یکشنبه 23 آذر 1404
7.6 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 23

امید تازه برای بیماران PRP؛ داروی Papzimeos تایید شد

امید تازه برای بیماران PRP؛ داروی Papzimeos تایید شد

شرکت پرسیجن (Precigen) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی ایمنی‌درمانی این شرکت را برای بزرگسالان مبتلا به یک بیماری نادر تنفسی تایید کرده و بدین ترتیب این دارو به نخستین درمان مورد تایید FDA برای این بیماری تبدیل شده است.

پس از اعلام این خبر، سهام شرکت پرسیجن در معاملات پیش‌ازبازار روز جمعه بیش از ۸۱ درصد افزایش یافت و به ۳.۳۶ دلار رسید.

این دارو که پاپزیمی‌یوس (Papzimeos) نام دارد، برای مدیریت بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) تأیید شده است؛ بیماری‌ای که ناشی از عفونت ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) است و باعث رشد تومورهای شبیه زگیل در دستگاه تنفسی می‌شود.

بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) می‌تواند تهدید‌کننده حیات باشد، زیرا تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته و روش‌های فعلی محدود به جراحی‌های مکرر برای برداشتن تومورها است؛ تومورها حتی پس از جراحی نیز معمولا بازمی‌گردند و مدیریت بیماری را دشوار می‌کنند.

تایید داروی جدید پاپزیمی‌یوس می‌تواند نقطه عطفی در ارائه گزینه درمانی مؤثر برای این بیماری نادر محسوب شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کیفیت داروهای ایرانی ام‌اس رضایت‌بخش است | کمبودی در دسترسی بیماران وجود ندارد

کیفیت داروهای ایرانی ام‌اس رضایت‌بخش است | کمبودی در دسترسی بیماران وجود ندارد

داروساز و مسئول داروخانه بیماری‌های خاص گفت: نگرانی از بابت تامین داروهای ام‌اس وجود ندارد.

رسول نظری فرد داروساز و مسئول داروخانه بیماری‌های خاص درباره کمبود داروهای بیماری ام‌اس گفت: در حال حاضر برخی داروهای مورد نیاز بیماران ام‌اس در کشور تولید داخل دارند و بیمه آن‌ها را پوشش می‌دهد، اما مشابه خارجی تحت پوشش بیمه نیستند و قیمت بالایی دارند و به همین دلیل، بسیاری از بیماران داروی ایرانی مصرف می‌کنند و تنها تعداد محدودی از بیماران که توان مالی بیشتری دارند، به سراغ نمونه خارجی می‌روند که در بازار به‌عنوان «داروی لوکس» شناخته می‌شود.

وی افزود: داروهای خارجی به‌صورت محدود و سهمیه‌ای در اختیار مراکز درمانی قرار می گیرند، مثلا بیمارستان‌ها ۱۰ تا ۲۰ بسته دریافت می‌کنند و بیماران ام‌اس معمولا ماهانه دو تا سه بسته دارو مصرف می‌کنند. بیشترین چالش این حوزه، محدودیت واردات و پوشش ندادن داروهای خارجی توسط بیمه است.

به گفته نظری‌فرد، کیفیت داروهای ایرانی رضایت‌بخش است و تاکنون بیمارانی که از داروی ایرانی استفاده کرده‌اند، مشکل خاصی گزارش نکرده‌اند. خوشبختانه تاکنون گزارشی از کمبود داروی این بیماران نداشته‌ایم./مهر/

انتهای پیام

حبوبات فشار خون را افزایش نمی‌دهند؛ منبعی سرشار از فیبر و پروتئین برای کنترل آن

حبوبات فشار خون را افزایش نمی‌دهند؛ منبعی سرشار از فیبر و پروتئین برای کنترل آن

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور نادرست مبنی بر این‌که مصرف حبوبات می‌تواند باعث افزایش فشار خون شود، اعلام کرد:

حبوبات منبع غنی فیبر، پروتئین و مواد معدنی مفید هستند که نه‌تنها موجب افزایش فشار خون نمی‌شوند، بلکه در کاهش و کنترل آن نقش دارند.

بیشتر حبوباتی که برای غذای انسان استفاده می‌شوند، بین ۱۵ تا ۲۵ درصد وزن خشک را به‌صورت پروتئین دارند. این تقریبا دو برابر بیشتر غلات و تقریبا یک سوم گوشت است.

سایر اجزای مهم حبوبات، کربوهیدرات ها و نشاسته مقاوم و فیبر غذایی است. افزایش مصرف حبوبات به عنوان غذای کامل با هزینه غلات، ممکن است منجر به افزایش دریافت پروتئین و فیبر و تغییر در نوع کربوهیدرات شود. علاوه‌بر این، فراکسیون‌های غنی از پروتئین و یا فیبر از حبوبات مانند سویا، ممکن است به‌عنوان مکمل برای افزایش قابل توجه پروتئین و یا فیبر مصرفی استفاده شوند.

بنابراین، حبوبات منابع بسیار خوب و غنی‌ فیبر بوده و استفاده از آن‌ها برای کاهش دادن فشار خون بالا موثر است. هم‌چنین وجود مواد معدنی مانند منیزیم، پتاسیم و کلسیم در حبوبات به کاهش اثرات منفی که سدیم بر فشار خون دارد، کمک کرده و به کاهش فشار خون منتج می‌شود./وبدا/

انتهای پیام

رفع مشکل تامین شیرخشک رژیمی در هفته جاری؛ تاخیر تنها به‌دلیل توقف موقت یک برند در گمرک

رفع مشکل تامین شیرخشک رژیمی در هفته جاری؛ تاخیر تنها به‌دلیل توقف موقت یک برند در گمرک

سرپرست اداره کل فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو، از رفع مشکل تامین شیرخشک رژیمی در هفته جاری خبر داد.

دکتر شهرام شعیبی گفت: تاخیر در تامین شیرخشک رژیمی تنها مربوط به یک برند خاص بوده که به دلیل توقف چند روزه در گمرک رخ داده است.

وی افزود: مراحل ترخیص انجام شده و این محموله در حال توزیع است و تا اواسط هفته مشکل برطرف خواهد شد.

شعیبی با اشاره به اهمیت دسترسی نوزادان به شیرخشک رژیمی، تأکید کرد: این تأخیر موقت بوده و خللی در بازار ایجاد نخواهد کرد.

وی گفت: در برخی موارد بروکراسی‌های اداری و فرآیندهای نظارتی ناخواسته موجب وقفه در تامین می‌شوند. هرچند این اقدامات برای اطمینان از سلامت و کیفیت محصولات انجام می‌شود اما می‌تواند نگرانی‌هایی برای خانواده‌هایی که نوزادشان نیاز فوری به شیرخشک رژیمی دارد، ایجاد کند.

شعیبی افزود: با اصلاح رویه‌ها و طراحی سازوکارهای تسهیلگر می‌توان روند تامین شیرخشک رژیمی و سایر فرآورده‌های حیاتی را روان‌تر کرد تا چنین مشکلاتی تکرار نشود.

وی خاطرنشان کرد: هماهنگی دستگاه‌های مرتبط و کوتاه شدن مسیر اداری می‌تواند نقش مهمی در تامین به‌موقع شیر خشک رژیمی داشته باشد./ایسنا/

انتهای پیام

هشدار سازمان غذا‌و‌دارو درباره پچ‌های موسوم به ضدخماری

هشدار سازمان غذا و دارو درباره پچ‌های موسوم به ضدخماری

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به تبلیغ پچ‌های موسوم به ضدخماری در فضای اجتماعی و محصولاتی که عرضه می‌کنند، هشدار داد.

دکتر نازیلا یوسفی گفت: تاکنون هیچ شواهد علمی قابل قبولی مبنی بر اثربخشی و ایمنی این پچ‌ها در کاهش یا پیشگیری از عوارض مصرف الکل منتشر نشده است. ترکیباتی مانند ویتامین‌ها و آنتی‌اکسیدان‌ها نیز توانایی جذب مؤثر از طریق پوست را ندارند و این محصولات در فهرست فرآورده‌های مجاز سازمان غذا و دارو قرار ندارند و هیچ تأییدیه رسمی از مراکز نظارتی معتبر جهانی دریافت نکرده‌اند.

وی با بیان این‌که این محصولات موجب ایجاد باور غلط در مصرف‌کنندگان می‌شوند، افزود: تکیه بر چنین پچ‌هایی برای مصرف بی‌خطر الکل، تصوری کاملا اشتباه است و خطر ابتلاء به آسیب‌های جدی کبدی، مغزی و سایر ارگان‌های حیاتی را افزایش می‌دهد. علاوه بر این، حساسیت‌های پوستی و عوارض ناشی از مصرف یک محصول غیراستاندارد نیز محتمل است.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت‌محور تاکید کرد: تبلیغ و فروش محصولات غیرمجاز و شبه‌دارویی در فضای مجازی، تخلف آشکار از قوانین و مقررات بوده و تهدیدی برای سلامت عمومی جامعه محسوب می‌شود. مصرف این محصولات می‌تواند مخاطرات جدی و عوارض نامعلوم به همراه داشته باشد.

یوسفی با توصیه به خرید فرآورده‌های دارای مجوز رسمی و کد بهداشتی معتبر از داروخانه‌ها، از شهروندان خواست در صورت مشاهده تبلیغ یا فروش چنین محصولات مشکوکی، موضوع را از طریق سامانه ۱۹۰ یا سایر مسیرهای ارتباطی سازمان غذا‌و‌دارو گزارش کنند تا برخورد قانونی صورت گیرد./مهر/

انتهای پیام

عرضه داروی کاهش وزن Wegovy نووُ نوردیسک در آفریقای جنوبی

عرضه داروی کاهش وزن Wegovy نووُ نوردیسک در آفریقای جنوبی

شرکت داروسازی دانمارکی نووُ نوردیسک روز پنج‌شنبه داروی کاهش وزن خود به نام وگووی را در آفریقای جنوبی عرضه کرد که اولین حضور این دارو در قاره آفریقا محسوب می‌شود و رقابت میان نوو نوردیسک و ایلای لی‌لی را در این بازار تشدید می‌کند، جایی که داروی مونجارو شرکت لی‌لی حدود هشت ماه پیش برای نخستین بار به این کشور عرضه شده بود.

آفریقای جنوبی که طبق آمار فدراسیون بین‌المللی دیابت دارای چهارمین بیشترین جمعیت بزرگسال مبتلا به دیابت در قاره است، به‌عنوان یک بازار مهم برای درمان‌های چاقی شناخته می‌شود. کارشناسان معتقدند عرضه داروهایی مانند وگووی و مونجارو می‌تواند به پاسخگویی به تقاضای رو به رشد در این کشور کمک کرده و رقابت در بازار داروهای کاهش وزن آفریقا را افزایش دهد.

سارا نورکراس، مدیرعامل شعبه آفریقای جنوبی نووُ نوردیسک، اعلام کرد که داروی کاهش وزن وگووی که از روز جمعه عرضه شد، برای مدیریت کاهش وزن در این کشور مجوز و ثبت رسمی دریافت کرده است؛ این عرضه بخشی از برنامه نووُ برای گسترش حضور در بازار درمان چاقی آفریقا است.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرده که بیش از یک میلیارد نفر در سراسر جهان دچار چاقی هستند؛ و بانک جهانی تخمین می‌زند که حدود ۷۰ درصد از این افراد در کشورهای با درآمد کم و متوسط زندگی می‌کنند. این آمار نشان‌دهنده رشد فزاینده چاقی به‌عنوان یک چالش سلامت جهانی و نیاز به راهکارهای درمانی و پیشگیرانه در سطح بین‌المللی است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید داروی Tonmya برای درمان فیبرومیالژیا

تایید داروی Tonmya برای درمان فیبرومیالژیا

شرکت تونیکس فارماسوتیکالز (Tonix Pharmaceuticals) اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی جدید این شرکت با نام تونمی‌یا (Tonmya) را برای مدیریت درد مرتبط با بیماری مزمن فیبرومیالژیا تأیید کرده است.

این تاییدیه گامی مهم در توسعه گزینه‌های درمانی جدید برای بیماران مبتلا به فیبرومیالژیا محسوب می‌شود و راه را برای ارائه نخستین درمان جدید این بیماری در بیش از ۱۵ سال گذشته هموار کرد.

تونمی‌یا که یک داروی غیرمخدر است، به‌صورت قرص و برای مصرف شبانه طراحی شده و با هدف کاهش درد مزمن و بهبود کیفیت خواب بیماران مبتلا به فیبرومیالژیا استفاده می‌شود.

فیبرومیالژیا بیماری‌ای مزمن است که با درد گسترده، خستگی و اختلالات حافظه و خواب همراه است، و داروی تونمی‌یا می‌تواند تاثیری قابل‌توجه در بهبود کیفیت زندگی بیماران داشته باشد.

درخواست شرکت تونیکس به FDA بر اساس نتایج دو مطالعه بالینی فاز نهایی ارائه شد، که نشان داد داروی تونمی‌یا در مقایسه با دارونما توانست درد روزانه بیماران را طی ۱۴ هفته به‌طور قابل‌توجهی کاهش دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تاییدیه FDA برای داروی Wegovy نوو نوردیسک به‌عنوان درمان بیماری کبدی MASH

تاییدیه FDA برای داروی Wegovy نوو نوردیسک به‌عنوان درمان بیماری کبدی MASH

شرکت نووُ نوردیسک اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) با اعطای مجوز تسریع‌شده، استفاده از داروی کاهش وزن این شرکت با نام وگووی (Wegovy) را برای درمان بیماری جدی کبدی موسوم به استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک (MASH) تأیید کرده است؛ تصمیمی که جایگاه نووُ نوردیسک را در بازار درمان‌های متابولیک بیش از پیش تقویت می‌کند.

با این تاییدیه، وگووی به نخستین داروی کلاس GLP-۱ تبدیل شد که مجوز درمان MASH، بیماری پیشرونده کبدی را دریافت می‌کند؛ عارضه‌ای که طبق گزارش بنیاد کبد آمریکا، نزدیک به ۵ درصد از بزرگسالان آمریکا به آن مبتلا هستند.

پیش از این، تنها درمان مورد تایید FDA برای MASH، داروی رزدیفرا (Rezdiffra) از شرکت مادریگال فارماسوتیکالز (Madrigal Pharmaceuticals) بود که در سال ۲۰۲۴ موفق به دریافت مجوز شد.

تصمیم FDA بر اساس نتایج بخش نخست یک مطالعه دو مرحله‌ای در حال انجام اتخاذ شد؛ مطالعه‌ای که نشان داد وگووی در مقایسه با دارونما، به شکل معناداری به بهبود وضعیت کبد و کاهش شدت زخم کبدی در بیماران مبتلا به MASH کمک کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اسامی تعدادی محصولات غذایی فاقد مجوز بهداشتی

اسامی تعدادی محصولات غذایی فاقد مجوز بهداشتی

روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد:

تعدادی از محصولات غذایی فرآوری‌شده به شرح زیر به‌دلیل عدم داشتن مجوز بهداشتی و مغایرت با ضوابط ایمنی غیرمجاز شناخته شده‌اند. از مردم درخواست می‌شود در صورت مشاهده این محصولات، موضوع را از طریق سامانه‌های نظارتی اطلاع دهند.

*آلوچه و لواشک میوه‌ای – ترشینه

*لواشک – ترش کام

*لواشک – شاه‌دانه

*آلوچه و آلبالو بسته‌بندی شده – صارم

*لواشک – آی چیچک

*آلوچه و لواشک – دردانه سالار

*لواشک سیخی – لاریسا

*مربای گل محمدی – اوریتان

*مزه زردآلو – ائلشن

*میوه فرآوری شده (زغال‌اخته و زردآلو) – کیمیاترش

*لواشک – بهارنگ

/مهر/

انتهای پیام

۳.۵ میلیون دُز واکسن آنفلوآنزا برای عرضه به داروخانه‌های کشور آماده شد

۳.۵ میلیون دُز واکسن آنفلوآنزا برای عرضه به داروخانه‌های کشور آماده شد

رئیس اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذا‌و‌دارو از واردات سه میلیون و پانصد هزار دُز واکسن چهارظرفیتی آنفلوآنزا برای عرضه در داروخانه‌های سراسر کشور خبر داد.

دکتر محمدرضا عابدی با اشاره به تخصیص یک میلیون دُز واکسن برای تزریق رایگان به گروه‌های هدف از جمله مادران باردار در معاونت بهداشتی افزود: تامین واکسن آنفلوآنزا هر سال در اواخر مرداد و اوایل شهریور انجام می‌شود و امسال نیز بخشی از محموله وارد شده که از شهریور، همزمان با آغاز فصل تزریق، در داروخانه‌ها توزیع خواهد شد.

وی بهترین زمان تزریق را از شهریور تا آبان دانست و تاکید کرد که مردم می‌توانند با مراجعه به سامانه تی‌تک به نشانی mobile.ttac.ir یا از طریق اپلیکیشن تی‌تک، نزدیک‌ترین داروخانه عرضه‌کننده را جست‌وجو کنند.

به گفته رئیس اداره خون و فرآورده‌های بیولوژیک سازمان غذا و دارو، آنفلوآنزا یک بیماری تنفسی حاد و واگیردار با منشأ ویروسی است و تزریق واکسن یکی از راه‌های مؤثر پیشگیری از خطرات آن، به‌ویژه در گروه‌های پرخطر محسوب می‌شود.

وی افراد بالای ۶۵ سال، کودکان شش‌ماهه تا پنج سال، کادر بهداشت و درمان، بیماران مبتلا به بیماری‌های زمینه‌ای مانند دیابت، قلبی و عروقی، ریوی و کلیوی، افراد با نقص سیستم ایمنی، بیماران سرطانی و زنان باردار را از جمله گروه‌های اولویت‌دار دریافت واکسن برشمرد./ایفدانا/

انتهای پیام

تاثیر مصرف روزانه انبه در تقویت سلامت قلب و متابولیسم پس از یائسگی

تاثیر مصرف روزانه انبه در تقویت سلامت قلب و متابولیسم پس از یائسگی

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که مصرف روزانه حدود ۱.۵ فنجان انبه تازه به‌مدت دو هفته می‌تواند فشار خون و کلسترول را در زنان چاق پس از یائسگی به‌طوری قابل‌توجه کاهش دهد و سلامت قلب و عملکرد متابولیک آن‌ها را تقویت کند.

دکتر روبرتا هولت، پژوهشگر دانشگاه کالیفرنیا، دیویس در بیانیه‌ای اعلام کرد:

عوامل خطری مانند فشار خون بالا و کلسترول نامناسب از مهم‌ترین عوامل بروز بیماری‌های قلبی‌عروقی هستند، اما رژیم غذایی سرشار از مواد مغذی، به‌ویژه مصرف میوه‌های تازه مانند انبه، مدت‌هاست که نقش موثری در کاهش این خطرات داشته است.

این تحقیق نشان می‌دهد که حتی تغییرات کوتاه‌مدت در رژیم غذایی، مانند مصرف روزانه انبه تازه، می‌تواند به طوری چشمگیر خطر ابتلا به بیماری‌های مزمن را در برخی گروه‌های جمعیتی کاهش دهد.

اگرچه انبه نسبت به دیگر میوه‌ها قند طبیعی بیشتری دارد، اما منبع ارزشمندی از ویتامین‌ها و مواد مغذی است. هرچند برای بررسی کامل تأثیر مصرف انبه بر سلامت قلب و متابولیسم به تحقیقات بیشتری نیاز است، این میوه می‌تواند به ۱.۳ میلیون زن آمریکایی در دوران یائسگی کمک کند؛ دوره‌ای که خطر بیماری‌های قلبی به طور چشمگیری افزایش می‌یابد. زنان تا ۴۰ درصد از عمر خود را در این مرحله سپری می‌کنند و تقریباً نیمی از زنان آمریکایی به بیماری‌های قلبی مبتلا هستند./ Journal of the American Nutrition Association

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پژوهش ۱۰ ساله هاروارد: لیتیوم، امیدی تازه برای درمان آلزایمر

پژوهش ۱۰ ساله هاروارد: لیتیوم، امیدی تازه برای درمان آلزایمر

محققان دانشکده پزشکی هاروارد پس از انجام یک پژوهش طولانی‌مدت که به‌مدت ده سال ادامه داشت، در گزارشی اعلام کردند که لیتیوم می‌تواند درمانی بالقوه برای بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر باشد. یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که کمبود لیتیوم در مغز نقش مهمی در تغییرات عصبی منجر به آلزایمر دارد و به درک بهتر فرآیندهای این بیماری کمک می‌کند.

بیماری آلزایمر یکی از شایع‌ترین اختلالات تحلیل‌برنده عصبی است که با تجمع پروتئین‌های سمی و مرگ سلول‌های مغزی همراه است و علاوه بر فراموشی، باعث اختلال در تفکر، رفتار و مهارت‌های روزمره بیماران می‌شود. درمان‌های فعلی تنها روند پیشرفت بیماری را کُند می‌کنند و گزینه‌های محدودی ارائه می‌دهند.

از سوی دیگر، لیتیوم که به میزان کم از طریق رژیم غذایی و آب دریافت می‌گردد، به‌طور دقیق در مغز تنظیم می‌شود و کمبودهای جزئی آن می‌تواند مقاومت سلول‌های مغزی را کاهش دهد.این یافته‌ها اهمیت حفظ تعادل لیتیوم را در سلامت و عملکرد بهتر مغز برجسته می‌سازد و نویدبخش رویکردهای درمانی جدیدی برای آلزایمر است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بهبود نرخ بقا در بیماران سرطان مثانه با درمان ترکیبی فایزر

بهبود نرخ بقا در بیماران سرطان مثانه با درمان ترکیبی فایزر

فایزر اعلام کرد ترکیب داروی ضدسرطان پدسِو (Padcev) با کیترودا (Keytruda) شرکت مرک، در صورت تجویز پیش و پس از جراحی، به‌طور قابل‌توجهی بقای بیماران مبتلا به سرطان تهاجمی مثانه را افزایش می‌دهد.

نتایج موقت یک مطالعه فاز نهایی نشان می‌دهد ترکیب پدسِو و کیترودا نسبت به جراحی به تنهایی، به‌طوری معنادار بقای بدون عود بیماری و بقای کلی بیماران را افزایش داده است.

بر اساس اعلام مؤسسه ملی سلامت آمریکا، سرطان تهاجمی مثانه که در آن تومور به دیواره عضلانی نفوذ می‌کند، حدود ۲۵ درصد موارد جدید این سرطان را تشکیل داده و از نوعی بسیار مهاجم با خطر بالای انتشار به سایر بخش‌های بدن محسوب می‌شود.

در این درمان ترکیبی، مهارکننده‌های PD-۱ با مسدود کردن پروتئین PD-۱، توان سیستم ایمنی را در مقابله با سرطان افزایش می‌دهند و پدسِو به‌عنوان یک آنتی‌بادی-دارو، سلول‌های سرطانی را به‌طور هدفمند نابود می‌کند بدون آن‌که به سلول‌های سالم آسیب برساند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دیدار مقامات دولت سوئیس با شرکت‌های دارویی درباره تعرفه‌های آمریکا

دیدار مقامات دولت سوئیس با شرکت‌های دارویی درباره تعرفه‌های آمریکا

وزیر اقتصاد و وزیر بهداشت سوئیس قرار است این هفته با تعدادی شرکت‌ داروسازی دیدار داشته باشند تا در پاسخ به درخواست رئیس‌جمهور آمریکا، دونالد ترامپ، درباره کاهش قیمت داروها مذاکره کنند؛ هدف از این اقدام، تسهیل گفت‌وگوها برای کاهش تعرفه ۳۹ درصدی صادرات سوئیس به آمریکا است.

با اینکه داروها در تعرفه ۳۹ درصدی آمریکا روی واردات سوئیس نیستند، صنعت داروسازی نگران افزایش احتمالی تعرفه تا ۲۵۰ درصد در آینده است.

منابع آگاه می‌گویند مذاکرات احتمالا حول افزایش سرمایه‌گذاری داروسازی‌ها در آمریکا برای کاهش مازاد تجاری سوئیس و کاهش تعرفه ۳۹ درصدی صادراتی مانند ساعت و شکلات خواهد بود.

داروسازی مهم‌ترین بخش صادرات سوئیس به آمریکا با ارزشی معادل ۳۲.۷۵ میلیارد فرانک سوئیس بوده که نیمی از کل صادرات سال گذشته این کشور را تشکیل می‌دهد.

برآوردها حکایت از آن دارد که در صورت اعمال تعرفه ۳۹ درصدی آمریکا بر داروها، تولید ناخالص داخلی سوئیس بیش از یک درصد کاهش خواهد داشت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن ترکیبی شرکت IO Biotech روند پیشرفت سرطان پوست را کُند کرد اما هدف اصلی مطالعه را به‌طور کامل محقق نکرد

واکسن ترکیبی شرکت IO Biotech روند پیشرفت سرطان پوست را کُند کرد اما هدف اصلی مطالعه را به‌طور کامل محقق نکرد

آی‌اُ بایوتک (IO Biotech) اعلام کرد که واکسن ترکیبی آزمایشی این شرکت به نام سیلِمبی‌یو (Cylembio) همراه با داروی کیترودا (Keytruda)  شرکت مرک در یک مطالعه فاز نهایی روی ۴۰۷ بیمار مبتلا به ملانوم پیشرفته آزمایش شد.

نتایج نشان داد بیمارانی که این ترکیب را دریافت کردند به‌طور میانگین ۱۹.۴ ماه بدون پیشرفت بیماری زندگی کردند، در حالی‌که این مدت در گروه دریافت‌کننده فقط کیترودا ۱۱ ماه بود. با این‌حال، تفاوت یادشده به آستانه معنادار آماری ۰.۰۴۵ نرسید.

واکسن ترکیبی به‌خوبی تحمل شد و هیچ عارضه ایمنی جدیدی مشاهده نشد. هم‌چنین روند مثبتی در بهبود بقای کلی بیماران گزارش گردید. آی‌اُ بایوتک قصد دارد پاییز امسال با کارشناسان سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) برای بررسی داده‌های به‌دست‌آمده و مراحل بعدی درخواست تایید، گفت‌وگو کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی NRX-۱۰۰ مبتنی بر کتامین برای درمان افکار خودکشی، مشمول بررسی سریع شد

داروی NRX-۱۰۰ مبتنی بر کتامین برای درمان افکار خودکشی، مشمول بررسی سریع شد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی NRX-۱۰۰ ساخت شرکت اِن‌آر‌ایکس فارماسوتیکالز (NRx Pharmaceuticals)، دارویی مبتنی بر کتامین برای درمان افکار خودکشی در افراد مبتلا به افسردگی از جمله افسردگی دوقطبی را مشمول بررسی سریع کرد.

جمعیت هدف درمانی داروی NRX-۱۰۰ با مجوز بررسی سریع جدید، نسبت به سال ۲۰۱۷ ده برابر  گسترش یافته است.

طبق گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC)،  سالانه نزدیک به ۱۳ میلیون نفر به‌طور جدی به خودکشی فکر می‌کنند و حدود ۱.۵ میلیون نفر تلاش به خودکشی دارند. خودکشی یکی از اصلی‌ترین علل مرگ‌ومیر در تمام گروه‌های سنی است و نرخ آن بین سال‌های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۲ حدود ۳۶ درصد افزایش یافته است.

در سال ۲۰۲۳، بیش از ۴۹ هزار نفر در آمریکا بر اثر خودکشی جان خود را از دست دادند که این موضوع خودکشی را به یکی از ۸ علت اصلی مرگ در افراد ۱۰ تا ۶۴ سال و دومین علت مرگ در افراد ۱۰ تا ۳۴ سال تبدیل کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نخستین داروی درمان یک بیماری مزمن ریوی

تایید نخستین داروی درمان یک بیماری مزمن ریوی

شرکت اینسمد (Insmed)  اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز نخستین داروی خوراکی برای درمان یک بیماری مزمن ریوی را صادر کرده است؛ خبری که باعث شد سهام این داروساز مستقر در نیوجرسی در معاملات بعدازظهر ۶ درصد افزایش یابد.

داروی جدید شرکت اینسمد با نام تجاری برینسوپری (Brinsupri) برای درمان «برونشکتازی غیرمرتبط با فیبروز کیستیک» عرضه شده است؛ عارضه مزمن ریوی‌ای که با آسیب دائمی راه‌های هوایی همراه است و به سرفه مداوم و ترشح زیاد خلط منجر می‌شود.

برینسوپری با مهار آنزیم‌های التهابی خاص در گلبول‌های سفید، از بیش‌فعال شدن آن‌ها و آسیب به ریه‌ها جلوگیری می‌کند. درمان‌های پیشین این بیماری عمدتا بر کنترل علائم با استفاده از آنتی‌بیوتیک، جراحی یا ابزارهایی مانند فلا‌تر والوز (flutter valves) -دستگاه کوچکی که با ایجاد لرزش و فشار بازدمی مثبت هنگام بازدم، به شل شدن و خروج آسان‌تر ترشحات از راه‌های هوایی کمک می‌کند- متمرکز بودند.

درخواست تایید برینسوپری بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی با حضور ۱,۶۸۰ بزرگسال و ۴۱ نوجوان ارائه شده که نشان می‌دهد این دارو توانسته به‌طور معناداری دفعات بروز علائم تنفسی از جمله سرفه مزمن را کاهش دهد و در دو دُز ۱۰ و ۲۵ میلی‌گرم ایمن و قابل‌تحمل بوده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فرسودگی دستگاه‌های درمانی و ضرورت بازسازی فوری

فرسودگی دستگاه‌های درمانی و ضرورت بازسازی فوری

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به فرسودگی بخشی از تجهیزات پزشکی کشور گفت: بسیاری از دستگاه‌های مورد استفاده در مراکز درمانی، عمر مفید خود را سپری کرده‌اند و نیاز فوری به بازسازی یا جایگزینی دارند.

دکتر سعیدرضا شاهمرادی با بیان اینکه این فرآیند بسیار هزینه‌بر و زمان‌بر است، افزود: بهره‌گیری از توان شرکت‌های دانش‌بنیان داخلی می‌تواند این مسیر را کوتاه‌تر و کم‌هزینه‌تر کند. این شرکت‌ها با اتکا به توان علمی نسبت به بازسازی، بروز رسانی و نوسازی تجهیزات می‌توانند کمک کنند.

به گفته دکتر شاهمرادی، همکاری با شرکت‌های دانش‌بنیان علاوه بر کاهش وابستگی به واردات، زمینه‌ساز ارتقای کیفیت خدمات درمانی و ایجاد اشتغال پایدار در کشور خواهد شد.

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: یکی از راهکارهای عملی برای تسریع نوسازی تجهیزات، استفاده همزمان از ظرفیت دولت، بخش خصوصی و خیرین حوزه سلامت است.

وی اضافه کرد: خیرین سلامت در سال‌های اخیر نقش مؤثری در تأمین تجهیزات پیشرفته داشته‌اند و ادامه این همکاری می‌تواند بسیاری از کمبودها را جبران کند.

دکتر شاهمرادی تأکید کرد: توسعه زیرساخت‌های درمانی و نوسازی تجهیزات باید به عنوان یک اولویت ملی دیده شود و تخصیص منابع مالی پایدار برای این هدف ضروری است./ایفدانا/

انتهای پیام

مصرف «گل»؛ دروازه‌ای به سوی روان‌پریشی و جنون

مصرف «گل»؛ دروازه‌ای به سوی روان‌پریشی و جنون

یک روانپزشک، با اشاره به عوارض مصرف ماده اعتیادآور گُل، گفت: تداوم مصرف این مواد به بروز علامت‌هایی شبیه اسکیزوفرنیا، روان‌پریشی و جنون ختم می‌شود.

جمال شمس، با اشاره به اینکه ماده مخدر حشیش، گُل، وید، علف یا ماری‌جوانا برگ‌ها و گل‌های خشک شده گیاه «کانابیس ساتیوا» یا «کانابیس ایندیکا» هستند، اظهار کرد: داخل این گیاه ماده مخدر وجود دارد و بسته به اینکه از کجای گیاه استفاده شود، نام‌های مختلفی برای آن استفاده می‌شود.

وی ادامه داد: اگر از برگ خشک شده این گیاه استفاده شود به آن علف یا گراس هم می‌گویند.

شمس با اشاره به اینکه تولیدکنندگان مواد مخدر برای بخش‌های مختلف بوته کانابیس ساتیوا، نام‌های مختلفی می‌گذارند تا جذابیت آن برای مصرف کنندگان بیشتر شود، خاطرنشان کرد: صمغ این گیاه، حشیش یا ماری‌جوانا است، وید وبنگ هم بخش‌های دیگر این گیاه محسوب می‌شود و اگر سن گیاه بالاتر رود و گل بدهد به آن گل می‌گویند.

این متخصص روانپزشکی تاکید کرد: گل، حشیش، ماری جونا، گراس، بنگ ووید، همه و همه از یک ماده اعتیادآور تهیه می‌شود ولی نکته اینجاست که کسانی که مواد مخدر را تهیه و تولید می‌کنند با نام‌های خاص و اشکال مختلفی این فرآورده را عرضه می‌کنند و تنها هدفشان فروش و توسعه این محصولات است.

به گفته شمس، بسیاری از افراد آگاهی کافی از این ماده اعتیاد آور ندارند، خیلی از کسانی که گل استفاده می‌کنند موقعی که به آنها می‌گوئیم این ماده همان حشیش یا ماری جوآنا است، تعجب می‌کنند.

وی با بیان اینکه تمام موادی که مورد سوءمصرف قرار می‌گیرند، اعتیادآور بوده و وابستگی ایجاد می‌کنند، نسبت به استفاده از این مواد هشدار داد: فرآورده‌های گیاه کانابیس ایندیکا، شیمیایی هستند، این گیاه در عملکرد مغز تغییراتی ایجاد می‌کند.

این متخصص روانپزشکی با تاکید بر اینکه گل، کراک، شیشه، کوکائین، همه و همه خاصیت اعتیادآوری دارند و افراد برای رسیدن به احساس لذت یا سرخوشی از آن استفاده می‌کنند ادامه داد: مواد مضری از طریق این مواد در مغز آزاد می‌شود که نتیجه اولیه آن ایجاد احساسی خوشایند و لذت است، همین مسئله شروع داستان بی‌انتها و مخرب اعتیاد است.

شمس نسبت به افزایش مصرف گل، حشیش، ماری‌جوانا و سایر مشتقات این گیاه در سراسر دنیا هشدار داد و گفت: بعد از سیگار پرمصرف‌ترین ماده مخدر در دنیا همین ماده یعنی حشیش یا ماری جوآنا و یا گل است و متأسفانه باید گفت مصرف آن بین نوجوانان و جوانان بسیار زیاد است.

وی ادامه داد: تأسف بیشتر زمانی است که بسیاری از افراد اصلاً نمی‌دانند چه ماده خطرناکی را استفاده می‌کنند.

شمس با بیان اینکه زمان تخریب سلول‌های مغزی و بروز نشانه‌های روان‌پریشی در افراد مختلف متفاوت است، ادامه داد: این تداوم مصرف در افراد مختلف تفاوت دارد، برخی به لحاظ ژنتیکی استعداد ابتلاء دارند و با چند بار مصرف تا آخر عمر دچار روان پریشی و جنون می‌شوند و باید مادام‌العمر دارو مصرف کند ولی نهایتاً پایان این مسیر چیزی جز بیماری و تباه شدن عمر نیست.

وی با اشاره به این نکته که برخی فکر می‌کند گل یا حشیش و سایر فرآورده‌ای اعتیادآور خطرناک نیست، توضیح داد: بسیاری از افراد تریاک را به عنوان الگوی ماده اعتیادآور که به محض عدم مصرف نشانه‌های جسمی دارد می‌شناسند، بنابراین ناخودآگاه اگر ماده‌ای را مصرف کنند و بعد از مدتی آن را کنار بگذارند، اگر دچار علامت‌های فیزیکی نشوند فکر می‌کنند این ماده اعتیادآور نیست، در واقع شاید این مواد وابستگی جسمی و فیزیولوژیکی نداشته باشد ولی وابستگی روانی بسیار جدی و خطرناک است.

وی در پاسخ به این سوال که چرا در برخی کشورها مثل کانادا و آمریکا و یا برخی اماکن به خصوص در اروپا استفاده از برخی مواد مخدر و اعتیادآور مجاز است، گفت: همه می‌دانیم که سیگار مضر است ولی همچنان مردم به صورت آزادانه در اماکن عمومی از آن استفاده می‌کنند، بنابراین این نکته در استفاده از مواد اعتیادآور هم مصداق دارد، قطعاً دست‌های آشکار و پنهانی پشت این قضیه هستند که برخی دولت‌ها و سیاستگذاران قوانین سفت و سختی برای پیشگیری از آن لحاظ نمی‌کنند، ضمن این‌که پولی که از راه این صنعت مخرب ایجاد می‌شود قابل توجه است.

شمس تاکید کرد: پیشنهاد اصلی این است که “هیچکس به فکر ما نیست جز خود ما”، در درجه دوم یکی از علل مهم مصرف مواد مخدر کنترل اجتماعی است، اگر کنترل اجتماعی مثل اعمال مالیات و مجازات سخت برای تولیدکنندگان اجرا نشود قطعاً مصرف مواد بالا رفته و کنترل فردی هم مشکل‌تر خواهد شد.

وی به والدین توصیه کرد: مهمترین عامل پیشگیری و عدم مصرف مواد اعتیادآور برای فرزندانتان، کسب مهارت‌های فرزندپروری است، در آموزش مهارت‌های فردی، کنترل‌گری از سوی خود فرد تقویت می‌شود و شخص یاد می‌گیرد که زمانیکه ماده‌ای برای او مضر است چگونه در برابر آن ایستادگی کند و به طور کلی چگونه از لذت‌های آنی چشم‌پوشی کند.

شمس ادامه داد: اگر خانواده‌ها اصول فرزندپروری را بدانند، کودک خود را در محیطی پرورش می‌دهد که هوش هیجانی او ارتقا پیدا کند، همین موضوع مصرف مواد مخدر و ناهنجاریهای اجتماعی را کاهش خواهد داد.

وی نسبت به ایجاد اختلالات مغزی در مصرف کنندگان مواد مخدر هشدار داد و گفت: برای مثال مراجعه کننده‌ای داشتم که دنبال مصرف گل دچار اختلالات تفکر شده بود، این فرد ۱۵۵ روز فقط یک نوع غذا مصرف می‌کرد و حاضر نبود هیچ ماده غذایی دیگری استفاده کند، حتی سیگار این فرد را فقط باید اعضای خانواده تهیه می‌کردند و افکار توهم‌زا شرایط این فرد را وخیم‌تر کرده بود.

هذیان، درگیری با خانواده، روان پریشی و توهم توطئه تنها گوشه‌ای از عارضه‌های استفاده از مواد مخدری مثل گل، حشیش، ماری‌جوانا و سایر مشتقات گیاه کانابیس ساتیوا بود که این روانپزشک به آن اشاره کرد.

وی توصیه کرد: اگر به هر دلیل تحت فشار زندگی قرارگرفته‌اید یا غمگین هستید و یا هر مشکلی دارید، قطعاً مسیرهای ساده‌تر و مطمئن‌تری برای بهبود شرایطتان وجود دارد، مصرف هر ماده اعتیادآوری از سیگار گرفته تا الکل و یا حشیش جز اینکه وضعیت را وخیم‌تر کند، آورده دیگری برای شما نخواهد داشت./مهر/

انتهای پیام

تاب‌آوری زنجیره تامین دارو تا یک سال در برابر بحران‌های احتمالی

تاب‌آوری زنجیره تامین دارو تا یک سال در برابر بحران‌های احتمالی

عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران درباره وضعیت ذخایر استراتژیک دارو توضیحاتی ارائه کرد.

دکتر هادی احمدی، عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران در پاسخ به این سوال که آیا در حال حاضر کشور ما از نظر ذخایر استراتژیک دارو، به‌ویژه داروهای حیاتی و اورژانسی، در شرایط اطمینان‌بخشی قرار دارد، گفت:

ذخایر استراتژیک دارو مصوب مجلس است و از سالیان قبل در بودجه سنواتی نیز درج شده بود. منتها  از سال گذشته، با به عهده گرفتن مسئولیت وزارت بهداشت توسط دکتر ظفرقندی، این کار به‌صورت عملیاتی آغاز شد.

وی ادامه داد: پیش از آن صرفاً اسمی از ذخایر استراتژیک مطرح بود و چندان توجهی نمی‌شد. اما از سال گذشته، سازمان غذا و دارو با رویکرد عملیاتی این کار را آغاز کرد. حدود ۴۰۰ قلم داروی حیاتی را در فهرست ذخایر استراتژیک قرار دادند که برای مدت ۶ ماه در نظر گرفتند.

او اضافه کرد: البته در این زمینه چند مشکل داشتیم؛ نخست بودجه آن باید تأمین می‌شد، که خوشبختانه همین امسال حدود ۷۰۰ میلیون دلار برای ذخایر استراتژیک اختصاص یافت تا این ذخایر تأمین شود. مشکل دیگر این بود که برای ذخایر استراتژیک دارو، خود وزارت بهداشت یا سازمان غذا و دارو مکان اختصاصی برای نگهداری نداشتند، بنابراین از ظرفیت بخش تولید و توزیع استفاده کردند.

احمدی افزود: یعنی انبارهای بخش تولید را به کار گرفتند که چندان مطلوب نیست، زیرا باید خود سازمان غذا و دارو مکان‌هایی برای ذخیره استراتژیک دارو داشته باشد تا این ذخیره به‌روز و سیال باشد؛ چرا که داروها تاریخ انقضا دارند و باید به‌گونه‌ای مدیریت شود که داروهایی که تاریخشان نزدیک است، وارد چرخه توزیع شود و جایگزین گردد.

در جنگ ۱۲ روزه اصلا از ذخایر استراتژیک استفاده نکردیم

به گفته او خوشبختانه این روند به خوبی انجام می‌شود و ما در جنگ ۱۲ روزه اخیر اصلاً از ذخایر استراتژیک استفاده نکردیم، زیرا خود داروخانه‌ها نیز نوعی ذخیره استراتژیک دارند و معمولاً برای یکی دو ماه خود دارو نگهداری می‌کنند.

عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران یادآور شد: در این جنگ ۱۲ روزه نشان دادیم که داروخانه‌ها در خط مقدم بودند و از ذخایر خود استفاده کردند و نیازی به استفاده از ذخایر استراتژیک نبود. در حال حاضر وضعیت ذخایر استراتژیک ما بسیار خوب است، بودجه آن برای آینده نیز تأمین شده و مشکلی در جهت تامین منابع نداریم.

او اشاره کرد: برای مدت ۶ ماه ذخایر استراتژیک موجود است و ان‌شاءالله نیازی به استفاده از آن پیش نیاید. اما اگر نیاز شد، هم تاب‌آوری صنعت دارو خوب است، هم تاب‌آوری داروخانه‌ها و همین‌طور کل زنجیره تأمین دارو که نشان داده در برابر مشکلاتی مانند تحریم‌ها و جنگ‌ها سربلند بیرون آمده است.

صنعت دارو  در دوره جنگ اخیر سربلند بیرون آمد

وی بیان کرد: تنها بخشی که در این جنگ تحمیلی اخیر مشکل نداشتیم، تأمین دارو بود؛ هیچ گزارشی از کمبود دارو منتشر نشد و دارو به حد کافی و متناسب با ظرفیت خدمات‌دهی موجود بود. خوشبختانه صنعت دارو و زنجیره تأمین در این دوره سربلند بیرون آمد و نشان داد استفاده از بخش خصوصی می‌تواند در تأمین دارو بسیار کارساز و اطمینان‌بخش باشد.

وی در پاسخ به این پرسش که در صورت آغاز مجدد جنگ یا وقوع بحرانی مشابه، تا چه مدت می‌توان نیاز دارویی کشور را بدون واردات تأمین کرد، آیا پس از جنگ، برنامه‌ای برای افزایش ذخایر دارویی داشته‌ایم، گفت: در پاسخ باید گفت، اصولاً در همه کشورها ذخایر برای مدت ۶ ماه در نظر گرفته می‌شود. یعنی اگر اتفاقی بیفتد، ما برای مدت ۶ ماه ذخایر دارو حیاتی داریم. البته قصد دارم با استفاده از ظرفیت بخش خصوصی و داروخانه‌ها، این مدت را به ۹ ماه افزایش دهم؛ زیرا این بخش‌ها نیز به نوعی ذخایر دارند و در این زمینه مشکلی وجود ندارد.

احمدی افزود: ضمن اینکه ما تجربه ۸ ساله جنگ تحمیلی و همچنین تحریم‌های فلج‌کننده را داشته‌ایم و در این مدت هیچ مشکلی در تأمین داروهای اساسی نداشتیم. بنابراین جای نگرانی نیست؛ ان‌شاءالله جنگی رخ ندهد، اما اگر رخ دهد، زنجیره تأمین ما تاب‌آوری لازم را حتی برای یک سال نیز دارد و مشکلی نخواهیم داشت.

او تصریح کرد: در بحث پدافند غیرعامل نیز یکی از موارد، آمادگی در این زمینه‌هاست. خوشبختانه بدون آنکه بدانیم جنگ ۱۲ روزه در پیش است، از سال گذشته این پیش‌بینی را کرده بودیم که ذخایر استراتژیک باید آماده شود و آماده شد. اکنون نیز توانایی و تاب‌آوری لازم را داریم که اگر جنگی رخ دهد، در زمینه داروهای اساسی و حیاتی مشکلی پیش نیاید.

به گفته‌ی عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان، پس از جنگ نیز تا حدودی نگرش و استراتژی‌ها تغییر کرده و به‌روزرسانی شده است؛ توجه به دارو و ذخایر استراتژیک افزایش یافته و اکنون می‌توانیم بگوییم که ان‌شاءالله در زمینه تأمین دارو در بحران‌ها مشکل نخواهیم داشت.

او در ادامه در پاسخ به این پرسش که نقش داروسازان در مدیریت شرایط بحرانی چگونه تعریف شده است، آیا برنامه آموزشی یا آمادگی خاصی برای داروخانه‌ها در مواقع اضطراری وجود دارد، گفت: هم سازمان نظام پزشکی و هم انجمن داروسازان ایران برنامه‌هایی دارند که در واقع بتوانند داوطلبان را در این شرایط ثبت‌نام کنند؛ به این صورت که تعدادی داوطلب باشند تا اگر خدای نکرده اتفاقی افتاد، حضور پیدا کنند.

او افزود: در این جنگ ۱۲ روزه نشان دادیم که داروخانه‌ها و داروسازان حتی به شکل شبانه‌روزی کار می‌کردند؛ یعنی برخی داروخانه‌های شبانه‌روزی که داشتیم، علاوه بر آن، داروخانه‌های روزانه نیز به شکل شبانه‌روزی خدمات ارائه می‌دادند تا مشکلی پیش نیاید.

وی متذکر شد: ما ۱۷ هزار داروخانه در سراسر کشور داریم و حدود ۳۵ هزار نفر داروساز که در بخش‌های مختلف زنجیره تأمین فعالیت می‌کنند. کارخانجات داروسازی ما در این ایام ۱۲ روزه جنگ با شیفت‌های اضافی و شبانه‌روزی فعالیت کردند تا بتوانند ذخایر استراتژیک ما را برای بیش از ۶ ماه تأمین کنند. زنجیره تأمین و زنجیره توزیع ما در این مدت فعالیت خود را گسترش داد.

مطالبات داروخانه‌ها از اسفند سال گذشته در سازمان هدفمندی باقی مانده است

عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان ایران  خاطرنشان کرد: این نشان می‌دهد که داروسازان در حوزه تولید، توزیع و عرضه (داروخانه) آمادگی دارند تا در بحران‌ها از ظرفیت آنان استفاده شود و مشکلی پیش نیاید، منتها به شرط آنکه قدر این داروسازان دانسته شود.

وی تاکید کرد: در شرایط فعلی در حال حاضر مشکل اساسی که در داروخانه‌ها و زنجیره تامین داریم، مشکل نقدینگی است. ظاهرا سازمان هدفمندی یارانه‌ها و سازمان‌های بیمه‌گر پای کار نیستند. مطالبات داروخانه‌ها از اسفند سال گذشته در سازمان هدفمندی باقی مانده است. برخی سازمان‌های بیمه‌گر مانند تأمین اجتماعی از اسفند ماه به بعد به داروخانه‌ها بدهکارند و این موضوع اخلال در زنجیره تامین ایجاد می‌کند.

احمدی خاطرنشان کرد: من فکر می‌کنم ارگان‌های نظارتی باید به این قضایا ورود کنند که چرا باید سازمانی مانند تأمین اجتماعی که این همه شرکت و کارخانه و تولید و توزیع دارد، پول داروخانه‌ها را که ۶ ماه از موعد آن گذشته، طبق قانون ماده ۳۸ الحاقی باید پرداخت کند ولی این کار را انجام نمی‌دهد. این مطالبات باید پرداخت شود تا زنجیره تأمین ادامه پیدا کند و دچار مشکل نشود.

او افزود: ارگان‌های نظارتی باید بررسی کنند که چرا باید مطالبات مراکز درمانی از اسفند ماه باقی بماند. البته تا این لحظه تاب‌آوری داشتیم و خدمات ارائه دادیم، اما دیگر بیش از این توان مالی نداریم.

چرا سازمان‌های بیمه‌گر به قانون تمکین نمی‌کنند؟

او گفت: اگر از من سؤال کنند که علت کمبود دارو چیست، پاسخ می‌دهم: عدم تزریق به موقع مطالبات داروخانه‌ها از سوی سازمان‌های بیمه‌گر و هدفمندی. هیچ اقتصاددانی نمی‌تواند توجیه کند که چرا از اسفند ماه پول دارو پرداخت نشده است. داروخانه‌ها، علی‌رغم تمام این بی‌مهری‌ها نسبت به داروسازان، در این جنگ ۱۲ روزه پای کار بودند و شبانه‌روز کار کردند و باید قدر آنان دانسته شود. حاکمیت باید قدر این افراد خدوم را بداند؛ کسانی که از دل و جان و حتی از مال خود خدمت می‌کنند.

عضو هیئت مدیره انجمن داروسازان افزود: ما خواسته‌ای بیش از این نداریم که مطالبات ما طبق قانون پرداخت شود. قانون ماده ۳۸ الحاقی می‌گوید ۶۰ درصد مطالبات ظرف ۱۵ روز باید پرداخت شود، اما چرا سازمان‌ها به قانون تمکین نمی‌کنند؟ قانون‌گریزی سازمان‌های بیمه‌گر و سازمان هدفمندی یارانه‌ها در خصوص مطالبات داروخانه‌ها باید بررسی شود.

او توضیح داد: در حال حاضر سازمان تامین اجتماعی ماهانه ۱۲۱ هزار میلیارد تومان از بیمه‌شدگان دریافت می‌کند. طبق قانون باید یک‌سوم آن، یعنی حدود ۴۰ هزار میلیارد تومان در ماه را هزینه درمان کند. چرا این کار را انجام نمی‌دهد؟/ایلنا/

انتهای پیام

کشف بیش از ۲۳ هزار قلم کالای پزشکی غیرمجاز به ارزش بیش از ۱۰۰ میلیارد ریال در تهران

کشف بیش از ۲۳ هزار قلم کالای پزشکی غیرمجاز به ارزش بیش از ۱۰۰ میلیارد ریال در تهران

رئیس پلیس امنیت اقتصادی تهران بزرگ از کشف بیش از ۲۳ هزار مورد اقلام مصرفی پزشکی غیرمجاز خبر داد و گفت:

در پی اقدامات اطلاعاتی مشخص گردید افرادی اقدام به فروش اقلام مصرفی پزشکی غیرمجاز در انبار شرکتی در میدان پونک می‌کنند. مامورین پلیس با هماهنگی از سوی مرجع قضائی در بازرسی مشاهده کردند که مقادیری اقلام مصرفی پزشکی غیرمجاز در محل دپو و فاقد هرگونه اسناد و مدارک گمرکی است.

کالاها شامل ۲۳ هزار و ۲۶۱ قلم، تجهیزات مصرفی پزشکی غیرمجاز بوده که پرونده قضائی مربوطه تشکیل و به همراه متهم به مرجع قضائی معرفی شد.

سردار مهدی افشاری با بیان این‌که کارشناسان ارزش ریالی اموال کشف شده را بیش از ۱۰۰ میلیارد ریال اعلام کرده‌اند، افزود: اغلب کالاهای قاچاق ورودی به کشور فاقد کیفیت و استاندارد لازم است و سلامت مصرف کنندگان را به مخاطره می‌اندازد.

از شهروندان درخواست می‌شود در صورت مشاهده هرگونه قاچاق و یا احتکار کالا با شماره‌های ۰۲۱۶۶۷۴۷۳۴۳ و یا ۰۹۹۹۹۸۷۱۳۹۲ تماس بگیرند.

انتهای پیام

تایید Skytrofa برای بزرگسالان مبتلا به کمبود هورمون رشد

تایید Skytrofa برای بزرگسالان مبتلا به کمبود هورمون رشد

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی اسکایتروفا (Skytrofa) / لوناپگسوماتروپین (Lonapegsomatropin-tcgd)  را به‌عنوان جایگزین هورمون رشد درون‌زاد در بزرگسالان مبتلا به کمبود هورمون رشد (GHD) تایید کرد. این دارو گزینه درمانی جدیدی برای بیماران فراهم می‌کند تا سطح هورمون رشد خود را به محدوده طبیعی بازگردانده و علائم و عوارض کمبود هورمون را به طور مؤثر مدیریت کنند.

اسکایتروفا پیش‌داروی هورمون رشد انسانی سوماتروپین است که با فناوری پِگیله‌سازی، پایداری و ماندگاری اثر آن افزایش یافته و به‌صورت تزریق زیرجلدی هفتگی تجویز می‌شود تا نیاز به تزریق‌های مکرر کاهش یابد. این دارو به‌گونه‌ای طراحی شده که سوماتروپین فعال و بدون تغییر را به صورت آهسته و پایدار آزاد کند و پیش‌تر برای درمان کودکان بالای یک‌سال مبتلا به کمبود هورمون رشد تایید شده بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دانونه با نوشیدنی جدید، مشتریان داروهای کاهش وزن را هدف گرفت

دانونه با نوشیدنی جدید، مشتریان داروهای کاهش وزن را هدف گرفت

شرکت دانونه (Danone) نوشیدنی جدیدی با نام اویکوس فیوژن (Oikos Fusion) برای مصرف‌کنندگان آمریکایی که از داروهای کاهش وزن مانند وگووی استفاده می‌کنند، معرفی کرده است. این نوشیدنی لبنی با ترکیبات مغذی ویژه‌ای طراحی شده تا به حفظ عضلات کمک کند و دغدغه شایع این افراد را برطرف نماید.

بیمارانی که از داروهای GLP-۱ مانند زپ‌باوند (Zepbound) استفاده می‌کنند، معمولا به‌جای کاهش چربی، مقداری از عضلات خود را از دست می‌دهند؛ این موضوع نگرانی پزشکان را به‌دنبال داشته و نیاز به تغییر در رژیم غذایی، به‌ویژه افزایش مصرف پروتئین را ضروری می‌کند.

اویکوس فیوژن حاوی ویتامین D و پروتئین وی است و به گفته این شرکت فرانسوی، به تقویت و حفظ عضلات کمک می‌کند.

دانونه جدیدترین شرکت تولید مواد غذایی است که فرصت فروش محصولات جدید به مصرف‌کنندگانی را دنبال می‌کند که با داروهای GLP-۱ که معمولا به‌صورت تزریقی مصرف می‌شوند، وزن خود را کاهش می‌دهند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تحقیقات گسترده تایید می‌کند: واکسن‌های حاوی آلومینیوم بی‌خطرند

تحقیقات گسترده تایید می‌کند: واکسن‌های حاوی آلومینیوم بی‌خطرند

یک نشریه معتبر پزشکی در آمریکا درخواست رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت این کشور، برای ابطال یک مطالعه بزرگ دانمارکی که نشان می‌دهد مواد آلومینیومی موجود در واکسن‌ها خطری برای سلامت کودکان ایجاد نمی‌کند، رد کرد. این مطالعه که با حمایت مالی دولت دانمارک انجام و در ژوئیه امسال در نشریه Annals of Internal Medicine منتشر شد، داده‌های ثبت ملی بیش از ۱.۲ میلیون کودک را طی بیش از ۲۰ سال بررسی کرد و نشان داد مواجهه با آلومینیوم واکسن‌ها، باعث افزایش خطر بیماری‌های خودایمنی، آلرژیک یا اختلالات عصبی-تکوینی نمی‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تزریق پلاسمای غنی‌شده؛ راهکاری موقت برای کاهش درد آرتروز زانو

تزریق پلاسمای غنی‌شده؛ راهکاری موقت برای کاهش درد آرتروز زانو

تزریق پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) که در سال‌های اخیر به‌عنوان یک روش نوین برای کاهش درد آرتروز زانو مطرح شده، هم‌چنان در جایگاه درمان قطعی قرار ندارد.

دکتر محمدرضا صفدری، متخصص ارتوپدی و فلوشیپ جراحی زانو، با تشریح آخرین یافته‌های علمی در این زمینه تاکید کرد که نباید این روش را جایگزین جراحی یا درمان‌های اصلی در نظر گرفت.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: PRP بیشتر خاصیت تسکینی دارد و نمی‌تواند غضروف آسیب‌دیده را بازسازی یا غضروف جدید ایجاد کند.

به گفته او، در موارد خفیف تا متوسط آرتروز، این تزریق ممکن است تا شش ماه باعث کاهش درد و بهبود نسبی عملکرد زانو شود، اما این تاثیر موقتی است.

او افزود: در بیماران با تخریب گسترده غضروف، این روش معمولا موثر نیست و اکثر آن‌ها در نهایت به جراحی تعویض مفصل نیاز پیدا می‌کنند.

دکتر صفدری همچنین درباره عوارض احتمالی این روش هشدار داد و گفت: یکی از خطرات اصلی، احتمال بروز عفونت پس از تزریق است که ممکن است شانس موفقیت جراحی‌های بعدی، به‌ویژه تعویض مفصل زانو را کاهش دهد.

وی در پایان با اشاره به وضعیت علمی این روش گفت: با وجود افزایش مطالعات درباره PRP، هنوز مقالات با کیفیت بالا و پیگیری بلندمدت محدود است. از همین‌رو، نهادهای معتبر علمی مانند انجمن ارتوپدی آمریکا هنوز این روش را به‌عنوان درمان استاندارد توصیه نمی‌کنند./وبدا/

انتهای پیام

رفع نیاز وارداتی انسولین ایران ظرف دو سال آینده

رفع نیاز وارداتی انسولین ایران ظرف دو سال آینده

دبیر ستاد زیست‌فناوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی معاونت علمی ریاست جمهوری از تولید داخلی انسولین و پلاسما در راستای حذف وابستگی‌های ارزی و تقویت اقتصاد ملی خبر داد و پیش‌بینی کرد با تکمیل زیرساخت‌ها و خطوط تولید داخلی، طی دو سال آینده، ایران بتواند نیاز خود را به واردات این محصولات، رفع کند.

دکتر مصطفی قانعی با اشاره به ضرورت حذف وابستگی‌های ارزی و تقویت اقتصاد ملی، از تولید داخلی انسولین و پلاسما خبر داد.

وی با بیان این‌که واردات سالانه پلاسما بیش از ۴۰۰ میلیون دلار و واردات انسولین نیز رقم قابل‌توجهی ارز از کشور خارج می‌کند، گفت: با تکمیل زیرساخت‌ها و خطوط تولید داخلی، طی دو سال آینده نیاز به واردات این محصولات مرتفع می‌شود.

این مقام مسئول با تاکید بر اهمیت توسعه فناوری‌های بومی، عنوان کرد: در شرایطی که فشارهای بین‌المللی به‌ویژه در حوزه سلامت و دارو ادامه دارد، ما باید با تکیه بر توان داخلی، مسیر خودکفایی را با جدیت دنبال کنیم. این مسئله فقط به صرفه‌جویی ارزی ختم نمی‌شود؛ بلکه یارانه‌هایی که پیش از این به تولیدکننده خارجی می‌رسید، به داخل کشور بازمی‌گردد و وارد چرخه اقتصاد ملی می‌شود.

جایگاه بی‌رقیب ایران در داروهای زیست‌فناورانه منطقه

دبیر ستاد زیست‌فناوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی با اشاره به جایگاه ایران در حوزه داروهای زیست‌فناورانه، تصریح کرد: اکنون در سطح منطقه بی‌رقیب هستیم و در آسیا رتبه پنجم را داریم. حتی در سخت‌ترین شرایط تحریمی، هیچ‌یک از داروهای زیستی دچار کمبود نشدند که این نشانه روشنی از توان داخلی کشور است.

اصلاح نژاد مرغ آرین، گامی در جهت امنیت غذایی

قانعی در بخش دیگری از سخنان خود به چالش وابستگی به واردات جوجه یک‌روزه در حوزه گوشت سفید اشاره کرد و گفت: ما اصلاح نژاد مرغ آرین ایرانی را آغاز کرده‌ایم تا با بهبود ضریب تبدیل غذایی، این وابستگی را به‌طور کامل از بین ببریم. همچنین در حوزه شیلات، استفاده از فناوری‌های نو برای افزایش بهره‌وری با توجه به تغییرات اقلیمی در حال اجراست.

جهش در سلول‌های بنیادی، از رتبه دوازدهم به هشتم جهان

دبیر ستاد زیست‌فناوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی همچنین از پیشرفت چشمگیر در حوزه سلول‌های بنیادی خبر داد و اظهار داشت: تا سال گذشته در سلول‌درمانی با ارائه تنها یک محصول در بازار، در رتبه دوازدهم دنیا قرار داشتیم؛ اما امسال با تولید پنج محصول، به رتبه هشتم رسیده‌ایم. تلاش می‌کنیم در آینده‌ای نزدیک جزو پنج کشور نخست دنیا در این حوزه باشیم، تا هیچ بیماری مجبور به سفر درمانی به خارج از کشور نباشد.

قانعی همچنین به چالش‌های توسعه فناوری در کشور اشاره کرد و گفت: با گذشت حدود شش سال از انعقاد برخی قراردادهای مهم در این حوزه، هنوز مسئولیت مشخص و مستقلی برای اجرای عملیاتی آن‌ها تعیین نشده است. این در حالی‌ست که در یکی دو دهه اخیر، توسعه فناوری در کشور به‌صورت جزیره‌ای و ناهماهنگ دنبال شده و این مسئله باعث شده مزیت رقابتی ما نسبت به رقبای خارجی تضعیف شود.

وی افزود: هدف‌گذاری اسناد بالادستی، رساندن سهم فناوری به هفت درصد از تولید ناخالص داخلی است. اگر فناوری‌های زیستی را نیز در این محاسبه لحاظ کنیم، به‌دلیل پیچیدگی‌ها و موانع موجود، رسیدن به این هدف چندان ساده نخواهد بود.

قانعی با تاکید بر اینکه از مجموع رشد اقتصادی هشت درصدی پیش‌بینی‌شده برای کشور، حدود ۱.۶ درصد آن باید از محل فناوری تأمین شود، خاطرنشان کرد: برای تحقق این اهداف، باید نگاه جامع به فناوری داشت. وجود مراکز تحقیق و توسعه، قوانین تسهیل‌گر، حمایت‌های مؤثر، حذف رانت‌ها، محدودسازی واردات غیرضروری و تمرکز بر توسعه فناوری‌های راهبردی، بخشی از الزامات تحقق این مسیر است. اگر تنها از یک زاویه به توسعه فناوری نگاه شود، این هدف‌ها صرفاً در حد شعار باقی خواهند ماند.

این مقام مسئول در پایان تاکید کرد: خروجی قابل قبول در توسعه فناوری زمانی حاصل می‌شود که همه عناصر آن به‌درستی دیده و تقویت شوند. اگر زیرساخت‌ها، قوانین نرم، سرمایه‌گذاری هدفمند و انسجام در اجرا وجود نداشته باشد، نباید انتظار داشت که فناوری بتواند موتور پیشران اقتصاد کشور شود./ایرنا/

انتهای پیام

ضرورت نظارت بر توزیع و عرضه شیرخشک– معاونت‌های غذا و داروی سراسر کشور- مرداد ۱۴۰۴

ضرورت نظارت بر توزیع و عرضه شیرخشک– معاونت‌های غذا و داروی سراسر کشور- مرداد ۱۴۰۴

اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد با توجه به الزام داروخانه‌ها به ثبت و استعلام شناسه رهگیری (UID) انواع شیرخشک در سامانه تی‌تک، مقتضی است هنگام عرضه شیرخشک به مصرف‌کننده اطلاعات مربوطه در سامانه در سامانه TTAC بارگذاری شده و بدون ثبت و استعلام مشخصات شیرخشک و مصرف‌کننده در سامانه، فرآورده تحویل نگردد.

هم‌چنین توزیع شیرخشک‌های رژیمی به‌صورت کنترل‌شده تحت نظارت‌ معاونت‌های غذا و دارو به داروخانه‌های متقاضی خرید شیرخشک مجاز است.

انتهای پیام

دکتر ظفرقندی: یک میلیارد دلار از صندوق توسعه ملی به‌طور کامل به حوزه سلامت تخصیص یافت

دکتر ظفرقندی: یک میلیارد دلار از صندوق توسعه ملی به‌طور کامل به حوزه سلامت تخصیص یافت

وزیر بهداشت درباره چگونگی تخصیص و هزینه‌کرد یک میلیارد دلار صندوق توسعه ملی که به حوزه سلامت اختصاص یافته بود و هم‌چنین وضعیت تامین و کمبودهای بازار دارویی کشور توضیح داد.

دکتر محمدرضا ظفرقندی درباره چگونگی تخصیص و هزینه‌کرد یک میلیارد دلاری که با موافقت رهبر انقلاب از صندوق توسعه ملی به حوزه سلامت اختصاص یافته بود، گفت: تمام این یک میلیارد دلار تخصیص یافته است.

وی درباره چگونگی هزینه‌کرد آن نیز گفت: ۳۰۰میلیون دلار از این مبلغ برای پرداخت بدهی‌های وزارت بهداشت از جمله بدهی‌های پرسنلی بوده که توزیع و تمام شده است. ۷۰۰ میلیون دلار نیز بابت ذخیره استراتژیک دارو و تجهیزات پزشکی؛ طبق آنچه که در برنامه هفتم توسعه تکلیف شده، در نظر گرفته شده بود.

وزیر بهداشت افزود: در این راستا تمام لیست دارویی مورد نیاز جهت ذخیره استراتژیک، مصوب کارگروه هیات دولت شده؛ چراکه هیاتی باید لیست دارو و تجهیزات را تصویب می‌کرد که شامل وزیر بهداشت، رئیس سازمان غذا‌و‌دارو، سازمان برنامه و بودجه و بانک مرکزی است. این کارگروه لیست دارویی و تجهیزات جهت ذخیره استراتژیک را تصویب کرده است.

او افزود: اکنون نیز با شرکت‌های مختلف تولیدکننده داخلی و هم‌چنین شرکت‌های وارداتی در حال قرارداد برای وارد کردن یا تولید این داروها در کشور هستیم.

وزیر بهداشت هم‌چنین درباره وضعیت بازار دارویی کشور گفت: کمبودها نسبت به گذشته کمتر شده و نسبت به شهریور ماه سال گذشته، اکنون کمبودها نصف شده است. البته با توجه به شرایط تحریم‌های ظالمانه علیه کشورمان و مشکل در تبادل ارز، مباحث مربوط به خرید مواد اولیه و … همیشه درصدی از مشکلات وجود دارد. در عین‌حال هیچ جایی از دنیا نیست که بگوید هیچ لحظه‌ای کمبود دارویی ندارد.

ظفرقندی گفت: در مجموع شیب کمبودهای دارویی رو به کاهش است و امیدواریم با ذخایری که تامین می‌کنیم نیز شاهد مشکلی در این زمینه نباشیم.

وزیر بهداشت درباره روند تخصیص ارز دارو نیز گفت: تخصیص ارز از سوی بانک مرکزی خوب است و نزدیک ۸۰ درصد از ارز تصویبی مورد نیاز تا این بازه زمانی را پرداخت کرده‌اند./ایسنا/

انتهای پیام

تحولی جدید در تشخیص و پایش مولتیپل میلوما و بیماری‌های پیش‌ساز آن با آزمایش خون کم‌تهاجمی

تحولی جدید در تشخیص و پایش مولتیپل میلوما و بیماری‌های پیش‌ساز آن با آزمایش خون کم‌تهاجمی

محققان موسسه سرطان دانا-فاربر موفق به توسعه آزمایش خونی شده‌اند که می‌تواند انقلابی در روش تشخیص و پایش بیماری مولتیپل میلوما (MM) ایجاد کرده و جایگزینی کم‌تهاجمی و آسان‌تر برای نمونه‌برداری از مغز استخوان باشد.

مولتیپل میلوما، نوعی سرطان خون است که معمولا برای بررسی وضعیت بیماران نیاز به انجام مکرر نمونه‌برداری از مغز استخوان دارد؛ فرآیندی دردناک و دشوار که نگرانی‌های بسیاری برای بیماران ایجاد می‌کند.

آزمایش خون SWIFT-seq با دقت بالا قادر است تغییرات بیماری مولتیپل میلوما را رصد کرده و روند درمان را بدون نیاز به روش‌های تهاجمی و زمان‌بر تحت نظر قرار دهد؛ این پیشرفت نویدبخش بهبود کیفیت زندگی بیماران و تسهیل فرآیند درمان است و می‌تواند تحولی بزرگ در مدیریت این بیماری باشد.

ویژگی برجسته این آزمایش، توانایی آن در شناسایی بیماری‌های پیش‌ساز مولتیپل میلوما مانند مونونوکلونال گاماپاتی با اهمیت نامشخص (MGUS) و مولتیپل میلوما خاموش (SMM) بیماری‌هایی که در مراحل اولیه می‌توانند به MM تبدیل شوند و پیگیری دقیق آن‌ها اهمیت فراوانی دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید روند بررسی اولویت‌دار داروی ضد سوزاک جدید GSK توسط FDA

تایید روند بررسی اولویت‌دار داروی ضد سوزاک جدید GSK توسط FDA

شرکت داروسازی بریتانیایی GSK اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) درخواست بررسی اولویت‌دار داروی خوراکی جدید خود به نام جپوتایدیسین (gepotidacin) را برای درمان سوزاک ساده و منتقل‌شونده جنسی پذیرفته است.

جپوتایدیسین، دارویی که با نام تجاری بلوجپا (Blujepa) عرضه می‌شود، پیش‌تر در آمریکا برای درمان نوع شایع عفونت‌های ادراری ( UTI) در زنان و دختران نوجوان تایید شده است.

قرار است FDA در دسامبر درباره تایید داروی جپوتایدیسین برای درمان سوزاک ساده ادراری-تناسلی تصمیم‌گیری کند؛ در صورت موافقت، این دارو گزینه خوراکی جدیدی برای جایگزینی درمان‌های تزریقی در اختیار بیماران قرار خواهد داد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.