حمایت اولیه FDA از ابزار هوش مصنوعی برای پیشبینی آسیب کبدی ناشی از داروها
مرکز ارزیابی و پژوهش دارو در سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) اعلام کرد که یک «نامه اعلام تمایل» را برای توسعه یک ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی در حوزه توسعه دارو پذیرفته است؛ ابزاری که برای پیشبینی آسیب کبدی ناشی از داروها طراحی شده است.
به گفته FDA، آسیب کبدی ناشی از دارو یکی از دلایل اصلی شکست در کارآزماییهای بالینی است، در حالیکه روشهای فعلی هنوز قادر به پیشبینی قابل اتکای این ریسک در انسان نیستند.
ابزار جدید میتواند به بهبود ارزیابیهای اولیه ایمنی کمک کند، وابستگی به آزمایشهای حیوانی را کاهش دهد و از تصمیمگیریهای دقیقتر پیش از آغاز مطالعات انسانی حمایت کند.
این مدل با مقایسه ساختار شیمیایی داروهای جدیدِ مولکول کوچک با داروهای موجود دارای عملکرد ایمنی شناختهشده، خطر سمیت کبدی را در ترکیبات جدید ارزیابی میکند.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
