یکشنبه 7 تیر 1405
34.8 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 92

درمان رایگان سل در شبکه بهداشتی درمانی

درمان رایگان سل در شبکه بهداشتی درمانی

مدیر کشوری برنامه کنترل سل و جذام مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی با بیان این‌که سل یک بیماری عفونی واگیردار است، گفت:

 باکتری این بیماری می‌تواند به هر قسمت از بدن مانند ریه‌ها، مغز، مفاصل، کلیه، استخوان‌ها، پوست، دستگاه گوارش، دستگاه تناسلی و سایر قسمت‌های دیگر بدن حمله و آن عضو را درگیر بیماری کند؛ اما از آن‌جایی که بسیار اکسیژن‌دوست است در ۸۰ الی ۸۵ درصد موارد ابتلا به این بیماری، ریه‌ها را مورد حمله قرار می‌دهد.

دکتر مهشید ناصحی افزود: به دلیل این‌که تشخیص و درمان بیماران مبتلا به سل، اصلی‌ترین راه پیشگیری از این بیماری در جامعه محسوب می‌شود، خدمات تشخیصی و درمانی این بیماری در شبکه بهداشتی و درمانی کشور رایگان است. اما وزارت بهداشت به‌طور متوسط برای تشخیص و درمان هر بیمار مبتلا به سل معمولی (حساس به دارو) یک میلیون تومان و برای هر مورد سل مقاوم ۵۰۰ میلیون تومان هزینه می‌کند.

داروهای مورد استفاده در درمان بیماران مبتلا به سل توسط سیستم بهداشت کشور تامین و به‌صورت رایگان از طریق نزدیک‌ترین مرکز یا پایگاه یا خانه بهداشت نسبت به محل سکونت یا کار بیماران در اختیار آن‌ها قرار می‌گیرد.

انتهای پیام

سرمایه‌گذاری در حوزه سلامت: قول تخصیص بودجه ۱ میلیون دلاری به WHO برای ثبات و برابری

سرمایه‌گذاری در حوزه سلامت: قول تخصیص بودجه ۱ میلیون دلاری به WHO برای ثبات و برابری

سازمان جهانی بهداشت اعلام کرد که در جریان رویدادی که روز دوشنبه در برلین برگزار شد در مجموع قول ۷۰۰ میلیون دلار برای بودجه ۲۰۲۵-۲۰۲۸ خود را گرفته است. این علاوه‌بر ۳۰۰ میلیون دلاری است که قبلا توسط اتحادیه اروپا و آفریقا تعهد شده است.

تدروس آدهانوم، رئیس WHO گفت که همه‌گیری کووید۱۹ نشان داد که وقتی سلامتی در خطر است، همه چیز در خطر است. بنابراین سرمایه‌گذاری در WHO نه تنها سرمایه‌گذاری در حفظ سلامت، بلکه سرمایه‌گذاری در ایجاد جوامع و اقتصادهای عادلانه‌تر و پایدارتر است.

دولت آلمان متعهد به پرداخت دست‌کم ۳۶۰ میلیون یورو (۳۹۲.۴۷ میلیون دلار) به این سازمان شد و موقعیت خود را به‌عنوان یکی از بزرگ‌ترین اهداکنندگان به WHO همراه با آمریکا حفظ کرد.

اولاف شولتس، صدر اعظم آلمان بر نیاز به حمایت گسترده‌تر از سوی کشورهای بیشتر تاکید کرد. WHO قصد دارد مدل تامین مالی خود را از ۱۶ درصد در سال‌های اخیر با افزایش هزینه‌های لازم‌الاجرا به ۵۰ درصد بودجه این سازمان تا سال ۲۰۳۰-۲۰۳۱ اصلاح کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فرانسه به‌دنبال تضمین شغلی از شرکت سانوفی برای تولید مُسکن Doliprane است

فرانسه به‌دنبال تضمین شغلی از شرکت سانوفی برای تولید مُسکن Doliprane است

آنتوان آرماند، وزیر اقتصاد فرانسه روز دوشنبه اعلام کرد که دولت این کشور برای آنکه اجازه فروش بخشی از شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی به یک شرکت آمریکایی را صادر کند به ضمانت‌هایی از سوی این شرکت نیاز دارد که تولید مُسکن محبوب دولیپران (Doliprane) این شرکت در فرانسه باقی بماند.

سانوفی روز جمعه گفت که برای فروش ۵۰ درصد از سهام کنترل‌کننده اوپِلا که برندهای آن شامل دولیپران است با شرکت آمریکایی Clayton Dubilier & Rice وارد مذاکره شده است اما اتحادیه‌ها نگران کاهش مشاغل هستند.

دولیپران یک مُسکن بدون نسخه، پُرفروش‌ترین داروی فرانسه است و خبر فروش بخشی از آن به یک سرمایه‌گذار خارجی به عنوان نخستین آزمون دولت جدید در زمینه سیاست‌های کارگری نگرانی‌های سیاسی را برانگیخته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سازمان جهانی بهداشت واکسن ام‌پاکس باواریان نوردیک را برای نوجوانان تایید کرد

سازمان جهانی بهداشت واکسن ام‌پاکس باواریان نوردیک را برای نوجوانان تایید کرد

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که واکسن ام‌پاکس/آبله میمون جی‌نی‌یُوس (Jynneos) ساخت شرکت باواریان نوردیک را برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۷ ساله تایید کرده است.

این آژانس سازمان ملل متحد در ماه سپتامبر جی‌نی‌یُوس را به‌عنوان نخستین واکسن علیه ام‌پاکس در بزرگسالان تایید کرد و دسترسی کشورهای آفریقایی را به واکسنی آسان‌تر کرد که به‌شدت از این بیماری آسیب دیده بودند.

کودکان و نوجوانان و افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند به‌ویژه در برابر ام‌پاکس، یک عفونت ویروسی که معمولا علائمی شبیه آنفلوآنزا دارد و ضایعات پوستی پُر از چرک ایجاد می‌کند، آسیب‌پذیر هستند.

شرکت بیوتکنولوژی دانمارکی باواریان نوردیک هم‌چنین در حال آماده‌شدن برای انجام یک کارآزمایی بالینی به‌منظور ارزیابی این واکسن در کودکان ۲ تا ۱۲ ساله است که به‌طور بالقوه استفاده از آن را گسترش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش خطر ابتلا به زوال‌عقل با مصرف برخی مواد غذایی

کاهش خطر ابتلا به زوال‌عقل با مصرف برخی مواد غذایی

با افزایش شیوع زوال‌عقل در سطح جهان، محققان فعالانه به‌دنبال راهکارهای جدید برای کاهش خطر ابتلا به این بیماری هستند. یک مطالعه توسط محققان دانشگاه کوئینز بلفاست در ایرلند ارتباطی امیدوارکننده بین مصرف فلاونوئیدها و پیشگیری از زوال‌عقل را کشف کرده است: مصرف منظم غذاهای غنی از فلاونوئیدها می‌تواند خطر ابتلا به زوال‌عقل را تا ۲۸ درصد کاهش دهد.

زوال‌عقل زندگی بیش از ۵۵ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است و تخمین زده می‌شود که این تعداد در سال ۲۰۵۰ به ۱۳۹ میلیون نفر برسد.

تحقیقات نشان داده است که عوامل مختلفی از جمله سن، انتخاب سبک زندگی و شرایط محیطی بر خطر ابتلا به زوال‌عقل نیز تأثیر می‌گذارند.

در این مطالعه یک گروه متشکل از ۱۲۱۹۸۶ شرکت‌کننده ۴۰ تا ۷۰ ساله از بیوبانک (بانک اطلاعات پزشکی) بریتانیا به مدت ۹.۴ سال زیر نظر قرار گرفتند.

نتایج نشان داد افرادی که بیشترین تبعیت را از رژیم غذایی غنی از فلاونوئید، به‌ویژه چای، شراب قرمز و انواع توت‌ها داشتند، کمتر در معرض خطر زوال‌عقل قرار گرفتند. هم‌چنین این مواد غذایی در افرادی که از نظر ژنتیکی دارای خطر بالای ابتلا به زوال‌عقل، فشار خون بالا و علائم افسردگی بودند، تأثیر بیشتری داشت.

فلاونوئیدها ترکیبات گیاه‌شیمیایی هستند که عمدتاً در غذاهای گیاهی یافت می‌شوند و طیف گسترده‌ای از مزایای سلامتی از جمله خواص آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی و ضدسرطانی دارند. آن‌ها هم‌چنین با کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های مزمن مانند بیماری‌های قلبی‌عروقی و بهبود عملکرد شناختی مرتبط هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ضوابط بهداشتی برای فرآوری و بسته‌بندی میگوی خشک سود شده ابلاغ شد

ضوابط بهداشتی برای فرآوری و بسته‌بندی میگوی خشک سود شده ابلاغ شد

مدیرکل فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی سازمان غذا‌و‌دارو از ابلاغ ضوابط فنی و بهداشتی ویژه واحدهای فرآوری و بسته‌بندی میگوی خشک سود شده به روش سنتی خبر داد و با اشاره به ویژگی‌‌های خاص فرآورده‌‌های دامی که به‌منظور حفظ و نگهداری از روش‌‌های صنعتی یا غیرصنعتی تغییر شکل یافته‌‌اند، گفت:

این فرآورده‌‌ها مشمول فرآورده‌‌های خامی نیستند و از حالت خام خارج شده‌‌اند. به همین دلیل، صدور مجوز بهداشتی برای آبزیان فرآوری‌شده، از جمله میگو و میگوی خشک نمک سود، مطابق با قوانین و مقررات در حیطه وظایف سازمان غذا‌و‌دارو قرار دارد.

دکتر عبدالعظیم بهفر افزود: این اقدام به‌منظور ارتقای سطح سلامت و بهداشت عمومی انجام می‌‌شود و تمامی واحدهای تولیدی موظف به رعایت این ضوابط خواهند بود تا محصولات با کیفیت و ایمنی به دست مصرف‌‌کنندگان برسد.

این ضوابط به‌منظور تضمین کیفیت و ایمنی محصولات دریایی به بازار مصرف ابلاغ شده است. نظارت‌‌های مستمر بر این واحدها از سوی سازمان غذا‌و‌دارو انجام خواهد شد تا اطمینان حاصل شود که تمامی مراحل تولید و بسته‌‌بندی طبق معیارهای تعیین‌‌شده صورت می‌‌گیرد.

انتهای پیام

چند توصیه کاربردی برای مصرف‌نکردن آنتی‌بیوتیک‌ها در هنگام سرماخوردگی

چند توصیه کاربردی برای مصرف‌نکردن آنتی‌بیوتیک‌ها در هنگام سرماخوردگی

هر سال با شیوع بیماری‌های ویروسی آمار مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها، داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی و ویتامین‌های مختلف افزایش می‌یابد. موضوعی که پزشکان درباره آن هشدار می‌دهند و تاکید دارند که مصرف بی‌مورد و بی‌رویه برخی داروها از جمله آنتی‌بیوتیک‌ها نه تنها در بهبود بیماری‌های ویروسی تاثیری ندارند، بلکه عوارض متعددی از خود بر جا می‌گذارند و علاوه‌بر این که می‌توانند واکنش‌های آلرژیک را افزایش دهند، می‌توانند بیمار را دچار خطرات شدید ناشی از مصرف هم‌زمان داروهای تزریقی کنند و حتی مرگ او را به دنبال داشته باشند.

دکتر محمدحسن بمانیان، دبیر انجمن آسم و آلرژی ایران در این‌باره می‌گوید:

این روزها با شروع فصل سرما و شیوع بیماری‌های ویروسی، برخی مشاغل فرصت بیشتری برای ارائه خدمات به هموطنان عزیز دارند. در کنار زحمت‌های طاقت‌فرسای پزشکان خانواده، همکاران اورژانس‌های شبانه‌روزی، کلینیک‌ها، مطب اطبای عمومی، متخصصین داخلی، کودکان، عفونی، گوش و حلق و بینی و … عده قلیلی هم هستند که دانسته و یا ندانسته اقدام به تجویز داروهای تزریقی متعدد و بدون جایگاه علمی کرده و از یک طرف بر بار مالی هزینه‌های درمان خانواده و کشور می‌افزایند و از طرف دیگر چه بسا جان بیمار را به خطر می‌اندازند.

موضوع این است که اغلب بیماری‌های ویروسی شایع، نیازی به مصرف داروی آنتی‌بیوتیک ندارند و استفاده چند داروی ساده که غالبا نیازی به نسخه پزشک هم ندارد، برای کنترل علائم آزاردهنده سرماخوردگی کافی است. تجویز دارو از طریق رگ و استفاده همزمان داروها از گروه‌های مختلف مثل آنتی‌بیوتیک، کورتیکواستروئید، داروهای ضد التهابی غیراستروئیدی و انواع ویتامین‌های رنگی نه تنها هیچ نقشی در درمان بیماری ویروسی ندارد، بلکه شانس عوارض دارویی و واکنش‌های آلرژیک به خصوص شوک حساسیتی را افزایش می‌دهد، می‌تواند بیمار را دچار خطرات شدید ناشی از مصرف همزمان داروهای تزریقی کند و حتی موجب مرگ او شود.

چند توصیه کاربردی

۱- با توجه به این‌که اغلب سرماخوردگی‌ها ویروسی هستند و طی یک تا دو هفته بهبودی حاصل می‌شود با مصرف مایعات گرم و در صورت تب با استامینوفن خوراکی علائم را کنترل کنید.

۲- اگر در شروع بیماری تب بالا ( بیشتر از ۳۸.۵ تا ۳۹) داشتید و یا بعد از گذشت چند روز از علائم سرماخوردگی تب بالا پیدا کردید به پزشک مراجعه کنید.

۳- آنتی‌بیوتیک داروی ضد تب نیست، بنابراین با شروع تب نیازی به مصرف آنتی‌بیوتیک نیست.

۴- با توجه به این‌که پتاسیل عوارض داروهای خوراکی و شدت عوارض کمتر از تزریقی به‌خصوص نوع وریدی است، حتی‌المقدور از داروهای تزریقی اجتناب شود.

۵- ترکیب چند دارو شانس واکنش‌های دارویی را افزایش می‌دهد لذا از تزریق وریدی چند دارو به‌طور همزمان اجتناب شود.

۶- داروهای مکمل یا تقویتی در صورت کمبود ماده خاص مثل ویتامین‌ها باید مصرف شود و تجویز وریدی آن هیچ ارجحیتی به نوع خوراکی ندارد، لذا در صورت نیاز از نوع خوراکی استفاده کنید.

۷- از جمله داروهایی که احتمال واکنش آلرژیک آن‌ها زیاد است یکی گروه آنتی‌بیوتیک‌ها (خانواده بتا لاکتام) و دیگر داروهای مسکن غیراستروئیدی است. از این دو گروه دارو که زیاد مصرف می‌شود مثل برخی از انواع سفتریاکسون و گروه دوم آمپول کتورولاک است که متاسفانه در برخی مراکز به‌طور همزمان و به‌صورت وریدی همراه با سرم به بیماران سرماخورده (اعم از ویروس آنفلوآنزا یا کرونا) تجویز می‌شود و موارد متعددی منجر به واکنش‌های آلرژیک دارویی و شوک آنافیلاکسی شده است، لذا موکدا توصیه می‌شود از چنین روش درمانی اجتناب کنید.

۸- البته باید به تکلیف و نقش نظارتی وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی، معاونت درمان دانشگاه‌های سراسر کشور، سازمان نظام پزشکی اشاره کرد و روشنگری انجمن‌های علمی در این راستا یک تکلیف ملی، اخلاقی و علمی است که انتظار می‌رود بی‌تفاوت نباشیم.

انتهای پیام

تسهیل صدور پروانه مطب پزشکان

تسهیل صدور پروانه مطب پزشکان

دکتر سعید کریمی، معاون درمان وزارت بهداشت در نامه‌ای به دکتر محمد رئیس‌زاده، رئیس کل سازمان نظام پزشکی ایران موافقت خود را با صدور پروانه مطب برای آن دسته از پزشکانی که کلیه تعهدات قانونی خود را به اتمام رسانده‌اند، اعلام کرد.

در این نامه آمده است که پزشکان می‌توانند در همه شهرها به‌جز مراکز استان‌ها و شهرهای دارای دانشگاه‌ علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مطب دایر کنند.

انتهای پیام

وزارت بهداشت خواستار معافیت مالیاتی پلکانی برای پرستاران در لایحه بودجه ۱۴۰۴ شد

وزارت بهداشت خواستار معافیت مالیاتی پلکانی برای پرستاران در لایحه بودجه ۱۴۰۴ شد

معاون پرستاری وزارت بهداشت گفت:

وزارت بهداشت با ارسال نامه‌‌ای رسمی به سازمان برنامه و بودجه، خواستار معافیت مالیاتی کامل برای پرستاران شاغل در مناطق محروم و مرزی و کاهش نرخ مالیات برای سایر پرستاران در لایحه بودجه سال ۱۴۰۴ شد.

دکتر عباس عبادی افزود: با توجه به شرایط کاری سخت و طاقت‌‌فرسای پرستاران به‌ویژه در مناطق محروم و مرزی، پیشنهاد شده است که تمام درآمدهای مالیاتی این گروه از پرستاران معاف شود. هم‌چنین، برای سایر پرستاران شاغل در سایر مناطق کشور نیز پیشنهاد شده که از مالیات پلکانی معاف شده و نرخ مالیات دریافتی آن‌ها به ۱۰ درصد محدود شود.

این پیشنهادات با هدف بهبود وضعیت معیشتی پرستاران و قدردانی از خدمات شبانه‌‌روزی آن‌ها در حوزه سلامت مطرح شده است. امیدواریم با پیگیری‌های مستمر مسئولین مربوطه و تصویب این پیشنهادات در لایحه بودجه، گامی مهم در جهت حمایت از پرستاران برداشته شود. با توجه به نقش حیاتی پرستاران در ارائه خدمات درمانی، انتظار می‌‌رود که این پیشنهاد با استقبال دولت و نمایندگان مجلس و تصویب در لایحه بودجه ۱۴۰۴ همراه باشد.

انتهای پیام

روز جهانی استاندارد ۲۰۲۴: استاندارد و اعتبارنامه، دست در دست هم برای جهانی بهتر و پایدارتر

روز جهانی استاندارد ۲۰۲۴: استاندارد و اعتبارنامه، دست در دست هم برای جهانی بهتر و پایدارتر

روز جهانی استاندارد زمانی برای به رسمیت شناختن نقش اساسی استانداردهای بین‌المللی در ایجاد جهانی مرتبط‌تر، امن‌تر و پایدارتر است.

✔️موضوع روز جهانی استاندارد در سال ۲۰۲۴: «چشم‌انداز مشترک ما برای جهانی بهتر» است.

امسال به این موضوع توجه می‌شود که چگونه استانداردها باعث نوآوری و پایداری می‌شوند، به‌ویژه از طریق تقویت همکاری جهانی در عصر هوش مصنوعی (AI).

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

یک داروی پیشگامانه آلزایمر از تجمع پروتئین‌های سمی در مغز جلوگیری می‌کند

یک داروی پیشگامانه آلزایمر از تجمع پروتئین‌های سمی در مغز جلوگیری می‌کند

در یک پیشرفت جدید و هیجان‌انگیز- دارویی جدید برای جلوگیری از تجمع پروتئین‌های سمی در مغز که منجر به مشکلات عصبی منتهی به بیماری آلزایمر می‌شود، ساخته شده است.

به گفته انجمن آلزایمر انگلستان که این مطالعه را تامین مالی کرده است، داروی آزمایشی RI-AG۰۳، تاو را هدف قرار می‌دهد – پروتئینی که در سلول‌ها تجمع می‌یابد و رسوبات تارچه‌ای نامحلول را تشکیل می‌دهد.

بر اساس یک مطالعه بین‌المللی به رهبری دانشگاه لنکستر: RI-AG۰۳ دو «نقطه تجمع» تاو را هدف قرار داده و مسدود می‌کند.

این تحقیق در حال برداشتن گام‌های امیدوارکننده‌ای به سمت یک درمان منحصربه‌فرد است که تاو، یک پروتئین مضر در مغز افراد مبتلا به آلزایمر را مورد هدف قرار می‌دهد و از جمع‌شدن آن در کنار هم جلوگیری می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی apitegromab در مبتلایان به بیماری SMA

عملکرد موفق داروی آزمایشی apitegromab در مبتلایان به بیماری SMA

اسکولار راک (Scholar Rock) اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی داروی آزمایشی این شرکت بیوتکنولوژی برای درمان بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به هدف اصلی خود دست یافت و منجر به افزایش بیش از ۳۰۰ درصدی ارزش سهام این شرکت شد.

داروی آپیتِگروماب (apitegromab) در مقایسه با دارونما در بهبود عملکردهای حرکتی مانند ایستادن، و سینه‌خیز رفتن در افرادی که از این بیماری رنج می‌برند، معنادار بود.

بر اساس داده‌های دولت آمریکا، SMA عامل اصلی ژنتیکی مرگ‌و‌میر نوزادان است و از هر ۱۰ هزار نفر یک نفر به این بیماری مبتلا می‌شود.

بیماری SMA از تولید یک پروتئین لازم برای رشد عصبی عضلانی در بدن جلوگیری می‌کند و باعث ضعیف‌تر شدن کودکان در انجام کارهایی مانند راه‌‌رفتن، صحبت‌کردن، و قورت‌دادن می‌شود.

آپیتِگروماب با مسدود کردن اثرات میوستاتین، پروتئینی که رشد عضلانی را مهار می‌کند، قدرت و رشد عضلانی را بهبود می‌بخشد.

در حال حاضر داروهای اسپینرازا (Spinraza)، ژن‌درمانی زولگنسما (Zolgensma)، و داروی خوراکی اِوریسدی (Evrysdi) به ترتیب ساخت شرکت‌های بایوژن، نوارتیس، رُش و پی‌تی‌سی تراپیوتیکس برای درمان SMA مورد تایید سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) قرار گرفته‌اند

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش تدریجی دید، اولین علامت بسیاری از بیماری‌های چشمی

کاهش تدریجی دید، اولین علامت بسیاری از بیماری‌های چشمی

یک عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان با بیان این‌که استفاده بیش از حد از دستگاه‌های دیجیتال می‌تواند باعث ایجاد مشکلات بینایی شود، توصیه کرد برای جلوگیری از این مشکلات، هر ۲۰ دقیقه یکبار به مدت ۲۰ ثانیه به یک نقطه دور نگاه کنید.

دکتر نجمه کرباسی با تاکید بر این‌که کاهش تدریجی دید، اولین علامت بسیاری از بیماری‌های چشمی است، افزود: افراد اغلب تا زمانی که تاری دیدشان به شدت افزایش یابد، به چشم‌پزشک مراجعه نمی‌کنند.

این جراح چشم در خصوص جراحی‌های لیزیک و لازک نیز تصریح کرد: این جراحی‌ها برای افرادی که دچار نزدیک‌بینی، دوربینی یا آستیگماتیسم هستند، مناسب است.

بعد از ثابت شدن شماره چشم و در سنین جوانی از نظر علمی عمل لیزیک و لازک چشم قابل‌انجام است و بر اساس انجام عکسبرداری‌ها و معاینات تخصصی چشم پزشکی، تصمیم نهایی برای انتخاب روش عمل جراحی چشم از سوی پزشک اتخاذ می‌شود.

دکتر کرباسی با ابراز نگرانی از تأخیر در مراجعه بیماران به چشم پزشک، گفت: بسیاری از مردم استان کردستان به دلیل عدم آگاهی یا ترس از عمل جراحی، تا مراحل پیشرفته بیماری چشم خود را درمان نمی‌کنند در حالی‌که تشخیص زودهنگام و درمان به موقع می‌تواند از بروز عوارض جدی چشمی در افراد جلوگیری کند.

انتهای پیام

نیجریه/ مرگ ۳۵۹ نفر بر اثر وبا در ۹ ماه نخست سال ۲۰۲۴

نیجریه/

مرگ ۳۵۹ نفر بر اثر وبا در ۹ ماه نخست سال ۲۰۲۴

داده‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری نیجریه (NCDC) نشان می‌دهد که بیش از ۳۵۰ نفر در ۹ ماه نخست سال جاری در این کشور بر اثر ابتلا به وبا جان خود را از دست داده‌اند که یک افزایش ۲۳۹ درصدی نسبت به مدت مشابه سال قبل است.

وبا یک بیماری منتقله از طریق آب که به گفته مقامات بهداشتی نیجریه کمبود آب آشامیدنی در مناطق روستایی و محله‌های فقیرنشین شهری وجود دارد، در این کشور غیرمعمول نیست.

طبق اعلام NCDC، بین ژانویه تا سپتامبر سال جاری ۳۵۹ نفر جان خود را بر اثر ابتلا به وبا از دست دادند در حالی‌که این تعداد در سال ۲۰۲۳ در مدت‌زمان مشابه ۱۰۶ نفر بود.

تعداد موارد مشکوک به وبا نیز به ۱۰۸۳۷ نفر در مقایسه با ۳۳۸۷ مورد در سال گذشته افزایش یافته که بیشتر مبتلایان کودکان زیر پنج سال هستند.

لاگوس پایتخت تجاری نیجریه بیشترین تعداد موارد وبا را به ثبت رسانده است.

مقامات بهداشتی بورنو در شمال شرقی نیجریه گفتند که شیوع وبا این ایالت را نیز درگیر کرده و با سیل که نزدیک به دو میلیون نفر را آواره کرده است، ارتباط دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 اصرار بر مصرف یک برند خاص شیرخشک توجیه منطقی ندارد

 اصرار بر مصرف یک برند خاص شیرخشک توجیه منطقی ندارد

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا‌و‌دارو با اشاره به تأمین کامل نیاز شیرخشک رگولار کشور توسط تولیدکنندگان داخلی بر اهمیت معرفی برندهای جایگزین در صورت کاهش تولید یکی از برندها تاکید کرد و گفت: اصرار بر مصرف یک برند خاص توجیه منطقی ندارد.

دکتر علیرضا رستمی افزود: محدودیت ظرفیت برخی خطوط تولید ممکن است در صورت ترویج مصرف بیش از توان تولید و تمرکز بر یک نوع فرآورده منجر به عدم قطعیت در تأمین شیرخشک شود. برای اطمینان از وجود شیرخشک رگولار مورد نیاز مصرف‌کنندگان و کاهش عدم قطعیت‌ها در طول زنجیره تأمین ضروری است در مواقعی که یکی از برندها به دلایل مختلف دچار کاهش تولید می‌شوند، برندهای جایگزین مطابق با گروه سنی نوزادان معرفی گردند.

وی هم‌چنین به شکایات والدین درباره مشکلات گوارشی در کودکان اشاره کرد و گفت: بخش قابل‌توجهی از این شکایات به‌دلیل عدم آگاهی والدین از تعریف صحیح بیماری یبوست و شکم‌روش است. آن‌ها معمولا هرگونه تغییر در عملکرد گوارشی کودک را به این دو اختلال مرتبط می‌کنند.

از مسئولین فنی و متصدیان داروخانه‌ها درخواست می‌شود تا در اصلاح دیدگاه‌های غلط نهادینه شده در جامعه نقش فعالی ایفا کنند و بدین ترتیب گامی مهم در بهبود رویکردهای مصرف شیرخشک برداشته شود.

انتهای پیام

ثبت بیش از ۱۳ هزار تخلف در عرضه فرآورده‌های سلامت‌محور

ثبت بیش از ۱۳ هزار تخلف در عرضه فرآورده‌های سلامت‌محور

رئیس اداره پیشگیری و مقابله با قاچاق فرآورده‌های سلامت سازمان غذا‌و‌دارو از ثبت بیش از ۱۳ هزار تخلف در نیمه اول سال جاری در حوزه عرضه فراورده‌های سلامت‌محور توسط پلتفرم‌ها و سایت‌ها در سامانه اینماد خبر داد و گفت:

بیشتر این تخلفات به کالاهای قاچاق و بدون مجوز مربوط می‌شود. سکوی «دیوار» با بیش از ۳ هزار و ۳۰۰ مورد، بیشترین تخلف را در این زمینه داشته است. سایر پلتفرم‌ها شامل «ترب» با بیش از ۲ هزار و ۶۰۰ تخلف، «دیجی کالا» با بیش از ۱۰۰۰ تخلف، «ایمالز» با ۶۲۷ تخلف و «اسنپ» با ۱۲۴ تخلف بوده‌اند.

مهندس حامد عبدی افزود: پس از ثبت تخلف، مراتب به پلتفرم مربوطه اطلاع‌رسانی شده و در صورت عدم اصلاح، دامنه اینماد آن پلتفرم مسدود خواهد شد.

تمامی معاونت‌های غذا و داروی کشور، ناظران سازمان برای رصد عرضه فرآورده‌های سلامت‌محور در فضای مجازی و شبکه‌های اجتماعی هستند. این نظارت‌ها تشدید شده و از ۱۳ هزار تخلف ثبت شده، ۶۷۰۰ مورد آن تنها در شهریور ماه بوده است. روند نظارتی در ماه‌های آینده نیز ادامه خواهد داشت.

انتهای پیام

نخستین سرمایه‌گذاری صندوق اندرو نگ با شرکت مراقبت‌های بهداشتی هوش مصنوعی Jivi در هند

نخستین سرمایه‌گذاری صندوق اندرو نگ با شرکت مراقبت‌های بهداشتی هوش مصنوعی Jivi در هند

صندوق هوش مصنوعی به رهبری اندرو نگ، دانشمند آمریکایی در زمینه هوش مصنوعی گفت که در یک شرکت مراقبت‌های بهداشتی هوش مصنوعی هندی به نام جیوی (Jivi) سرمایه‌گذاری کرده که نخستین سرمایه‌گذاری این صندوق در این کشور است.

بر اساس گزارش Nasscom-BCG که اوایل سال جاری منتشر شد، انتظار می‌رود بخش پررونق هوش مصنوعی هند تا سال ۲۰۲۷ بیش از دو برابر رشد کند و به ۲۲ میلیارد دلار برسد. پیش‌بینی می‌شود محصولات و استارت‌آپ‌ها با ۱۵ تا ۱۷ درصد از سهم بازار، بالاترین سهم را در کنار خدمات مالی به خود اختصاص دهند.

جیوی، مستقر در شهر گوروگرام در شمال هند، از هوش مصنوعی برای تشخیص‌ و پیشنهاد درمان‌های احتمالی، تهیه گزارش‌های سلامت و انجام وظایف اداری استفاده می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش بقای کلی مبتلایان به نوعی سرطان پروستات با ترکیب دارویی شرکت فایزر

افزایش بقای کلی مبتلایان به نوعی سرطان پروستات با ترکیب دارویی شرکت فایزر

فایزر اعلام کرد که در یک مطالعه فاز نهایی ترکیب داروهای تالزنا (Talzenna) و ایکستاندی (Xtandi) ساخت این شرکت به افزایش طول عمر بیماران مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته پروستات کمک کرد.

این ترکیب دارویی در مبتلایان به سرطان پروستات مقاوم به اخته متاستاتیک (mCRPC) صرفنظر از وجود یک جهش در مقایسه با ایکستاندی به‌تنهایی، بهبودی قابل‌توجه در بقای کلی بیماران نشان داد.  mCRPC مرحله پیشرفته این بیماری است که در آن سرطان به سایر اعضای بدن گسترش یافته و معمولا با پیش‌آگهی ضعیف همراه است.

به گفته فایزر حدود ۱۰ تا ۲۰ درصد از مبتلایان به سرطان پروستات ظرف مدت ۵ تا ۷ سال پس از تشخیص دچار mCRPC می‌شوند.

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ترکیب تالزنا-ایکستاندی را برای درمان مبتلایان به mCRPC با نوعی جهش ژنتیکی در سال ۲۰۲۳، و داروی لینپارزا (Lynparza) شرکت آسترازنکا را در ترکیب با هورمون‌درمانی آبیراتِرون (abiraterone) در مبتلایان به mCRPC با نوعی جهش در همان سال تایید کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار سازمان‌ غذا‌و‌دارو درباره تزریق ژل‌های غیرمجاز

هشدار سازمان‌ غذا‌و‌دارو درباره تزریق ژل‌های غیرمجاز

رئیس اداره ملزومات دارویی سازمان غذا‌و‌دارو هشدار داد که استفاده از ژل‌های غیرمجاز می‌تواند عوارض جدی به‌همراه داشته باشد و بر لزوم مراجعه به پزشکان متخصص و استفاده از محصولات دارای تأییدیه سازمان غذا‌و‌دارو تأکید کرد و گفت:

محصولاتی که از سوی سازمان غذا‌و‌دارو تایید می‌شوند، از نظر ترکیبات، ماندگاری و ایمنی، استانداردهای لازم را دارند. این مواد استریل و قابل‌تجزیه در بدن بوده و عوارض جانبی آن‌ها حداقل است.

دکتر جواد شمسایی هم‌چنین به اهمیت تزریق ژل تحت نظر پزشک متخصص و استفاده از محصولات معتبر از سوی متقاضیان تأکید کرد و افزود: استفاده از مواد تأیید نشده یا تزریق توسط افراد غیرمتخصص می‌تواند خطرات جبران‌ناپذیری به همراه داشته باشد.

نقش سازمان غذا و دارو در نظارت بر کیفیت و ایمنی این محصولات حیاتی است و این سازمان با صدور تاییدیه‌های لازم، به‌دنبال تضمین سلامت و ایمنی مصرف‌کنندگان است.

انتهای پیام

کالیفرنیا/ تایید ابتلای چهارمین مورد انسانی به آنفلوآنزای پرندگان

کالیفرنیا/

تایید ابتلای چهارمین مورد انسانی به آنفلوآنزای پرندگان

کالیفرنیا اعلام کرد که چهارمین مورد آنفلوآنزای پرندگان در فردی تایید شد که با گاوهای شیرده آلوده در تماس بود.

در سراسر آمریکا در سال جاری تاکنون تست تشخیص این بیماری برای ۱۸ نفر مثبت شده که همه افراد به‌جز یک نفر در معرض گاوها یا طیور بیمار قرار داشتند.

افرادی که در کالیفرنیا تست‌شان مثبت شد علائم خفیفی از جمله قرمزی چشم یا ترشحات چشمی داشتند و در بیمارستان بستری نشدند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خودآزمایی پستان را بیاموزید

خودآزمایی پستان را بیاموزید

بنابر اعلام وزارت بهداشت: بهترین شخصی که می‌تواند به‌طور مستمر مراقب سلامتی شما باشد، خودتان هستید. خودآزمایی پستان در منزل، بهترین شیوه در دسترس است که می‌تواند افراد را از مشکلات احتمالی پستان آگاه سازد؛ بنابراین با دستورالعمل زیر، خود را چکاپ کنید.

مهم‌ترین توصیه خودمراقبتی، انجام خودآزمایی پستان‌ها از سن ۲۰ سالگی و به‌صورت ماهیانه است. بهترین زمان برای انجام معاینات پستان، هفته اول قاعدگی است. این خودآزمایی از طریق مشاهده و لمس قابل انجام است. در نواحی که برنامه غربالگری منظمی وجود ندارد، بیش از ۹۰ درصد تومورهای پستان، با همین خودآزمایی پستان شناسایی می‌شوند.

✔️مراحل انجام خودآزمایی پستان:

۱-مقابل آینه بایستید و دست‌ها را به پهلوها بزنید به‌طوری که شانه‌ها بالا کشیده شوند. به اندازه، شکل، رنگ و تورم پستان‌ها توجه کنید. در صورت مشاهده هر گونه برآمدگی، فرورفتگی قسمتی از پوست یا نوک پستان، قرمزی، زخم و یا لکه و اگزمای پوستی به پزشک مراجعه کنید.

۲-دستها را بالا ببرید، به‌طوری‌که به دو طرف سر بچسبند. در این مرحله نیز  به‌دنبال تغییرات ظاهری به‌ویژه تغییرات زیر بغل بگردید.

۳-کمی نوک پستان را فشار دهید. دقت کنید آیا مایعی از نوک یک یا هر دو پستان خارج می‌شود یا خیر. این ترشحات می‌تواند آبکی، شیری، خونی و یا مایعی زرد رنگ باشد.

۴-دراز بکشید. دست راست خود را زیر سر گذاشته و با دست چپ پستان راست را لمس کنید. سپس دست چپ را زیر سر خود بگذارید و با دست راست پستان چپ را لمس کنید. حرکات دست باید چرخشی و دورانی باشد. این حرکت را از نوک پستان شروع کرده و به خارج حرکت کنید. مطمئن شوید که تمام قسمت‌های پستان و زیر بغل را لمس کرده‌اید.

۵-بایستید یا بنشینید. دست چپ خود را بالا برده و با دست راست قسمت انتهایی پستان چپ، جایی که به زیر بغل منتهی می‌شود را لمس کنید و برعکس.

در صورتی‌که هر یک از مشخصات غیرطبیعی در پستان خود مطابق آن‌چه که در بالا گفته شد را پیدا کردید حتما به پزشک مراجعه کنید.

انتهای پیام

زیرساخت‌های نامتناسب در رشته‌هایی هم‌چون پزشکی سبب افت کیفیت می‌شود

زیرساخت‌های نامتناسب در رشته‌هایی هم‌چون پزشکی سبب افت کیفیت می‌شود

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مراسم نمادین آغاز سال تحصیلی دانشگاه‌ها که با حضور رئیس‌جمهور در دانشگاه تهران برگزار شد، گفت:

دانشگاه‌های علوم پزشکی ۲۴۵ هزار دانشجو دارد که ۵۷ درصد آن‌ها خانم هستند و در برخی رشته‌ها طی ۴ سال اخیر ۱۰۰ درصد افزایش ظرفیت داشتیم.

دکتر محمدرضا ظفرقندی با بیان این‌که زیرساخت‌های آموزشی و رفاهی متناسب با این افزایش ظرفیت رخ نداده، افزود: با توجه به این‌که دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی هم در جلسه هستند عنایت داشته باشند که رشته‌هایی هم‌چون پزشکی با جان مردم سر و کار دارد و اگر زیرساخت‌ها متناسب نباشد می‌تواند سبب افت کیفیت شود.

انتظار می‌رود در بحث عدالت آموزشی و ورود به آموزش بازنگری انجام گیرد.

وزیر بهداشت با اشاره به ضرورت توسعه دیپلماسی علمی با سایر کشور‌های دنیا به‌منظور باقی‌ماندن در مرز‌های علم و دانش تصریح کرد: در برخی از رشته‌های علمی در سطوح پژوهش احساس نزول می‌کنیم که باید بتوان با دیپلماسی علمی امکان تبادل آخرین علوم را با دانشگاه‌های معتبر جهان انجام داد.

تولید علم باید به سمت رفع نیاز مردم پیش برود و حرکت دانشگاه‌ها باید به سمت جامعه محوری و رفع نیاز مردم باشد.

سختی دوره تحصیل سبب مهاجرت و گریز از مرکز می‌شود یعنی دانشجوهای پزشکی به‌دلیل تعدد دوره‌ها در مقاطع مختلف مجبورند سختی زیادی را تحمل کنند و ما دانشجویان‌مان را از دست می‌دهیم.

انتهای پیام

۱۲ اکتبر؛ روز جهانی آرتریت

۱۲ اکتبر؛ روز جهانی آرتریت

روز جهانی آرتریت (WAD) یک روز جهانی آگاهی‌بخشی است که هدف آن افزایش دانش در مورد وجود و تاثیر بیماری‌های روماتیسمی و اسکلتی عضلانی (RMDs) در بین همه افراد است.

آرتریت به معنای التهاب یا تورم یک یا چند مفصل است. بیش از ۱۰۰ نوع آرتریت وجود دارد که مفاصل یا بافت‌های اطراف مفصل یا سایر بافت‌های همبند را تحت تأثیر قرار می‌دهند. شایع‌ترین شکل آرتریت، آرتروز است. اَشکال دیگر عبارتند از نقرس، آرتریت روماتوئید و لوپوس.

فعالیت‌های بدنی مانند پیاده‌روی، دوچرخه‌سواری و شنا، درد آرتروز را کاهش می‌دهند و عملکرد، خلق‌و‌خو و کیفیت زندگی را بهبود می‌بخشند. حفظ وزن مناسب به کاهش خطر ابتلا به آرتروز در زانو کمک می کند. آرتریت می‌تواند نوع کاری را که می توان انجام داد محدود کند یا اصلاً مانع از کار شما شود.

✔️موضوع روز جهانی آرتریت در سال ۲۰۲۴:

«انتخاب‌های آگاهانه، نتایج بهتر» است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی Hympavzi برای دو نوع اصلی یک اختلال خونی نادر در مبتلایان به هموفیلی تایید شد

داروی Hympavzi برای دو نوع اصلی یک اختلال خونی نادر در مبتلایان به هموفیلی تایید شد

فایزر اعلام کرد که سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی تزریقی این شرکت را که به‌صورت یک‌بار در هفته مصرف می‌شود برای دو نوع اصلی یک اختلال خونریزی‌دهنده نادر به‌نام هموفیلی تایید کرد.

این دارو که هیمپاوزی (Hympavzi) نام دارد، زیر پوست از طریق یک قلم تزریق‌گر خودکار برای جلوگیری یا کاهش عودهای خونریزی در بیماران ۱۲ سال و بالاترِ مبتلا به هموفیلی A یا B تزریق می‌شود.

هیمپاوزی دومین داروی درمان هموفیلی فایزر است که پس از ژن‌درمانی بِکوِز (Beqvez) برای مبتلایان به هموفیلی B در ماه آوریلِ سال جاری تایید شده است.

تاییدیه FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی بر روی ۱۱۶ بیمار هموفیلی A یا B است که در آن، این دارو نسبت به استاندارد مراقبت درمان با کاهش ۹۲ درصدی عودهای خونریزی پس از ۱۲ ماه برتری نشان داد.

این دارو برای بیمارانِ بدون آنتی‌بادی‌هایی که تولید پروتئین‌های لخته‌کننده خون به‌نام فاکتور ۸ یا فاکتور ۹ را متوقف می‌‌کنند نیز تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۲۲۶ مورد تب دنگی از ابتدای سال ۱۴۰۳ تاکنون

۲۲۶ مورد تب دنگی از ابتدای سال ۱۴۰۳ تاکنون

سرپرست مرکز مدیریت بیماری های واگیر وزارت بهداشت نسبت به شیوع بیماری تب دنگی در کشور هشدار داد و گفت:

از ابتدای سال جاری تاکنون تعداد مبتلایان تب دنگی به ۲۲۶ مورد رسیده است. بسیاری از مبتلایان وارده از کشورهای مختلف از جمله امارات، پاکستان، عمان و … بوده است.

علت اشاره به کشورهای همسایه از این جهت است که این کشورها آلوده به تب دنگی هستند و تاکنون ۷۶ مبتلا انتقال محلی دارند یعنی کشور ما اکنون کاملا مستعد است که این بیماری فراگیر شده و به دیگر افراد نیز منتقل شود.

دکتر قباد مرادی افزود: یکی از نقاط انتقال تب دنگی شهر چابهار بوده و تاکنون نزدیک به ۱۰۰ نفر به این بیماری مبتلا شدند و شاهد انتقال محلی این بیماری هستیم و چون عامل انتقال هم‌چون بیماری مالاریا، پشه است، تاکنون بیش از  ۷۰۰ نقطه از مناطق عامل این بیماری شناسایی شده است.

در مواجهه با این بیماری، شناسایی سریع بیماران و تحت مراقبت و درمان قرار دادن آن‌ها امری ضروری است و نباید بیماران در فضای باز قرار بگیرند چرا که ممکن است بدن آن‌ها توسط پشه گزیده شود و به بدن سایر افراد انتقال یابد.

انتهای پیام

هزینه‌های اضافی ناشی از نوآوری‌های دارویی نباید به بیماران تحمیل شود

هزینه‌های اضافی ناشی از نوآوری‌های دارویی نباید به بیماران تحمیل شود

دبیر کارگروه تدوین فهرست دارویی کشور از به‌روز رسانی سه ماهه فهرست دارویی کشور خبر داد و گفت:

هدف سازمان غذا‌و‌دارو ارتقای سلامت جامعه و دسترسی به داروهای با کیفیت است.

نازیلا یوسفی با تأکید بر اهمیت نوآوری در حوزه داروی، افزود: مطالبه سازمان غذا‌و‌دارو ارائه داروهایی با پیامدهای درمانی بهتر است تا سلامت جامعه بهبود یابد. در فرآیند تصمیم‌گیری برای افزودن داروهای جدید به فهرست دارویی، معیار اصلی اثربخشی بالینی و هزینه اثربخشی داروها است و این سازمان برتری‌های درمانی داروها را بر نوآوری‌های تکنولوژیک ترجیح می‌دهد.

هزینه‌های اضافی ناشی از نوآوری‌های دارویی نباید به بیماران تحمیل شود و باید توسط بیمه‌ها یا بخش‌های مسئول نوآوری پوشش داده شود. سازمان غذا‌و‌دارو با به روزرسانی سه ماهه فهرست دارویی، همواره به‌دنبال معرفی مولکول‌های جدید دارویی است که ارزش افزوده واقعی برای بیماران داشته باشند.

انتهای پیام

سرمایه‌گذاری در واکسن‌ها کلیدی برای مبارزه با مقاومت ضدمیکروبی است

سرمایه‌گذاری در واکسن‌ها کلیدی برای مبارزه با مقاومت ضدمیکروبی است

یک گزارش جدید سازمان جهانی بهداشت (WHO) نشان می‌دهد که واکسن‌ها می‌توانند کلید مبارزه با مقاومت ضدمیکروبی (AMR) باشند و تعداد آنتی‌بیوتیک‌های مورد نیاز را تا بیش از یک پنجم (۲۲ درصد) که سالانه معادل ۲.۵ میلیارد دُز است، در سراسر جهان کاهش دهند.

مقاومت ضدمیکروبی (AMR) زمانی رخ می‌دهد که باکتری‌ها، ویروس‌ها، قارچ‌ها، و انگل‌ها دیگر به داروهای ضدمیکروبی پاسخ نمی‌دهند، در نتیجه درمان عفونت‌ها را سخت‌تر می‌کنند و خطر گسترش بیماری، بیماری شدید و مرگ‌و‌میر را افزایش می‌دهند. AMR عمدتا ناشی از استفاده نادرست و استفاده بیش از حد از داروهای ضدمیکروبی است اما در عین‌حال، بسیاری از مردم به داروهای ضدمیکروبی دسترسی ندارند و این امر سالانه موجب مرگ نزدیک به ۵ میلیون نفر در جهان می‌شود.

این گزارش تخمین می‌زند که با تولید و عرضه واکسن‌های جدید برای سل و کلبسیلا پنومونیه می‌توان سالانه از ۵۴۳ هزار مرگِ دیگر مرتبط با AMR  در سطح جهان جلوگیری کرد.

به گفته تدروس آدهانوم، رئیس WHO، پرداختن به مقاومت ضدمیکروبی با پیشگیری از عفونت‌ها آغاز می‌شود و واکسن‌ها یکی از موثرترین ابزارها برای انجام این کار هستند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن کووید۱۹ روزآمد شده نواواکس مجوز مصرف دریافت کرد

واکسن کووید۱۹ روزآمد شده نواواکس مجوز مصرف دریافت کرد

نواواکس اعلام کرد که کمیسیون اروپا به واکسن روزآمدشده کووید۱۹ این شرکت که سویه JN.۱ ویروس کرونا را هدف قرار می‌دهد، مجوز داد.

مجوز مصرف واکسن مبتنی بر پروتئینِ نواواکس برای افراد ۱۲ سال به بالا صادر شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

 

 

وزارت بهداشت: صابون تریاک مجوز ندارد

وزارت بهداشت: صابون تریاک مجوز ندارد

مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که صابون تریاک مجوز ندارد و استفاده از تریاک در محصولات آرایشی ممنوع است؛ این محصول تنها جنبه تبلیغاتی دارد.

دکتر مهدی انصاری با بیان این‌که  قابلیت جذب تریاک از طریق پوست بسیار محدود است، افزود: در صابون تریاکی که بعضا در برخی از سایت‌های اینترنتی تبلیغ می‌شود، اکثر به‌جای عصاره و مواد مؤثره تریاک، اسانس استفاده می‌شود؛ یعنی فراورده رایحه تریاک دارد و عملا از ماده مؤثر در ترکیبات آن خبری نیست.

صابون تریاک بیشتر جنبه تبلیغی دارد تا اثر درمانی و دارویی. اصولا وقتی یک فرآورده به‌صورت موضعی مانند صابون مورد استفاده قرار می‌گیرد معمولاً سطح و مدت تماس آن با پوست مناسب نیست، بنابراین نمی‌توان از آن انتظار اثربخشی  و اثر درمانی داشت.

سازمان غذا‌و‌دارو تاکنون هیچ مجوزی برای تولید صابون تریاک صادر نکرده است. هیچ مطالعه‌ قابل استنادی مبنی بر اثر تریاک به شکل صابون برای اثراتی که برای آن ادعا می‌شود، وجود ندارد.

استفاده از تریاک به‌عنوان یک مخدر در ترکیبات محصولات آرایشی بهداشتی ممنوع است. تمام فرآورده‌هایی که با نام صابون تریاک در فضای تبلیغاتی به فروش می‌رسند بیشتر جنبه تبلیغاتی داشته و فاقد هرگونه مجوز و یا تاییدیه علمی و بهداشتی هستند.

انتهای پیام

چشم‌انداز رُش/ ورود به بازار ۱۲ میلیارد دلاری در صورت موفقیت قرص خوراکی آزمایشی  giredestrant

چشم‌انداز رُش/

ورود به بازار ۱۲ میلیارد دلاری در صورت موفقیت قرص خوراکی آزمایشی  giredestrant

توماس شینکر، مدیرعامل شرکت داروسازی سوئیسی رُش گفت که داروی خوراکی آزمایشی گیرِدسترانت (giredestrant) برای درمان سرطان پستان اگر با موفقیت از دو کارآزمایی کلیدی برای درمان این بیماری عبور کند، می‌تواند وارد بازاری شود که ارزشِ آن دست‌کم ۱۰ میلیارد فرانک سوئیس (۱۲ میلیارد دلار) در سال است.

این قرص که متعلق به یک کلاس شناخته‌شده از داروها موسوم به تجزیه‌کننده انتخابی گیرنده استروژن (SERD) خوراکی است، با تومورهایی مبارزه می‌کند که در پاسخ به استروژن رشد می‌کنند. تخمین زده می‌‌شود که این تومورها تا ۸۰ درصد از کل موارد سرطان پستان را تشکیل می‌دهند.

انتظار می‌رود دو کارآزمایی کلیدی گیرِدسترانت در سال ۲۰۲۵ انجام شده و نتایج آن در سال ۲۰۲۶ مشخص شود: یک کارآزمایی در موارد تازه تشخیص‌داده شده سرطان پستان، و کارآزمایی دیگر به‌عنوان یک درمان تکمیلی برای جراحی در مراحل اولیه این بیماری و به‌منظور کاهش خطر گسترش آن به سایر اندام‌های بدن.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.