یکشنبه 7 تیر 1405
34.1 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 101

ورود ۳ داروی «سلول درمانی» به فهرست دارویی کشور

ورود ۳ داروی «سلول درمانی» به فهرست دارویی کشور

سازمان غذا‌و‌دارو با حمایت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی، سه فرآورده دستروسل، رویین شیت و رویین گرف از دسته محصولات درمانی پیشرفته پزشکی (ATMPs) را به فهرست رسمی دارویی کشور اضافه کرد.

دکتر نازیلا یوسفی، دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی ایران درباره اضافه‌شدن سه داروی جدید از دسته داروهای سلول‌درمانی به فهرست رسمی دارویی کشور گفت:

این داروها، علاوه‌بر داشتن تاییدیه‌های معتبر بین‌المللی، دارای مزیت درمانی برای نظام سلامت ایران بوده و با قیمتی مناسب به نظام دارویی کشور پیشنهاد می‌شوند. این اقدام به‌عنوان آغاز فصلی نو از تنظیم‌گری سازمان غذا‌و‌دارو در خصوص درمان‌های نوین سلول، بافت و ژن‌درمانی است.

به نقل از معاونت علمی ریاست‌جمهوری، سه فرآورده دستروسل؛ متعلق به یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان و رویین شیت و رویین گرف؛ متعلق به یکی از شرکت‌های فناور – از دسته محصولات درمانی پیشرفته پزشکی (ATMPs) هستند. این فرآورده‌ها مشتمل بر سلول‌های مزانشیمی آلوژن مشتق از جفت و پرده‌های جنینی برای بیماری GvHD، ورقه اپیدرمی سلول‌های کراتینوسیت آلوژن جهت ترمیم سوختگی و جایگزین پوستی دولایه سلول‌های کراتینوسیت و فیبروبلاست آلوژن بر روی بستر کلاژنی به‌منظور درمان زخم‌های مزمن هستند.

انتهای پیام

شرکت امرجنت برای مقابله با شیوع  mpox ۵۰ هزار دُز واکسن آبله به آفریقا اهدا می‌کند

شرکت امرجنت برای مقابله با شیوع  mpox ۵۰ هزار دُز واکسن آبله به آفریقا اهدا می‌کند

امرجنت بایوسالوشنز (Emergent BioSolutions)  اعلام کرد که ۵۰ هزار دُز از واکسن آبله خود را به جمهوری دموکراتیک کنگو و سایر کشورهای آسیب‌دیده ناشی از بیماری ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون از جمله به بوروندی، کنیا، رواندا، و اوگاندا اهدا خواهد کرد.

واکسن ACAM۲۰۰۰ ساخت شرکت امرجنت که برای آبله تایید شده است به‌عنوان واکسن ام‌پاکس نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد اما سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) کاربرد این واکسن را برای استفاده علیه ویروس ام‌پاکس تایید نکرده است.

به گفته مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، واکسن ACAM۲۰۰۰ یک واکسن حاوی ویروس زنده و در حال تکثیر دارای عوارض جانبی شناخته‌شده‌تری نسبت به واکسن جینی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت دانمارکی باواریان نوردیک است که در آمریکا هم برای آبله و هم برای ام‌پاکس تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

مشاهده نرخ بالاتر از حد انتظار جهش‌های ژنی در بیماران مبتلا به پارکینسون

مشاهده نرخ بالاتر از حد انتظار جهش‌های ژنی در بیماران مبتلا به پارکینسون

طبق یک مطالعه منتشر شده در نشریه Brain، محققان اعلام کردند که شیوع بالاتر از حد انتظار جهش‌های ژنی در بیماران مبتلا به پارکینسون نشان می‌دهد که آزمایش‌های ژنتیکی باید به‌طور گسترده‌تری برای آن‌ها ارائه شود.

محققان دریافتند بررسی‌های ژنتیکی انجام شده در بیش از ۸ هزار بیمار از نژادها و قومیت‌های مختلف، که همگی مبتلا به بیماری پارکینسون بودند، نشان داد که ۱۳ درصد آن‌ها دارای شکل ژنتیکی این اختلال مغزی پیشرونده بودند.

این میزان در بیماران با عوامل خطر شناخته شده، مانند سن کمتر در شروع بیماری، سابقه پارکینسون در یکی از بستگان درجه یک، یا داشتن اجداد خاصی مانند یهودی اشکنازی، باسک اسپانیایی یا بربر شمال آفریقا، ۱۸ درصد بود.

در بین بیمارانی که هیچ فاکتور خطر شناخته شده‌ای نداشتند، بیش از  ۹ درصد دارای جهش ژنتیکی مستعد کننده بودند. مطالعات قبلی نشان داده بود که حدود ۵ تا ۱۰ درصد موارد بیماری پارکینسون با انواع ژنتیکی مرتبط است – و بیشتر این مطالعات به بیمارانی با عوامل خطر شناخته شده محدود شده بود.

جیمز بک، معاون ارشد و مدیر ارشد علمی بنیاد پارکینسون، حامی این مطالعه گفت: در حال‌حاضر، تنها بخش کوچکی از افراد مبتلا به بیماری پارکینسون آزمایشات ژنتیکی دریافت می‌کنند، عمدتاً به این دلیل که متخصصان مغز و اعصاب از کمبود دانش خود در مورد ژنتیک بیماری پارکینسون ناراحت هستند، دسترسی به مشاوران ژنتیک محدود است، و بعید است که شناسایی یک مبنای ژنتیکی بر درمان بیمار تأثیر بگذارد.

اما با پیشرفت‌های اخیر، پزشکان “اکنون در آستانه کشف نحوه درمان بیماران بر اساس ژنتیک هستند.” تیم تحقیقاتی به این نتیجه رسیدند که با آزمایش‌های در حالِ انجامِ درمان‌های اختصاصی ژن و نتایج ژنتیکی که به‌طور بالقوه بر پیش‌آگهی بیماری تأثیر می‌گذارند و خطرات خانوادگی را روشن می‌کنند، آزمایش ژنتیک بالینی باید برای همه مبتلایان به بیماری پارکینسون ارائه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۴۷۴ نمونه ادویه هندی در آزمایشات ایمنی رد شدند 

۴۷۴ نمونه ادویه هندی در آزمایشات ایمنی رد شدند 

بر اساس داده‌های به‌دست‌آمده از آزمایشات مقامات هندی، بعد از اقداماتی که چند کشور در مورد خطرات آلودگی دو برند معروف ادویه انجام دادند نزدیک به ۱۲ درصد از نمونه‌ ادویه‌های آزمایش‌شده (۴۷۴ نمونه از ۴۰۵۴ نمونه آزمایش‌شده) فاقد استانداردهای کیفیت و ایمنی بودند.

پس از این‌که هنگ گنگ فروش برخی از ادویه‌های مخلوط برندهای MDH و اورست را در ماه آوریل به‌دلیل سطوح بالای یک آفت‌کش به حالت تعلیق درآورد، سازمان ایمنی و استانداردهای بازرسی غذایی هند هم، ادویه‌های مخلوط را مورد آزمایش قرار داد.

 سپس بریتانیا کنترل‌ها بر واردات همه ادویه‌ها از هند را تشدید کرد و نیوزیلند، آمریکا و استرالیا نیز گفتند که در حال بررسی مسائل مربوط به این برندها هستند.

شرکت‌های برند اورست و MDH گفته‌اند که محصولات آن‌ها برای مصرف بی‌خطر هستند. ادویه‌های آن‌ها یکی از محبوب‌ترین ادویه‌ها در هند است – بزرگ‌ترین صادرکننده، تولیدکننده، و مصرف‌کننده ادویه که در اروپا، آسیا و آمریکای شمالی به فروش می‌رسند.

طبق نشریه Zion Market Research ارزش بازار داخلی ادویه‌جات هند در سال ۲۰۲۲ به ۱۰.۴۴ میلیارد دلار رسید. صادرات ادویه‌جات هم در سال مالی منتهی به مارس رکورد ۴.۴۶ میلیارد دلاری را ثبت کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

باواریان نوردیک تولید واکسن mpox را افزایش می‌دهد

باواریان نوردیک تولید واکسن mpox را افزایش می‌دهد

شرکت بیوتکنولوژی دانمارکی باواریان نوردیک (Bavarian Nordic) اعلام کرد که قصد دارد تولید واکسن ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون خود را افزایش دهد و به‌دلیل اعلام این بیماری به‌عنوان یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی جهانی با سازمان‌های بهداشتی بین‌المللی به‌منظور اطمینان از دسترسی عادلانه همکاری کند.

این شرکت یکی از معدود شرکت‌های داروسازیِ تولیدکننده واکسن ام‌پاکس است و به مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آفریقا (Africa CDC) اطلاع داده که می‌تواند ۱۰ میلیون دُز از این واکسن را تا پایان سال ۲۰۲۵، و تا ۲ میلیون دُز در سال جاری عرضه کند.

باواریان افزود که در حال گسترش شبکه تولید خود به آفریقا است و آمادگی دارد با Africa CDC و هم‌چنین سازمان جهانی بهداشت (WHO) همکاری کند تا این واکسن در دسترس همه کشورها قرار گیرد.

این عفونت ویروسی که باعث ضایعات پوستی پُر از چرک و علائمی شبیه آنفلوآنزا می‌شود، معمولاً خفیف است اما می‌تواند سبب مرگ نیز شود. این روزها سویه بومی ام‌پاکس با نام clade I و شاخه جدیدی با ‌نام clade Ib در کنگو و کشورهای همسایه حال گسترش است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تقاضای صدور دستور عاجل جهت پرداخت حداقل سه ماه از مطالبات بخش خصوصی برای جلوگیری از وقوع بحران خدمت‌گذاری مطلوب به مردم در داروخانه‌ها

تقاضای صدور دستور عاجل جهت پرداخت حداقل سه ماه از مطالبات بخش خصوصی برای جلوگیری از وقوع بحران خدمت‌گذاری مطلوب به مردم در داروخانه‌ها

انجمن داروسازان ایران در نامه‌ای به رئیس‌جمهوری خواستار حل مشکلات داروخانه‌ها به‌صورت ویژه شد.

در بخشی از نامه انجمن داروسازان به رئیس‌جمهور آمده است:

چنانچه مطالبات معوق داروخانه‌های بخش خصوصی هر چه سریع‌تر پرداخت نگردد، فراخوان و ضرب‌العجل مؤسسین داروخانه‌ها برای آزاد پیچیدن نسخ بیمه‌ای از تاریخ ۱۴۰۳/۰۶/۱۰ به واقعیت خواهد پیوست و این انجمن به‌عنوان بزرگ‌ترین تشکل صنفی داروسازی کشور بیش از این توان ایجاد آرامش و دعوت به صبر و تحمل همکاران را ندارد.

انتهای پیام

قابل‌اعتماد نبودن روش‌های تست SPF ضدآفتاب‌ها توسط برخی بلاگرهای حوزه زیبایی

قابل‌اعتماد نبودن روش‌های تست SPF ضدآفتاب‌ها توسط برخی بلاگرهای حوزه زیبایی

رئیس آزمایشگاه کنترل فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی آزمایشگاه مرجع سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

تست SPF ضدآفتاب تنها در آزمایشگاه سازمان غذا‌و‌دارو و آزمایشگاه‌های همکار این سازمان انجام می‌شود و سایر تست‌ها به‌هیچ وجه علمی و دقیق نیست.

دکتر شهرام شعیبی در خصوص اقدام برخی بلاگرهای حوزه زیبایی نسبت به تست SPF ضدآفتاب‌ها تصریح کرد: هیچ یک از روش‌های آزمایش توسط افراد در محیط غیر آزمایشگاهی قابل‌اعتماد نیست و تست SPF تنها با دستگاه‌های مخصوص امکان‌پذیر است.

آزمون‌های کارایی بسیاری از محصولات سلامت‌محور که در فضای مجازی و شبکه‌های اجتماعی توسط بلاگرها صورت می‌گیرد، غیرعلمی بوده و صرفا به‌دلیل جذب دنبال‌کننده است.

تمامی محصولات آرایشی و بهداشتی تولید داخل که دارای مجوز از سازمان غذا‌و‌دارو هستند، آزمایش‌های لازم کیفیت، کارایی و عدم وجود مواد مضر را می‌گذرانند و در صورت تایید وارد بازار می‌شوند. بنابراین مردم می‌توانند تمام محصولاتی را که دارای مجوز هستند با خاطر آسوده استفاده کنند.

انتهای پیام

یک ایمپلنت با آزادکردن نالوکسان به‌طور خودکار، اثر مصرف بیش از حد مواد افیونی را معکوس می‌کند

یک ایمپلنت با آزادکردن نالوکسان به‌طور خودکار، اثر مصرف بیش از حد مواد افیونی را معکوس می‌کند

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که یک ایمپلنت کاشتنی با نام iSOS می‌تواند با رساندن خودکار داروی معکوس‌کننده اثر اوردوز نالوکسان از مرگ‌و‌میر جلوگیری کند.

به گفته محققان موسسه فناوری ماساچوست، این ایمپلنت که به اندازه یک آدامس است در زیر پوست قرار می‌گیرد، جایی‌که علائم حیاتی مانند ضربان قلب و تنفس را کنترل می‌کند.

هنگامی که ایمپلنت تشخیص می‌دهد که اوردوز رخ داده است، به‌سرعت یک دُز نالوکسان را پمپاژ می‌کند.

بر اساس نتایج منتشر شده در ۱۴ آگوست در نشریه Device، در مطالعات حیوانی، این دستگاه در ۹۶ درصد مواقع اثر کشنده مصرف بیش از حد مواد افیونی را معکوس کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آیا رژیم فستینگ برای همه افراد مناسب است؟

آیا رژیم فستینگ برای همه افراد مناسب است؟

دکتر مریم مظاهریون، دکترای تخصصی تغذیه و رژیم‌درمانی و عضو انجمن علمی تغذیه ایران گفت:

رژیم غذایی باید بر اساس سن، جنسیت، موقعیت شغلی، میزان فعالیت بدنی و موقعیت جغرافیایی و محل زندگی افراد تعیین شود و این‌طور نیست که رژیم فستینگ برای همه افراد مناسب باشد.

رژیم فستینگ اگر بدون آگاهی و خودسرانه در پیش گرفته شود، مثل سایر رژیم‌ها می‌تواند آسیب‌رسان باشد. این رژیم برای افرادی که مبتلا به سنگ کیسه صفرا، دیابت نوع۲، صرع و هستند و هم‌چنین برای زنان در دوران بارداری و شیردهی، مبتلایان به بیماری‌های خودایمنی، سالمندان، کودکان و نوجوانان اصلا توصیه نمی‌شود.

تا امروز تحقیقات زیادی درباره روش‌های مختلف رژیم فستینگ انجام شده و ثابت شده که این رژیم هیچ برتری و مزیتی در مقایسه با رژیم‌های دیگر ندارد. هیچ مدلی از فستینگ در هیچ یک از فاکتورهای سلامتی هیچ مزیتی نسبت به دیگر رژیم‌های هم‌کالری ندارد. یعنی اگر دو نفر با قد و وزن و شرایط یکسان کالری یکسانی دریافت کنند اما یکی از آن‌ها رژیم فستینگ بگیرد و دیگری رژیم معمولی، از نظر میزان کاهش وزن هیچ تفاوتی بین این دو نفر دیده نمی‌شود. هم‌چنین ثابت شده که رژیم فستینگ برای کاهش وزن، بهبود دیابت و حساسیت نسبت به انسولین هیچ مزیتی در مقایسه با رژیم‌های عادی ندارد.

گرسنگی مفرط، کاهش شدید قند خون و سردرد، مشکلات گوارشی مثل یبوست، تغییرات خلقی، ریزش مو، خستگی و افت انرژی، بوی بد دهان، اختلالات خواب، اختلالات خوردن مثل بی‌‎اشتهایی یا پرخوری عصبی و کم‌آبی بدن از مهم‌ترین عوارض و آسیب‌های این رژیم برای افرادی است که خودسرانه و فقط با یک سرچ کوتاه در گوگل، این رژیم را انتخاب می‌کنند و با اقدام به یکی از مدل‌های آن به بدن خود آسیب می‌زنند.

فستینگ اصلا رژیم بدی نیست و خیلی از متخصصان تغذیه، یکی از مدل‌های فستینگ را برای کاهش وزن برخی از مراجعین خود توصیه می‌کنند و در پیش می‌گیرند. در هر رژیمی که نقصان کالری آن هم به‌صورت صحیح برقرار باشد، می‌تواند اثرات مفیدی روی وزن، قند، چربی و سایر فاکتورهای مورد نظر داشته باشد و اگر آن نقصان کالری برقرار نباشد، نمی‌تواند کاری بکند.

 پس اگر کسی به شما می‌گوید که بدون تغییر انتخاب‌ها و میزان کل غذای مصرفی‌تان فقط بیایید صبحانه را ظهر بخورید، این کار باعث می‌شود که اتفاقات ناگواری برای سلامت شما رخ دهد. طبق تحقیقاتی که در دانشگاه‌های معتبر و توسط محققان انجام شده، هیچ پشتوانه علمی ندارد و کاملا غلط است.

اگر فستینگ به شیوه زندگی‌تان می‌خورد، باید سراغ این نوع رژیم بروید. مثلا بعضی افراد هستند که صبح‌ها دیر از خواب بیدار می‌شوند و ناخواسته وعده صبحانه‌شان حذف می‌شود. یا کسی که ریزه‌خواری دارد، با رژیم فستینگ می‌تواند جلوی ریزه‌خورای خود را بگیرد. وگرنه برای همه افراد توصیه نمی‌شود.

یک مطالعه‌ که در آمریکا روی بیش از ۲۰ هزار بزرگسال با میانگین سنی ۴۹ سال انجام شده، نشان داد که افرادی که برنامه‌ محدودیت زمانی غذا خوردن ۸ ساعته را دنبال می‌کردند، ۹۱ درصد بیشتر در معرض خطر مرگ ناشی از بیماری‌های قلبی و عروقی قرار داشتند.

به گفته متخصصان: محدود کردن زمان غذا خوردن روزانه به مدت کوتاهی مانند ۸ ساعت در روز، در سال‌های اخیر به عنوان روشی برای کاهش وزن و بهبود سلامت قلب رواج پیدا کرده است. با این حال، اثرات بلندمدت این روش بر سلامت ازجمله خطر مرگ ناشی از هر علتی یا بیماری‌های قلبی عروقی ناشناخته است.

متخصصان بین‌المللی می‌گویند محدودیت زمانی غذا خوردن ممکن است فواید کوتاه‌مدتی داشته باشد، اما قطعا عوارض بلندمدت هم خواهد داشت.

انتهای پیام

مشکلات بودجه‌ای دارویار و افزایش بدهی بیمه‌ها به داروخانه‌ها

مشکلات بودجه‌ای دارویار و افزایش بدهی بیمه‌ها به داروخانه‌ها

رئیس شورای عالی سازمان نظام‌پزشکی با اشاره به مشکلات بودجه‌ای طرح دارویار و افزایش بدهی بیمه‌ها به داروخانه‌ها، با بیان این‌که دارو باید یک کالای حیاتی قلمداد شود، گفت:

دولت باید یک افق بلند برای داروسازی متصور شود و دارو نباید تحت تاثیر نظرات غیرکارشناسانه قرار گیرد.

دکتر محمود فاضل افزود: تخصیص منابع طرح دارویار از همان وهله نخست با مشکلاتی مواجه شد.  اجرای طرح دارویار در سال ۱۴۰۱ به ۷۳ همت بودجه نیاز داشت اما فقط ۵۰ درصد آن پرداخت شد. هم‌چنین پیش‌بینی‌ها بیانگر این بود اجرای طرح دارویار در سال ۱۴۰۲ به ۱۰۷ همت نیاز دارد اما مجلس شورای اسلامی فقط ۶۶ همت برای اجرای این طرح تصویب کرد. علاوه‌بر تصویب ۵۰ درصد بودجه مورد نیاز، پرداخت بودجه با تاخیر انجام می‌شود و بودجه سال گذشته طرح دارویار به‌صورت ۱۰۰ درصدی پرداخت نشده است.

اجرای طرح دارویار سبب افزایش بدهی سازمان‌های بیمه‌گر به داروخانه‌ها شده است. اجرای طرح دارویار نه تنها سبب رفع  کمبود دارو نشده بلکه میزان بدهی بیمه‌ها به سازمان‌های بیمه‌گر را افزایش داده و به مشکلات داروخانه‌ها افزوده است. بیمه‌ها نتوانستند تعهدات خود به داروخانه‌ها را پرداخت کنند؛ در چنین شرایطی، پول به شرکت‌های تولیدکننده دارو باز نمی‌گشت و در نتیجه دارو تولید نمی‌شد.

پس از این‌که بیمه‌ها نتوانستند بدهی‌های خود را به داروخانه‌ها را پرداخت کنند، سازمان هدفمندی یارانه‌ها مسئول پرداخت مطالبات داروخانه‌ها شد. سازمان هدفمندی یارانه‌ها، پرداختی‌های داروخانه‌ها را به شیوه‌های مختلف انجام می‌داد؛ گاهی این سازمان به‌صورت مستقیم و گاهی از طریق سازمان‌های بیمه‌گر نسبت به پرداخت مطالبات داروخانه‌ها اقدام می‌کرد.

وی با اشاره به روش‌های پرداخت متفاوت سازمان هدفمندی یارانه‌ها اظهار کرد: پرداخت به شیوه متفاوت سبب بروز بی‌نظمی در نظام پرداخت‌ها شد. پیش از اینکه سازمان هدفمندی یارانه‌ها نسبت به پرداخت طلب داروخانه‌ها اقدام کند، سازمان‌های بیمه‌گر به هنگام پرداخت مطالبات داروخانه‌ها اعلام می‌کردند که بدهی مربوط به کدام ماه را پرداخت کرده‌اند. اگرچه بیمه‌ها با تاخیر نسبت به پرداخت مطالبات اقدام می‌کردند اما پرداخت مطالبات داروخانه‌ها دقیق بود؛ این در حالی است که سازمان هدفمندی یارانه‌ها، مطالبات داروخانه‌ها را به‌صورت علی‌الحساب واریز می‌کند و پرداختی‌ها به‌صورت دقیق نیست.

انتهای پیام

وزارت بهداشت تعیین‌کننده صلاحیت متقاضیان تأسیس داروخانه

وزارت بهداشت تعیین‌کننده صلاحیت متقاضیان تأسیس داروخانه

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو با تاکید بر این‌که وزارت بهداشت متولی نظام سلامت است، گفت:

واجدان شرایط برای دریافت مجوز تأسیس داروخانه‌ها باید دارای صلاحیت باشند که وزارت بهداشت آن را تعیین می‌کند.

دکتر سیدحیدر محمدی با اشاره به رای اخیر دیوان عدالت اداری برای امکان تاسیس داروخانه توسط افرادی که داروساز نیستند، افزود: باید جایگاه مؤسس و سرمایه گذاری داروخانه تعریف شود. در گذشته آیین‌نامه داروخانه‌ها صراحت داشت افرادی که می‌خواهند داروخانه تأسیس کنند، باید صلاحیت‌هایی داشته باشند که… ؛ مرجع رسیدکی به این موارد وزارت بهداشت است.

انتهای پیام

مصرف چه مکمل‌هایی با چای یا قهوه برای سلامتی مضر است؟  

مصرف چه مکمل‌هایی با چای یا قهوه برای سلامتی مضر است؟  

نوشیدن یک فنجان چای یا قهوه برای اکثر افراد یک عادت صبحگاهی است؛ و البته صبح‌ها زمان مناسبی برای مصرف مکمل‌های ویتامین روزانه نیز است.

مواد حاوی کافئین که کمک‌کننده افزایش سطح انرژی هستند در میزان جذب برخی ویتامین‌ها و مواد معدنی توسط بدن اختلال ایجاد می‌کنند.

مکمل‌هایی که نباید با چای یا قهوه مصرف شوند:

*آهن

آهن در ساخت هموگلوبین، یک پروتئین در گلبول‌های قرمز خون که به انتقال اکسیژن از ریه‌ها به سایر نقاط بدن کمک می‌کند، ضروری است. آهن نقش کلیدی در تولید انرژی، سنتز هورمون، تقویت سیستم ایمنی و حتی تکامل اعصاب شناختی دارد.

به گفته سرویس سلامت همگانی بریتانیا (NHS)، زنانی که در طول دوره پریود خون زیادی از دست می‌دهند، بیشتر در معرض خطر کم‌خونی فقر آهن قرار دارند و ممکن است نیاز به مکمل داشته باشند. مشکل اینجاست که کافئین می‌تواند جذب مکمل‌های آهن را مهار کند – همین امر در مورد آهن موجود در غذای افراد نیز صدق می‌کند. مطالعات نشان داده است که مصرف قهوه و چای هم‌چنین می‌توانند آهن موجود در منابع غذایی را مهار کنند، بنابراین اگر کم‌خون یا باردار هستید و برای بالا بردن سطح آهن بدن خود تلاش می کنید، توجه ویژه به این موضوع حائز اهمیت است.

چندین مطالعه نشان داده‌اند که پلی‌فنول‌ها، به‌ویژه تانن‌ها نیز می‌توانند تاثیر مکمل آهن را در بدن از بین ببرند. این ترکیبات گیاهی موجود در چای و قهوه اساسا در طول هضم با آهن ترکیب شده و میزان جذب آن را در  بدن کاهش می‌دهند.

*ویتامین D

دانشمندان دریافته‌اند که ویتامین D بر بیش از  ۲۰۰ ژن در بدن ما تأثیر می‌گذارد. این ویتامین سیستم ایمنی بدن را سالم نگه می‌دارد، هورمون‌های جنسی را تنظیم می‌کند و برای جذب کلسیم بدن به‌منظور تقویت استخوان‌ها و دندان‌ها ضروری است.

همچنین برای تنظیم خواب یک ویتامین کلیدی است. سطح پایین ویتامین D خطر مشکلات خواب را افزایش می‌دهد، از جمله طول مدت خواب کوتاه‌تر، افزایش بیداری‌های شبانه و تاخیر در شروع خواب.

به‌طور خاص، یک مطالعه مشترک توسط دانشگاه کریتون در نبراسکا و دانشگاه میامی واقع در ایالت فلوریدا، نشان داد که کافئین بیان گیرنده‌های ویتامین D را در سلول‌های استئوبلاست‌ کاهش می‌دهد – سلول‌هایی در بدن ما که مسئول تولید استخوان هستند.

*ویتامین C، ویتامین B، منیزیم، و پتاسیم

کار زیادی وجود ندارد که ویتامین C نتواند انجام دهد. این ویتامین به بدن برای تولید کلاژن، پروتئینی که برای ساخت غضروف، رباط‌ها، پوست و رگ‌های خونی استفاده می‌شود، کمک می‌کند. ویتامین C هم‌چنین به بهبود زخم کمک می‌کند و یک آنتی‌اکسیدان قوی است که از DNA بدن در برابر آسیب رادیکال‌های آزاد محافظت می‌کند.

در حالی‌که آن‌ها عملکردهای بسیار متفاوتی دارند، ویتامین‌های گروه B (تیامین، ریبوفلاوین، نیاسین، اسید پانتوتنیک، پیریدوکسین، بیوتین، فولات و کوبالامین) و ویتامین C همگی به‌عنوان ویتامین‌های محلول در آب طبقه‌بندی می‌شوند، به این معنی که بدن شما نمی‌تواند آن‌ها را ذخیره کند و به‌راحتی از طریق ادرار دفع می‌شوند.

با توجه به این‌که کافئین یک محرک است، تولید ادرار را نیز افزایش می‌دهد، بنابراین برخی از ویتامین‌ها و مواد معدنی قبل از خارج شدن از بدن به خوبی جذب نمی‌شوند. از آن‌جایی که کافئین دارای اثر ادرارآور است، می‌تواند دفع ویتامین‌های B و ویتامین C را افزایش دهد، قبل از این‌که بدن فرصتی برای جذب فواید آن‌ها داشته باشد.

کافئین تأثیر مشابهی بر الکترولیت‌هایی مانند منیزیم و پتاسیم دارد – مواد معدنی که به خواب، متابولیسم، عملکرد قلب سالم و هیدراته نگه‌داشتن بدن کمک می‌کنند.

✔️نکته مهم: در حالت ایده‌آل، مکمل‌های ویتامین خود را با یک لیوان آب مصرف کنید. اگر عاشق قهوه هستید توصیه می‌شود ۳۰ دقیقه قبل یا بعد از مصرف مواد حاوی کافئین مکمل خود را مصرف کنید. اما مکمل آهن استثنا است و باید بین مکمل‌های آهن و مصرف قهوه یا چای یک تا دو ساعت فاصله بگذارید و سعی کنید حتی‌الامکان در زمان مصرف مکمل آهن، با نوشیدن آب پرتقال دست رد به سینه آن‌ها بزنید زیرا ویتامین C به بدن کمک می‌کند تا آهن بهتر جذب شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فراخوان جذب تیم | ایده | شرکت «شتابدهنده هنام فارمد»

#فراخوان جذب تیم | ایده | شرکت

«شتابدهنده هنام فارمد»

زمینه‌های فعالیت هدف

▫️سامانه‌های دارورسانی نوین

▫️ملزومات پزشکی و دارویی نوین

 مزایای این فراخوان

▫️سرمایه‌گذاری روی ایده‌ها تا ۱.۵ میلیارد تومان

▫️امکان اخذ گرنت تا ۱ میلیارد تومان

▫️امکان جذب سرمایه از شبکه سرمایه‌گذاری هنام

 بازه جذب ایده‌ها

▫️۲۷ مرداد تا ۲۷ شهریور ۱۴۰۳

☎️ شماره تماس شرکت: ۰۲۱۴۶۱۱۶۲۳۰

➕ https://t.me/honamir/1198

🌐برای اطلاعات بیشتر حتماً به سایت هنام فارمد مراجعه کنید👇👇

Site: https://honam.ir/

لطفا پی‌دی‌اف ضمیمه‌شده زیر را باز و مطالعه کنید👇👇

فایل PDF

انتهای پیام

تایید نخستین تست خانگی برای تشخیص سیفلیس

تایید نخستین تست خانگی برای تشخیص سیفلیس

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی به نخستین تست خانگی و بدون نسخه برای تشخیص آنتی‌بادی‌های سیفلیس در خون انسان اعطا کرد.

این تست آنتی‌بادی که First To Know نام دارد و  توسط شرکت بیوتکنولوژی NOWDiagnostics ساخته شده است به شناسایی عفونت فعلی یا گذشته سیفلیس کمک کرده و نتیجه را در حدودِ ۱۵ دقیقه ارائه می‌دهد.

با این‌حال، FDA افزود که نتایج تست به‌تنهایی برای تایید تشخیص قطعی سیفلیس کافی نیست و باید آزمایشات تکمیلی انجام شود.

بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، تعداد موارد گزارش‌شده سیفلیس بین سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۲ تا ۸۰ درصد افزایش یافته است.

سیفلیس که قبل از کشف پنی‌سیلین با جیوه، آرسنیک، و بیسموت درمان می‌شد می‌تواند آسیب شدیدی به قلب و مغز وارد کرده و باعث نابینایی، ناشنوایی، و فلج شود.

داده‌های اخیر سازمان جهانی بهداشت (WHO) نیز نشان می‌دهد که تلاش‌های این سازمان برای کاهش نرخ جهانی سیفلیس اخیرا به چالش کشیده شده است؛ و علی‌رغم استراتژی آن‌ها برای کاهش ۱۰ برابری تشخیص عفونت سالانه تا سال ۲۰۳۰، موارد سالانه از ۷.۱ میلیون به ۸.۰ میلیون در سال ۲۰۲۲ افزایش یافت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چین/ نظارت بر ورود افراد، و کالاها از نظر mpox

چین/

نظارت بر ورود افراد، و کالاها از نظر mpox

پس از این‌که سازمان جهانی بهداشت (WHO) ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون را به‌عنوان یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی با نگرانی بین‌المللی اعلام کرد، اداره گمرک چین بیانیه‌ای به شرح زیر صادر کرد:

چین تا شش ماه آینده افراد و کالاهایی که وارد این کشور می‌شوند را از نظر ام‌پاکس زیر نظر خواهد داشت. افرادی که از کشورهای دارای شیوع ام‌پاکس به چین می‌آیند و با مبتلایان در تماس بوده‌اند یا علائم این بیماری را دارند باید خود را به گمرک چین معرفی کنند.

وسایل نقلیه، کانتینرها، و کالاهایی که از مناطق دارای شیوع ام‌پاکس به چین می‌آیند نیز باید ضدعفونی شوند.

کمیسیون بهداشت ملی چین سال گذشته اعلام کرد ام‌پاکس به‌عنوان یک بیماری عفونی رده B مدیریت می‌شود و مقامات را قادر می‌سازد اقدامات اضطراری مانند محدود کردن تجمعات، تعلیق کار و مدرسه یا بستن مناطق در صورت شیوع این بیماری را انجام دهند. بیماری‌های عفونی رده B در حال حاضر شامل کووید۱۹، ایدز، و سارس [نشانگان تنفسی حاد] است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی Imfinzi برای مبتلایان به نوعی سرطان ریه

تایید داروی Imfinzi برای مبتلایان به نوعی سرطان ریه

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی سرطان پرفروش شرکت آسترازنکا با نام ایمفینزی (Imfinzi) را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک به‌عنوان یک درمان اضافی پس از جراحی تایید کرد.

این دارو پیش‌تر در آمریکا برای مبتلایان به مرحله نهایی سرطان ریه سلول غیر کوچک که بیماری آن‌ها از طریق جراحی قابل‌درمان نیست، تایید شده است.

با تایید ایمفینزی ارزش سهام شرکت آسترازنکا به بالاترین حد یعنی ۱۳۰.۴۸ پوند (۱۶۷.۶۹ دلار) رسید.

ایمفینزی یک آنتی‌بادی مونوکلونال انسانی است که با انسداد توانایی تومور برای فرار و تضعیف سیستم ایمنی عمل، و هم‌چنین پاسخ ایمنی ضدسرطانی بدن را تقویت می‌کند. این دارو یک جایگزین برای شیمی‌درمانی در نظر گرفته می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

باواریان نوردیک به‌دنبال مجوز اتحادیه اروپا برای گسترش واکسن mpox به نوجوانان است

باواریان نوردیک به‌دنبال مجوز اتحادیه اروپا برای گسترش واکسن mpox به نوجوانان است

شرکت بیوتکنولوژی دانمارکی باواریان نوردیک (Bavarian Nordic) اعلام کرد که داده‌هایی را برای تصویب نهاد ناظر بر داروی اتحادیه اروپا ارسال کرده است تا استفاده از واکسن ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون و آبله ساخت این شرکت با نام جینی‌یُوس (Jynneos) را برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۷ ساله گسترش دهد.

پاول چاپلین، مدیرعامل باواریان در بیانیه‌ای گفت: کودکان و نوجوانان در شیوع کنونی ام‌پاکس‌ در آفریقا به‌طور نامتناسبی تحت تأثیر قرار می گیرند، که اهمیت و فوریت گسترش دسترسی به واکسن‌ها و روش‌های درمانی برای این جمعیت آسیب‌پذیر را برجسته می‌کند.

به گفته این شرکت، پس از بررسی آژانس داروهای اروپا، مجوز بازاریابی واکسن می‌تواند در سه ماهه چهارم سال به نوجوانان گسترش یابد.

این شرکت هم‌چنین در حال آماده شدن برای انجام یک کارآزمایی بالینی برای ارزیابی ایمنی واکسن در کودکان ۲ تا ۱۲ ساله است که به‌طور بالقوه استفاده از آن را باز هم بیشتر گسترش خواهد داد.

به گفته باواریان، این کارآزمایی که بخشی از بودجه آن توسط ائتلاف برای نوآوری‌های آمادگی همه‌گیری تامین می‌شود، قرار است اواخر سال جاری در جمهوری دموکراتیک کنگو و اوگاندا آغاز شود.

از زمان آغاز شیوع کنونی ام‌پاکس در ژانویه ۲۰۲۳، ۲۷ هزار مورد ابتلا و بیش از ۱۱۰۰ مرگ، عمدتاً در میان کودکان در کنگو گزارش شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چند توصیه‌ مهم وزارت بهداشت برای پیشگیری از آبله میمون

چند توصیه‌ مهم وزارت بهداشت برای پیشگیری از آبله میمون

معاون فنی مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی مواردی از آبله میمونی در پاکستان، از عدم شناسایی این بیماری در کشورمان تاکنون خبر داد و گفت:

آبله میمونی یک بیماری پوستی است که علائم آن در ابتدا تب و بدن‌درد و در ادامه ظاهر شدن لکه‌های قرمز رنگ بر روی بدن است. لکه‌های قرمز رنگ ناشی از آبله میمونی اول بر روی صورت و بعد بر روی گردن، بدن و دست‌ها ظاهر می‌شود و این ضایعات حالت تاولی همانند آبله مرغان به خود می‌گیرند.

دکتر بابک عشرتی افزود: زائران اربعین نه فقط در مورد آبله میمونی بلکه در مورد سایر بیماری‌های عفونی، اسهالی و تنفسی، بهداشت فردی را رعایت کرده و ضمن شستشوی مداوم دست‌ها با آب و صابون و یا حتی ضدعفونی‌کننده‌ها، حتما در ازدحام جمعیت ماسک به همراه داشته باشند.

اگر زائران و مردم، بیماری را با علائمی مانند ضایعات تاولی در بدن یا صورت دیدند از او فاصله بگیرند که این فاصله می‌تواند یک متر باشد و البته بهتر است فرد بیمار در مجامع و محل‌های شلوغ، حاضر نشود و به استراحت بپردازد.

انتقال بیماری آبله میمونی و شیوع آن ارتباطی به فصول گرما یا فصل خاصی ندارد. راه انتقال این بیماری بیشتر از طریق پوست و تماس‌های نزدیک است. بزاق دهان اگر بر روی پوست آسیب‌دیده بیافتد ممکن است راهی برای انتقال این بیماری باشد.

انتهای پیام

وضعیت ذخایر دارویی کشور 

وضعیت ذخایر دارویی کشور 

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو در مورد وضعیت ذخایر دارویی کشور و لزوم ذخیره استراتژیک شش ماهه برای داروهای اساسی گفت:

در حال حاضر ذخیره حدود سه ماه و بیشتر را داریم؛ اما برای این‌که امنیت لازم در حوزه سلامت را داشته باشیم باید در همه حوزه‌ها به ذخیره شش ماهه برسیم. ذخیره شش ماهه برای دارو و تجهیزات عموما در مورد داروهایی است که به‌عنوان داروهای اساسی مطرح است. کشورهای توسعه‌یافته لیستی را به‌عنوان داروهای اساسی مشخص می‌کنند؛ داروهایی که نبودشان آسیب‌زا است. در کشور ما نیز این لیست با همکاری معاونت درمان تهیه و به دانشگاه‌های علوم پزشکی ابلاغ شده و حتما باید درباره این اقلام اساسی ذخایر داشته باشیم.

دستگاه‌هایی که باید در این زمینه کمک کنند، سازمان برنامه بودجه در راس همه دستگاه‌ها جهت تامین نقدینگی صنایع دارویی و تجهیزات است که باید اعتبار مورد نیاز برای ذخیره شش ماهه را تامین کنند؛ ذحیره شش ماهه یعنی معادل اعتبار نصف سال؛ اما هنوز مشخص نیست که این اعتبار از کجا باید تامین شود.

دکتر سید حیدر محمدی درباره اعتبار مورد نیاز برای ذخایر شش ماهه دارو افزود: اعتبار مورد نیاز ما در سال چهار میلیارد دلار است که اگر بخواهیم ذخیره شش ماهه ایجاد کنیم باید عدد مناسبی را در اختیار دستگاه‌های مرتبط یعنی تولیدکنندگان دارو و تجهیزات و صنایع مربوطه قرار دهیم که بتوانیم این ذخیره را تامین کنیم و در اختیار شرکت‌های پخش قرار دهیم.

انتهای پیام

شناسایی mpox در پاکستان

شناسایی mpox در پاکستان

وزارت بهداشت پاکستان روز جمعه دست‌کم یک مورد ابتلا به به ویروس mpox (آبله میمون) را در یک بیمار که از یکی از کشورهای حاشیه خلیج فارس بازگشته بود، تایید کرد.

سخنگوی وزارت بهداشت گفت که توالی‌یابی ژنتیکی ویروسِ تایید شده در حال انجام است و تا زمانی‌که این روند کامل نشود، مشخص نیست که بیمار دارای کدام نوع ام‌پاکس است.

نوع جدید این ویروس باعث نگرانی جهانی شده است زیرا به‌نظر می‌رسد از طریق تماس نزدیک راحت‌تر منتقل شده و گسترش می‌یابد.

با این‌حال، سازمان جهانی بهداشت (WHO) توصیه کرده است که از هرگونه محدودیت مسافرتی برای توقف انتشار ام‌پاکس جلوگیری شود.

اداره بهداشت پاکستان در استان شمالی خیبر پختونخوا روز جمعه تصریح کرد که یک مورد ام‌پاکس در این منطقه تایید شده است، و اظهارات قبلی مبنی بر این‌که سه بیمار مبتلا به  ام‌پاکس در این هفته در بدو ورود از امارات متحده عربی در آن‌جا شناسایی شده‌اند را پس گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Livdelzi برای درمان نوعی بیماری کبدی تایید شد

داروی Livdelzi برای درمان نوعی بیماری کبدی تایید شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA)  به داروی لیودلزی (Livdelzi) ساخت شرکت گیلیاد ساینسز برای درمان  بیماری کبدی کُلانژیت صفراوی اولیه (PBC) در ترکیب با داروی اورسودوکسی کولیک (UDCA)  تاییدیه تسریع‌شده اعطا کرد.

گیلیاد این دارو را با خرید ۴.۳ میلیارد دلاری شرکت سایمابِی تراپیوتیکس (CymaBay Therapeutics) در اول سال جاری به دست آورد.

کُلانژیت صفراوی اولیه (PBC) باعث التهاب مجاری صفراوی کوچک در کبد می‌شود و می‌تواند نهایتا آن را از بین ببرد. زنان ۳۵ تا ۶۰ ساله عمدتا به این بیماری مبتلا می‌شوند.

قیمت داروی لیودلزی برای یک دوره درمان سی روزه ۱۲۶۰۶ دلار است.

تاییدیه تسریع‌شده FDA بر اساس نتایج یک مطالعه با ۱۹۳ بیمار است که در آن ۶۲ درصد از شرکت‌کنندگانی که ترکیبی از این دارو و داروی UDCA را دریافت کردند بهبودی در پاسخ زیست‌شیمیایی نشان دادند.

بنیاد کبد آمریکا تخمین می‌زند که از هر یکصد هزار زن در این کشور حدود ۶۵ نفر به PBC مبتلا است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی Vyloy در بریتانیا برای درمان نوعی سرطان معده

تایید داروی Vyloy در بریتانیا برای درمان نوعی سرطان معده

آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) اعلام کرد که داروی شرکت داروسازی ژاپنی استلاس فارما (Astellas Pharma) را برای درمان نوعی سرطان معده تایید کرده است.

داروی آنتی‌بادی مونوکلونال با نام تجاری ویلوُی (Vyloy) که می‌تواند خود را به سلول‌های سرطانی خاص متصل کرده و آن‌ها را از بین ببرد در ترکیب با شیمی‌درمانی استاندارد برای بزرگسالان مبتلا به سرطان معده یا سرطان در محل اتصال مری به معده که با جراحی قابل‌برداشتن نیست یا به سایر نقاط بدن گسترش یافته است، تایید شد.

این دارو که از نظر شیمیایی با نام زُلبِتوکسیماب (zolbetuximab) شناخته می‌شود وقتی در ترکیب با سایر شیمی‌درمانی‌ها در کارآزمایی‌های فاز نهایی مورد مطالعه قرار گرفت بقای بیماران را در مقایسه با دارونما بهبود بخشید.

ویلوُی در ماه مارس در ژاپن تایید شد و قرار است سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) نیز تصمیم خود را برای تایید این دارو تا نهم نوامبر سال جاری اتخاذ کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برای دومین بار/ بیماری mpox یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی جهانی اعلام شد

برای دومین بار/

بیماری mpox یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی جهانی اعلام شد

سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز چهارشنبه چهاردهم آگوست ۲۰۲۴ در پی شیوع عفونت ویروس ام‌پاکس (mpox) / آبله میمون در جمهوری دموکراتیک کنگو که به کشورهای همسایه سرایت کرده است، این بیماری را برای دومین بار در دو سال گذشته یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی با نگرانی بین‌المللی (PHEIC) اعلام کرد.

وضعیت PHEIC بالاترین سطح هشدار WHO است که هدف آن سرعت‌دادن به روند تحقیقات، تامین بودجه، اقدامات بهداشت عمومی در سطح بین‌المللی و همکاری برای مهار یک بیماری است.

ویروس ام‌پاکس که می‌تواند از طریق تماس نزدیک پخش شود معمولا خفیف و در موارد نادر مهلک است و علائمی مانند آنفلوآنزا و ضایعات پوستی چرکی ایجاد می‌کند.

شیوع ام‌پاکس در کنگو با گسترش یک سویه بومی از این بیماری به نام clade I آغاز شد، اما به‌نظر می‌رسد که یک واریانت جدید یعنی clade Ib از طریق تماس نزدیکِ معمول از جمله تماس جنسی راحت‌تر منتقل شده و گسترش می‌یابد.

✔️لازم به ذکر است یک روز پس از این‌که WHO ام‌پاکس را به‌عنوان PHEIC اعلام کرد نخستین مورد ابتلا به این بیماری در فردی در سوئد تایید شد که در آفریقا به نوع clade Ib مبتلا شده بود و هم‌اکنون تحت‌درمان است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 ۶ مولکول جدید به فهرست دارویی کشور اضافه شد

 ۶ مولکول جدید به فهرست دارویی کشور اضافه شد

دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی ایران از ورود ۶ مولکول جدید به فهرست دارویی کشور خبر داد و گفت:

در پانصد و بیستمین جلسه کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور ۶ مولکول جدید دارویی برای درمان رفلاکس گوارشی، لنگش متناوب پا، صرع، میگرن، ادم قلبی/ ریوی و بی‌خوابی وارد فهرست رسمی دارویی کشور شد.

دکتر نازیلا یوسفی با اشاره به ورود سه دارو از داروهای سلول‌درمانی جهت درمان زخم‌های مزمن مانند زخم‌های مزمن، ترمیم سوختگی و بیماری GvHD به فهرست رسمی دارویی کشور افزود: داروهای جدید فهرست دارویی کشور داروهایی هستند که علاوه‌بر داشتن تاییدیه‌های معتبر بین‌المللی، دارای مزیت درمانی برای نظام سلامت ایران بوده و با قیمتی هزینه اثربخش به نظام دارویی کشور پیشنهاد می‌شوند.

انتهای پیام

اعلام اسامی کرم‌های غیرمجاز 

اعلام اسامی کرم‌های غیرمجاز 

سازمان غذا‌و‌دارو ضمن معرفی ۸ کرم غیرمجاز از مردم درخواست کرد برای حفظ سلامت جامعه در صورت مواجهه با محصولات زیر موضوع را به معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی اطلاع دهند.:

*کرم ضدجوش و اکنه با نام تجاری  NOREVA

* کرم مرطوب‌کننده دست با نام تجاری BIOAQUA

* بی بی کرم با نام تجاری ESTEE LIGHTEN

* کرم ضد تعریق با نام تجاری  CLIVEN

*کرم پودر با نام تجاری COLOR ME

*کرم آبرسان روشن‌کننده با نام تجاری  RACO

*کرم ضد پیری و سفت‌کننده پوست صدف و خاویار با نام تجاری BYPHASSE

*کرم روز و شب آبرسان ۲۴ ساعته با نام تجاری BYPHASSE

انتهای پیام

سخنرانی مهم روز افتتاحیه/ صنعت پر افتخارمان را حمایت کنیم

سخنرانی مهم روز افتتاحیه/

صنعت پر افتخارمان را حمایت کنیم

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران که در مراسم افتتاحیه چهل‌وششمین همایش ملی روز داروسازی سخن می‌گفت، تصریح کرد:

ما تا این لحظه در مقابل پلتفرم‌ها ایستاده و توانسته‌ایم آن چیزی را که به صلاح و منفعت مردم است، انجام دهیم و نگذاریم که از روی میز برداشته بشود و کار غلط جایگزین‌ بشود.

ما هرگز با اقتصاد دیجیتال مشکلی نداریم، با توسعه خدمت دیجیتال مشکلی نداریم، آن چیزی که ما با آن مشکل داریم این است که اطلاعات، اسرار، و پرونده پزشکی مردم در اثر سهل‌انگاری دست کسانی بیافتد که نباید.

بنگرید که اکنون داروخانه‌های ما که بیش از ۸۰ درصد داروسازان کشور را به‌عنوان نیروی خدمت‌دهنده در خودشان پذیرش می‌کنند، با چه مشکلات اقتصادی دست به گریبان هستند و این مشکلات اقتصادی را چه کسانی ایجاد کرده‌اند…!

مشکلات اقتصادی ناشی از عدم برنامه‌ریزی یا سوء برنامه‌ریزی‌هایی هست که توسط سازمان هدفمندی یارانه‌ها، و سازمان‌های بیمه‌گر ایجاد شده!

شما همکاران داروساز خدمت را به نحو احسن به مردم ارائه می‌کنید.

سرمایه زندگی‌تان را تبدیل به دارو می‌کنید، داروی‌تان را تحویل مردم می‌دهید، اسنادش را برای سازمان بیمه تامین اجتماعی می‌فرستید و بعد سازمان تامین اجتماعی پولتان را برنمی‌گرداند!

این باید مستقیماً به آقای دکتر پزشکیان منتقل شود، شنیده شود و البته در حوزه تقنینی هم همکاران‌مان برای طرح دارویار فکری بکنند.

زنجیره تامین دارو با مشکل مواجه است. وقتی پول و نقدینگی جریان بازگشتش با تاخیر مواجه می‌شود، نباید انتظار داشت که برنامه‌ای منسجم برای تولید به‌وجود آید.

روزآمد کردن و بهینه‌سازی خطوط تولید ما باید به‌موقع انجام بشود و ما بتوانیم جایگاه‌مان را در بین کشورهای مطرح داروسازی منطقه غرب آسیا و آسیای میانه حفظ کنیم.

ما تا امروز پرافتخارترین صنعت داروسازی در منطقه غرب آسیا بوده‌ایم. اما با کهنه‌شدن خطوط تولید و عدم روزآمد شدن‌شان و با عدم سرمایه‌گذاری‌های جدید، قطعاً اتفاقاتی بد در حوزه تولید دارو خواهد افتاد.

خواهش می‌کنم همه با هم کمک کنیم که این صنعت پویا و این صنعت با افتخار بتواند مثل همیشه برای کشور افتخارآفرینی کند.

انتهای پیام

عملکرد موفق یک داروی آزمایشی برای درمان مبتلایان به MS

عملکرد موفق یک داروی آزمایشی برای درمان مبتلایان به MS

مولتیپل اسکلروزیس (MS) عایق محافظ اطراف سلول‌های عصبی را تخریب می‌کند و آکسون‌های آن‌ها را که حامل تکانه‌های الکتریکی هستند، مانند سیم‌های لخت در معرض تماس قرار می‌دهد. این بیماری می‌تواند باعث مشکلات ویرانگر در حرکت، تعادل و بینایی شده و در صورت عدم درمان، منجر به فلج، از دست‌دادن استقلال و کوتاه‌شدن طول عمر شود.

به‌تازگی دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو و شرکت داروسازی کانتینی‌یِم تراپیوتیکس (Contineum Therapeutics) دارویی ساخته‌اند که بدن را برای ساختن جایگزین عایق از دست‌رفته، که میِلین نامیده می‌شود، تحریک می‌کند. اگر این دارو در افراد موثر باشد، می‌تواند راهی برای جبران آسیب ناشی از این بیماری باشد.

داروی جدید که PIPE-۳۰۷  نام دارد، یک گیرنده گریزان را روی سلول‌های خاصی در مغز هدف قرار می‌دهد که آن‌ها را وادار می‌کند تا به اُلیگودندروسیت‌های تولیدکننده میِلین تبدیل شوند. هنگامی‌که گیرنده مسدود می‌شود، اُلیگودندروسیت‌ها وارد عمل شده و خود را به دور آکسون‌ها می‌پیچند تا یک غلاف میِلین جدید تشکیل دهند.

در سال ۲۰۲۱،  داروی PIPE-۳۰۷ یک مطالعه فاز اولیه را پشت سر گذاشت و ایمنی خود را نشان داد. در حال حاضر این دارو روی بیماران ام‌اس در یک مطالعه فاز میانی در حال آزمایش است که در صورت موفقیت‌آمیز بودن نحوه درمان بیماری MS تغییر خواهد کرد.

نتایج این تحقیق در تاریخ دوم آگوست در نشریه Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی شرکت اینسایت برای بیماری GvHD مزمن

تایید داروی شرکت اینسایت برای بیماری GvHD مزمن

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت داروسازی اینسایت (Incyte) را برای بیماری پیوند در برابر میزبان (GvHD) مزمن، یک عارضه به‌طور بالقوه مهلک که ممکن است پس از پیوند سلول‌های بنیادی رخ دهد، تایید کرد.

داروی اَکساتیلیمَب-سی‌اس‌اف‌آر (axatilimab-csfr) با نام تجاری نیکتیموُ (Niktimvo)  برای استفاده در بیماران بزرگسال و کودکان مبتلا به GvHD مزمن با وزن حداقل ۴۰ کیلوگرم و پس از عدم‌موفقیت دست‌کم دو روش درمان قبلی تایید شده است.

این بیماری ممکن است در طول پیوند سلول‌های بنیادی اتفاق بیافتد، فرآیندی که جایگزین سلول‌های خونی سالم در افرادی می‌شود که سلول‌های‌شان با دُزهای بالای شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی از بین رفته‌اند.

تایید نیکتیموُ بر اساس نتایج یک کارآزمایی فاز میانی بود که در آن ۷۵ درصد از ۷۹ بیمارِ تحت‌درمان با این دارو پاسخ نسبی یا کامل به درمان نشان دادند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توضیح سازمان غذا‌‌و‌دارو در خصوص تأسیس داروخانه توسط افراد غیر داروساز 

توضیح سازمان غذا‌‌و‌دارو در خصوص تأسیس داروخانه توسط افراد غیر داروساز 

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو در خصوص خبر تأسیس داروخانه توسط افراد غیر داروساز گفت:

در آئین‌نامه قبلی، تأسیس داروخانه صرفاً توسط داروسازان مجاز بود اما این موضوع توسط دیوان عدالت اداری ابطال شد و سازمان غذا‌و‌دارو می‌بایست مبتنی بر سازوکاری این موضوع را ابلاغ می‌کرد. لذا مقرر شد افراد متقاضی تأسیس داروخانه بتوانند از این امکان برخوردار باشند.

نکته قابل‌توجه این‌که متقاضیان نیز مانند سایر مؤسسات پزشکی باید شرایطی دارا می‌بودند که این الزامات در قالب یک بخشنامه به معاونت‌های غذا‌و‌دارو ابلاغ گردید تا پس از بررسی درخواست و صلاحیت متقاضیان در کمیسیون ماده ۲۰ بررسی و در صورت تأیید به آنان مجوز تأسیس داروخانه اعطا شود.

گرچه سازمان غذا و دارو به این موضوع انتقادهایی وارد می‌داند اما مکلف به تمکین رأی دیوان عدالت اداری است.

با توجه به افزایش تعداد داروخانه‌ها در سال‌های اخیر، این اقدام از توجیه اقتصادی خارج شده و ممکن است افزایش بی‌رویه تعداد داروخانه‌ها آسیب زننده به سلامت مردم باشد.

نظر سازمان غذا‌و‌دارو بر این است از آن‌جا که مسائل مربوط به داروخانه‌ها پیچیدگی خاص خود را دارد، سطح‌بندی نظام سلامت، رعایت و داروخانه مانند سایر صنوف و بنگاه‌های اقتصادی لحاظ نگردد.

انتهای پیام

داروی Yorvipath برای درمان نوعی اختلال هورمونی مورد تایید قرار گرفت

داروی Yorvipath برای درمان نوعی اختلال هورمونی مورد تایید قرار گرفت

اَسِندیس فارما (Ascendis Pharma) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی یورویپات (Yorvipath) این شرکت را که روزی یکبار مصرف می‌شود برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به یک اختلال هورمونی تایید کرده است. با این تایید سهام این شرکت داروسازی دانمارکی بیش از ۱۰ درصد افزایش یافت.

یورویپات پس از این‌که شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا فارماسوتیکال تولید داروی تزریقی خود را با نام نَتپارا (Natpara) به‌دلیل مشکلات عرضه در پایان سال متوقف کند، تنها داروی تایید شده برای بیماری کم‌کاری پاراتیروئید در آمریکا خواهد بود.

نتایج مطالعات فاز میانی و پایانی این شرکت نشان داد که اکثر بیماران تحت‌درمان با یورویپات نیازی به مصرف روزانه مکمل‌های ویتامین D و کلسیم که استاندارد مراقبت فعلی برای کم‌کاری پاراتیروئید است، ندارند.

کم‌کاری پاراتیروئید یک بیماری غدد درون‌ریز نادر است که به‌دلیل سطوح پایین هورمون پاراتیروئید ایجاد می‌شود و بر اندام‌های متعدد تاثیر می‌گذارد. به گفته اَسِندیس، حدود ۷۰ هزار تا ۹۰ هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.