین قند خون را در این بیماران ۱.۳ درصد و در کل شرکت‌کنندگان ۱.۸ درصد کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

براکت‌های ارتودنسی؛ اصلاح فرم دندان یا خطر پوسیدگی و التهاب؟

براکت‌های ارتودنسی؛ اصلاح فرم دندان یا خطر پوسیدگی و التهاب؟

با شروع درمان ارتودنسی، مراقبت از دندان و لثه بیش از همیشه اهمیت پیدا می‌کند، براکت‌ها و سیم‌های ارتودنسی علاوه‌بر اصلاح فرم دندان‌ها، می‌توانند محل تجمع باکتری‌ها و باقی‌مانده‌ های غذایی باشند و در صورت رعایت نکردن بهداشت، مشکلاتی مانند پوسیدگی، التهاب لثه و بوی بد دهان ایجاد کنند.

دکتر صدیقه مویدی، متخصص ارتودنسی و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز بر ضرورت رعایت بهداشت دهان و دندان در دوران ارتودنسی تأکید کرد.

وی توضیح داد: براکت‌ها، سیم‌ها و تجهیزات ارتودنسی باعث تجمع بیشتر پلاک و باقی‌مانده‌های غذایی می‌شوند و مسواک زدن را دشوار می‌کنند، این موضوع احتمال پوسیدگی دندان، التهاب لثه و بوی بد دهان را افزایش می‌دهد و می‌تواند روند درمان را تحت تأثیر قرار دهد.

دکتر مویدی شایع‌ترین مشکلات دهان و لثه در بیماران ارتودنسی را شامل پوسیدگی دندان، التهاب و خونریزی لثه، ایجاد لکه‌های سفید روی مینای دندان و بوی بد دهان دانست و گفت: برای پیشگیری، بیماران باید پس از هر وعده غذایی مسواک بزنند، روزانه از نخ دندان مخصوص ارتودنسی استفاده کنند و به‌طور منظم به دندانپزشک مراجعه نمایند.

چگونه با ارتودنسی، مسواک بزنیم؟

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره روش صحیح مسواک زدن در دوران ارتودنسی بیان کرد: استفاده از مسواک‌های مخصوص با شیار وسط و مسواک‌های بین‌دندانی (interdental) توصیه می شود تا اطراف براکت‌ها بهتر تمیز شود، هنگام مسواک زدن، حرکات دایره‌ای کوچک و پاک کردن کامل نواحی بالا و پایین سیم‌ها و براکت‌ها اهمیت دارد.

دکتر مویدی افزود: برای نخ دندان نیز بهتر است از نخ مخصوص ارتودنسی یا نخ همراه با ابزار عبوردهنده (threader) استفاده شود تا بتوان نخ را از زیر سیم‌ها عبور داد و فضای بین دندان‌ها به‌خوبی تمیز شود، استفاده از سوپرفلاس نیز یک گزینه مؤثر دیگر برای بهداشت بهتر دهان در دوران ارتودنسی است.

دهان‌شویه‌ها نقش مهمی در کاهش باکتری‌های دهان دارند

این متخصص ارتودنسی با اشاره به اینکه دهان‌ شویه‌ها نقش مهمی در کاهش باکتری ‌های دهان، پیشگیری از التهاب لثه و تقویت مینای دندان دارند، گفت: استفاده از دهان‌ شویه‌های ضدباکتری یا حاوی فلوراید با توصیه دندانپزشک می‌تواند سلامت دهان بیماران ارتودنسی را بهبود بخشد.

به گفته دکتر مویدی، علاوه‌بر دهانشویه، ابزارهایی مانند واترجت (Water flosser) با فشار آب، مواد غذایی و پلاک‌ها را از نواحی دشوار تمیز می‌کنند و به‌عنوان مکمل نخ دندان، به حفظ بهداشت بهتر در دوران ارتودنسی کمک می‌کنند.

نقش تغذیه مناسب

وی همچنین به نقش تغذیه مناسب در بیماران دارای ارتودنسی اشاره کرد و افزود: مصرف غذاهای نرم، کم‌شکر و غیرچسبنده می‌تواند خطر پوسیدگی دندان را کاهش دهد و سلامت لثه‌ها را حفظ کند، بیماران باید از خوردن خوراکی‌های چسبنده مانند آدامس و تافی، غذاهای سفت مثل آجیل و یخ، نوشیدنی‌های گازدار و شیرین و میوه‌های هسته‌‌دار خودداری کنند، زیرا این مواد علاوه‌بر آسیب به ارتودنسی، احتمال پوسیدگی دندان را نیز افزایش می‌دهند.

در صورت مشاهده علائمی مانند التهاب یا خونریزی لثه چه کنیم؟

دکتر مویدی افزود: در صورت مشاهده علائمی مانند التهاب یا خونریزی لثه در دوران ارتودنسی، بیمار باید مسواک زدن و استفاده از نخ‌دندان‌ را با دقت و نظم بیشتری ادامه دهد، زیرا تمیز نگه داشتن ناحیه باعث کاهش التهاب می‌شود.

به گفته وی، استفاده از دهان ‌شویه‌‌های ضدالتهاب مانند کلرهگزیدین با تجویز پزشک می‌تواند مؤثر باشد، در مواردی که این علائم ادامه ‌دار یا شدید باشند، بیمار باید هرچه سریع‌تر به دندانپزشک یا متخصص لثه مراجعه کند تا علت بررسی و درمان مناسب انجام شود./وبدا/

انتهای پیام

خوددرمانی افسردگی؛ عامل تأخیر در درمان و اختلال در زندگی اجتماعی و کاری

خوددرمانی افسردگی؛ عامل تأخیر در درمان و اختلال در زندگی اجتماعی و کاری

مدیرکل دفتر پایش فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو هشدار داد: بسیاری از افراد با وجود بروز علائم افسردگی، از مراجعه به پزشک یا روان‌شناس خودداری کرده و به خوددرمانی روی می‌آورند. این رفتار نه‌تنها روند درمان را به تأخیر می‌اندازد، بلکه می‌تواند موجب تشدید علائم و ایجاد اختلال در روابط اجتماعی و کاری شود.

دکتر نازیلا یوسفی گفت: افسردگی بر اساس تعریف سازمان بهداشت جهانی، یکی از مهم‌ترین اختلالات خلقی است که با کاهش خلق، از دست دادن علاقه، احساس گناه و بی‌ارزشی، اختلال در خواب و اشتها، کاهش انرژی و ضعف تمرکز همراه است و معمولاً بیش از دو هفته ادامه می‌یابد.

وی افزود: از عوامل مؤثر بر بروز افسردگی می‌توان به سن، جنسیت، زمینه ژنتیکی، بیماری‌های زمینه‌ای، از دست دادن عزیزان، مصرف برخی داروها و مواد مخدر اشاره کرد. برآورد سازمان بهداشت جهانی نشان می‌دهد تا سال ۲۰۳۰ بیش از ۳۵۰ میلیون نفر در جهان درگیر این بیماری خواهند بود.

مدیرکل دفتر پایش فرآورده‌های سلامت تأکید کرد: افسردگی تنها سلامت روان فرد را تهدید نمی‌کند، بلکه فعالیت اقتصادی، بهره‌وری شغلی و سرمایه اجتماعی جامعه را نیز کاهش می‌دهد؛ از این‌رو تشخیص و درمان به‌موقع آن اهمیت حیاتی دارد.

او خاطرنشان کرد: درمان علمی افسردگی بر پایه دارودرمانی، روان‌درمانی یا ترکیب هر دو است و نباید بدون مشورت با پزشک یا داروساز، مصرف دارو آغاز یا قطع شود./ایفدانا/

انتهای پیام

نوبل پزشکی ۲۰۲۵؛ موفقیت در کشف تاب‌آوری ایمنی محیطی

نوبل پزشکی ۲۰۲۵؛ موفقیت در کشف تاب‌آوری ایمنی محیطی

نهاد اهداکننده جایزه نوبل روز دوشنبه اعلام کرد که مری ای. برانکوف (Mary Brunkow) ، فرد رمزدل (Fred Ramsdell) و شیمون ساکاگوچی (Shimon Sakaguchi) برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۵ هستند. این جایزه برای «کشفیات آن‌ها در زمینه تاب‌آوری ایمنی محیطی» اهدا شده است.

برندگان جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۵ توسط مجمع نوبل موسسه پزشکی کارولینسکای سوئد انتخاب شدند. برندگان مجموعا ۱۱ میلیون کرون سوئد (حدود ۱.۲ میلیون دلار) جایزه نقدی دریافت می‌کنند و مدال طلایی نوبل نیز توسط پادشاه سوئد به آن‌ها اهدا خواهد شد.

اکتشافات سه دانشمند یادشده پایه‌ای برای یک رشته تحقیقاتی جدید فراهم کرده و راه را برای توسعه درمان‌های نوین، از جمله سرطان و بیماری‌های خودایمنی هموار کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

زآگزانتین؛ امیدی بزرگ برای درمان سرطان

زآگزانتین؛ امیدی بزرگ برای درمان سرطان

زآگزانتین، رنگدانه طبیعی موجود در ذرت، اسفناج و زرده تخم‌مرغ، فراتر از فواید شناخته‌شده برای سلامت چشم، ممکن است نقش مهمی در تقویت سیستم ایمنی و مقابله با سرطان ایفا کند.

مطالعه‌ای از دانشگاه شیکاگو که نتایج آن در نشریه Cell Reports Medicine منتشر شده، نشان داد زآگزانتین توانست فعالیت سلول‌های T ایمنی را در موش‌های مبتلا به سرطان افزایش دهد. موش‌هایی که روزانه زآگزانتین دریافت کردند، رشد کندتری در تومورهای ملانوما و روده بزرگ داشتند. هم‌چنین، ترکیب زآگزانتین با داروهای ایمنی‌درمانی مهارکننده‌های وارسی ایمنی  اثر مهار رشد تومورها را بیشتر کرد.

این یافته‌ها حاصل غربالگری صدها ماده مغذی موجود در خون انسان است. با این‌حال، پژوهشگران تأکید می‌کنند که نتایج در مراحل اولیه قرار دارد، هنوز بر روی انسان آزمایش نشده و در مطالعات حیوانی از دُزهای بسیار بالا استفاده شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مرگ ۹ کودک در مادیا پرادش و راجستان؛ شربت سرفه آلوده تحت بررسی

مرگ ۹ کودک در مادیا پرادش و راجستان؛ شربت سرفه آلوده تحت بررسی

مقامات هندی در حال تحقیق هستند تا مشخص شود آیا مرگ ۹ کودک زیر پنج سال در ایالت‌های مادیا پرادش و راجستان ناشی از مصرف شربت سرفه کولدریف (Coldrif) تولید شرکت سرسان فارما (Sresan Pharma) بوده است یا خیر. آزمایش‌های اولیه نشان می‌دهند این شربت حاوی دی‌اتیلن گلیکول (DEG)، یک حلال سمی صنعتی، بیش از حد مجاز بوده و می‌تواند باعث مسمومیت کشنده شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز برنامه ۵‌-۳ ساله حذف هپاتیت C با حمایت مجلس در بودجه ۱۴۰۵

آغاز برنامه ۵‌-۳ ساله حذف هپاتیت C با حمایت مجلس در بودجه ۱۴۰۵

معاون وزیر بهداشت از آغاز اجرای برنامه ۳ تا ۵ ساله برای حذف هپاتیت C در کشور و قول کمیسیون بهداشت و درمان مجلس برای حمایت از این برنامه در بودجه ۱۴۰۵ خبر داد.

دکتر علیرضا رئیسی با اشاره به شیوع بیماری هپاتیت C در برخی مناطق کشور از تدوین و آغاز اجرای یک طرح ملی برای حذف هپاتیت C خبر داد و گفت: یکی از بیماری‌هایی که در برخی نقاط کشور همچنان وجود دارد، هپاتیت C است و گرچه ایران در سطح جهانی جزو کشورهای با شیوع پایین این بیماری محسوب می‌شود اما به‌دلیل سابقه انتقال از طریق سرنگ‌های آلوده، تعدادی از بیماران هم‌چنان در کشور حضور دارند.

وی افزود: برای مقابله با این بیماری، وزارت بهداشت یک برنامه ملی هدفمند را از سال ۱۴۰۵ آغاز کرده است که بر اساس آن، در چند مرحله، اقدامات گسترده‌ای برای شناسایی افراد مبتلا، درمان مؤثر و پیشگیری از انتقال انجام خواهد شد.

معاون بهداشت وزارت بهداشت یادآور شد: در همین راستا، یک پروتکل علمی دقیق تدوین شده که در نشست اخیر کمیسیون بهداشت و درمان مجلس هم ارائه شد و خوشبختانه مورد استقبال اعضا قرار گرفت و از کمیسیون خواستیم اعتبارات این مهم در ردیف های حوزه سلامت قرار گیرد و کمیسیون قول مساعد داد که تلاش خود را به منظور پیش بینی اعتبارات لازم در لایحه بودجه ۱۴۰۵ برای اجرای این برنامه به کار ببرد.

وی ادامه داد: البته کار ما به‌طور رسمی آغاز شده و در مرحله نخست، کانون‌های پرخطر که احتمال شیوع بیشتری در آن‌ها وجود دارد، شناسایی و مداخله‌های لازم برای پیشگیری و درمان در آن‌ها آغاز شده است؛ به همین منظور برنامه ۳ تا ۵ ساله پیش بینی شده است که امیدواریم با اجرای دقیق آن، به اهداف تعیین‌شده برسیم و گواهی‌های بین‌المللی مرتبط با کنترل و حذف هپاتیت C را نیز دریافت کنیم.

رئیسی تاکید کرد: این طرح در حال حاضر در اولویت وزارت بهداشت قرار دارد و امیدواریم با همراهی دولت، مجلس و سایر نهادهای مرتبط، بتوانیم در آینده‌ای نه‌چندان دور شاهد حذف کامل هپاتیت C در کشور باشیم./خانه ملت/

انتهای پیام

سالمندان حتما واکسن آنفلوآنزا بزنند، ایرانی یا خارجی تفاوتی ندارد

سالمندان حتما واکسن آنفلوآنزا بزنند، ایرانی یا خارجی تفاوتی ندارد

مدیر گروه طب سالمندی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: واکسیناسیون سالمندان امری ضروری است و واکسن‌ آنفولانزا ایرانی با داشتن مجوزهای سازمان غذا و دارو هیچ تفاوتی با نمونه‌های خارجی ندارد.

علیرضا نمازی، دانشیار دانشگاه و مدیر گروه طب سالمندی دانشگاه علوم پزشکی تهران با تاکید بر ضرورت واکسیناسیون سالمندان گفت: استفاده از واکسن برای این گروه سنی صد درصد ضرورت دارد و نباید به هیچ عنوان به تأخیر انداخته شود.

وی افزود: اینکه واکسن ایرانی باشد یا خارجی تفاوتی در اصل موضوع ایجاد نمی‌کند، چراکه تمام واکسن‌های ایرانی پس از طی مراحل علمی و دریافت مجوزهای سازمان غذا و دارو، با همان استانداردهای جهانی تولید و توزیع می‌شوند و به همین دلیل، از نظر کیفیت و ایمنی، تفاوتی میان واکسن‌های داخلی و خارجی وجود ندارد.

نمازی خاطرنشان کرد: مجوز تزریق واکسن در کشور تنها پس از تأیید وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو صادر می‌شود و این به معنای رعایت کامل تمام الزامات و استانداردهای لازم است و بنابراین خانواده‌ها می‌توانند با اطمینان از واکسن‌های ایرانی استفاده کنند./مهر/

انتهای پیام

نظارت سختگیرانه، نه لطمه به کسب‌وکارها

نظارت سختگیرانه، نه لطمه به کسب‌وکارها

وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات با اعلام این که نظارت در حوزه دارو با اجرای «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» افزایش یافته و تقویت می‌شود، یادآور شد: شفافیت اساس کار ارتباطات است.

دکتر سید ستار هاشمی در نشست امضای توافقنامه «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» با وزیر بهداشت در وزارت بهداشت، گفت: تمام تلاش ما در حوزه دارو گام نهادن در یک مسیر درست است و در این راه ملاحظات حوزه سلامت را باید در نظر بگیریم‌.

وی با بیان این که کارکرد فناوری ارتباطات شفاف‌سازی است، ادامه داد: تدوین این دستورالعمل پیچیدگی‌های خاص خود را داشت زیرا از یک طرف مساله کسب و کارها مطرح بود و از سوی دیگر بحث امنیت دارویی را داشتیم. این دستورالعمل موجب ارتقای خدمات سلامت در کشور می‌شود.

هاشمی با قدردانی از زحمات وزیر و وزارت بهداشت در تدوین و توافق بر این دستورالعمل، بیان داشت: در حوزه فناوری ارتباطات و اطلاعات توقعاتی از دولت در جامعه وجود دارد و آن تعامل خوب با کسب وکارهاست.

وی با اشاره به برگزاری جلسه شورای راهبری دولت هوشمند با موضوع سلامت، اذعان داشت: استفاده از ظرفیت بخش خصوصی قابل اعتماد، تامین منابع و نیروی انسانی به اجرای بهتر این گونه طرح ها کمک می‌کند.

وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات، با اعلام همکاری برای اجرای پرونده الکترونیک سلامت، خاطر نشان کرد: «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» می تواند دغدغه‌های حوزه سلامت را مرتفع کرده و اشراف بر مساله تصدی‌گری در حوزه سلامت به ویژه دارو را تقویت کند.

دکتر هاشمی با بیان این که ما تخلفات در حوزه دارو را برنمی‌تابیم، تصریح کرد: بدیهی است باید بر کسب و کارها نظارت جدی صورت گیرد ولی این نظارت نباید به کسب و کارها لطمه بزند./وبدا/

انتهای پیام

وزیر بهداشت: دارورسانی برخط گامی برای توسعه پایدار و تسهیل دسترسی مردم به دارو

وزیر بهداشت: دارورسانی برخط گامی برای توسعه پایدار و تسهیل دسترسی مردم به دارو

وزیر بهداشت بر اجرای «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» بر اساس راهنماهای بالینی تاکید

کرد.

دکتر محمدرضا ظفرقندی در نشست امضای توافقنامه «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» با دکتر سیدستار هاشمی، وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات در وزارت بهداشت، گفت: اجرای این دستورالعمل باید بر مبنای راهنماهای بالینی باشد.

دکتر ظفرقندی، با قدردانی از زحمات طولانی و پیچیده وزیر ارتباطات و مجموعه این وزارتخانه بابت هماهنگی برای به ثمر نشستن این توافقنامه، افزود: شاید بتوان گفت این تنها یک درصد از برنامه‌ها و اقدامات سلامتی است که باید در حوزه ارتباطات انجام گیرد.

وزیر بهداشت با بیان این که «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» ویژگی‌های خاصی دارد، اظهار کرد: مجموعه نظام سلامت هدفش این است که طبق قانون و تاکیدات مکرر رئیس جمهور، در حوزه های مختلف و مهم از جمله برنامه پزشکی خانواده، از توانمندی های حوزه فناوری ارتباطات و اطلاعات بهره ببرد.

دکتر ظفرقندی برخی موانع در این مسیر را طبیعی و رفع برخی موانع دیگر را به دست مدیران دانست و گفت: اقلام دارویی ایران نسبت به منطقه و جهان بیشتر نیست؛ به عنوان مثال سرانه داروی ما ۵۰ دلار و عراق ۱۵۰ دلار است.

وی افزود: ما پروتکل‌هایی داریم که باید بر اساس آن‌ها برنامه‌های مهمی از جمله برنامه پزشکی خانوده و نظام ارجاع اجرایی شوند.

وزیر بهداشت با بیان این که این مسیری است که قانون تعیین کرده است، ابراز داشت: اگرچه تمهیدات امضای این توافقنامه طول کشید ولی خوشبختانه به نتیجه رسید که امیدواریم برای کشور توسعه پایدار و برای مردم تسهیلات بیشتری برای دریافت دارو فراهم کند.

دکتر ظفرقندی با تاکید بر این که دلیل ندارد مردم برای برخی داروها به چندین داروخانه مراجعه کنند، گفت: ما نیازمندیم کارآیی تمام سیستم‌ها و سامانه‌های‌مان را بازنگری کنیم. زیرا دیگر عرصه خدمت عوض شده و ساز و کارهای خانه‌های بهداشت مانند سابق نیست و بسیاری از خدمات مراجعات با تله‌مدیسن و هوش مصنوعی قابل رفع و رجوع هستند و این اقدام صرفه‌جویی در هزینه‌ها را در پی دارد.

وزیر بهداشت تصریح کرد: پزشکی خانواده در چهار برنامه توسعه‌ای کشور مصوب شده و رمز موفقیت و پایه‌اش پرونده الکترونیک سلامت است.

وی افزود: باید بتوانیم مراجعات را در صورت لزوم از سطح یک در خانه بهداشت به سطح دو در کلینیک‌ها و سطح سه اتاق عمل بیمارستان‌ها ارجاع داده و سپس بازخورد دریافت کنیم که کار بزرگی است.

وی ادامه داد: نظام سلامت در حوزه‌های آموزش پزشکی، بهداشت و درمان دارای ارتباطات گسترده‌ای با مردم است و امیدواریم با انجام کارهای اساسی مثل این توافقنامه، کارهای زیربنایی و مهمی در حوزه سلامت به انجام برسانیم./وبدا/

انتهای پیام

امضای دستورالعمل خدمات دارورسانی برخط توسط وزرای بهداشت و ارتباطات

امضای دستورالعمل خدمات دارورسانی برخط توسط وزرای بهداشت و ارتباطات

با حضور وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات در وزارت بهداشت، «دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» به امضای وزرای بهداشت و ارتباطات رسید.

در اجرای ماده (۸) و تبصره‌های ذیل آن و ماده (۲۲) تصویب‌نامه هیأت وزیران مورخ ۵ تیر ۱۴۰۱ و در راستای حمل و عرضه دارو از طریق سکوها (پلتفرم‌ها) و کسب‌وکارهای اینترنتی، این دستورالعمل میان دو وزارتخانه منعقد شد.

این اقدام با هدف حمایت از تولیدات دانش‌بنیان، ایجاد اشتغال در حوزه سلامت، توسعه اقتصاد دیجیتال و بهبود ارائه خدمات برخط انجام شد. هم‌چنین، دستورالعمل مذکور با استناد به اختیارات سیاست‌گذاری وزارت بهداشت بر اساس مواد ( ۶۹ و ۷۱) و برنامه هفتم توسعه، و با رعایت قانون داده‌ها و اطلاعات ملی و سایر الزامات قانونی از جمله ابلاغیه رئیس‌جمهور در تاریخ ۱۲ مرداد ۱۴۰۴ به امضای طرفین رسید./وبدا/

انتهای پیام

میگو و ادویه اندونزی در فهرست کنترل FDA؛ گواهی ایمنی اجباری شد

میگو و ادویه اندونزی در فهرست کنترل FDA؛ گواهی ایمنی اجباری شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) پس از شناسایی مواردی از آلودگی رادیواکتیو، واردات میگو و ادویه‌جات از اندونزی را منوط به دریافت گواهی‌های جدید ایمنی و بهداشتی کرده است. بر اساس اعلام FDA، اجرای این الزامات برای برخی مناطق اندونزی از ۳۱ اکتبر ۲۰۲۵ آغاز خواهد شد.

شرکت‌های قرارگرفته در فهرست قرمز که شواهدی از آلودگی به سزیم-۱۳۷ دارند، موظفند کنترل این عنصر رادیواکتیو را توسط یک نهاد معتبر تأیید کنند. شرکت‌هایی که از فهرست قرمز خارج می‌شوند، همچنان مشمول محدودیت‌ها بوده و برای هر محموله باید اطلاعات موردنیاز فهرست زرد را ارائه دهند.

هم‌چنین، شرکت‌های حاضر در فهرست زرد که مواد غذایی با خطر آلودگی به سزیم-۱۳۷ تولید می‌کنند، موظفند برای هر محموله گواهی‌نامه‌ای از یک نهاد تعیین‌شده توسط FDA ارائه کنند که باید نماینده رسمی دولت اندونزی باشد.

سزیم-۱۳۷ یک ایزوتوپ پرتوزا است که عمدتا بر اثر آزمایش‌های هسته‌ای یا حوادثی مانند چرنوبیل و فوکوشیما وارد محیط زیست شده و می‌تواند سلامت انسان را تهدید کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی Evkeeza در درمان کودکان مبتلا به HoFH

تایید داروی Evkeeza در درمان کودکان مبتلا به HoFH

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اِویناکوماب (Evinacumab / اوکیزا Evkeeza) تولید شرکت ریجنرون را برای درمان کودکان ۱ تا کمتر از ۵ سال مبتلا به هایپرکلسترولمی فامیلی هموزیگوت (HoFH) – یک اختلال ژنتیکی نادر با سطوح بسیار بالای کلسترول خون- تأیید کرد. این دارو پیش‌تر برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال نیز تأیید شده بود و به عنوان آنتی‌بادی مونوکلونال کاملا انسانی با مسدود کردن پروتئین ANGPTL۳ می‌تواند سطح کلسترول خون را کاهش دهد و به عنوان مکمل رژیم غذایی، ورزش و سایر داروهای کاهش‌دهنده چربی خون تجویز می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.