آمریکا یک داروی آنتیبادی مونوکلونال را برای مولتیپل اسکلروزیس تأیید کرد
شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی تی‌جی تراپیوتیکس (TG Therapeutics) روز چهارشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) آنتیبادی مونوکلونال این شرکت را برای درمان بیماران مبتلا به اَشکال عودکننده بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) تأیید کرد.
تأییدیه FDA، تعداد این‌گونه داروهای موجود برای درمان این اختلال را به سه دارو افزایش می‌دهد و ممکن است به کاهش ضربه به منابع مالی این شرکت ناشی از خروج داروی سرطان لنفاوی در اوایل سال جاری کمک کند. انتظار می‌رود این دارو با نام تجاری Briumvi در سه ماهه نخست سال ۲۰۲۳ وارد بازار شود.
مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری عصبی است که در آن سیستم ایمنی به سلول‌های مغز حمله کرده و باعث ناتوانی حرکتی می‌شود. بنابر اعلام مؤسسه ملی بهداشت آمریکا، حدود ۴۰۰ هزار نفر در این کشور به این بیماری مبتلا هستند.
انتهای پیام
