سه‌شنبه 3 شهریور 1405
26.5 C
Tehran
خانه وبلاگ صفحه 9

واگذاری ۳ میلیون پاکت شیرخشک رگولار یارانه‌ای 

واگذاری ۳ میلیون پاکت شیرخشک رگولار یارانه‌ای 

سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که در نظر دارد فرآیند توزیع و پخش تعداد ۳ میلیون پاکت شیرخشک رگولار یارانه‌ای (کوپنی) جهت عرضه در داروخانه‌ها و مراکز بهداشتی سراسر کشور را از طریق انعقاد قرارداد با شرکت‌های پخش فراورده‌های سلامت واجد شرایط واگذار کند.

شرکت‌های واجد شرایط می‌توانند قیمت پیشنهادی خود را در پاکت دربسته با درج موضوع فراخوان، حداکثر تا ساعت ۹ صبح چهارشنبه ۱۰ تیر ۱۴۰۵ به دبیرخانۀ حراست ساختمان سازمان غذا‌و‌دارو تحویل و رسید دریافت نمایند.

به پیشنهادهای واصله پس از مهلت مقرر، فرم‌های دست‌نویس، لاک‌ گرفته یا مخدوش؛ ترتیب اثر داده نخواهد شد.

انتهای پیام

تلفیق درمان و طبیعت؛ گیلان در مسیر تبدیل شدن به مقصد توریسم سلامت

تلفیق درمان و طبیعت؛ گیلان در مسیر تبدیل شدن به مقصد توریسم سلامت

رئیس کل سازمان نظام پزشکی با اشاره به ظرفیت گیلان هم در بخش پزشکی و هم در جاذبه‌های طبیعی، گفت: گیلان ظرفیت توریسم سلامت دارد.

محمد رئیس‌زاده در جلسه شورای عالی نظام پزشکی کشور که به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی استان گیلان برگزار شد، این شورا را عالی‌ترین پارلمان پزشکی کشور دانست و اظهار کرد: شورای عالی نظام پزشکی کشور، منتخب ۲۹۰۰ عضو نظام پزشکی در ۲۲۰ شهرستان هستند.

وی ۲۷ عضو شورای عالی نظام پزشکی کشور را از بزرگان و افتخارات جامعه پزشکی دانست و افزود: نظام پزشکی گیلان در جریان حوادث و بحران‌ها به ویژه دو جنگ تحمیلی اخیر، خدمات بسیار درخشانی را به مردم و مسافران ارائه کرد.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی کشور توریسم سلامت را در دستور کار دولت چهاردهم و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دانست و تاکید کرد: گیلان نقش برجسته‌ای در توریسم سلامت دارد و می‌تواند به قطب مهم گردشگری در حوزه سلامت تبدیل شود.

رئیس‌زاده با انتقاد از حرکت کند مجموعه کشور در حوزه توریسم سلامت، از نظام پزشکی گیلان خواست در این بخش ورود کند و گفت: گیلان در کنار ظرفیت سلامت محور، فرصت طبیعت گردی استان که مورد توجه کشورهای حاشیه خلیج فارس قرار دارد.

وی از مدیریت ارشد استان گیلان خواست ضمن رایزنی با کشورهای مختلف، زمینه توسعه توریسم سلامت را ایجاد کند و ادامه داد: گیلان هم جاذبه‌های سلامت و هم جاذبه‌های گردشگری دارد؛ پزشکان استان گیلان سرمایه عظیم کشور برای ارزآوری هستند که باید تقویت شوند.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی خواستار افزایش سهم سلامت در تولید ناخالص داخلی شد و اضافه کرد: هیچ خدمتی در کشور به اندازه خدمت سلامت ارزان نیست و زیر قیمت واقعی ارائه می‌شود.

وی با بیان اینکه مجموع هزینه‌های ناشی از تصادفات جاده‌ای سه تا پنج درصد تولید ناخالص داخلی را هدر می‌دهد، تاکید کرد: توریسم سلامت می‌تواند موجب رشد تولید ناخالص داخلی شود.

رئیس‌زاده با تاکید بر لزوم کاهش ۵۰ درصدی تلفات جاده‌ای، گفت: گیلان استانی گردشگرپذیر بوده و باید در این بخش نیز فعال شود و ضمن کاهش تلفات جاده‌ای، توسعه توریسم سلامت را محقق کند./ایسنا/

انتهای پیام

اعلام اسامی ماسک‌های صورت و کرم‌های روشن کننده

اعلام اسامی ماسک‌های صورت و کرم‌های روشن کننده

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد برخی از ماسک‌های صورت و کرم‌های سفیدکننده عرضه‌شده در سطح بازار به شرح زیر، به دلیل نداشتن مجوزهای قانونی و تأییدیه‌های ایمنی، در فهرست فرآورده‌های غیرمجاز قرار گرفته‌اند.

ماسک صورت

✔️Gold Caviar (Whitening Peel Off Mask)

✔️Kiss Beauty (Black Mask 24K Gold)

✔️Karite (Bubble Clay Mask)

✔️Aichun Beauty

✔️Fruit of the Wokali (Rice Mask)

کرم‌های روشن‌کننده و سفیدکننده

✔️Donkey Milk (Whitening Cream)

✔️Heaven Dove

✔️Ebug (Water Cream – جوانساز)

✔️Simple (Moisturizing Cream)

✔️Sadoer (Hand Cream)

پاک‌کننده و لایه‌بردار

✔️Images (Cleaning Exfoliating Gel)

✔️Svoboda Natural (Facial Cleansing Gel)

✔️Douceur (Toner)

مصرف این محصولات به دلیل تماس مستقیم با پوست صورت و احتمال وجود هیدروکینون، استروئید یا مواد محرک، می‌تواند منجر به نازک شدن پوست، لک‌های معکوس، سوختگی شیمیایی یا وابستگی پوستی شود و در اولویت نظارت‌های سازمان قرار دارد./مهر/

انتهای پیام

کلاژن هیدرولیزشده؛ بهبود تدریجی پوست، نه درمان قطعی پیری

کلاژن هیدرولیزشده؛ بهبود تدریجی پوست، نه درمان قطعی پیری

اگر در سال‌های اخیر به داروخانه‌ها سر زده باشید، احتمالاً با انواع مکمل‌های کلاژن در قالب پودر، قرص، کپسول یا نوشیدنی‌های آماده مواجه شده‌اید. تبلیغات این محصولات معمولاً بر جوان‌سازی پوست، کاهش چین‌وچروک، تقویت مو و ناخن و حتی بهبود سلامت مفاصل تأکید دارند. اما آیا کلاژن واقعاً همان تأثیری را دارد که در تبلیغات ادعا می‌شود؟

دکتر «هاجر اشرافی» متخصص فارماسیوتیکس و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز با بیان اینکه کلاژن مهم‌ترین پروتئین ساختاری بدن انسان است و بخش عمده‌ای از پوست، استخوان‌ها، غضروف‌ها، تاندون‌ها و رباط‌ها را تشکیل می‌دهد، گفت: تولید طبیعی کلاژن از حدود دهه سوم زندگی به تدریج کاهش می‌یابد و عواملی مانند افزایش سن، قرار گرفتن طولانی‌مدت در معرض نور خورشید، مصرف دخانیات، تغذیه نامناسب و استرس مزمن این روند را تسریع می‌کنند.

وی ادامه داد: مکمل‌های کلاژن معمولاً حاوی کلاژن هیدرولیزشده(پپتیدهای کلاژن) هستند. در این فرآیند، مولکول‌های بزرگ کلاژن به قطعات کوچک‌تر (معمولاً ۲-۵ کیلودالتون) تبدیل می‌شوند تا جذب آن‌ها در دستگاه گوارش آسان‌تر شود. پس از جذب، این پپتیدها یا به اسیدهای آمینه تجزیه می‌شوند یا به‌عنوان سیگنال‌دهنده در سنتز پروتئین‌های بدن (از جمله کلاژن جدید) نقش ایفا می‌کنند.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز ادامه داد: بررسی مطالعات علمی نشان می‌دهد که مصرف منظم کلاژن هیدرولیزشده در برخی افراد می‌تواند به بهبود رطوبت پوست، افزایش الاستیسیته و کاهش نسبی عمق چین‌وچروک‌های ظریف کمک کند. با این حال، این اثرات معمولاً تدریجی، محدود و متغیر هستند و در مطالعات با کیفیت بالاتر و بدون حمایت مستقیم صنعت، گاهی ضعیف‌تر گزارش شده‌اند. مصرف کلاژن نمی‌تواند جایگزین مراقبت‌های پایه پوستی یا درمان‌های پزشکی شود.

دکتر اشرافی یکی از باورهای نادرست رایج در این باره را این مسئله عنوان کرد که مصرف کلاژن به‌تنهایی می‌تواند از پیری پوست جلوگیری کند دانست و گفت: در حالی که عوامل متعددی در سلامت پوست نقش دارند. استفاده روزانه از ضدآفتاب، دریافت کافی پروتئین از رژیم غذایی، مصرف میوه و سبزیجات، خواب کافی و پرهیز از سیگار تأثیر به‌مراتب بیشتری بر حفظ سلامت و جوانی پوست دارند.

وی افزود: در مورد ریزش مو نیز شواهد علمی برای توصیه کلاژن به‌عنوان درمان اصلی یا مؤثر کافی نیست. هرچند برخی مطالعات کوچک بهبود کیفیت یا ضخامت مو را گزارش کرده‌اند، اما ریزش مو علل متنوعی (کمبودهای تغذیه‌ای، اختلالات هورمونی، ژنتیک، استرس و بیماری‌ها) دارد و تشخیص و درمان علت اصلی بسیار مهم‌تر از مصرف خودسرانه مکمل است.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز تصریح کرد: در زمینه سلامت مفاصل، بعضی مطالعات و متاآنالیزها از کاهش درد و بهبود عملکرد مفاصل در موارد استئوآرتریت خفیف تا متوسط (به‌ویژه زانو) حمایت کرده‌اند، اما کلاژن جایگزین درمان‌های استاندارد پزشکی، فیزیوتراپی یا داروهای تجویزی پزشک نیست.

وی به نکات مهمی در مصرف کلاژن پرداخت و افزود: بهتر است فقط از محصولات معتبر، دارای مجوز وزارت بهداشت و با برچسب مشخص (منبع کلاژن، دوز و تاریخ انقضا) استفاده کنید. افراد دارای حساسیت به پروتئین‌های دریایی (ماهی، میگو) یا منابع حیوانی (گاو، مرغ) باید ترکیبات محصول را با دقت بخوانند یا از انواع گیاهی/آلترناتیو استفاده کنند.

دکتر اشرافی، ادامه داد: مصرف خودسرانه و طولانی‌مدت بدون مشورت با پزشک یا داروساز توصیه نمی‌شود، به‌ویژه در افراد مبتلا به بیماری‌های خاص یا مصرف‌کنندگان داروهای دیگر.

وی در پایان خاطرنشان کرد: کلاژن را می‌توان یکی از مکمل‌های نسبتاً ایمن و پرکاربرد در حوزه سلامت پوست دانست که در برخی افراد به‌خصوص بالای ۳۰ سال با پوست خشک ممکن است فواید نسبی داشته باشد. اما نباید آن را به‌عنوان «معجزه جوانی» یا درمان قطعی مشکلات پوستی، مویی یا مفصلی در نظر گرفت. تصمیم‌گیری آگاهانه، مشورت با متخصص و رعایت اصول سبک زندگی سالم، همچنان مؤثرترین راه برای حفظ سلامت پوست و بدن هستند./وبدا/

انتهای پیام

اکران مستند «یکی از آن سه نفر» در خانه هنرمندان ایران

اکران مستند «یکی از آن سه نفر» در خانه هنرمندان ایران

مستند «یکی از آن سه نفر» به کارگردانی امید خاکپورنیا، روایتی از زندگی و کارنامه هنری محمد متوسلانی، در قالب برنامه «مستنداتِ یکشنبه» و «سینماسلامت» اکران می‌شود.

این نمایش با حضور رضا درستکار و جمعی از عوامل فیلم، ساعت ۱۸ روز یکشنبه ۳۱ خرداد ۱۴۰۵ در خانه هنرمندان ایران برگزار خواهد شد.

🎟 علاقه‌مندان می‌توانند بلیت این برنامه را از طریق سایت تیوال تهیه کنند.

انتهای پیام

اورفورگلیپرون و بهبود کنترل قند خون در دیابت نوع ۲

اورفورگلیپرون و بهبود کنترل قند خون در دیابت نوع ۲

بر اساس دو مطالعه منتشرشده به‌صورت آنلاین در ۸ ژوئن در نشریات The Lancet و JAMA، داروی «اورفورگلیپرون، Orforglipron» در بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ تحت درمان با متفورمین یا انسولین گلارژین، نتایج مثبتی نشان داد. این یافته‌ها همزمان با نشست سالانه انجمن دیابت آمریکا ۵ تا ۸ ژوئن در نیواورلئان، منتشر شده است.

در یک مطالعه تصادفی فاز ۳ در ۷۲ مرکز، بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ به مدت ۴۰ هفته بررسی شدند. شرکت‌کنندگان علاوه‌بر انسولین گلارژین تنظیم‌شده، روزانه یکی از سه دُز ۳، ۱۲ یا ۳۶ میلی‌گرم اورفورگلیپرون یا دارونما دریافت کردند.

نتایج نشان داد کاهش میانگین HbA۱c در گروه‌های دریافت‌کننده اورفورگلیپرون به ترتیب ۱.۵۸، ۱.۸۸ و ۱.۸۲ درصد بود، در حالی‌که این کاهش در گروه دارونما ۰.۷۹ درصد ثبت شد.

✔️اورفورگلیپرون با نام تجاری «فوندایو، Foundayo» محصول شرکت ایلای لی‌لی که در آوریل سال جاری توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا تایید شد، یک قرص خوراکی یک‌بار در روز است که با هدف قرار دادن هورمون GLP-۱ عمل می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید دو داروی جدید؛ از آنتی‌بیوتیک خوراکی تا ژنریک ضدآنفلوانزا

تایید دو داروی جدید؛ از آنتی‌بیوتیک خوراکی تا ژنریک ضدآنفلوانزا

✔️سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) آنتی‌بیوتیک خوراکی شرکت جی‌اس‌کی (GSK) با نام تجاری «یوتبزی، Utebzi» را برای درمان عفونت‌های پیچیده دستگاه ادراری، از جمله پیلونفریت یا التهاب کلیه تایید کرد؛ دارویی که امکان درمان در منزل را فراهم کرده و می‌تواند نیاز به بستری را کاهش دهد و نخستین آنتی‌بیوتیک خوراکی از گروه «کارباپنم‌ها» محسوب می‌شود.

✔️هم‌چنین FDA نخستین نسخه ژنریک داروی ضدآنفلوانزای «زوفلوزا، Xofluza» محصول شرکت رُش (Roche) با نام علمی «بالوکساویر ماربوکسیل، Baloxavir marboxil» تولید نورویچ فارماسوتیکالز (Norwich Pharmaceuticals) را تأیید کرد؛ داروی تک‌دُزی که برای درمان آنفلوانزای بدون عارضه در بیماران پنج ساله و بالاتر طی ۴۸ ساعت نخست بروز علائم و نیز پیشگیری پس از تماس با فرد آلوده استفاده می‌شود. FDA اعلام کرد این تایید می‌تواند دسترسی بیماران را در آستانه فصل آنفلوانزا افزایش دهد، در حالی که از جمله عوارض آن اسهال، تهوع و سردرد است و در کودکان زیر پنج سال احتمال افزایش مقاومت دارویی گزارش شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

داروی برند یا ژنریک؟/  تفاوت فقط در اسم و بسته‌بندی است، نه در اثر درمانی

داروی برند یا ژنریک؟/

تفاوت فقط در اسم و بسته‌بندی است، نه در اثر درمانی

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: تفاوت داروهای برند و ژنریک عمدتاً به نام تجاری و ظاهر بسته‌بندی محدود می‌شود و معمولاً تأثیری بر اثربخشی بالینی ندارد.

محمدمهدی مجاهدیان، در تشریح جایگاه داروهای ژنریک در نظام سلامت، افزود: این داروها از نظر ماده مؤثره، دوز مصرفی و شکل دارویی دارای استانداردهای یکسان با نمونه‌های مرجع هستند. تمامی محصولات پیش از ورود به بازار، مراحل ارزیابی فنی و کنترل کیفیت را تحت نظارت رگولاتوری دارویی طی می‌کنند تا ایمنی و کارایی آنها تضمین شود.

وی، مفهوم هم‌ارزی زیستی را شاخص اصلی تأیید این داروها دانست و افزود: بر اساس این معیار، داروی ژنریک باید ماده مؤثره را با سرعت و میزان مشابه داروی اصلی در بدن آزاد کند. بنابراین نگرانی‌های موجود درباره کاهش کیفیت درمان با استفاده از این محصولات، مبنای علمی ندارد و بیماران می‌توانند با اطمینان از نسخه‌های تجویزشده استفاده کنند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به راهبردهای جهانی در مدیریت هزینه‌های سلامت، تصریح کرد: گسترش استفاده از داروهای ژنریک و به ویژه تولید داخل علاوه بر پایداری زنجیره تأمین، دسترسی آسان‌تر بیماران به خدمات درمانی را فراهم می‌آورد. حمایت از صنعت داروسازی کشور و رفع موانع تولید مواد اولیه، نقش کلیدی در افزایش تاب‌آوری نظام سلامت ایفا می‌کند.

مجاهدیان ضمن توصیه به مشورت با پزشک معالج در خصوص تغییر داروی برند به ژنریک در موارد خاص مانند بیماری‌های مزمن، صعب‌العلاج یا مصرف داروهای با پنجره درمانی باریک، تأکید کرد : اعتماد به داروهای تولید داخل، اقدامی عقلانی برای حفظ امنیت دارویی کشور است. تقویت زیرساخت‌های تولید و بهره‌گیری بهینه از منابع، ضامن پاسخگویی پایدار به نیازهای درمانی جامعه خواهد بود./ایفدانا/

انتهای پیام

هند فروش آزاد شربت‌های سرفه را متوقف کرد؛ تشدید نظارت بر بازار دارو پس از نگرانی‌های ایمنی

هند فروش آزاد شربت‌های سرفه را متوقف کرد؛ تشدید نظارت بر بازار دارو پس از نگرانی‌های ایمنی

دولت هند با حذف شربت‌های سرفه از فهرست داروهای بدون نسخه، فروش این محصولات را به داروخانه‌ها و مراکز دارای مجوز، محدود و عرضه آن‌ها از طریق واحدهای خرده‌فروشی غیردارویی، به‌ویژه در مناطق روستایی، را متوقف کرده است.

این تصمیم در پی افزایش نظارت‌های نهادهای مسئول پس از بروز مواردی از مرگ کودکان که با آلودگی برخی شربت‌های سرفه مرتبط دانسته شد، اتخاذ شده است. پیش از این، برخی از این فرآورده‌ها به‌عنوان داروهای خانگی و بدون نیاز به نسخه پزشک، تحت مقررات تسهیل‌شده عرضه می‌شدند.

بر اساس ابلاغیه ۱۵ ژوئن، شربت‌های سرفه از فهرست معافیت حذف شده‌اند، در حالی‌که قرص‌ها و قرص‌های مکیدنی همچنان در این فهرست باقی مانده‌اند.

این اقدام بخشی از تلاش‌های گسترده‌تر هند برای تقویت نظارت بر صنعت داروسازی است؛ صنعتی متشکل از تعداد زیادی تولیدکننده کوچک که انتظار می‌رود ارزش آن تا سال ۲۰۳۰ به ۱۳۰ میلیارد دلار برسد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار درباره آینده صنعت مواد اولیه دارویی و انتقاد از سیاست‌های ارزی و وارداتی

هشدار درباره آینده صنعت مواد اولیه دارویی و انتقاد از سیاست‌های ارزی و وارداتی

رئیس سندیکای مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی، با انتقاد از آنچه که «عدم مشورت با سندیکا در تصمیمات ارزی و تغییر گروه‌های کالایی در حوزه مواد موثره دارویی از سوی سازمان غذا و دارو» خواند، نسبت به آینده این صنعت هشدار داد و با اشاره به اینکه ایران در این حوزه یک قدرت جهانی است، خواستار بازنگری در سیاست‌های حمایتی برای حفظ جایگاه تکنولوژیک کشور شد.

مهندس فرامرز اختراعی ـ رئیس هیات مدیره سندیکای مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته بندی ـ در نشستی خبری گفت: حدود ۶۵۰ قلم ماده موثره دارویی در داخل کشور تولید می‌شود که ارزش آن از کل مواد موثره مصرفی در کشور بیش از ۷۲ درصد است. این درحالیست که اتحادیه اروپا صرفا حدود ۳۰ درصد مواد موثره دارویی را تولید داخل دارد. بر همین اساس ایران به عنوان یک کشور صاحب تکنولوژی و موفق در این حوزه در دنیا شناخته می‌شود و در دوران کرونا این تفاوت در حوزه دارو بسیار احساس شد.

او افزود: برای این ارزش ۷۲ درصدی، تنها ۱۵۰ میلیون دلار ارز لازم داریم. از طرفی هم برای امسال ۳.۵ میلیارد دلار ارز برای دارو و تجهیزات در نظر گرفته شده که حدود ۲ میلیارد دلار آن سهم داروست و حدود نیمی از این رقم نیز صرف ۳ درصد داروی وارداتی می‌شود. سیاست سازمان غذا و دارو آن است که آخرین جایی که ارز حمایتی آن حذف می‌شود، همین واردات باشد و حتی در سال گذشته ارز ۴۲۰۰ تومانی برای برخی اقلام وارداتی داشتیم. چرا نباید شرایطی فراهم شود که این داروها در داخل تولید و فراهم شوند؟

اختراعی با بیان اینکه از طرف دیگر بخشی از این ارز نیز پیش‌خور شده است، افزود: حدود ۲۵ درصد مواد اولیه نیز توسط شرکت‌های دارویی وارد می‌شود که حدود ۷۰۰ میلیون دلار ارز می‌برد. بنابراین منافعی برای واردات وجود دارد. چرا باید اولین جایی که صحبت از حذف ارز حمایتی می‌شود، مواد موثره دارویی باشد؟ این تصمیم ها قیمت دارو را هم به شدت تحت تأثیر قرار می‌دهد.چرا این تصمیم‌ها بدون مشورت و اطلاع سندیکا انجام می‌شود؟ بالاخره کسی باید در مقابل این تصمیم‌ها پاسخگو باشد.

رئیس هیات مدیره سندیکای مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته بندی در این باره ادامه داد: اینکه به یکباره در گمرک بگویند شرکت مربوطه باید ۵ تا ۷ برابر پول بپردازد، از توان شرکتها خارج است. اینکه بعد از آن هم بخشنامه برای واردات با قیمت‌های چندین برابری بدهند، جای سوال دارد.

او همچنین به اقدامات سال گذشته جهت ذخیره استراتژیک دارو اشاره کرد و گفت: از روزی که مواد موثره تبدیل به دارو می‌شود ، تایم لاین دارو زده می‌شود. چرا نباید با حمایت از صنعت داخل با ارز کمتر و حجم بیشتر، ذخیره استراتژیک انجام شود؟ در ذخیره استراتژیک، مواد اولیه دارویی دیده نشد.

رئیس هیات مدیره سندیکای مواد اولیه دارویی، شیمیایی و بسته بندی در ادامه با بیان اینکه در تمام دنیا دارو قیمت‌گذاری می‌شود، گفت: واژه قیمت‌گذاری دستوری چه معنی دارد که برخی در داخل آن را مطرح می‌کنند؟ مکرر عنوان می‌شود که جهت حمایت از نظام دارویی، سیاست گمرک یک درصد و حذف مالیات ارزش افزوده، اعمال شده، پس تکلیف تولید داخل چیست؟ این چنین تصمیماتی ماده موثره دارویی را بسیار تحت تأثیر قرار می‌دهد. این درحالیست که در حوزه مواد اولیه دارویی، غیر از هند و چین، مشابه ایران را در دنیا نداریم و مواد موثره پیچیده‌ترین داروها در داخل تولید می‌شود و کشورهای دنیا خواهان علم و تکنولوژی ما هستند.

اختراعی گفت: به داد صنعت ماده موثره دارویی برسید و اگر کوتاهی‌ها بیش از این رخ دهد، باید با آن وداع کنیم؛ موضوعی که آرزوی کمپانی‌های فراملیتی است. اینجا عین علم است و اینجا اندیشه و سنتزهای پیچیده شیمیایی کار می‌کند. با وجود قانون ژنریک در کشور، چه اتفاقی افتاده که برای واردات داروهای برند بخشنامه زده می‌شود؟

او با اشاره به موضوع تعارض منافع در این حوزه، گفت: چرا مسوولان نشستی با مواد اولیه سازان نمی‌گذارند؟ آیا ما نیازمند مواد اولیه هند و چین هستیم؟ بهانه‌ای برای واردات نیست. ما مسیری را می‌رویم که با وصل شدن به پتروشیمی حتی نیازی به ارز هم نداشته باشیم.

اختراعی با اشاره توافقات حاصل شده در حوزه سیاست خارجی نیز گفت: امیدواریم منابع ارزی که وارد کشور می‌شود دچار انحراف در مصرف نشود و در این میان تولید کننده داخلی فراموش نشود و آنچه که واقعا نیاز کشور است، وارد شود و به این ترتیب تولیدکننده هم تولیدش را انجام دهد.

در ادامه مهندس موسوی اصفهانی ـ نایب رییس سندیکای مواد دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی ـ با تاکید بر اهمیت مقوله امنیت دارویی و تغییرات بنیادین حاکم بر پارادایم صنعت دارو در سطح جهان گفت: امروز امنیت دارویی و تاب آوری زنجیره تامین به اولویت نخست سیاستگذاران در دنیا تبدیل شده است. بر همین اساس نیز بارها سعی کرده‌ایم اهمیت تولید مواد موثره دارویی را به مسوولان متذکر شویم اما اکثر مواقع چندان موفقیتی حاصل نشده است این در حالیست که صنعت مواد موثره ایران زبانزد در دنیاست.

وی با اشاره به آنچه که «تضاد منافع میان تولید کنندگان مواد اولیه دارویی با محصول نهایی دارویی» عنوان کرد، افزود: دارو وقتی از خارج وارد کشور می‌شود ارز ترجیحی می‌گیرد و این ارز منافعی دارد. بارها درخواست کرده‌ایم که این تضاد منافع حذف شود اما متاسفانه این اتفاق نیفتاده است.

نایب رییس سندیکای مواد دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی در ادامه صحبت‌هایش با اشاره به قیمت گذاری داروها گفت: صنعت داروسازی اکنون متاثر از قیمت گذاری است اما این قیمت گذاری به صورت سیستماتیک و منظم داده نمی‌شود. مواد اولیه نیز قیمت‌هایش متاثر از پتروشیمی‌ها، بازار و واردات است. راهکار نیز آن است که تعدیل قیمت‌ها به صورت خودکار و مثلاً هر سه یا چهار ماه یک بار در سامانه مربوطه انجام شود.از طرفی باید منافع ماده اولیه سازها و تولیدکنندگان محصول نهایی هم راستا شود و باید تولید به صرفه شود.

او افزود: در کل بازار ۹۰۰ مولکول ماده دارویی داریم و تناژ مصرفی هم ۱۵ هزار تن است.در این میان ۶۵۰ مولکول دارویی را در داخل تولید می‌کنیم و به این ترتیب ۹ هزار تن از ۱۵ هزار تن را در داخل تامین می‌کنیم. به این ترتیب اغلب ضد دیابت‌ها، قلبی عروقی‌ها، آنتی‌بیوتیک‌های استراتژیک، اغلب داروهای اعصاب و روان و ضددردها و … در کشور تولید می‌شوند وتاب‌اوری صنعت دارویی را بالا برده‌ایم.

نایب رییس سندیکای مواد دارویی، شیمیایی و بسته‌بندی دارویی با بیان اینکه باید به مزیت تولید مواد اولیه دارویی در داخل کشور واقف باشیم، با انتقاد از آنچه که «تصمیم‌های به یکباره و بدون اطلاع سازمان غذا و دارو بویژه در حوزه حذف ارز حمایتی» خواند،افزود: در جنگ تمام تولید کنندگان مواد اولیه دارویی پای کار بودند و هرچه داشتند را تولید کردند و به همین دلیل نیز کمبودی در بحث مواد اولیه تولید داخل وجود نداشت.

در ادامه دکتر سید مهدی سجادی ـ عضو هیئت مدیره سندیکای مواد دارویی, شیمیایی و بسته‌بندی دارویی ـ با اشاره به رشد صنعت تولید ماده اولیه دارویی از ابتدای انقلاب گفت: این صنعت با انقلاب به رشد و بالندگی رسید و از افتخارات انقلاب، اجرای طرح ژنریک دارویی بود که به معنای حمایت تمام قد از صنعت داروسازی بود.

او با بیان اینکه زنجیره تامین دارو از تولید مواد اولیه شروع می‌شود، با تاکید بر لزوم حمایت از تولیدات داخلی گفت: کشور مواد پتروشیمی خوبی تولید می‌کنند و به همین دلیل نیز می‌توانیم تولید مواد اولیه دارویی را با ارزبری کم و ارزش افزوده بسیار، داشته باشیم. اکنون ۷۰ درصد ارزش عددی این صنعت دارویی را توسط تولید داخلی شاهد هستیم، اما حمایت‌ها آنگونه که باید نیست.

سجادی در ادامه افزود: بعد از جنگ ۱۲ روزه، سازمان غذا و دارو برای ذخیره استراتژیک وارد قرارداد با شرکت‌های مختلف شد و به این ترتیب بخشی از کمبودها را پوشش داد. اما در این قراردادها صنعت ماده اولیه به هیچ وجه دیده نشد. صنعت ماده اولیه در مواقع بحرانی همواره خود را نشان داده است، اما بعد از بحران شاهدیم که سیاست‌های نادرستی در پیش گرفته می‌شود. سال گذشته حدود ۴- ۵ ماه به این صنعت ارزی تخصیص نیافت و به این ترتیب انبارهای شرکت‌های ماده اولیه در اواخر سال گذشته تقریباً خالی شد. در روزهای جنگ ۴۰ روزه نیز با وجود مشکلات در انتقال ارز و حمل و نقل کالاها، اما تولید کنندگان مواد اولیه هر آنچه داشتند در اختیار شرکت‌های داروسازی قرار دادند. این درحالیست که هزینه‌های حمل طی ۲ – ۳ ماه نزدیک به ۱۰ برابر شد و صنعت نیز ناچار به پذیرش آن است تا کمبودی ایجاد نشود.

او با بیان اینکه کل ارز مورد نیاز صنعت ماده اولیه دارویی ۱۵۰ میلیون دلار است، افزود: صنعت ماده اولیه می‌تواند سوپاپ اطمینانی باشد برای اینکه قیمت محصول نهایی کنترل شده باشد.

عضو هیئت مدیره سندیکای مواد دارویی, شیمیایی و بسته‌بندی دارویی نیز با انتقاد از تصمیم‌های به یکباره سازمان غذا و دارو در تخصیص‌های ارزی و تغییر گروه‌های کالایی، گفت: سوال آن است که به عنوان تولید کننده خط اول زنجیره تامین دارو، چه حمایتی از این صنعت می‌شود؟ ما که حمایتی نمی‌بینیم. متاسفانه شاخص‌های این صنعت و ارزش افزوده آن تحت تاثیر تضاد منافع دارد حیف می‌شود./ایسنا/

انتهای پیام

بررسی راهکارهای تأمین مواد اولیه دارویی از چین و هند برای جبران اختلال واردات در پی جنگ و محاصره دریایی

بررسی راهکارهای تأمین مواد اولیه دارویی از چین و هند برای جبران اختلال واردات در پی جنگ و محاصره دریایی

وزیر بهداشت با اشاره به کُندی ۳ ماهه واردات مواد اولیه دارویی از مسیر دریا، در عین حال تأمین پایدار دارو را اولویت نخست وزارت بهداشت خواند و از تلاش برای جبران این کمبودها از طریق مسیرهای ریلی و هوایی خبر داد و همچنین گفت که با پیگیری تقویت پوشش بیمه‌ای داروها، به دنبال جلوگیری از افزایش پرداخت‌ها از جیب مردم در پی نوسانات ارزی و تورم هستیم.

دکتر محمدرضا ظفرقندی در حاشیه بیستمین جلسه شورای عالی سلامت و امنیت غذایی با حضور در جمع خبرنگاران اظهار کرد: جلسات شورای عالی سلامت و امنیت قضایی به طور معمول با مسئولیت رئیس‌جمهور برگزار می‌شود.

او با بیان اینکه حمایت از افراد دارای معلولیت و نیازمند خدمات توان‌بخشی به یک سند نیاز داشت، توضیح داد: امروز، تصویب این سند با حضور برخی وزرا و مسئولان کشوری انجام شد. تصویب این سند مهم است، چراکه به منظور پیشگیری و ادغام توان‌بخشی در زنجیره درمان و بازگشت به کار و زندگی به همکاری بین‌بخشی نیاز داریم.

وزیر بهداشت ادامه داد: همکاری بین‌بخشی به یک سند نیاز دارد که در شورای عالی سلامت و امنیت غذایی مورد بررسی و تصویب قرار گیرد.

ظفرقندی درباره اقدام دوم این جلسه گفت: می‌بایست اقداماتی داشته باشیم تا آثار جانی و جسمی حوادث ترافیکی کاهش‌ یابد. بر اساس نتایج این جلسه، تصمیم بر این شد دستگاه‌هایی که در این زمینه می‌بایست اقداماتی انجام دهند نسبت به انجام پیگیری‌ها اقدام‌ کنند.

وزیر بهداشت ادامه داد: می‌بایست از وزارت راه بخواهیم که نسبت به ایمن‌سازی جاده‌ها اقدام کند و از وزارت سمت بخواهیم که خودروها استاندارد شود و ترمزها بررسی شود تا کارایی لازم را داشته باشند. همچنین رسیدگی به بیمارستان‌ها در این جلسه مطرح شد.

او با بیان اینکه آمار مرگ‌ومیر ناشی از تصادفات جاده‌ای نسبت به سال گذشته کاهش یافته، تصریح کرد: آمار و ارقام نشان می‌دهد که میزان مرگ‌ومیر مصدومان ترافیکی که به بیمارستان‌ها منتقل می‌شوند، نسبت به سال گذشته به طور چشمیگری کاهش یافته است. اگرچه اقدامات موثر و رو به جلویی انجام شده، اما حفظ جان هر انسان حائز اهمیت است.

وزیر بهداشت گفت: جوانان، بیشتر در حوادث ترافیکی آسیب می‌بینند. با اقدامات ۵ ساله و انجام امور تحقیقاتی می‌توانیم میزان مرگ‌ومیر شهری و جاده‌ای را کاهش دهیم و برنامه بلندمدتی را برای به صفر رساندن این موضوع پیش‌بینی کنیم.

ظفرقندی درباره تامین دارو و پوشش بیمه‌ای داروها نیز توضیح داد: تامین دارو، اولویت اول وزارت بهداشت است. مشکلات بسیاری در جنگ و محاصره دریایی داشتیم، حدود سه ماه است که واردات ماده اولیه داروهایی که از دریا وارد می‌شدند، دچار کندی و کاهش شده‌اند. وزارت بهداشت تلاش کرده که این کندی را از طریق ریلی و هوایی جبران کند. هیاتی به کشورهای چین و هند که ماده‌اولیه دارو را تامین می‌کنند، اعزام کرده‌ایم تا راه‌های مختلف تامین ماده‌ اولیه دارویی را بررسی کنیم و کمبود دارو را به حداقل برسانیم و زنجیره تامین به چرخش خود ادامه دهد.

وزیر بهداشت با بیان اینکه نرخ دارو تحت تاثیر تورم و تغییرات نرخ ارز قرار می‌گیرد، گفت: پوشش بیمه‌ای تغییرات قیمتی داروها، از دغدغه‌های وزارت بهداشت و رئیس‌جمهور است تا پرداخت از جیب مردم افزایش نیابد. این موضوع طی جلساتی که با بانک مرکزی، سازمان برنامه‌وبودجه و بیمه‌ها داشته‌ایم، مطرح‌کرده‌ایم و همچنین مکاتباتی با مجلس داشته‌ایم تا مواردی که در لیست دارویی مصوب وزارت بهداشت قرار دارد، پوشش بیمه‌ای این داورها افزایش‌ یابد تا فشار به مردم وارد نشود.

ظفرقندی توضیح داد: برخی داروها، خارج از لیست مصوب قرار دارند. این داروها، تابع نرخ ارز می‌شوند؛ چرا که بیمه نیستند. هر دارویی که به کشور وارد می‌شود تا زمانی که تحت پوشش لیست مصوب وزارت بهداشت قرار نگیرد و استانداردهای وزارت بهداشت را کسب نکند، مشمول پوشش بیمه‌ای و هزینه‌ای نخواهد شد. این موضوع را با انجمن‌های علمی، سازمان نظام پزشکی و مراجع مربوطه پیگیری می‌کنیم تا زمانی که وارد لیست داروهای وزارت بهداشت نشوند، برای بیماران تجویز نشوند./ایسنا/

انتهای پیام

هشدار درباره فروپاشی زنجیره تأمین داروهای خاص در پی انباشت بدهی‌ها

هشدار درباره فروپاشی زنجیره تأمین داروهای خاص در پی انباشت بدهی‌ها

رئیس هیئت‌ مدیره کانون هموفیلی ایران، معتقد است؛ بدهی‌های انباشته در حال فروپاشی زنجیره تأمین داروهای خاص است.

امین افشار ضمن تقدیر از اقدام اخیر سازمان بیمه سلامت و صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج در پرداخت مطالبات فروردین و اردیبهشت‌ داروخانه‌های ارائه‌دهنده داروهای خاص، گفت: این اقدام گام مثبتی در جهت حمایت از بیماران و مراکز ارائه‌ دهنده خدمات دارویی محسوب می‌شود و شایسته تقدیر است.

وی افزود: داروهای مورد نیاز بیماران هموفیلی، بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و سایر بیماران خاص نیز در زمره همین تعهدات قرار داشته و پرداخت مطالبات جاری توانسته تا حدودی از فشار موجود بر داروخانه‌ها و مراکز ارائه‌دهنده خدمات درمانی بکاهد.

افشار در عین حال با ابراز نگرانی نسبت به وضعیت بدهی‌های انباشته سال گذشته، اظهار داشت: متأسفانه بخش عمده مطالبات مربوط به سال گذشته همچنان پرداخت نشده است و بر اساس برآوردهای موجود، سازمان بیمه سلامت و صندوق حمایت از بیماران خاص و صعب‌العلاج با حجم قابل توجهی از بدهی‌های انباشته مواجه هستند که تداوم این وضعیت، زنجیره تأمین داروهای حیاتی کشور را با مخاطرات جدی روبه‌رو خواهد کرد.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران افزود: امروز بسیاری از داروخانه‌های فعال در حوزه داروهای خاص با مشکلات سنگین نقدینگی مواجه هستند. به عنوان نمونه، برخی داروخانه‌های ارائه‌ دهنده داروهای تخصصی بیماران هموفیلی، ده‌ها و حتی بیش از یکصد میلیارد تومان مطالبه پرداخت‌ نشده از سال گذشته دارند. این در حالی است که همین مراکز باید به صورت مستمر بدهی خود را به شرکت‌های پخش و تأمین‌کنندگان دارویی پرداخت کنند.

وی ادامه داد: نتیجه این وضعیت آن است که فشار مالی از یک بخش به بخش دیگر منتقل می‌شود؛ از سازمان‌های بیمه‌گر به داروخانه‌ها، از داروخانه‌ها به شرکت‌های پخش و از شرکت‌های پخش به تولیدکنندگان و واردکنندگان دارو. در نهایت نیز این بیمار است که هزینه نهایی این ناهماهنگی را با کمبود دارو و اختلال در دسترسی به درمان پرداخت می‌کند.

افشار با طرح این پرسش که چه کسی مسئول تعیین تکلیف بدهی‌های انباشته حوزه سلامت است، اظهار داشت: اگر پرداخت مطالبات جاری امکان‌پذیر بوده است، انتظار می‌رود برای مطالبات معوق نیز برنامه‌ای مشخص، شفاف و زمان‌بندی‌شده به ذی‌نفعان اعلام شود. فعالان حوزه دارو نمی‌توانند برای مدت نامحدود بار کمبود منابع مالی دولت را بر دوش بکشند.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران از معاون اول رئیس‌جمهوری خواست به عنوان عالی‌ترین مقام هماهنگ‌کننده دستگاه‌های اجرایی کشور، به این موضوع ورود کند و افزود: امروز مسئله صرفاً یک اختلاف حساب مالی نیست؛ مسئله استمرار دسترسی بیماران خاص به داروهای حیاتی است. از معاون اول رئیس‌جمهور درخواست داریم با برگزاری جلسه‌ای فوری میان سازمان برنامه و بودجه، وزارت بهداشت، سازمان بیمه سلامت و سایر دستگاه‌های ذی‌ربط، نسبت به تعیین تکلیف بدهی‌های انباشته و تأمین منابع مورد نیاز اقدام کند.

وی تأکید کرد: اگر مطالبات انباشته سال گذشته به سرعت تعیین تکلیف نشود، بسیاری از داروخانه‌ها و شرکت‌های فعال در حوزه داروهای خاص دیگر توان ادامه فعالیت با شرایط فعلی را نخواهند داشت و در آن صورت، آسیب اصلی متوجه بیماران خواهد شد؛ بیمارانی که ادامه زندگی و سلامت آنان به دسترسی مستمر به داروهای حیاتی وابسته است.

افشار در پایان گفت: از اقدام اخیر سازمان بیمه سلامت در پرداخت مطالبات جاری قدردانی می‌کنیم، اما انتظار داریم دولت و دستگاه‌های مسئول، موضوع بدهی‌های انباشته را نیز با همان فوریت و حساسیت دنبال کنند؛ چرا که سلامت بیماران خاص و پایداری زنجیره تأمدارو، بیش از این تاب تحمل تأخیر و بلاتکلیفی را ندارد./مهر/

انتهای پیام

سیگنال‌های مثبت اولیه FDA درباره واکسن آنفلوانزای مدرنا

سیگنال‌های مثبت اولیه FDA درباره واکسن آنفلوانزای مدرنا

کارشناسان ارزیاب سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کردند که بررسی اولیه داده‌های مربوط به واکسن آنفلوانزای شرکت مدرنا نشان می‌دهد این واکسن ممکن است از اثربخشی قابل‌قبول در بزرگسالان ۶۵ ساله و بالاتر برخوردار باشد.

بر اساس اسناد توجیهی منتشرشده، واکسن آنفلوانزای mFluSiva ساخت شرکت مدرنا در مقایسه با یک واکسن استاندارد آنفلوانزا، در بزرگسالان ۵۰ سال و بالاتر اثربخشی نسبی بالاتری را نشان داده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نقش تغییرات مرتبط با چاقی در تهاجمی‌تر شدن سرطان پستان

نقش تغییرات مرتبط با چاقی در تهاجمی‌تر شدن سرطان پستان

پژوهشگران دانشگاه اکلاهما اعلام کردند تغییرات بیولوژیکی ناشی از چاقی می‌تواند با تسریع رشد و گسترش سرطان پستان به بافت‌های اطراف، به تهاجمی‌تر شدن این بیماری منجر شود.

بر اساس نتایج این مطالعه، این تغییرات در سلول‌های توموری و بافت‌های اطراف آن مشاهده شده و با افزایش سطح آنزیم سولفاتاز ۲ (Sulfatase 2) در سلول‌های سرطانی همراه بوده است.

محققان معتقدند این یافته‌ها می‌تواند توضیحی برای خطر بالاتر ابتلا به سرطان پستان تهاجمی در زنان مبتلا به چاقی باشد و به توسعه راهبردهای درمانی مؤثرتر کمک کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ابلاغ ضوابط جدید انبارش شیرخشک نوزاد در سراسر کشور

ابلاغ ضوابط جدید انبارش شیرخشک نوزاد در سراسر کشور

مدیرکل فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو، با صدور بخشنامه‌ای جدید ضوابط دقیق انبارش شیرخشک نوزاد را برای سراسر کشور ابلاغ کرد.

شهرام شعیبی، با اشاره به استعلامات واصله از دانشگاه‌های علوم پزشکی گفت: دمای استاندارد نگهداری این محصولات در انبارهای معمولی بین ۱۵ تا ۲۵ درجه سانتی‌گراد با رطوبت ۶۰ درصد تعیین شده است.

وی افزود: بر اساس ضوابط فنی، نوسان دما در محدوده ۱۵ تا ۳۰ درجه سانتی‌گراد نیز قابل قبول است اما شرط اصلی آن استقرار تجهیزات دقیق جهت پایش ثبت و کنترل مستمر دما در محیط انبار است.

شعیبی توضیح داد: مطالعات پایداری بلندمدت انجام‌شده روی شیرخشک و غذای ویژه نشان می‌دهد که نگهداری این فراورده‌ها در انبارهای معمولی و در بازه دمایی فوق با رعایت شرط پایش مداوم بلامانع است.

مدیرکل فرآورده‌های طبیعی سنتی مکمل و شیرخشک تأکید کرد: معاونین غذا و داروی دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی باید نسبت به ابلاغ این دستورالعمل به واحدهای ذیربط و نظارت بر اجرای صحیح آن اقدام کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

یونیسف و گزارش جدید از بحران اقلیمی پیش‌روی کودکان جهان

یونیسف و گزارش جدید از بحران اقلیمی پیش‌روی کودکان جهان

صندوق کودکان سازمان ملل متحد (یونیسف) در گزارشی که روز سه‌شنبه منتشر شد اعلام کرد تقریبا تمامی کودکان جهان در معرض دست‌کم یکی از مخاطرات ناشی از تغییرات اقلیمی قرار دارند.

بر اساس این گزارش، خشکسالی زندگی حدود ۱.۸ میلیارد کودک و گرمای شدید حدود ۱.۲ میلیارد کودک را در معرض خطر قرار داده است.

هم‌چنین کودکان به‌طور نامتناسبی تحت تأثیر مجموعه‌ای از ریسک‌های روبه‌افزایش اقلیمی قرار دارند و دولت‌ها باید به‌طور فوری در زیرساخت‌ها، سازگاری اقلیمی و ظرفیت‌های مدیریت بحران سرمایه‌گذاری کنند تا میزان آسیب‌پذیری کودکان در برابر این تهدیدها کاهش یابد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

رونمایی از سامانه جدید امور داروخانه‌ها

رونمایی از سامانه جدید امور داروخانه‌ها

مدیر کل دفتر فناوری اطلاعات و سامانه های سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با دومین هفته پویش نبض تحول دیجیتال، خدمتی دیگر در حوزه فناوری اطلاعات سازمان غذا و دارو رونمایی شد. این اقدام گامی در جهت تسهیل کاربری و بروزرسانی زیرساخت‌های نرم‌افزاری فعالان حوزه داروخانه محسوب می‌شود.

مهندس سعید کاظمی با اشاره به پیاده‌سازی و الکترونیکی شدن حدود ۶۰ فرآیند در سامانه جدید امور داروخانه اظهار داشت: سازمان غذا و دارو با اتصال سامان مذکور به درگاه ملی مجوزها، تکلیف قانونی خود را بر اساس ماده ۷ قانون اجرای سیاست‌های اصل ۴۴ قانون اساسی مصوب ۱۳۸۷ ایفا نموده است. متقاضیان داروخانه‌ها می‌توانند با مراجعه به درگاه ملی مجوزها برای ثبت درخواست و تکمیل اطلاعات در درگاه یکپارچه سازمان غذا و دارو به نشانی my.fda.gov.ir نسبت به شروع درخواست مجوز اقدام کنند.

وی تشریح کرد: این سامانه در سال گذشته در معاونت غذا و داروی البرز به صورت آزمایشی شروع به فعالیت نموده و در سال جاری در سطح کشور با برگزاری ۲۰ ساعت آموزش اجرایی شده است.

مدیر کل دفتر فناوری اطلاعات و سامانه های سازمان غذا و دارو درباره ویژگی‌های فنی این سامانه توضیح داد که سامانه از طریق استعلام‌های الکترونیکی و خودکار به تایید و صحت‌سنجی خودکار و یکسان‌سازی اطلاعات درج شده در سامانه با سایر سامانه‌های داخلی و سامانه‌های سایر ارگان‌های دولتی کمک شایانی نموده است. ایجاد دسترسی آنلاین برای اعضای کمیسیون ماده ۲۰ برای اخذ نظرات اعضا از دیگر ویژگی‌های تسهیل این سامانه است.

مهندس کاظمی در پایان ابراز امیدواری کرد: با همکاری نزدیک معاونت‌های غذا و دارو، بهره‌برداری از سامانه جدید امور داروخانه با حداکثر ظرفیت برای تسهیل امور متقاضیان صورت پذیرد./ایفدانا/

انتهای پیام

تاکید بر تداوم حمایت از بخش سلامت/ هند تجهیزات پزشکی پیشرفته به افغانستان اهدا کرد

تاکید بر تداوم حمایت از بخش سلامت/
هند تجهیزات پزشکی پیشرفته به افغانستان اهدا کرد

هند با اهدای مجموعه‌ای از تجهیزات پزشکی، بار دیگر بر حمایت خود از نظام سلامت افغانستان تاکید کرد.

وزارت امور خارجه هند (MEA) اعلام کرد این بسته کمک‌رسانی شامل تجهیزات مراقبت‌های نوزادی و اطفال، دستگاه‌های الکتروکاردیوگراف، ونتیلاتورها، سامانه‌های پایش بیمار، تجهیزات جراحی فک و صورت، ست‌های جراحی پلاستیک و کیت‌های تخصصی پزشکی است. این تجهیزات با هدف تقویت ظرفیت‌های تشخیصی، درمانی و ارائه خدمات مراقبت‌های تخصصی در مراکز درمانی افغانستان تأمین شده‌اند.

راندیر جیسوال، سخنگوی وزارت امور خارجه هند، در پیامی در شبکه اجتماعی ایکس اعلام کرد این اقدام نشان‌دهنده تداوم حمایت دهلی‌نو از بخش سلامت افغانستان و تعهد آن به رفاه مردم این کشور است.

این کمک‌ها در شرایطی ارائه می‌شود که هند همزمان با تداوم چالش‌های اقتصادی و اجتماعی در افغانستان، همکاری‌ها و کمک‌های بشردوستانه خود به این کشور را گسترش داده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی آزمایشی SPY۰۰۲ در کارآزمایی فاز میانی

موفقیت داروی آزمایشی SPY۰۰۲ در کارآزمایی فاز میانی

اسپایر تراپیوتیکس (Spyre Therapeutics) اعلام کرد داروی آزمایشی SPY۰۰۲ در یک مطالعه فاز میانی برای درمان بیماری‌های التهابی روده به هدف اصلی رسیده و شدت بیماری را به‌طور قابل توجهی کاهش داده است.

این دارو در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو متوسط تا شدید ارزیابی می‌شود و یک آنتی‌بادی با ماندگاری طولانی است که پروتئین TL۱A را هدف قرار می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

صدور دو مجوز؛ از درمان نوعی انگل در حیوانات خانگی تا نخستین بایوسیمیلار قابل‌جایگزینی رانیبیزوماب

صدور دو مجوز؛ از درمان نوعی انگل در حیوانات خانگی تا نخستین بایوسیمیلار قابل‌جایگزینی رانیبیزوماب

✔️سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از قرص ژنریک بدون نسخه «نیتنپی‌رام، nitenpyram» را برای درمان آلودگی ناشی از پیچ‌کرم دنیای نو در حیوانات خانگی صادر کرد. این دارو می‌تواند طی چند ساعت پس از دُز نخست بیشتر لاروها را از بین ببرد و دُز دوم نیز باید شش ساعت بعد تجویز شود، اما از آلودگی مجدد پیشگیری نمی‌کند و در برخی موارد هم‌چنان به مداخله دامپزشک نیاز است.

✔️سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی «رانیبیزوماب-اچ‌کی‌دی‌زد، Ranibizumab-hkdz» با نام تجاری «رانلوسپک، Ranluspec» را به‌عنوان نخستین بایوسیمیلار قابل‌جایگزینی رانیبیزوماب (لوسنتیس، Lucentis) صادر کرد. این دارو که توسط شرکت هندی لاپین (Lupin) توسعه یافته، در قالب ویال و سرنگ آماده تزریق عرضه می‌شود، در دو دُز ۰٫۳ و ۰٫۵ میلی‌گرم تأیید شده و تمامی موارد مصرف داروی مرجع از جمله بیماری‌های شبکیه و ادم ماکولا را پوشش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوروبیون؛ از استقبال عمومی تا نگاه علمی متخصصان داروسازی بالینی

نوروبیون؛ از استقبال عمومی تا نگاه علمی متخصصان داروسازی بالینی

تزریق آمپول «نوروبیون» که طی سال های اخیر به عنوان راهکاری برای رفع خستگی و افزایش انرژی مورد استقبال عمومی قرار گرفته، از دیدگاه متخصصان داروسازی بالینی نیازمند نگاه علمی‌تر است.

دنا فیروزآبادی، متخصص داروسازی بالینی، با اشاره به شهرت «نوروبیون» به عنوان یکی از فرآورده‌های پرمصرف حاوی ویتامین‌ B گفت: در سال‌های اخیر، مصرف این آمپول به‌ویژه برای رفع خستگی، افزایش انرژی و بهبود ضعف عمومی بدن بسیار رایج شده است. با این حال باید پرسید که آیا واقعاً نوروبیون یک «درمان سریع خستگی» است یا با یک باور عمومی و نادرست مواجه هستیم.

وی با معرفی بیشتر ماهیت این دارو توضیح داد: نوروبیون اغلب ترکیبی از سه ویتامین مهم گروه B شامل B۱ (تیامین)، B۶ (پیریدوکسین) و B۱۲ (کوبالامین) است که نقش مهمی در عملکرد سیستم عصبی، تولید انرژی در بدن و سلامت سلول‌های عصبی دارند؛ بدیهی است که در برخی شرایط پزشکی، کمبود این ویتامین‌ها می‌تواند با علائمی مانند ضعف، بی‌حسی، گزگز دست و پا و خستگی همراه باشد.

اثر درمانی تنها با تشخیص کمبود محقق می‌شود

فیروزآبادی با تأکید بر لزوم استفاده منطقی از داروها، تصریح کرد: مصرف نوروبیون تنها در صورتی اثر درمانی واقعی دارد که فرد دچار کمبود یکی از این ویتامین‌ها باشد، بنابراین در افرادی که سطح این ویتامین‌ها در بدن آن‌ها در محدوده طبیعی است، تزریق آمپول نوروبیون اغلب تأثیر قابل توجهی در افزایش انرژی یا رفع خستگی ایجاد نمی‌کند.

وی درباره دلایل احساس بهبود موقت پس از تزریق گفت: یکی از دلایل رایج شدن مصرف این آمپول، احساس بهبود موقت پس از تزریق است که می‌تواند ناشی از دلایل مختلفی از جمله اثر روانی (پلاسیبو) یا بهبود نسبی در افرادی باشد که به طور واقعی دچار کمبود خفیف بوده‌اند؛ اما این موضوع به‌معنای ضرورت مصرف مکرر یا خودسرانه آن نیست.

خطر عوارض عصبی با مصرف بی‌رویه ویتامین B۶

فیروزآبادی با هشدار نسبت به تصور بی‌خطر بودن مطلق این دارو گفت: مصرف بی‌رویه آمپول نوروبیون نیز مانند هر فرآورده دارویی دیگر می‌تواند با عوارض همراه باشد، یکی از ویتامین‌های موجود در این ترکیب، یعنی ویتامین B۶، در صورت مصرف طولانی‌مدت و در دوزهای بالا، ممکن است باعث بروز مشکلات عصبی مانند گزگز یا بی‌حسی در دست و پا شود.

این متخصص داروسازی بالینی با اشاره به اولویت‌بندی درمان‌ها افزود: در بسیاری از موارد، کمبودهای خفیف تا متوسط ویتامین‌های گروه B را می‌توان به کمک رژیم غذایی مناسب یا مکمل‌های خوراکی جبران کرد و نیازی به تزریق وجود ندارد. تزریق آمپول اغلب تنها در شرایط خاص پزشکی و با تشخیص پزشک توصیه می‌شود.

تأخیر در تشخیص بیماری‌های زمینه‌ای؛ پیامد خوددرمانی

فیروزآبادی با تأکید بر اینکه خستگی یک علامت غیر اختصاصی است که می‌تواند علت های بسیار متنوعی داشته باشد، گفت: از کم‌خوابی و استرس گرفته تا کم‌خونی، اختلالات تیروئید، بیماری‌های مزمن یا کمبودهای تغذیه‌ای دیگر، همه می‌تواند عامل خستگی باشد، بنابراین نسبت دادن ساده خستگی به کمبود ویتامین و استفاده خودسرانه از نوروبیون می‌تواند باعث تأخیر در تشخیص علت اصلی مشکل شود. او با اشاره به رویکرد علمی در داروسازی تأکید کرد: مصرف ویتامین‌ها باید بر اساس نیاز واقعی فرد و با بررسی علمی انجام شود، نه تنها بر اساس تجربه دیگران یا توصیه‌های غیرتخصصی باشد.

اهمیت توجه به منابع غذایی در تامین سلامت

وی با توصیه به اصلاح الگوی تغذیه یادآور شد: به‌طور کلی دریافت ویتامین‌ها به کمک مواد غذایی کامل بهتر از مصرف مکمل‌ها است، زیرا مواد غذایی علاوه بر ویتامین‌ها، حاوی فیبر، مواد معدنی و ترکیبات مفید دیگری است که به‌صورت هم‌افزا عمل کرده و جذب و تنظیم طبیعی آن‌ها را در بدن بهبود می‌بخشد. در مقابل، مکمل‌ها اغلب حاوی دوزهای بالای یک ماده منفرد است که همان‌طور که اشاره شد، در مصرف طولانی‌مدت خطر روبه‌رو شدن با عوارض را به همراه دارد.

فیروزآبادی یادآور شد: آمپول نوروبیون یک فرآورده دارویی مفید در شرایط خاص است، اما «درمان عمومی خستگی» محسوب نمی‌شود، مصرف آگاهانه، پرهیز از خوددرمانی و مشورت با داروساز یا پزشک می‌تواند از مصرف غیرضروری و احتمال بروز عوارض جلوگیری کند./وبدا/

انتهای پیام

تحول دیجیتال در صدور مجوزها/  آغاز اجرای طرح یکپارچه‌سازی پروانه‌های غذایی

تحول دیجیتال در صدور مجوزها/

آغاز اجرای طرح یکپارچه‌سازی پروانه‌های غذایی

مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات سازمان غذا‌و‌دارو، از اجرای طرح یکپارچه‌ سازی و الکترونیکی‌سازی پروانه‌های فرآورده‌های غذایی خبر داد.

سعید کاظمی، در وبینار گرامیداشت روز جهانی ایمنی غذا و بازآموزی سامانه ثبت فرآورده‌های غذایی و آشامیدنی برای مدیران، کارشناسان معاونت‌های غذا و دارو و مسئولان فنی، با اشاره به اقدامات انجام شده در حوزه تحول دیجیتال سازمان غذا و دارو اظهار کرد: در سال‌های گذشته صدور پروانه‌های فرآورده‌های غذایی به صورت غیرمتمرکز توسط دانشگاه‌های علوم پزشکی انجام می‌شد و دسترسی به داده‌های یکپارچه و تجمیعی در سطح ملی با محدودیت‌هایی همراه بود.

وی افزود: به همین دلیل ایجاد سامانه یکپارچه ثبت فرآورده‌های غذایی و صدور پروانه‌های الکترونیک در دستور کار قرار گرفت تا زمینه لازم برای شناسه‌گذاری، رهگیری و مدیریت زنجیره تأمین محصولات غذایی فراهم شود.

مدیرکل دفتر فناوری اطلاعات سازمان غذا و دارو با اشاره به ساختار جدید صدور مجوزها گفت: در این الگو یک «پروانه مادر» برای هر واحد تولیدی تعریف می‌شود و سایر فرآورده‌های مرتبط در قالب همان ساختار و بر اساس ضوابط تعیین شده ثبت و مدیریت خواهند شد.

کاظمی با بیان اینکه رویکرد جدید مبتنی بر تسهیل فرآیندها و کاهش بروکراسی اداری است، تصریح کرد: سازمان غذا و دارو تلاش کرده است از مدل صرفا تأییدمحور فاصله گرفته و با استفاده از رویکرد ثبت‌محور و تأییدمحور به صورت توأمان، فرآیند صدور مجوزها را تسهیل کند.

وی، این اقدام را یکی از مهم‌ترین تحولات حوزه غذا در سال‌های اخیر دانست و افزود: در ساختار جدید، بخش عمده فرآیندها مبتنی بر ثبت اطلاعات انجام می‌شود و تنها بخش‌های اصلی نیازمند تأیید کارشناسی خواهد بود که این موضوع موجب تسریع در ارائه خدمات به تولیدکنندگان می‌شود.

کاظمی همچنین از تدوین و ابلاغ چارچوب‌های تخصصی برای گروه‌های مختلف کالایی خبر داد و گفت: تاکنون برای فرآورده‌هایی نظیر آب معدنی، نمک، ادویه‌جات و برنج اقدامات لازم انجام شده و فرآیند تکمیل بانک‌های اطلاعاتی سایر محصولات نیز ادامه دارد.

وی تأکید کرد: هدف نهایی از اجرای این طرح، ایجاد بستر مناسب برای نظارت مؤثرتر، افزایش شفافیت و ارتقا ایمنی مواد غذایی است./ایفدانا/

انتهای پیام

کم‌تحرکی در بارداری و افزایش چشمگیر خطر اختلالات فشار خون

کم‌تحرکی در بارداری و افزایش چشمگیر خطر اختلالات فشار خون

نشستن طولانی‌مدت و کم‌تحرکی در دوران بارداری می‌تواند خطر ابتلا به اختلالات فشار خون را به‌طور قابل توجهی افزایش دهد.

یافته‌های جدید نشان می‌دهد بیش از ۱۰ ساعت بی‌تحرکی روزانه همراه با کمتر از پنج ساعت فعالیت بدنی سبک، با افزایش خطر بروز این عوارض در تمامی مراحل بارداری ارتباط دارد.

بر اساس اعلام مؤسسه ملی تعالی سلامت و مراقبت بریتانیا (NICE)، اختلالات فشار خون بالا حدود ۸ تا ۱۰ درصد از بارداری‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهند.

این اختلالات شامل فشار خون بارداری است که معمولا پس از هفته بیستم در زنانی که پیش‌تر فشار خون طبیعی داشته‌اند بروز می‌کند، و هم‌چنین پره‌اکلامپسی؛ عارضه‌ای بالقوه خطرناک که ممکن است حتی بدون علائم واضح ظاهر شود.

پره‌اکلامپسی اغلب پس از هفته بیستم بارداری رخ می‌دهد، اما می‌تواند در هر مرحله از بارداری و حتی در روزها یا هفته‌های پس از زایمان نیز ایجاد شود. در موارد شدید، این عارضه ممکن است به اکلامپسی پیشرفت کند؛ وضعیتی تهدیدکننده حیات که می‌تواند با تشنج یا کما همراه باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اختلاف بر سر فروش آنلاین دارو

اختلاف بر سر فروش آنلاین دارو

مرکز ملی پایش و بهبود محیط کسب‌وکار در نامه‌ای به رئیس سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد فعالیت سکوهای اینترنتی عرضه و توزیع دارو بلامانع است و مرجع صدور مجوز برای آن، اتحادیه کسب‌وکارهای مجازی است.

 

انتهای پیام

ویتامین B۱۲؛ نیاز روزانه‌ای ناچیز با نقشی حیاتی در سلامت بدن

ویتامین B۱۲؛ نیاز روزانه‌ای ناچیز با نقشی حیاتی در سلامت بدن

با وجود آن‌که نیاز روزانه بدن به ویتامین B۱۲ تنها حدود دو میکروگرم است، این ریزمغذی نقش حیاتی در حفظ سلامت انسان دارد. ویتامین B۱۲ برای تولید گلبول‌های قرمز، عملکرد طبیعی سیستم عصبی و ساخت DNA ضروری است و کمبود آن می‌تواند پیامدهای مهمی برای سلامت به همراه داشته باشد.

پژوهش‌ها نشان می‌دهد کمبود ویتامین B۱۲ همچنان یکی از شایع‌ترین مشکلات تغذیه‌ای در جهان است و بیشتر در سالمندان، وگان‌ها، گیاهخواران و افراد مبتلا به اختلالات جذب مواد مغذی دیده می‌شود.

این کمبود یا ناشی از دریافت ناکافی B۱۲ است، زیرا این ویتامین عمدتا در مواد غذایی با منشأ حیوانی یافت می‌شود، یا به دلیل اختلال در جذب آن رخ می‌دهد؛ حتی در افرادی که دریافت کافی دارند.

پزشکان تأکید می‌کنند کمبود ویتامین B۱۲ می‌تواند با اختلال در تولید گلبول‌های قرمز سالم، به کاهش اکسیژن‌رسانی در بدن منجر شود. این وضعیت اغلب با علائمی مانند خستگی، ضعف و کاهش سطح انرژی همراه است که از مهم‌ترین نشانه‌های این کمبود به شمار می‌روند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی آزمایشی asedebart در بیماران مبتلا به کوشینگ

عملکرد موفق داروی آزمایشی asedebart در بیماران مبتلا به کوشینگ

شرکت داروسازی دانمارکی اچ. لوندبک (H. Lundbeck) اعلام کرد داروی آزمایشی «آسِدبارت، asedebart» در یک مطالعه بالینی فاز میانی، نتایج امیدوارکننده‌ای در درمان بیماری کوشینگ نشان داده و از تحمل‌پذیری مطلوبی برخوردار بوده است.

بر اساس داده‌های این کارآزمایی روی ۱۲ بیمار، پس از تنظیم دُز دارو، سطح کورتیزول آزاد ادرار در هفت نفر از هشت بیمار قابل ارزیابی به محدوده طبیعی بازگشت؛ نتیجه‌ای که می‌تواند نشانه‌ای از کنترل بیماری باشد.

بیماری کوشینگ یک اختلال هورمونی نادر ناشی از تومور خوش‌خیم غده هیپوفیز است که به تولید بیش از حد هورمون کورتیزول منجر می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار درباره مصرف خودسرانه آمپول‌های لاغری

هشدار درباره مصرف خودسرانه آمپول‌های لاغری

یک متخصص بیماری‌های داخلی با اشاره به علاقمندی برخی افراد برای استفاده از آمپول های لاغری، گفت: استفاده از این داروها بدون ارزیابی و نظارت پزشک می‌تواند سلامت افراد را به خطر بیاندازد.

عاطفه گل‌حسنی افزود: داروی اسپارتینا حاوی تیرزپاتاید، دارویی است که با اثر بر گیرنده‌های دو هورمون طبیعی GIP و GLP-۱ عمل می‌کند. این دارو با کاهش اشتها، افزایش احساس سیری و کند کردن تخلیه معده به کاهش دریافت کالری و در نتیجه کاهش وزن کمک می‌کند.

وی ادامه داد: این گروه از داروها ابتدا برای درمان دیابت نوع دو توسعه یافتند، اما امروزه در افراد واجد شرایط برای درمان چاقی نیز کاربرد دارند و مصرف آنها برای همه افراد مناسب نیست.

این متخصص بیماری‌های داخلی درباره موارد تجویز این داروها توضیح داد: بر اساس راهنماهای علمی، این داروها معمولاً برای افرادی توصیه می‌شوند که شاخص توده بدنی (BMI) آنها ۳۰ یا بیشتر است، یا BMI بالاتر از ۲۷ دارند و همزمان به بیماری‌های مرتبط با اضافه وزن مانند دیابت نوع دو، فشار خون بالا، اختلالات چربی خون، آپنه خواب یا بیماری‌های قلبی‌عروقی مبتلا هستند.

گل‌حسنی تأکید کرد: بسیاری از افراد برای کاهش چند کیلوگرم وزن یا دستیابی به اهداف زیبایی به سراغ این داروها می‌روند، در حالی که این داروها برای چنین مواردی طراحی نشده‌اند و مصرف غیرضروری آنها می‌تواند فرد را در معرض عوارض ناخواسته قرار دهد.

وی درباره عوارض احتمالی این داروها گفت: شایع‌ترین عوارض شامل تهوع، استفراغ، احساس پری معده، یبوست یا اسهال و کاهش اشتها است. در برخی موارد نیز ممکن است عوارض مهم‌تری مانند التهاب لوزالمعده (پانکراتیت)، بیماری‌های کیسه صفرا، کم‌آبی بدن و اختلال عملکرد کلیه رخ دهد. همچنین مطالعات جدید نشان داده‌اند که بخشی از کاهش وزن حاصل از این داروها ممکن است ناشی از کاهش توده بدون چربی یا توده عضلانی بدن باشد. به همین دلیل رعایت رژیم غذایی متعادل، دریافت کافی پروتئین و انجام منظم فعالیت بدنی، به‌ویژه تمرینات مقاومتی، در طول درمان اهمیت ویژه‌ای دارد.

گل‌حسنی هم‎‌چنین نسبت به مصرف خودسرانه این داروها هشدار داد و افزود: تهیه آمپول‌های لاغری از بازار غیررسمی یا فضای مجازی می‌تواند بسیار خطرناک باشد، زیرا احتمال وجود فرآورده‌های تقلبی، نگهداری نامناسب یا دوزهای نامشخص وجود دارد.

وی با اشاره به سایر داروهای مورد استفاده در درمان چاقی ، گفت: داروهای دیگری مانند سماگلوتاید و لیراگلوتاید نیز برای درمان چاقی و کنترل دیابت استفاده می‌شوند، اما انتخاب داروی مناسب باید بر اساس شرایط هر فرد و تحت نظر پزشک انجام شود.

گل‌حسنی ادامه داد: از موارد مهم منع مصرف این داروها می‌توان به سابقه شخصی یا خانوادگی سرطان مدولاری تیروئید (MTC) و همچنین سندرم نئوپلازی غدد درون‌ریز متعدد نوع ۲ (MEN۲) اشاره کرد. همچنین این داروها در دوران بارداری و در برخی بیماران مبتلا به بیماری‌های شدید گوارشی، از جمله گاستروپارزی، معمولاً توصیه نمی‌شوند و تصمیم‌گیری درباره مصرف آنها باید توسط پزشک انجام شود.

این متخصص بیماری‌های داخلی توصیه کرد: افرادی که قصد استفاده از این داروها را دارند، پیش از شروع درمان حتماً توسط پزشک ارزیابی شوند، سابقه بیماری‌های زمینه‌ای و داروهای مصرفی آنها بررسی شود و درمان با دوزهای پایین و طبق برنامه افزایش تدریجی دوز آغاز شود.

گل‌حسنی خاطرنشان کرد: این داروها برای برخی بیماران می‌توانند ابزار مؤثری در مدیریت چاقی باشند، اما هیچ دارویی جایگزین اصلاح سبک زندگی نیست. رعایت رژیم غذایی سالم، فعالیت بدنی منظم و پیگیری پزشکی همچنان مهم‌ترین ارکان کاهش وزن پایدار و حفظ سلامت محسوب می‌شوند./وبدا/

انتهای پیام

مصرف محرک‌ها در دوران امتحانات می‌تواند به افت تمرکز و وابستگی منجر شود

مصرف محرک‌ها در دوران امتحانات می‌تواند به افت تمرکز و وابستگی منجر شود

سلیمان عباسی، مدیرکل درمان ستاد مبارزه با مواد مخدر درخصوص وضعیت مصرف‌ برخی داروها و مخدرها برای افزایش تمرکز در شب‌های امتحان گفت:

ماده یا داروی مشخصی وجود ندارد که بتوان گفت همه مصرف‌کنندگان از آن استفاده می‌کنند، بلکه این مواد به اشکال مختلف در اختیار دانشجویان قرار می‌گیرد و در خوابگاه‌ها یا خارج از محیط دانشگاه مصرف می‌شود. دانشجویی که برای مدت ۱۵ روز، ۲۰ روز یا حتی یک ماه دوران امتحانات از این مواد استفاده می‌کند، پس از پایان امتحانات نیز دچار وابستگی می‌شود.

بسیاری تصور می‌کنند اگر تا صبح بیدار بمانند، مطالعه مؤثرتری داشته‌اند، در حالی‌که این مواد خستگی را به سلول‌های بدن و ذهن تحمیل می‌کنند و درست در زمان امتحان، فرد با خستگی ذهنی و کاهش تمرکز مواجه خواهد شد./ایسنا/

انتهای پیام

جزئیات مزایای طرح پزشکی خانواده؛ از چهار ویزیت رایگان تا بستری بدون هزینه

جزئیات مزایای طرح پزشکی خانواده؛ از چهار ویزیت رایگان تا بستری بدون هزینه

طرح پزشکی خانواده و نظام ارجاع از ابتدای تیرماه سال جاری به صورت پایلوت در شهرستان خرمشهر آغاز می‌شود؛ طرحی که به گفته مسئولان وزارت بهداشت، با هدف هدایت درست بیماران، کاهش هزینه‌های درمان و افزایش دسترسی مردم به خدمات سلامت، مزایایی مانند چهار ویزیت رایگان، کاهش فرانشیز دارو و پاراکلینیک و بستری رایگان را برای شهروندان به همراه خواهد داشت.

دکتر بابک فرخی، رئیس مرکز مدیریت شبکه معاونت بهداشت وزارت بهداشت، گفت: ۶۴ شبکه از ۶۴ دانشگاه علوم پزشکی در برنامه زمان‌بندی، از اول تیرماه برنامه پزشک خانواده را اجرا خواهند کرد که دانشگاه علوم پزشکی آبادان به عنوان یکی از دانشگاه‌هایی که در فاز اول این برنامه قرار دارد، کار خود را به عنوان پایلوت در شهرستان خرمشهر دنبال می‌کند.

وی اضافه کرد: برنامه پزشکی خانواده و نظام ارجاع، مدیریت سلامت منطقه را توسط پزشک خانواده پیگیری کرده و هدایت بیماران را در مسیر ارجاع به عهده خواهد داشت.

فرخی با تأکید بر اینکه دانشگاه علوم پزشکی آبادان یکی از دانشگاه‌های پیشرو در این برنامه خواهد بود، افزود: در خرمشهر به حدود ۴۰ تیم سلامت در سطح یک نیاز داریم که در مراکز خدمات جامع سلامت، درمانگاه‌های ملکی تأمین اجتماعی، مطب‌های خصوصی و مطب‌های فعال در پایگاه‌های دولتی این برنامه را شروع کنند.

وی ادامه داد: در سطح ۲ ارجاع نیز ۸ رشته تخصصی در بیمارستان و کلینیک ویژه این طرح را دنبال می‌کنند و در حال حاضر مقداری کسری نیروی انسانی سطح یک در دانشگاه وجود دارد که اقدامات و رایزنی‌های لازم برای رفع این مشکل صورت گرفته است، ولی در سطح ۲ مشکل خاصی از این بابت نداریم و تخصص‌های مدنظر کامل هستند.

وی گفت: به محض شروع طرح، مزایایی برای مردم ایجاد خواهد شد که از جمله آنها می‌توان به چهار ویزیت رایگان، کاهش فرانشیز پرداخت مردم در دارو و پاراکلینیک‌ها از ۳۰ درصد به ۱۵ درصد و بستری رایگان اشاره کرد.

فرخی اضافه کرد: نیاز است الزامات و اقداماتی در بحث فرهنگ‌سازی و اطلاع‌رسانی در دانشگاه‌های علوم پزشکی دنبال شود و مزایای این طرح برای مردم تبیین شود تا مشارکت خوبی را در آن شاهد باشیم./ایسنا/

انتهای پیام

ارائه خدمات نوین در داروخانه‌های سراسر کشور با عرضه اینترنتی کالاهای سلامت‌محور

ارائه خدمات نوین در داروخانه‌های سراسر کشور با عرضه اینترنتی کالاهای سلامت‌محور

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو، در نامه‌ای به معاونین غذا و دارو دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی بر ارائه خدمات نوین در داروخانه‌های سراسر کشور تاکید کرد.

در بحشی از نامه دکتر مهدی پیرصالحی آمده است:

کلیه موسسین داروخانه‌ها، پس از ورود به درگاه سازمان غذا و دارو از طریق آدرس: my.fda.gov.ir و انتخاب سربرگ با عنوان «ارائه خدمات نوین داروخانه‌ها» و گزینه «سامانه ارائه خدمات نوین داروخانه‌ها»، وارد سامانه شوند. تمامی مسئولیت‌های قانونی ناشی از عدم تعهد به رعایت مفاد توافق نامه، بر عهده موسسین و در موارد مرتبط با شرح وظایف مسئول فنی، بر عهده مسئولین فنی داروخانه ها خواهد بود.

انتهای پیام