حمایت آژانس داروهای اروپا از دُز بالای داروی چشمی Eylea
شرکت بایر روز جمعه اعلام کرد که آژانس داروهای اروپا (EMA) تأیید نسخه با دُز بالاتری از داروی آیلیا (Eylea) را برای درمان علت اصلی نابینایی در میان سالمندان توصیه کرد و رقابت با داروی وَبیزمُو (Vabysmo) ساخت شرکت رُش را افزایش داد.
کمیسیون اروپا که در مورد تأیید داروها حرف آخر را می‌زند معمولا از توصیه‌های صادرشده‌ی EMA پیروی می‌کند. به این معنی که آیلیا داروی تزریقی در چشم که با نام اَفلیبرسپت (aflibercept) نیز شناخته می‌شود و مشترکا با شرکت ریجنرون ساخته شده می‌تواند در دُزهای ۸ میلی‌گرمی به جای ۲ میلی‌گرم معمول، با فواصل طولانی‌تری بین تزریق‌ها انجام شود.
این حمایت، درمان بیماری‌های چشمی دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن، و ادم ماکولای دیابتی را بر اساس تزریق در فواصل تا حداکثر ۴ ماه و در برخی موارد تا ۵ ماه پس از سه دُز اولیه ماهیانه پوشش خواهد داد.
انتهای پیام
