نقص در آزمایش داروها در هند پس از مرگ کودکان بر اثر شربت سرفه
نهاد ناظر بر داروهای هند اعلام کرد برخی از شرکتهای داروسازی این کشور در رعایت مقررات مربوط به آزمایش محمولههای مواد اولیه دارویی کوتاهی کردهاند؛ این اطلاعیه پس از مرگ ۱۷ کودک در پی مصرف شربتهای سرفه آلوده منتشر شد.
به گفته راجیو رغووانشی، رئیس سازمان کنترل داروهای هند، بازرسیها در شماری از کارخانهها تخلفات جدی را نشان داده است. این شرکتها پیشتر نیز داروهای غیراستاندارد تولید کرده بودند.
طبق قوانین هند، تمامی محمولههای مواد اولیه و محصولات نهایی باید آزمایش شوند و از سال ۲۰۲۳ صادرات شربتهای سرفه تنها پس از آزمایش مضاعف در آزمایشگاههای دولتی مجاز است.
با وجود این مقررات، مقامهای هندی اعلام کردند طی ماه گذشته دستکم ۱۷ کودک زیر پنج سال در اثر مصرف شربت کولدریف (Coldrif) که حاوی ماده سمی دیاتیلن گلیکول در سطحی ۵۰۰ برابر حد مجاز بوده، جان خود را از دست دادهاند. این دارو توسط شرکت سریسان فارماسوتیکال (Sresan Pharmaceutical) تولید و فقط در بازار داخلی هند توزیع شده است.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
