داروی تزریقی Gohibic برای درمان کووید۱۹ مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف اضطراری داروی آنتی‌بادی مونوکلونال شرکت بیوتکنولوژی اینفلا‌آر‌ایکس (InflaRX) را برای درمان بزرگسالان مبتلا به کووید که در بیمارستان بستری هستند، صادر کرد.
مصرف داروی تزریقی Gohibic ظرف‌مدت ۴۸ ساعت پس از دریافت درمان حمایتی (دستگاه ونتیلاتور مکانیکی) آغاز می‌شود. این دارو بخشی از سیستم ایمنی را هدف قرار می‌دهد که تصور می‌شود در التهابی نقش دارد که منجر به پیشرفت بیماری کووید می‌شود.
تأییدیه FDA براساس نتایج یک کارآزمایی در فاز نهایی بود که نشان داد بیماران تحت‌درمان با Gohibic در مقایسه با دارونما تا روزهای ۲۸ و ۶۰ کمتر در معرض خطر مرگ بودند.
طبق بیانیه اعلام‌شده توسط FDA: دُز توصیه‌شده این دارو ۸۰۰ میلی‌گرم است که به‌صورت انفوزیون داخل وریدی انجام، و تا ۶ بار در طول دوره درمان برای بیمار تجویز می‌شود.
انتهای پیام
