خانه Blog صفحه 40

کمبود دارو در سال ۱۴۰۳ به ۶۱۰۰ مورد رسید

کمبود دارو در سال ۱۴۰۳ به ۶۱۰۰ مورد رسید

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نظارت بر ۱۶۳۵ داروخانه در کشور، گفت: در سال گذشته ۶۱۰۰ مورد کمبود دارویی گزارش شد.

جمشید سلام‌زاده، در نشست با رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به گزارش عملکرد معاونت غذا و دارو، افزود: معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، در سه سال متوالی ۱۴۰۰، ۱۴۰۱ و ۱۴۰۲ رتبه اول کشوری در ارزیابی عملکرد معاونت غذا و دارو کشور را کسب کرد که افتخاری منحصر به فرد است.

وی در خصوص وضعیت نیروی انسانی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: ۱۸۴ پرسنل در این معاونت مشغول فعالیت هستند.

سلام‌زاده با مرور ساختار معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: پیشنهاد تفکیک اداره آرایشی و بهداشتی از مدیریت نظارت بر مواد غذایی و آرایشی بهداشتی و فعالیت این اداره به صورت مستقل به دانشگاه ارائه شده است. همچنین پیشنهاد تبدیل اداره نظارت بر تجهیزات پزشکی و ملزومات مصرفی به مدیریت به دلیل وسعت کار و امکان داشتن اختیارات گسترده‌تر نیز مطرح شده است.

وی از نظارت معاونت غذا و داروی دانشگاه بر ۴۳ درصد داروخانه‌های استان خبر داد و گفت: ۱۶۳۵ داروخانه تحت نظارت دانشگاه است که این رقم بیشترین تعداد داروخانه‌های تحت نظارت دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: در سال گذشته ۷ هزار و ۳۰۶ مورد بازرسی، ۲ هزار و ۴۷۰ مورد ارزشیابی و ۳ هزار و ۲۰۸ مورد رسیدگی به شکایات توسط کارشناسان این معاونت انجام شده است. همچنین ۲۶ میلیارد تومان اقلام دارویی و مکمل قاچاق از داروخانه‌ها کشف شده است.

وی ضمن توضیح در خصوص فعالیت اداره نظارت و ارزیابی داروخانه‌های بیمارستانی عنوان کرد: حدود ۸۱ داروخانه بیمارستانی دانشگاهی و غیردانشگاهی تحت پوشش این معاونت است که از این تعداد ۵ داروخانه غیرفعال هستند. داروخانه‌های ۴۳ مرکز جراحی محدود و سرپایی و ۴۳۲ درمانگاه نیز تحت پوشش دانشگاه قرار دارد. تعداد بازدیدها از این حوزه‌ها در سال ۱۴۰۳، ۲ هزار و ۷۶۸ مورد بوده است.

سلام زاده ادامه داد: ۱۸ شرکت توزیع دارو نیز تحت پوشش این معاونت است. در سال ۱۴۰۳، ۶ هزار و ۱۰۰ مورد کمبود دارویی گزارش شد که توسط اداره نظارت بر شرکت‌های توزیع دارو پیگیری شده است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در خصوص سهمیه داروهای مخدر و ضد درد مراکز تحت پوشش و بیماران صعب العلاج نیز توضیحاتی ارائه داد و اظهار کرد: ۴۶۲ کارخانه و کارگاه مواد غذایی و ۴۲ کارخانه و کارگاه آرایشی و بهداشتی و ۲۶ مشاغل خانگی تحت نظارت دانشگاه است که بازدید و بازرسی از آنها توسط کارشناسان این معاونت صورت می‌گیرد. همچنین، اداره فرآورده‌های طبیعی سنتی و مکمل ۱۷ شرکت تولیدی و ۲۰ شرکت پخش در کنار عطاری‌ها و باشگاه‌های ورزشی را تحت پوشش دارد.

وی افزود: ۹۰۹ مرکز تجهیزات پزشکی نیز تحت پوشش اداره تجهیزات پزشکی معاونت غذا و داروی دانشگاه است و در سال ۱۴۰۳ بالغ بر هزار و ۷۰۰ پروانه برای شرکت‌ها صادر شده است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، همچنین به فعالیت‌ها و وظایف امور مالی و وضعیت درآمدی نیز اشاره کرد و از تجهیز آزمایشگاه‌ها به دستگاه‌های پیشرفته، راه اندازی میز خدمت و ساماندهی ورود و خروج مراجعین به عنوان بخشی از اقدامات این معاونت در سال گذشته خبر داد.

وی بر ضرورت اصلاح چارت تشکیلاتی معاونت، اصلاح حقوق و مزایای پرسنل، استمرار تخصیص ارز ترجیحی، بهسازی فضای فیزیکی، برنامه‌ریزی برای استقرار ساختمان آزمایشگاه کنترل در نزدیکی ساختمان معاونت، بررسی چالش نگهداشت تجهیزات، تأمین منابع انسانی و ارائه راهکاری برای رفع چالش همپوشانی شرح وظایف برخی ارگان‌ها با معاونت نیز تاکید کرد./مهر/

انتهای پیام

کاهش قابل‌توجه گرگرفتگی و تعریق شبانه با داروی غیرهورمونی بایر

کاهش قابل‌توجه گرگرفتگی و تعریق شبانه با داروی غیرهورمونی بایر

محققان در یک مطالعه فاز نهایی گزارش کردند که مصرف داروی غیرهورمونی الینزانتانت (elinzanetant) با نام تجاری لینکوئت (Lynkuet) ساخت شرکت بایر، گرگرفتگی و تعریق شبانه در زنان پس از یائسگی را به‌طور قابل‌توجهی کاهش می‌دهد.

در این تحقیق بیش از ۶۰۰ زن به مدت ۵۲ هفته روزانه یا الینزانتانت یا دارونما دریافت کردند. تا هفته دوازدهم، زنانی که الینزانتانت مصرف کرده بودند، شاهد کاهش بیش از ۷۳ درصدی تعداد و شدت این علائم بودند، در حالی که گروه دارونما تنها ۴۷ درصد کاهش را تجربه کرد.

تا هفته پنجاه، متوسط گرگرفتگی یا تعریق شبانه در گروه الینزانتانت به ۱.۴ بار در روز رسید، در حالی که گروه دارونما ۳.۵ بار در روز را گزارش کردند.

الینزانتانت هم‌چنین به نظر می‌رسد باعث کاهش اختلالات خواب و بهبود کیفیت زندگی شود، هرچند مطالعه برای ارزیابی کامل این مزایا طراحی نشده بود. حدود ۳۰ درصد از زنان گروه الینزانتانت و ۱۵ درصد از زنان گروه دارونما عوارض جانبی مانند سردرد و خواب‌آلودگی را گزارش کردند./ نشریه JAMA Internal Medicine

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استفاده از داروی یزتوگو برای پیشگیری از HIV

توصیه CDC/
استفاده از داروی یزتوگو برای پیشگیری از HIV

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) توصیه‌ای قوی برای استفاده از داروی یزتوگو (Yeztugo) / لناکاپاویر (lenacapavir) شرکت گیلیاد ساینسز، که دو بار در سال برای پیشگیری از HIV مصرف می‌شود، منتشر کرد. این توصیه بر اساس نتایج دو مطالعه بالینی Purpose ۱ و Purpose ۲ صورت گرفته و نشان می‌دهد اثربخشی دارو در زنان ۱۰۰ درصد و در جمعیت عمدتا مردانه ۹۶ درصد بوده است.

این مرکز تاکید کرده است که یزتوگو می‌تواند پایبندی به درمان را بهبود دهد و در نتیجه اثربخشی پیشگیری از HIV را افزایش دهد. با وجود استقبال گروه‌های حامی حقوق بیماران، نگرانی‌هایی درباره دسترسی افراد فاقد بیمه درمانی به این دارو باقی مانده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ای‌کوتروکینرا؛ گزینه خوراکی نوین در درمان پسوریازیس

ای‌کوتروکینرا؛ گزینه خوراکی نوین در درمان پسوریازیس

شرکت جانسون&جانسون اعلام کرد داروی خوراکی آزمایشی این شرکت، ای‌کوتروکینرا (Icotrokinra)، در دو مطالعه فاز نهایی مقایسه‌ای مستقیم، عملکرد بهتری در پاکسازی پوست بیماران نسبت به داروی سوتیکتو (Sotyktu) شرکت بریستول مایرز اسکوئیب داشته است.

این دارو تمامی اهداف اصلی و فرعی مطالعه در هفته‌های ۱۶ و ۲۴ روی بزرگسالان را برآورده کرده و نرخ عوارض جانبی آن مشابه دارونما بوده است. ای کوتروکینرا در حال آزمایش روی بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال به بالا مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید نیز آزمایش می‌شود.

استلرا (Stelara)، داروی تزریقی موفق جانسون و جانسون با فروش بیش از ۱۰ میلیارد دلار در سال گذشته، با رقابت رقبای ارزان‌تر مواجه شده و شرکت به دنبال ارائه گزینه درمانی راحت‌تر و خوراکی برای بیماران است.

داروی سوتیکتو برای درمان بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید تأیید شده و در سال ۲۰۲۴ حدود ۲۴۶ میلیون دلار فروش داشته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شناسایی مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شمال مکزیک، نزدیک مرز آمریکا

شناسایی مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شمال مکزیک، نزدیک مرز آمریکا

به‌گزارش وزارت کشاورزی آمریکا (USDA)، سرویس ملی بهداشت، ایمنی و کیفیت محصولات کشاورزی مکزیک از شناسایی یک مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شهر سابیناس هیگالدو ایالت نوئوو لئون خبر داد. این محل کمتر از ۷۰ مایل (۱۱۳ کیلومتر) تا مرز آمریکا فاصله دارد.

وزارت کشاورزی آمریکا (USDA) اعلام کرد که در حال بررسی تمام اطلاعات جدید مرتبط با مورد اخیر پیچ‌کرم دنیای نو در ایالت نوئوو لئون مکزیک است و در صورت نیاز، تمامی گزینه‌ها برای رهاسازی مگس‌های نر عقیم در این منطقه را به کار خواهد گرفت.

این روش به‌طور علمی برای کنترل جمعیت پیچ‌کرم دنیای نو استفاده می‌شود، زیرا مگس‌های عقیم با مگس‌های ماده جفت‌گیری می‌کنند اما تخم باروری تولید نمی‌شود و جمعیت آفت به تدریج کاهش می‌یابد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کمترین خواسته بیماران تالاسمی: دسترسی پایدار به دارو و خون

کمترین خواسته بیماران تالاسمی: دسترسی پایدار به دارو و خون

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: حدود ۵۰ نفر از بیماران به همراه خانواده‌هایشان جلوی درب استانداری کرمانشاه حاضر شدند و خواستار رسیدگی به مشکلات دارویی و درمانی خود شدند.

جمعی از بیماران تالاسمی و خانواده‌های آنان در کرمانشاه نسبت به کمبود دارو و خون و مشکلات درمانی خود ابراز نگرانی کردند.

این بیماران که طی ماه‌های گذشته موضوع را به دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه و سازمان انتقال خون اطلاع داده بودند، هفته گذشته به صورت مسالمت‌آمیز مقابل استانداری کرمانشاه گرد هم آمدند.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، گفت: حدود ۵۰ نفر از بیماران به‌همراه خانواده‌هایشان برای بیان مشکلات دارویی و درمانی خود مقابل استانداری حضور یافتند. این بیماران انتظار دارند صدای آن‌ها شنیده شود و مسئولان نسبت به دغدغه‌هایشان توجه بیشتری داشته باشند.

وی با اشاره به اینکه بیماران صرفاً خواستار دسترسی پایدار به دارو و درمان استاندارد هستند، افزود: بسیاری از این عزیزان علاوه‌بر تالاسمی، با بیماری‌هایی نظیر دیابت و پوکی استخوان نیز درگیرند و شرایط جسمی ویژه‌ای دارند. تأمین دارو و خون مورد نیاز، کمترین خواسته آن‌هاست.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: یکی از مشکلات اصلی بیماران تالاسمی کمبود خون است. این موضوع نه تنها در کرمانشاه، بلکه در برخی استان‌های دیگر مانند مازندران و سیستان و بلوچستان هم گزارش شده است. برای نمونه، بیماران بزرگسال تالاسمی در مازندران که باید هر دو تا سه هفته یک‌بار تزریق خون داشته باشند، گاهی تنها یک واحد خون دریافت می‌کنند.

وی هشدار داد: اگر این روند ادامه پیدا کند، مشکلات بیماران بیشتر خواهد شد. به همین دلیل، بیماران انتظار دارند وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون برای تأمین دارو و خون اقدامات جدی‌تری انجام دهند.

عرب با اشاره به نقش حیاتی سازمان انتقال خون در کشور گفت: کارکنان این سازمان با وجود کمبود منابع انسانی و تجهیزات، تلاش زیادی برای تأمین نیاز بیماران انجام می‌دهند. با این حال، شرایط موجود باعث فشار مضاعف بر این مجموعه شده است. تقویت سازمان انتقال خون می‌تواند کمک بزرگی به بیماران و کل نظام سلامت کشور باشد.

وی هم‌چنین تاکید کرد: ذخایر خون در حوادثی چون زلزله، سیل و دیگر بحران‌ها، نقش حیاتی در نجات جان هموطنان داشته است. بنابراین ضروری است نگاه به سازمان انتقال خون صرفاً هزینه‌ای نباشد، بلکه به عنوان یک بخش راهبردی و حیاتی در امنیت سلامت کشور تقویت شود./مهر/

انتهای پیام

دارورسانی برخط؛ مشروط به ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت

دارورسانی برخط؛ مشروط به ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت

معاون اجرایی رئیس‌جمهور در نشست بررسی وضعیت سکوهای برخط دارورسان اعلام کرد: فعالیت سکوهای برخط دارورسان صرفا در چارچوب ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت امکانپذیر است.

دکتر جعفر قائم پناه در نشست بررسی وضعیت سکوهای برخط دارورسان به ریاست معاون اجرایی رئیس‌جمهور و سرپرست نهاد در ساختمان کوثر نهاد ریاست جمهوری برگزار شد، تاکید کرد: حوزه سلامت به جهت حساسیت و ارتباط با جان مردم، قابل واگذاری به فرایندهای بازار آزاد نیست و رئیس‌جمهور نیز همواره بر ضرورت حکمرانی سلامت و نقش آفرینی دولت در نظام سلامت تأکید داشته اند.

وی افزود: نقش نظارتی وزارت بهداشت در همه ابعاد توزیع دارو تخطی‌ناپذیر است و مقررات ایجاد سکوهای برخط دارورسان باید به‌نحوی تنظیم گردد که تمام فرایند احراز شرایط و اهلیت سکوها، تعرفه‌گذاری و قیمت‌گذاری، ضوابط حمل دارو و نظارت بر عملکرد سکوها توسط این وزارتخانه انجام شود.

قائم پناه خاطرنشان کرد: وزارت ارتباطات و فناوری اطلاعات، داشبورد مدیریتی برای نظارت بر فرایند توزیع برخط دارو را ایجاد و در اختیار وزارت بهداشت قرار دهد تا در صورت تخلف احتمالی سکوهای برخط، برخورد با متخلف با استفاده از تمام ظرفیت‌های قانونی از جمله قوه قضائیه انجام شود./وبدا/

انتهای پیام

۲۱ سپتامبر؛ روز جهانی آلزایمر 

۲۱ سپتامبر؛ روز جهانی آلزایمر 

هر ساله در تاریخ ۲۱ سپتامبر، «روز جهانی آلزایمر» به‌عنوان رویدادی جهانی برای افزایش آگاهی عمومی نسبت به بیماری آلزایمر و سایر انواع زوال عقل گرامی داشته می‌شود. این مناسبت بخشی از «ماه جهانی آلزایمر» است که در طول ماه سپتامبر برگزار می‌شود.

برگزاری کارزارهای اطلاع‌رسانی، برنامه‌های آموزشی و ابتکارات اجتماعی از جمله اقداماتی است که در این روز در سراسر جهان انجام می‌شود. هدف اصلی این فعالیت‌ها، کاهش انگ اجتماعی، ترویج تشخیص زودهنگام و حمایت از بیماران، مراقبان و خانواده‌های آنان عنوان شده است.

✔️موضوع روز جهانی آلزایمر ۲۰۲۵:

«درباره زوال عقل بپرسید. درباره آلزایمر بپرسید» تعیین شده است؛ که بر لزوم گفت‌وگو و طرح پرسش برای افزایش دانش عمومی در این زمینه تاکید دارد.

این موضوع چهار محور اصلی را دنبال می‌کند: تشویق به گفت‌وگو درباره زوال عقل و آلزایمر، ترویج تشخیص زودهنگام، ارتقای آگاهی عمومی و کاهش انگ اجتماعی نسبت به مبتلایان.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تعطیلی احتمالی آژانس اچ‌آی‌وی/ایدز سازمان ملل تا ۲۰۲۶

تعطیلی احتمالی آژانس اچ‌آی‌وی/ایدز سازمان ملل تا ۲۰۲۶

بر اساس یک سند منتشر شده آنلاین، آژانس سازمان ملل متحد برای مقابله با اچ‌آی‌وی/ایدز (UNAIDS) ممکن است تا پایان ۲۰۲۶ تعطیل شود. این تصمیم بخشی از برنامه بازسازی سازمان ملل به دلیل بحران مالی و کاهش کمک‌های خارجی آمریکا اعلام شده است. بر اساس این طرح، تخصص و تجربه UNAIDS به دیگر بخش‌های سازمان ملل منتقل خواهد شد.

سازمان UNAIDS اعلام کرده است که پیش‌طرح انتقال خود را آماده کرده و در کوتاه‌مدت ۵۵ درصد از کارکنان کاهش می‌یابند؛ بازبینی نهایی در سال ۲۰۲۷ انجام خواهد شد که به تعطیلی کامل آژانس منجر می‌شود.

با این‌حال، این سازمان یادآور شد که اجرای درمان‌های جدید و دسترسی بهتر به مراقبت‌ها باعث شده مرگ‌ومیر ناشی از ایدز از ۱.۳ میلیون نفر در ۲۰۱۰ به ۶۳۰ هزار نفر در ۲۰۲۳ کاهش یابد. اما حدود یک‌چهارم افراد مبتلا هنوز به درمان دسترسی ندارند و در برخی مناطق موارد جدید ابتلا در حال افزایش است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خطر مصرف دارو، شیرخشک، و مکمل‌های غیرمجاز

خطر مصرف دارو، شیرخشک، و مکمل‌های غیرمجاز

سرپرست دفتر ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به تبلیغات گسترده دارو، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز هشدار داد و گفت: این اقلام تنها باید از داروخانه‌ها خریداری شود.

سعید مهرزادی اظهار داشت: در سال‌های اخیر تبلیغات داروها، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز در فضای مجازی و ماهواره افزایش چشمگیری داشته که نگرانی‌های جدی درباره سلامت مردم ایجاد کرده است. بسیاری از این تبلیغات صرفاً با هدف کسب سود انجام می‌شود و برخی افراد بدون اطلاع کافی، سلامت خود و خانواده‌شان را به خطر می‌اندازند.

وی افزود: طبق قوانین کشور، خرید و مصرف دارو، شیرخشک و مکمل‌های غذایی باید تنها از داروخانه‌های معتبر صورت گیرد و مصرف هرگونه دارو یا مکمل بدون مجوز یا توصیه پزشک، ممنوع و خطرناک است.

مهرزادی تصریح کرد: نظارت مستمر بر تولید، واردات و توزیع این اقلام و اطلاع‌رسانی صحیح به مردم، از مهم‌ترین راهکارهای مقابله با این تهدید است.

وی تاکید کرد: مردم باید نسبت به خرید داروها، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز حساس باشند و فقط از داروخانه‌ها اقدام به تهیه این اقلام کنند تا سلامت خود و خانواده‌هایشان تضمین شود./مهر/

انتهای پیام

کنترل مصرف زولپیدم با اجرای طرح محدودسازی در اهواز

کنترل مصرف زولپیدم با اجرای طرح محدودسازی در اهواز

معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی اهواز گفت: طرح محدودسازی توزیع داروی زولپیدم با هدف مصرف منطقی و جلوگیری از سوءاستفاده اجرا شد. این اقدام با ابلاغ به شرکت‌های پخش دارویی، مصرف کنترل‌شده دارو را در سطح استان ممکن کرده است.

دکتر مسعود مهدوی‌نیا افزود: این طرح موجب شد داروی مورد نیاز بیماران واقعی تأمین شود و توزیع غیرمجاز کاهش یابد. این تجربه نمونه‌ای موفق از مدیریت منطقی دارو در استان و سطح ملی است.

وی گفت: با اجرای این طرح، توانستیم همزمان از مصرف بی‌رویه دارو جلوگیری و سلامت جامعه را حفظ کنیم. نظارت مستمر و همکاری با داروخانه‌ها و مراکز درمانی کلید موفقیت این برنامه بوده است.

دکتر مهدوی نیا ادامه داد: این تجربه می‌تواند به الگویی ملی برای سایر استان‌ها تبدیل شود. محدودسازی منطقی دارو در مدیریت زنجیره توزیع و ارتقای سلامت عمومی نقش مؤثری دارد.

وی در پایان خاطرنشان کرد: تجربه موفق زولپیدم نشان داد که سیاست‌گذاری دقیق و نظارت فعال تضمین‌کننده دسترسی بیماران واقعی به داروهای حیاتی است و این مدل قابلیت تعمیم در سطح کشور را دارد.

زولپیدم یک داروی آرامبخش است که برای اختلالات خواب تجویز می‌شود و مصرف آن می‌تواند اعتیادآور باشد./ایفدانا/

انتهای پیام

به‌زودی؛ انتشار گزارش جدید درباره اوتیسم

به‌زودی؛ انتشار گزارش جدید درباره اوتیسم

دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا روز شنبه اعلام کرد دولت‌اش دوشنبه گزارشی درباره یافته‌های مرتبط با اوتیسم منتشر خواهد کرد، هرچند از ارائه جزئیات خودداری کرد.

به گزارش وال‌استریت ژورنال، رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا، در نظر دارد اعلام کند مصرف داروی مسکن بدون نسخه «تایلنول» تولید شرکت کنوی‌یو (Kenvue) توسط زنان باردار ممکن است با بروز اوتیسم ارتباط داشته باشد؛ موضوعی که برخلاف دستورالعمل‌های پزشکی رایج است که مصرف این دارو را در دوران بارداری بی‌خطر می‌دانند.

داده‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) نشان می‌دهد موارد تشخیص اوتیسم در آمریکا از سال ۲۰۰۰ روندی صعودی داشته است. بر پایه این آمار، در سال ۲۰۲۰ نرخ اوتیسم در میان کودکان هشت‌ساله به یک نفر از هر ۳۶ کودک (۲.۷۷ درصد) رسید؛ رقمی که در سال ۲۰۱۸ برابر با ۲.۲۷ درصد و در سال ۲۰۰۰ تنها ۰.۶۶ درصد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید کرم اگزما Opzelura برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال

تایید کرم اگزما Opzelura برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال

اینسایت (Incyte) اعلام کرد که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از کرم درمان اگزمای این شرکت، اپزلورا (Opzelura) را برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال صادر کرده است.

اپزلورا پیش‌تر برای افراد ۱۲ سال به بالا تأیید شده بود و به اولین مهارکننده موضعی JAK در آمریکا تبدیل شد که با مسدود کردن آنزیم‌های جانوس کیناز، التهاب پوست را کاهش می‌دهد.

تاییدیه FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی است که که نشان داد اپزلورا در مقایسه با کرم غیر دارویی، اثربخشی بالاتری دارد.

اگزما، یا درماتیت آتوپیک، یک بیماری پوستی شایع است که با خشکی، خارش و التهاب نواحی مشخص پوست همراه است. علاوه بر اگزما، اپزلورا برای درمان ویتیلیگو غیرقطعه‌ای نیز استفاده می‌شود؛ نوعی ویتیلیگو که باعث ایجاد لکه‌های سفید متقارن روی پوست می‌شود و معمولا چند ناحیه بدن را به طور مشابه درگیر می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

میوه و سبزیجات سلامت را تقویت می‌کنند، پاکسازی بدن مفهومی علمی ندارد

میوه و سبزیجات سلامت را تقویت می‌کنند، پاکسازی بدن مفهومی علمی ندارد

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پاسخ به این پرسش که آیا مصرف میوه، سبزی و آبمیوه موجب «پاکسازی بدن» می‌شود، توضیح داد: گرچه این اصطلاح در طب رایج معنا و تعریف علمی مشخصی ندارد، اما مصرف میوه‌ها و سبزیجات به دلیل دارا بودن ترکیبات مفید، نقش مهمی در حفظ سلامت ایفا می‌کند.

براساس اعلام دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، میوه‌ها و سبزی‌ها علاوه بر دارا بودن انواع ویتامین‌ها و مواد معدنی (ریزمغذی‌ها)، حاوی مقادیر زیادی از ترکیبات طبیعی فعالی هستند که به نام فیتوکمیکال‌ها شناخته می‌شوند. این ترکیبات به همراه برخی ریزمغذی‌ها مانند ویتامین C، ویتامین A و سلنیوم، دارای خواص آنتی‌اکسیدانی هستند و در تقویت سیستم ایمنی بدن نقشی کلیدی دارند.

کارشناسان تغذیه وزارت بهداشت تأکید می‌کنند که افزایش مصرف روزانه و متنوع میوه‌ها و سبزیجات، می‌تواند به‌عنوان یکی از راهکارهای مؤثر برای ارتقای ایمنی بدن و بهبود وضعیت تغذیه‌ای افراد در نظر گرفته شود.

با وجود این، اصطلاحاتی مانند “پاکسازی بدن” یا “سم‌زدایی با غذا” فاقد پایه علمی مشخص در منابع معتبر پزشکی هستند و بهتر است از دیدگاه علمی و دقیق به اثرات تغذیه بر سلامت نگاه شود./وبدا/

انتهای پیام

پیوستن ایران به شانگهای و اوراسیا، فرصت تازه برای صادرات محصولات سلامت

پیوستن ایران به شانگهای و اوراسیا، فرصت تازه برای صادرات محصولات سلامت

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: عضویت ایران در پیمان شانگهای و توافقات با اتحادیه اوراسیا فرصت‌های جدیدی برای همکاری بین‌المللی در بخش سلامت ایجاد کرده و مسیر صادرات محصولات ایرانی را هموار می‌کند.

دکتر سعیدرضا شاهمرادی توضیح داد: مذاکرات با طرف چینی بر تولید مشترک تجهیزات پزشکی، سرمایه‌گذاری در صنایع پیشرفته داخل کشور، تأمین مواد اولیه و ایجاد خطوط اعتباری برای خرید تجهیزات دارای استانداردهای جهانی متمرکز است.

وی افزود: این همکاری‌ها می‌تواند اثرات مثبتی مانند ارتقای فناوری تولید، ایجاد فرصت‌های شغلی جدید و کاهش وابستگی ارزی به همراه داشته باشد و مسیر صادرات تجهیزات پزشکی را نیز هموار کند.

شاهمرادی تأکید کرد: اجرای این طرح‌ها علاوه‌بر بهره‌مندی مستقیم مردم از خدمات بهتر، زمینه توسعه دانش فنی و افزایش رقابت‌پذیری تولیدکنندگان داخلی را نیز فراهم می‌کند.

وی در پایان گفت: با ادامه مذاکرات و اجرای این پروژه‌ها، همکاری‌های ایران و چین در بخش سلامت می‌تواند به یک الگوی موفق برای توسعه فناوری و تولید مشترک تجهیزات پزشکی تبدیل شود./ایفدانا/

انتهای پیام

پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور عطف به مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی در خصوص توزیع اینترنتی دارو

پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور عطف به مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی در خصوص توزیع اینترنتی دارو

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران، در نامه‌ای به دکتر محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، خواستار پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور شد. این درخواست مرتبط با مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی درباره توزیع اینترنتی دارو است.

در بخشی از نامه دکتر شهرام کلاتتری خاندانی آمده است:

به واسطه استفاده سوء از نگاه نازل اقتصادی برخی افراد در وزارتخانه‌های اقتصاد و ارتباطات و نیز به مدد مداخلات، مانع‌تراشی‌ها و تشکیل جلسات مکرر با نیت دفع‌الوقت برای فعالیت‌های خارج از چهارچوب و خلاف قانون این پلتفرم‌ها، فضای مانور و تاخت‌وتاز ایجاد شد به‌نحوی که نمایندگان این بنگاه‌های اقتصادی وقیحانه به سراسر کشور اعزام و ضمن ریشخند نمودن مبانی نظام سلامت، متجاهرانه قراردادهای پورسانت و اخذ کمیسیون و دلالی به موسسین داروخانه‌ها عرضه می‌کنند و با صراحت اعلام می‌نمایند که سیاست «راه بینداز و جا بینداز» را با قدرت ادامه خواهند داد.

انتهای پیام

قرص آزمایشی اورفورگلیپرون ایلای لی‌لی؛ کاهش وزن و بهبود سلامت قلب

قرص آزمایشی اورفورگلیپرون ایلای لی‌لی؛ کاهش وزن و بهبود سلامت قلب

نتایج کامل یک مطالعه ارائه شده در در نشست انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در وین نشان داد که قرص آزمایشی اورفورگلیپرون (Orforglipron) شرکت ایلای لی‌لی به شرکت‌کنندگان کمک کرد تا به‌طور متوسط حدود ۱۲ درصد از وزن بدن خود را کاهش دهند و کاهش وزن برای اکثر بیماران در طول ۷۲ هفته ثابت باقی ماند.

این دارو هم‌چنین بهبودی قابل‌توجه در شاخص‌های خطر قلبی‌عروقی از جمله کلسترول و فشار خون ایجاد کرد و بالاترین دُز آن توانست یک نشانگر کلیدی التهاب را تا ۴۷.۷ درصد کاهش دهد. شایع‌ترین عوارض جانبی خفیف تا متوسط و گوارشی بودند و نرخ تهوع در بیماران دریافت‌کننده بالاترین دُز ۳۳.۷ درصد گزارش شد، در حالی که در گروه دارونما ۱۰.۴ درصد بود.

ایلای لی‌لی تأکید کرد که ایمنی کبدی دارو به‌طور کامل بررسی شده و هیچ الگوی نگران‌کننده‌ای مشاهده نشده است. با وجود افزایش آنزیم‌های کبدی در هفت بیمار، محققان دلایل دیگری برای این موارد شناسایی کردند./ New England Journal of Medicine

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توزیع گسترده انسولین داخلی و وارداتی در کشور

توزیع گسترده انسولین داخلی و وارداتی در کشور

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: با پیگیری‌های مستمر و همکاری سازمان غذا‌و‌دارو، توزیع گسترده انسولین‌های وارداتی و تولید داخل در داروخانه‌های تحت پوشش آغاز شد، اقدامی که گامی مهم در جهت رفع دغدغه بیماران دیابتی و تامین پایدار داروهای حیاتی به شمار می‌رود.

دکتر محمدمهدی واحدی با تاکید بر اولویت تأمین انسولین برای بیماران دیابتی گفت: چندین برند انسولین وارداتی وارد کشور شده که در داروخانه‌ها توزیع و در اختیار بیماران قرار گرفته است.

وی با بیان این‌که تنها انسولین لومیر به دلیل کمبود جهانی در بازار موجود نیست، افزود: بر اساس اعلام رسمی شرکت تولیدکننده، تولید این دارو تا پایان سال میلادی متوقف خواهد شد.توزیع گسترده انسولین در داروخانه‌ها نشان‌دهنده موفقیت نظام دارویی کشور در تأمین به‌موقع و مدیریت پایدار داروهای حیاتی است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان همچنین خاطرنشان کرد: انسولین‌های تولید داخل نیز به میزان کافی و با ظرفیت مناسب در داروخانه‌ها موجود است و بر اساس قیمت مصوب در دسترس بیماران قرار می‌گیرد.

دکتر واحدی در پایان از بیماران دیابتی خواست برای تهیه انسولین صرفا به داروخانه‌ها مراجعه کنند و از خرید دارو از منابع غیررسمی و شبکه‌های غیرقانونی که تهدیدی جدی برای سلامت محسوب می‌شود، خودداری کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

ورود داروی Forzinity به بازار برای درمان نوعی بیماری ژنتیکی

ورود داروی Forzinity به بازار برای درمان نوعی بیماری ژنتیکی

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی فورزینیتی (Forzinity) ساخت شرکت استلث بیوتراپیوتیکس (Stealth Biotherapeutics) را برای درمان سندرم بارث (Barth syndrome) تأیید کرد.

این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکننده زندگی، عمدتا مردان را درگیر می‌کند و با نارسایی قلبی شدید در نوزادی آغاز می‌شود. سندرم بارث بر میتوکندری‌ها، بخش‌های تولیدکننده انرژی در سلول‌ها تأثیر می‌گذارد و سلامت بیماران را به شدت تهدید می‌کند.

داروی فورزینیتی به‌صورت تزریق زیرپوستی روزانه برای بیماران با وزن دست‌کم ۳۰ کیلوگرم تجویز می‌شود و تاییدیه آن بر اساس بهبود قدرت عضلات زانو در بیماران صادر شده است. با وجود تأیید FDA، شرکت سازنده موظف است پس از عرضه دارو، اثربخشی و ایمنی آن را در جمعیت بزرگ‌تری از بیماران بررسی کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پنل مشاوران واکسن آمریکا و تغییر در توصیه‌های کووید۱۹

پنل مشاوران واکسن آمریکا و تغییر در توصیه‌های کووید۱۹

یک پنل مشاوران واکسن در آمریکا که توسط رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت تعیین شده، توصیه عمومی قبلی برای تزریق واکسن کووید۱۹ به همه افراد را متوقف کرد و اعلام کرد که این واکسن‌ها باید برای همه گروه‌های سنی بر اساس تصمیم مشترک بیمار و پزشک تجویز و مصرف شوند.

واکسن‌هایی که توسط کمیته مشورتی روش‌های ایمن‌سازی (ACIP) توصیه می‌شوند، معمولا توسط برنامه‌های بیمه سلامت آمریکا نیز پوشش داده می‌شوند.

رای‌گیری این پنل در روز دوم جلسات برگزار شد؛ جلساتی که اختلافات عمیق درباره آینده برنامه واکسیناسیون آمریکا را نشان داد. این پنل پس از ارائه‌های طولانی علمی پایه که معمولا توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) پیش از تایید واکسن‌ها بررسی می‌شود، تصمیم خود را اتخاذ کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا توسط FDA

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا توسط FDA

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) فرمولاسیون جدید داروی ضدسرطان کیترودا (Keytruda) محصول شرکت مِرک را برای تزریق زیرپوستی تأیید کرد. این نسخه با نام تجاری کیترودا کیولکس (Keytruda Qlex) عرضه می‌شود و جایگزینی سریع‌تر و راحت‌تر برای تزریق وریدی محسوب می‌شود.

طبق اعلام شرکت، تزریق زیرپوستی این دارو تنها یک تا دو دقیقه زمان می‌برد، در حالی‌که روش وریدی حدود ۳۰ دقیقه طول می‌کشد.

کیترودا نخستین بار در سال ۲۰۱۴ تأیید شد و اکنون برای درمان انواع مختلف سرطان کاربرد دارد. این دارو در سال ۲۰۲۴ نزدیک به ۳۰ میلیارد دلار فروش داشته و هم‌چنان یکی از مهم‌ترین منابع درآمد مِرک به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توصیه به تایید برای نسخه زیرپوستی داروی ضدسرطان کیترودا

توصیه به تایید برای نسخه زیرپوستی داروی ضدسرطان کیترودا

کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توصیه کرده است که فرمولاسیون جدید داروی پرفروش سرطان کیترودا (Keytruda)  تایید شود. این نسخه تازه که توسط شرکت آمریکایی مِرک ارائه شده، قابلیت تزریق زیرپوستی دارد.

در صورت تأیید، بیماران می‌توانند به جای روش سنتی تزریق وریدی، از گزینه‌ای سریع‌تر برای دریافت ایمنی‌درمانی سرطان بهره‌مند شوند؛ درمانی که سال‌هاست یکی از موتورهای اصلی رشد مِرک به شمار می‌رود.

کیترودا که در سال ۲۰۱۴ در آمریکا تأیید شد، با استفاده از سیستم ایمنی بدن به مبارزه با انواع سرطان‌ها می‌پردازد. نسخه زیرپوستی داروی کیترودا زمان تجویز درمان را کاهش می‌دهد و می‌تواند با دُز ۳۹۵ میلی‌گرم هر سه هفته در یک دقیقه یا با دُز ۷۹۰ میلی‌گرم هر شش هفته در دو دقیقه تزریق شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام محصولات آرایشی غیرمجاز

اعلام محصولات آرایشی غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اسامی جدید محصولات آرایشی چشم و ابرو فاقد مجوز بهداشتی را اعلام کرد و تاکید کرد که واردات، توزیع و عرضه این کالاها بدون کد IRC و مجوز رسمی، قاچاق و غیرمجاز است. شهروندان می‌توانند موارد مشاهده شده را از طریق سامانه ۱۹۰ گزارش دهند.

*ریمل: XIMINISTAR، KMES، Kiss Beauty، ORIFLAME

*مداد چشم، ابرو و لب: LYRA، HANID LARA، APEX، CALISTA BEAUTY، ROSABE، MISS FIDI، GOSH

*خط چشم مایع: PARIS COLLECTION

*ژل و صابون ابرو: Soap gel – bacau، ژل لیفت ابرو – kamilink، COOL GEL – branous،

*صابون ابرو – kamilink، ZHAV

/ایفدانا/

انتهای پیام

قیمت واکسن آنفلوآنزا نوسانی شد!

قیمت واکسن آنفلوآنزا نوسانی شد!

دکتر مهدی پیرصالحی درباره تامین واکسن آنفلوآنزا برای امسال گفت: واکسن آنفلوآنزای ایرانی مهرماه وارد بازار می‌شود و سهمیه حوزه معاونت بهداشت نیز برای همین ماه تأمین و در اختیار معاونت مربوطه قرار خواهد گرفت.

وی با بیان این‌که زمان طلایی تزریق واکسن آنفلوآنزا از شهریور تا نیمه آبان‌ماه است، افزود: متقاضیان واکسن نگران نباشند، چراکه تمام محموله‌های واکسن چه وارداتی و چه تولید داخل تا پایان مهرماه و نهایتا نیمه اول آبان‌ماه تامین و در داروخانه‌ها به طور گسترده توزیع خواهد شد.

پیرصالحی مجموع واکسن‌های وارداتی را سه و نیم میلیون دوز اعلام کرد و گفت: این واکسن‌ها در سه یا چهار محموله وارد کشور می‌شود و در داروخانه‌ها توزیع می‌شوند.

او هم‌چنین درباره افزایش قیمت واکسن آنفلوآنزا توضیح داد: با توجه به اینکه دارو‌های مهم‌تری وجود دارند که باید ارز ترجیحی به آنها اختصاص داده شود، ارز ترجیحی از واکسن آنفلوآنزا حذف و به ارز اشخاص تبدیل شد؛ بنابراین این واکسن تقریباً با قیمت ارز آزاد تأمین می‌شود و افزایش قیمت نیز به همین دلیل است.

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو درباره افزایش قیمت واکسن ایرانی آنفلوانزا نیز گفت: واکسن ایرانی آنفلوآنزا یک فرآورده نوترکیب و از نسل جدید واکسن‌های آنفلوآنزاست که از جمله واکسن‌های گران‌قیمت در دنیا محسوب می‌شود. قیمت این واکسن نیز بر اساس رفرنس‌های جهانی تعیین شده است.

وی افزود: واکسن آنفلوآنزا به دلیل تأمین با ارز اشخاص، بسته به روز ورود به کشور قیمت‌گذاری می‌شود. در حال‌حاضر قیمت این واکسن حدود ۹۲۰ هزار تومان است، اما محموله‌های بعدی ممکن است با توجه به نرخ روز ارز با قیمت متفاوتی عرضه شوند./صدا و سیما/

انتهای پیام

موثر بودن داروی مونجارو در کنترل دیابت و کاهش وزن کودکان و نوجوانان

موثر بودن داروی مونجارو در کنترل دیابت و کاهش وزن کودکان و نوجوانان

نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که داروی مونجارو ساخت شرکت ایلای لی‌لی در کودکان و نوجوانان ۱۰ تا ۱۷ ساله مبتلا به دیابت نوع ۲ باعث بهبود کنترل قند خون، کاهش وزن و شاخص توده بدنی (BMI) می‌شود.

این مطالعه که نخستین تحقیق برای ارزیابی تیرزپاتید، ماده موثره داروی پرفروش GLP-۱، در این گروه سنی است، روز چهارشنبه در کنگره انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در وین، اتریش ارائه شد.

در حال‌حاضر، گزینه‌های درمانی کودکان مبتلا به دیابت نوع ۲ عمدتاً محدود به متفورمین و انسولین است و داروی ویکتوزا شرکت نووُ نوردیسک نیز برای کودکان ۱۰ سال به بالا مورد تایید قرار گرفته است.

ایلای لی‌لی اعلام کرده که داده‌های جدید را برای گسترش مجوز استفاده از مونجارو در کودکان به نهادهای نظارتی جهانی ارائه کرده است، که می‌تواند این دارو را به گزینه‌ای مهم در مدیریت دیابت نوع ۲ در گروه‌های سنی جوان‌تر تبدیل کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی آزمایشی ریجنرون در کند کردن روند استخوان‌سازی غیرطبیعی در بیماران FOP

موفقیت داروی آزمایشی ریجنرون در کند کردن روند استخوان‌سازی غیرطبیعی در بیماران FOP

شرکت داروسازی ریجنرون  اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت با نام گارتوزماب (garetosmab) برای فیبرودیسپلازی استخوانی‌شونده پیشرونده (FOP)، اختلال ژنتیکی نادری که به «سندروم مرد سنگی» نیز شناخته می‌شود، به‌طوری قابل‌توجه رشد غیرطبیعی استخوان را کاهش داده و هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی را محقق کرده است.

این بیماری باعث می‌شود عضله، تاندون و رباط به تدریج به استخوان تبدیل شوند و «اسکلت دوم» ایجاد شود، که کاهش تدریجی حرکت و کوتاه‌تر شدن طول عمر بیماران را به دنبال دارد. تاکنون تنها درمان تأییدشده برای FOP داروی سوهونوس (Sohonos)  شرکت فرانسوی ایپسِن است که در سال ۲۰۲۳ مجوز سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) را دریافت کرد.

داروی گارتوزماب با مسدود کردن پروتئینی به نام اکتیوین A عمل می‌کند؛ پروتئینی که رشد غیرطبیعی استخوان در عضلات و بافت‌های نرم بیماران مبتلا به FOP را تحریک می‌کند. این مکانیسم می‌تواند توضیح دهد که چرا آزمایش‌های بالینی اثر قابل توجهی در کاهش رشد استخوان غیرطبیعی نشان داده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فیروزگر، یکی از مراکز کلیدی پیوند کبد کشور

فیروزگر، یکی از مراکز کلیدی پیوند کبد کشور

رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: بیمارستان فیروزگر به عنوان یکی از مراکز اصلی پیوند کبد در تهران و کشور شناخته می‌شود و ۶۵ تا ۷۰ پیوند کبد با درصد موفقیت بالا در این مرکز انجام می‌شود.

دکتر نادر توکلی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران، اظهار کرد: بخش پیوند بیمارستان فیروزگر یکی از مراکز قطب پیوند، به‌ویژه پیوند کبد، در کشور محسوب می‌شود و این مرکز به همت اساتید برجسته و تیم پیوند بسیار توانمند، پس از برداشت کبد از مراکز دیگر، به عنوان یکی از مراکز اصلی پیوند کبد در سطح تهران و کشور مطرح است و این موضوع از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

توکلی درباره آمار پیوندها گفت: تعداد دقیق پیوندها را می‌توان از مرکز مربوطه پرسید، اما به‌طور تقریبی، در سال ۱۴۰۳ حدود ۴۵ مورد پیوند کبد انجام شده و میانگین آن سه تا چهار پیوند در ماه بوده است. در شش ماه نخست سال ۱۴۰۴ نیز حدود ۲۰ پیوند انجام شده و پیش‌بینی می‌شود تا پایان سال این تعداد به ۶۵ تا ۷۰ مورد برسد و درصد موفقیت پیوندها در این مرکز بسیار بالا است.

وی هم‌چنین به توسعه خدمات بیمارستان فیروزگر اشاره کرد و افزود: با ایجاد بخش‌های جدید و توسعه مراکز موجود، هم خدمات رسانی به بیماران ارتقا می‌یابد و هم می‌توان بخش‌هایی از مشکلات ناشی از فرسودگی بیمارستان را کاهش داد و فضای بهتری برای ارائه خدمات فراهم کرد.

توکلی در پایان خاطرنشان کرد: علاوه‌بر پیوند کبد، در این بیمارستان پیوند کلیه و مغز استخوان نیز انجام می‌شود./مهر/

انتهای پیام

پیاده‌روی روزانه، راهی ساده برای کاهش درد کمر و هزینه‌های درمانی

پیاده‌روی روزانه، راهی ساده برای کاهش درد کمر و هزینه‌های درمانی

مطالعات جدید نشان می‌دهد افرادی که به‌طور منظم پیاده‌روی می‌کنند، کمتر دچار مشکلات کمر از جمله کمردرد، گرفتگی عضلات و آسیب‌های دیسک کمری می‌شوند. پژوهشگران تاکید می‌کنند که طول کل زمان پیاده‌روی اهمیت بیشتری دارد و سرعت یا شدت حرکت تأثیر چندانی ندارد.

ریانه حدادج، دانشجوی دکتری گروه بهداشت عمومی و پرستاری دانشگاه علوم و فناوری نروژ (NTNU) و عضو گروه تحقیقاتی تخصصی در زمینه اختلالات عضلانی-اسکلتی، می‌گوید: افرادی که بیش از ۱۰۰ دقیقه در روز پیاده‌روی می‌کنند، ۲۳ درصد کمتر در معرض مشکلات کمر قرار دارند.

درد کمر یکی از شایع‌ترین مشکلات سلامت در نروژ است؛ به‌طوری که بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مردم در طول زندگی خود با مشکلات کمر مواجه می‌شوند و هم‌اکنون حدود یک نفر از هر پنج نفر دچار درد کمر است.

اگرچه علل درد کمر متعدد و پیچیده هستند، تحقیقات جدید نشان می‌دهد راه‌حل ممکن است به سادگی پوشیدن کفش و پیاده‌روی روزانه باشد. پزشکان و کارشناسان سلامت توصیه می‌کنند که تحرک منظم و پیاده‌روی می‌تواند به پیشگیری و کاهش درد کمر کمک کند و سلامت عمومی را تقویت نماید.

طبق نتایج این مطالعه، پیاده‌روی طولانی‌تر، حتی با سرعت متوسط، برای سلامت کمر مفیدتر است و می‌تواند به کاهش درد و فشار مالی بر سیستم‌های درمانی کمک کند./  JAMA Network Open

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کارآزمایی نووُ نوردیسک برای بررسی اثر داروی ضدچاقی در درمان آلزایمر

کارآزمایی نووُ نوردیسک برای بررسی اثر داروی ضدچاقی در درمان آلزایمر

لودویک هلفگوت، از مدیران ارشد شرکت داروسازی نووُ نوردیسک، گفت: کارآزمایی بالینی این شرکت برای استفاده از داروی پر‌فروش ضدچاقی در درمان آلزایمر هم‌چنان با عدم قطعیت همراه است و آن را «بلیط بخت‌آزمایی» توصیف کرد.

او تأکید کرد هرچند نتیجه این تحقیقات نامعلوم است، اما در صورت موفقیت می‌تواند تحولی بزرگ در درمان‌های عصبی ایجاد کند.

نووُ نوردیسک اعلام کرده داده‌های این کارآزمایی تا پایان سال ۲۰۲۵ منتشر خواهد شد. این شرکت پس از موفقیت جهانی داروهای کاهش وزن، اکنون بیماری آلزایمر را به‌عنوان جبهه‌ای تازه برای داروهای مبتنی بر سماگلوتاید هدف قرار داده است.

مطالعه موسوم به EVOKE نخستین تحقیق گسترده‌ای است که بررسی می‌کند آیا این دارو می‌تواند روند افت شناختی در بیماران مبتلا به آلزایمر در مراحل اولیه را کند سازد یا خیر. آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال‌عقل در جهان است و تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام جمع‌آوری برخی فرآورده‌های غیرمجاز سلامت

اعلام جمع‌آوری برخی فرآورده‌های غیرمجاز سلامت

بر اساس اعلام اداره فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک و پیرو گزارش آزمون اداره کل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی:
فرآورده بی‌بی اسلیپ با سری ساخت ۲۴۸۵۰۳ متعلق به شرکت آرشام دارو آریا به‌دلیل عدم انطباق در درصد اتانول و محصول ژل رویال و عصاره اسپیرولینا با نام تجاری ZHICK به علت جعلی بودن پروانه ساخت و غیرمجاز بودن، مشمول جمع‌آوری و فراخوان فوری شدند.

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی و مناطق آزاد موظف شدند فوراً این فرآورده‌ها را جمع‌آوری و مستندات مربوطه را به سازمان ارسال کنند و از مردم خواسته شد در صورت مشاهده این محصولات در سطح عرضه، مراتب را از طریق سامانه‌های نظارتی سازمان اطلاع دهند./ایفدانا/

انتهای پیام