دستیابی داروی آزمایشی تولیسوکیبارت به هدف اصلی در هیدرآدنیت چرکی
شرکت داروسازی مِرک از دستیابی داروی آزمایشی «تولیسوکیبارت، tulisokibart» به هدف اصلی یک مطالعه بالینی فاز میانی روی بیماران مبتلا به هیدرآدنیت چرکی متوسط تا شدید خبر داد. هیدرآدنیت چرکی یک بیماری مزمن پوستی است که با توده‌های دردناک، آبسه و ایجاد بافت اسکار همراه است.
در این مطالعه، پس از ۱۶ هفته، ۷۲ درصد از بیماران دریافت‌کننده بالاترین دُز دارو دست‌کم ۵۰ درصد کاهش در ضایعات التهابی پوست داشتند؛ این رقم در گروه دارونما ۳۵ درصد بود. هم‌چنین تا ۴۱ درصد از بیماران گروه دارو به کاهش ۷۵ درصدی ضایعات رسیدند، در برابر ۱۵ درصد در گروه دارونما.
انتهای پیام
انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.
