تاییدیه برای رژیم جدید اِبگلیس و گسترش مصرف توفیدنس در سرطان و کووید۱۹
✔️شرکت ایلای لیلی: سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) رژیم درمانی جدیدی برای داروی «اِبگلیس، EBGLYSS» / «لِبریکیزوماب، lebrikizumab-lbkz» را تأیید کرده است که شامل تزریق نگهدارنده هر هشت هفته یکبار با دُز ۲۵۰ میلیگرم/۲ میلیلیتر برای بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید در بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال و بالاتر است. این دارو پیشتر بهصورت ماهانه تأیید شده بود و اکنون امکان مدیریت بیماری با حداکثر شش تزریق در سال را فراهم میکند.
✔️شرکت اورگانون (Organon) اعلام کرد، FDA استفاده از داروی «توفیدنس، Tofidence» یک بیوسیمیلار از «اکتمرا، Actemra» محصول شرکت رُش (Roche) را برای درمان واکنش ایمنی تهدیدکننده حیات در برخی بیماران سرطانی و مبتلایان به کووید۱۹ نیازمند اکسیژندرمانی و حمایت تنفسی، و دریافتکنندگان کورتیکواستروئیدهای سیستمیک تایید کرده است. با این تایید، دامنه مصرف این دارو برای درمان سندرم آزادسازی سیتوکین شدید در بیماران سرطانی و کووید۱۹ و همچنین برای بزرگسالان و کودکان دو ساله و بالاتر گسترش یافته است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
