هشدار بیمه سلامت درباره افزایش رادیوگرافی‌های دندانپزشکی

مدیر عامل سازمان بیمه سلامت ایران، نسبت به روند افزایشی رادیوگرافی‌های دهان و دندان در کشور هشدار داد.

محمدمهدی ناصحی گفت: از ابتدای سال ۱۴۰۱ تاکنون، رادیوگرافی پانورکس از نظر تعداد خدمات تجویزی و ارائه شده در گروه خدمات پرتوپزشکی دارای رتبه دوم بوده و رادیوگرافی‌های دهان و دندان بر اساس درخواست بیمه های تکمیلی جهت تایید اقدامات ترمیمی دندانپزشکی روند افزایشی دارد.

وی درباره روند افزایشی آمار مراجعه جهت انجام رادیوگرافی‌های مجدد دهان و دندان در مراکز پرتوپزشکی برای ارائه به بیمه‌های تکمیلی، افزود: بر اساس مقررات پایه حفاظت در برابر پرتوهای یونساز و ایمنی منابع پرتو، تصویربرداری از انسان با استفاده از پرتوهای یونیزان برای مقاصد شغلی، حقوقی یا بیمه‌های سلامت، بدون وجود نشانه‌های بالینی، به طور معمول توجیه پذیر نیست.

ناصحی ادامه داد: این موضوع علاوه بر تحمیل هزینه‌های مضاعف به سازمان‌های بیمه‌گر، باعث تابش اشعه غیرضرور به بیماران و افزایش احتمال بروز سرطان می‌شود.

وی بیان کرد: با وجود ابلاغ موضوع جلوگیری از انجام رادیوگرافی فقط به منظور تایید بیمه‌های درمان تکمیلی، همچنان شاهد روند افزایشی آمار مراجعه کنندگان جهت انجام رادیوگرافی مجدد دهان و دندان هستیم.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران افزود: سازمان بیمه سلامت ایران در این زمینه پیشنهاد داده که روش‌های جایگزین مانند انجام فوتوگرافی یا معاینه بالینی توسط پزشک انجام شود. بر اساس بند ۹-۳ مقررات پایه حفاظت در برابر پرتوهای یونساز و ایمنی منابع پرتو، تصویربرداری از انسان با استفاده از پرتوهای یونیزان برای مقاصد شغلی، حقوقی یا بیمه‌های سلامتی، بدون وجود نشانه‌های بالینی، به طور معمول توجیه‌پذیر نیست./مهر/

انتهای پیام

رشد ۱۰۰ میلیون دلاری ثبت سفارش تجهیزات پزشکی در ۵ ماه نخست امسال

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، از افزایش ۱۰۰ میلیون دلاری حجم ارزی ثبت سفارش‌ها تا ۲۰ مردادماه نسبت به مدت مشابه سال گذشته خبر داد.

علی علیزاده، با اشاره به افزایش حجم ارزی ثبت سفارش‌ها، گفت: با وجود شرایط جنگی، اختلال و محدودیت چندماهه اینترنت و پیچیدگی‌های مختلف در زنجیره تأمین، نه‌تنها کاهش در میزان ثبت سفارش تجهیزات و ملزومات پزشکی نداشتیم، بلکه حجم ارزی ثبت سفارش‌ها نسبت به مدت مشابه سال گذشته ۱۰۰ میلیون دلار افزایش یافته است.

وی افزود: این افزایش حاصل تدابیر اتخاذشده، تسهیل فرآیندها و پیگیری مستمر همکاران در ادارات تخصصی و واحدهای مختلف اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی و همچنین همراهی و پیگیری شرکت‌های تأمین‌کننده بوده است.

علیزاده با اشاره به روحیه جهادی حاکم بر مجموعه گفت: هماهنگی و همراهی میان شرکت‌های تأمین‌کننده و اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، نقش مهمی در حفظ روند ثبت سفارش‌ها و عبور از شرایط دشوار موجود داشته است.

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو ادامه داد: هماهنگی میان شورای مشورتی تشکل ها و اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی نیز از دیگر عوامل مؤثر در مدیریت شرایط و دستیابی به این دستاورد ارزشمند بوده است.

وی تأکید کرد: تداوم این روند و پیگیری مستمر شرکت‌های تأمین‌کننده می‌تواند موجب شود در سال جاری با مشکلات کمتری در حوزه تأمین تجهیزات و اقلام مصرفی پزشکی جهت مراکز درمانی مواجه باشیم؛ البته تحقق این هدف نیازمند همراهی بانک مرکزی و سایر نهادهای مرتبط در مراحل تأمین ارز، ترخیص و سایر فرآیندهای زنجیره تأمین است.

علیزاده خاطرنشان کرد: در صورت استمرار هماهنگی‌ها و همراهی دستگاه‌های مرتبط، می‌توان امیدوار بود نگرانی‌های مربوط به تأمین تجهیزات و ملزومات پزشکی در سال جاری به کمترین حد ممکن برسد و سال جاری را با دورنمای مناسبی در زمینه تأمین این اقلام سپری کنیم./ایفدانا/

انتهای پیام

دو تاییدیه: گامی تازه در مقابله با آلزایمر و سرطان خون

✔️شرکت لانتئوس هولدینگز (Lantheus Holdings) اعلام کرد سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) ماده رادیواکتیو این شرکت با نام تجاری «تاوکلاریفای،Tauklarify» را برای استفاده پیش از اسکن‌های مغزی PET و کمک به ارزیابی بیماران از نظر ابتلا به بیماری آلزایمر تایید کرده است. این ماده امکان مشاهده رسوبات غیرطبیعی پروتئین تاو مرتبط با آلزایمر را در تصاویر مغزی بزرگسالان دارای اختلالات شناختی فراهم می‌کند.

✔️هم‌چنین FDA درمان ترکیبی خوراکی شرکت بریستول مایرز اسکوئیب (BMS) را برای بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما عودکننده یا مقاوم به درمان تایید کرد. این درمان شامل «ایبردوماید، iberdomide» با نام تجاری «زن‌بکسوس، Zenbexus» است که در ترکیب با «دارزالکس، Darzalex» محصول شرکت جانسون‌&جانسون و دگزامتازون، داروی تجویزی مورد استفاده برای کاهش التهاب، تجویز می‌شود. مولتیپل میلوما نوعی سرطان خون است که در پلاسموسیت‌ها، نوعی از گلبول‌های سفید خون، ایجاد شده و باعث تجمع این سلول‌ها در مغز استخوان می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نانوفناوری؛ مسیری برای افزایش اثربخشی و ایمنی درمان

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به نقش روزافزون نانوفناوری در علوم دارویی گفت: بهره‌گیری از این فناوری در طراحی و تولید فرآورده‌های درمانی می‌تواند با بهبود جذب و پایداری دارو، کاهش دفعات مصرف و در برخی موارد کاهش عوارض ناخواسته، به افزایش اثربخشی درمان و ارتقای کیفیت مراقبت‌های پزشکی کمک کند.

دکتر سمیرا سادات ابوالمعالی، متخصص فارماسیوتیکس و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، با اشاره به جایگاه نانوفناوری در پژوهش و توسعه فرآورده‌های دارویی، اظهار کرد: نانوفناوری در سال‌های اخیر به یکی از حوزه‌های مهم و نوین علوم دارویی تبدیل شده و کاربرد آن در تولید برخی داروهای ضدسرطان، فرآورده‌های تزریقی و محصولات پوستی مورد توجه قرار گرفته است.

وی افزود: استفاده از فناوری‌های نانویی می‌تواند موجب افزایش پایداری دارو، بهبود جذب، کاهش دفعات مصرف و در برخی موارد کاهش عوارض ناخواسته دارویی شود و از این طریق، به بهینه‌سازی درمان‌های دارویی کمک کند.

دکتر ابوالمعالی با اشاره به کاربرد نانوفناوری در طراحی سامانه‌های پیشرفته دارورسانی، ادامه داد: یکی از اهداف اصلی این سامانه‌ها، انتقال دارو به محل مورد نظر در بدن با دقت بیشتر و کاهش اثرات ناخواسته آن بر سایر بافت‌ها و اندام‌هاست؛ موضوعی که به‌ویژه در درمان بیماری‌هایی مانند سرطان، بیماری‌های مزمن و برخی اختلالات پیچیده اهمیت دارد.

این متخصص فارماسیوتیکس بیان کرد: یکی از چالش‌های مهم در درمان دارویی، توزیع غیرهدفمند دارو در بدن است؛ زیرا بسیاری از داروها علاوه بر بافت بیمار، بر بافت‌های سالم نیز اثر می‌گذارند و این مسئله می‌تواند موجب بروز عوارض جانبی شود. نانوفناوری با بهره‌گیری از نانوحامل‌ها، امکان انتقال مؤثرتر و هدفمندتر دارو به بافت مورد نظر را فراهم می‌کند و می‌تواند به افزایش اثربخشی درمان کمک کند.

وی با بیان اینکه کاربرد نانوفناوری تنها به داروهای درمانی محدود نمی‌شود، گفت: در سال‌های اخیر از نانوحامل‌ها برای انتقال بهتر ترکیبات آرایشی، آنتی‌اکسیدان‌ها و برخی مواد مؤثر گیاهی نیز استفاده شده است که این امر می‌تواند زمینه تولید محصولاتی با جذب مناسب‌تر و اثربخشی بیشتر را فراهم کند.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز با تأکید بر اهمیت بررسی ایمنی فرآورده‌های نانویی، خاطرنشان کرد: با وجود مزایای قابل توجه نانوفناوری، بررسی ابعاد مختلف ایمنی نانوذرات در بدن همچنان از موضوعات مهم در تحقیقات علمی است و توسعه داروهای نانویی نیازمند انجام ارزیابی‌های دقیق علمی، مطالعات ایمنی و نظارت‌های تخصصی و مستمر است.

دکتر ابوالمعالی افزود: پیش‌بینی می‌شود نانوفناوری در سال‌های آینده نقش گسترده‌تری در درمان بیماری‌ها، به‌ویژه سرطان، بیماری‌های مزمن و اختلالات پیچیده ایفا کند و به توسعه درمان‌های دقیق‌تر، مؤثرتر و ایمن‌تر منجر شود.

وی در پایان، نانوفناوری را گامی مهم در مسیر هوشمندسازی داروها و ارتقای نظام درمانی دانست و گفت: این فناوری با تکیه بر دانش نوین، می‌تواند در مسیر افزایش دقت، اثربخشی و ایمنی درمان‌ها نقش مؤثری داشته باشد./وبدا/

انتهای پیام

منشأ خروج دارو از شبکه رسمی باید شناسایی شود

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از رئیس پلیس امنیت اقتصادی فراجا، درخواست کرد یکبار برای همیشه نسبت به شناسایی و برخورد با منبع تامین دارو در بازار سیاه ناصرخسرو اقدام شود.

حسینعلی شهریاری، با اشاره به تداوم فعالیت دلالان دارو در بازار آزاد، گفت: سال‌ها است با این مشکل مواجه هستیم که بخشی از داروهایی که در داروخانه‌ها پیدا نمی‌شود و خانواده‌های بیماران برای تهیه آنها با مشکل مواجه اند، در بازار آزاد به‌ راحتی توسط دلالان عرضه می‌شوند.

وی افزود: مسئله اینجا است که دارویی که بیمار برای پیدا کردن آن باید به چندین داروخانه مراجعه کند و در نهایت نیز ممکن است آن را پیدا نکند، چگونه سر از بازار آزاد و دست دلالان در می‌آورد؛ این موضوع نیازمند بررسی جدی و شناسایی مسیر ورود دارو به بازار غیررسمی است.

شهریاری با اشاره به بازار سیاه ناصرخسرو، تصریح کرد: سال‌ها است درباره فعالیت مافیای دارو و حضور دلالان در این بازار صحبت می‌شود، اما باید مشخص شود داروهایی که در ناصرخسرو و بازارهای مشابه عرضه می‌شود، از کجا می‌آیند.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: نمی‌توان تصور کرد همه این داروها توسط افرادی که از خارج از کشور برمی‌گردند و یک یا دو قلم دارو همراه خود دارند، وارد بازار می‌شوند، حجم و نوع برخی داروهای موجود در بازار آزاد نشان می‌دهد که موضوع بسیار فراتر از این است و باید منشأ تأمین آنها به‌صورت دقیق بررسی شود.

بخش قابل توجهی از داروها از مسیر شرکت‌های رسمی و قانونی وارد کشور می‌شوند

وی یادآور شد: بخش قابل توجهی از داروها از مسیر شرکت‌های رسمی و قانونی وارد کشور می‌شوند و در شبکه رسمی توزیع قرار می‌گیرند بنابراین باید بررسی شود چگونه بخشی از این داروها از شبکه رسمی خارج و به بازار آزاد راه پیدا می‌کنند.

شهریاری افزود: این احتمال وجود دارد که در برخی موارد دارو از مسیرهایی مانند داروخانه‌ها، شرکت‌های توزیع یا سایر بخش‌های زنجیره تأمین خارج و وارد بازار آزاد شود. اگر چنین اتفاقی رخ می‌دهد، باید عوامل آن شناسایی و با آنها برخورد شود.

وی با اشاره به شیوه‌های احتمالی فعالیت دلالان دارو، گفت: گاهی شنیده می‌شود افرادی در اطراف برخی داروخانه‌ها حضور دارند و به اسم بیمار یا با استفاده از نسخه، دارو را تهیه می‌کنند و سپس آن را به بازار آزاد و محل‌هایی مانند ناصرخسرو منتقل می‌کنند، اگر چنین تخلفاتی وجود دارد، شناسایی آن چندان دشوار نیست و باید مسیر تهیه و انتقال دارو مشخص شود.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس تأکید کرد: اینکه دارویی در داروخانه پیدا نشود اما همان دارو در بازار آزاد به‌راحتی قابل تهیه باشد، یک تناقض جدی است که نمی‌توان از کنار آن عبور کرد و باید مشخص شود چه کسی این داروها را تأمین می‌کند، از چه مسیری به دست دلالان می‌رسند و چه افرادی در پشت این شبکه قرار دارند.

اراده جدی برای شناسایی ریشه‌های بازار سیاه دارو وجود ندارد

وی با بیان اینکه در سال‌های گذشته برای مقابله با مفاسد اقتصادی در حوزه دارو اقداماتی انجام شده است، گفت: با وجود تلاش‌هایی که در این زمینه صورت گرفته، به نظر می‌رسد هنوز با اراده جدی و همه‌جانبه برای شناسایی ریشه‌های این شبکه مواجه نیستیم؛ اگر قرار است با پدیده دلالی و بازار غیررسمی دارو برخورد شود، نباید فقط چند دلال خُرد در سطح بازار شناسایی و جمع‌آوری شوند؛ باید مسیر تأمین دارو و افرادی که پشت این شبکه قرار دارند مشخص شود.

شهریاری با اشاره به ضرورت ورود جدی دستگاه‌های مسئول به این موضوع، تصریح کرد: از سردار حسین رحیمی، رئیس پلیس امنیت اقتصادی فراجا، درخواست می‌کنم یک‌بار به صورت جدی موضوع فعالیت افرادی را که در ناصرخسرو و بازارهای مشابه دارو فعالیت می‌کنند، بررسی کند و مشخص شود این افراد از کجا خط می‌گیرند، داروها را از چه مسیری تهیه می‌کنند و با چه اشخاص یا مجموعه‌هایی ارتباط دارند.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: باید بررسی شود دارویی که در شبکه رسمی کشور وارد و توزیع شده، چگونه سر از بازار آزاد درمی‌آورد. اگر مشخص شود دارو از داروخانه، شرکت توزیع یا هر بخش دیگری از زنجیره رسمی خارج شده است، باید با عوامل آن برخورد جدی صورت گیرد.

منشأ خروج دارو از شبکه رسمی باید شناسایی شود

وی یادآور شد: دارو کالای عادی نیست که بتوان درباره خروج آن از شبکه رسمی و فروش در بازار آزاد بی‌تفاوت بود. پشت هر داروی کمیاب، بیماری قرار دارد که ممکن است جانش به مصرف همان دارو وابسته باشد و خانواده‌ای که برای تهیه آن حاضر است هزینه زیادی پرداخت کند؛ وقتی بیمار داروی مورد نیاز خود را در داروخانه پیدا نمی‌کند اما همان دارو را با قیمت‌های بالا در بازار آزاد پیدا می‌کند، اعتماد مردم به نظام توزیع دارو آسیب می‌بیند. بنابراین باید علاوه بر برخورد با دلالان، منشأ تأمین و مسیر خروج دارو از شبکه رسمی نیز شناسایی شود.

شهریاری افزود: امیدواریم با طرح دوباره این موضوع، دستگاه‌های مسئول با جدیت بیشتری وارد عمل شوند و یک‌بار برای همیشه مشخص شود داروهای موجود در بازار آزاد و ناصرخسرو از چه مسیری تأمین می‌شوند و چه کسانی در پشت پرده این شبکه فعالیت می‌کنند؛ چراکه برخورد با چند دلال خُرد، بدون شناسایی شبکه اصلی تأمین، نمی‌تواند مشکل بازار غیررسمی دارو را حل کند./خانه ملت/

انتهای پیام

هشدار درباره خطر مرگبار «قرص برنج»

مدیرگروه سلامت محیط و کار معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران با اشاره به ممنوعیت واردات، توزیع و مصرف قرص برنج در کشور، درباره خطرات جدی این ماده سمی برای سلامت انسان هشدار داد و گفت:
کاهش دسترسی و جلوگیری از عرضه غیرقانونی قرص برنج مهم‌ترین راهکار پیشگیری از مسمومیت و مرگ ناشی از آن است.

محسن محمدی افزود: آن‌چه در میان عموم مردم با عنوان قرص برنج شناخته می‌شود، در واقع ماده شیمیایی آلومینیوم فسفید است که در گذشته به عنوان آفت‌کش در بخش کشاورزی و انبارداری محصولات کشاورزی مورد استفاده قرار می‌گرفت.

آلومینیوم فسفید در محیط مرطوب گاز بسیار سمی فسفین تولید می‌کند. این گاز با ایجاد اختلال در متابولیسم سلولی، توانایی سلول‌های بدن برای استفاده از اکسیژن را مختل می‌کند و در موارد شدید مسمومیت می‌تواند به مرگ منجر شود./مهر/

انتهای پیام

برخورد بدون اغماض با متخلفان/

فروش دارو در مطب ممنوع است

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: فروش دارو در مطب ممنوع است و در صورت اثبات تخلف، باید بدون اغماض با آن برخورد شود.

عمر علیپور، با تأکید بر اینکه مطب محل ارائه خدمات پزشکی است نه محل خرید و فروش دارو، افزود: اگر پزشکی خارج از چارچوب‌های قانونی اقدام به فروش دارو در مطب کند، این موضوع باید مورد بررسی قرار گیرد و در صورت احراز تخلف، مطابق مقررات با فرد متخلف برخورد شود.

وی ادامه داد: یکی از موضوعاتی که باید در این زمینه مورد توجه قرار گیرد، جلوگیری از شکل‌گیری رابطه مالی نامتعارف میان بیمار و ارائه‌دهنده خدمت است. بیمار زمانی که برای درمان به پزشک مراجعه می‌کند، در موقعیتی قرار دارد که به تشخیص و توصیه پزشک اعتماد می‌کند و نباید از این اعتماد برای تحمیل هزینه‌های اضافی به او استفاده شود؛ اگر دارویی در شبکه رسمی دارویی کشور قابل تهیه است، بیمار باید بتواند آن را از مسیر قانونی و با قیمت مصوب دریافت کند و هیچ فردی نباید از موقعیت حرفه‌ای خود برای فروش مستقیم دارو یا تحمیل قیمت غیرمتعارف به بیمار استفاده کند.

علیپور با اشاره به اهمیت نظارت بر مطب‌ها، گفت: نظارت بر حوزه سلامت باید به گونه‌ای باشد که تخلف پیش از آنکه به یک آسیب گسترده تبدیل شود، شناسایی و متوقف شود، اما در عین حال سازوکار رسیدگی باید بر اساس مستندات و فرآیند قانونی باشد تا هم حقوق بیمار حفظ و هم از طرح اتهام بی‌اساس علیه پزشکان جلوگیری شود.

وی با بیان اینکه تخلف احتمالی یک فرد نباید به کل جامعه پزشکی تعمیم داده شود، افزود: جامعه پزشکی بخش مهمی از نظام سلامت کشور است و بسیاری از پزشکان با مسئولیت‌پذیری و تعهد در حال ارائه خدمت هستند؛ بنابراین در مواجهه با موارد تخلف باید میان عملکرد افراد و عملکرد جامعه پزشکی تفکیک قائل شد.

علیپور تأکید کرد: از سوی دیگر، این موضوع نباید بهانه‌ای برای نادیده گرفتن تخلف باشد و اگر مستندات نشان دهد پزشکی دارو را در مطب عرضه و با قیمتی غیرمتعارف به بیمار فروخته است، دستگاه‌های مسئول باید موضوع را بررسی و در صورت اثبات، برخورد قانونی و انتظامی لازم را انجام دهند.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس یادآور شد: یکی از ضعف‌های موجود این است که گاهی مردم تخلف را در فضای مجازی مطرح می‌کنند اما شکایت رسمی ثبت نمی‌شود. در حالی که برای رسیدگی مؤثر، باید مستندات در اختیار مراجع ذی‌صلاح قرار گیرد تا امکان بررسی و احراز تخلف وجود داشته باشد؛ بیمار یا خانواده او در صورت مواجهه با چنین مواردی باید نسخه، بسته دارو، رسید پرداخت، پیامک تراکنش بانکی یا هر مدرک دیگری که نشان‌دهنده خرید و مبلغ پرداخت‌شده است را حفظ کند و موضوع را از طریق مراجع قانونی و نظارتی حوزه سلامت پیگیری کند.

وی گفت: رسانه‌ها و فضای مجازی می‌توانند در اطلاع‌رسانی و مطالبه‌گری نقش مهمی داشته باشند، اما نباید جایگزین فرآیند رسیدگی قانونی شوند، در ابتدا باید تخلف از مسیر رسمی بررسی شود و پس از احراز موضوع، برخورد لازم صورت گیرد؛ حفظ اعتماد مردم به نظام سلامت نیازمند دو موضوع همزمان است؛ از یک سو نباید اجازه داد تخلفات احتمالی نادیده گرفته شود و از سوی دیگر، نباید صرفا بر اساس یک ادعای منتشرشده در فضای مجازی درباره افراد قضاوت کرد، مسیر درست، بررسی مستند، رسیدگی سریع و برخورد بدون اغماض با تخلف اثبات‌شده است./خانه ملت/

انتهای پیام

وانیلین در سیگارهای الکترونیکی؛ و اختلال در رشد جنین

مطالعات آزمایشگاهی نشان می‌دهد وانیلین یک ماده شیمیایی طعم‌دهنده‌ که در غلظت‌های بالا در سیگارهای الکترونیکی به کار می‌رود، ممکن است رشد طبیعی جنین را در زنان بارداری که از ویپ استفاده می‌کنند، مختل کند.

پژوهشگران اثر وانیلین را در شرایط آزمایشگاهی بررسی کردند، زیرا آزمایش این ماده شیمیایی روی جنین‌های انسانی در زنان باردار از نظر اخلاقی امکان‌پذیر نیست.

در این آزمایش‌ها از سلول‌های بنیادی جنینی انسانی استفاده شد که مشابه سلول‌های موجود در جنین انسان در هفته سوم بارداری هستند و قابلیت تبدیل شدن به انواع سلول‌ها را دارند.

بر اساس نتایج، قرار گرفتن این سلول‌ها در معرض مقادیر بسیار اندک وانیلین، بسته به غلظت آن، آثار متفاوتی دارد. غلظت‌های موسوم به میکرومولار به مرگ سلول‌ها منجر شدند، در حالی‌که غلظت‌های نانومولار توانایی سلول‌ها برای تبدیل شدن به انواع سلول‌ها را مختل کردند.

پرو تالبوت، سرپرست این مطالعه از دانشگاه کالیفرنیا، ریورساید، در بیانیه‌ای گفت: این تغییرات بالقوه بسیار جدی هستند و می‌توانند مانع رشد طبیعی جنین شوند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار درباره «خوددرمانی دیجیتال»؛ هوش مصنوعی مرجع تجویز دارو نیست

سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به گسترش استفاده از اینترنت و هوش مصنوعی برای دریافت اطلاعات سلامت، نسبت به تصمیم‌گیری دارویی بر اساس پاسخ‌های غیرتخصصی این سامانه‌ها هشدار داد و تأکید کرد: هوش مصنوعی می‌تواند ابزار ارزشمندی برای دسترسی به اطلاعات و آموزش سلامت باشد، اما جایگزین پزشک و داروساز در تشخیص، تجویز، انتخاب، تغییر یا قطع دارو نیست.

دکتر محمد هاشمی با اشاره به گسترش پدیده «خوددرمانی دیجیتال» اظهار کرد: دسترسی گسترده مردم به اطلاعات پزشکی و دارویی، در کنار مزایای قابل توجه، یک خطر جدید نیز ایجاد کرده است؛ به‌گونه‌ای که برخی افراد پس از جست‌وجوی علائم بیماری در اینترنت یا دریافت پاسخ از سامانه‌های مبتنی بر هوش مصنوعی، بدون ارزیابی توسط پزشک یا داروساز اقدام به مصرف، قطع، جایگزینی یا تغییر مقدار مصرف دارو می‌کنند.

وی افزود: در حوزه دارو، صرفاً دانستن نام یک بیماری یا مشاهده چند علامت برای انتخاب دارو کافی نیست. تصمیم دارویی باید بر اساس مجموعه‌ای از عوامل از جمله تشخیص قطعی یا محتمل بیماری، سن و شرایط فیزیولوژیک بیمار، سابقه بیماری‌ها، عملکرد کلیه و کبد، داروهای همزمان، حساسیت‌های دارویی، وضعیت بارداری و شیردهی، نتایج آزمایش‌ها و در برخی موارد وزن و شرایط بالینی فرد انجام شود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: حتی دارویی که برای یک بیمار کاملاً مناسب است، ممکن است برای فرد دیگری به دلیل تداخل دارویی، منع مصرف، حساسیت یا شرایط خاص بالینی نامناسب و حتی خطرناک باشد. بنابراین نمی‌توان یک پاسخ عمومی تولیدشده توسط هوش مصنوعی را معادل نسخه یا توصیه دارویی شخصی‌سازی‌شده تلقی کرد.

هاشمی با اشاره به خطرات مصرف خودسرانه دارو گفت: شروع یا قطع خودسرانه برخی داروها می‌تواند پیامدهای جدی داشته باشد. برای نمونه، مصرف نادرست آنتی‌بیوتیک‌ها علاوه بر افزایش احتمال بروز عوارض، می‌تواند به مصرف غیرضروری و تشدید مقاومت میکروبی منجر شود؛ همچنین قطع ناگهانی برخی داروها ممکن است باعث عود بیماری یا بروز عوارض ناشی از قطع دارو شود.

وی افزود: در مورد داروهای با دامنه درمانی باریک، داروهای مؤثر بر سیستم عصبی، داروهای ضدانعقاد، داروهای هورمونی، داروهای مورد استفاده در بیماری‌های مزمن و بسیاری از داروهای تخصصی، انتخاب مقدار و نحوه مصرف باید با توجه به وضعیت اختصاصی بیمار انجام شود و نمی‌توان آن را صرفاً بر اساس یک پاسخ اینترنتی یا هوش مصنوعی تعیین کرد.

مشاور رییس سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت توجه به «ایمنی دارویی» تصریح کرد: یکی از مهم‌ترین خطرات خوددرمانی دیجیتال، نادیده گرفتن تداخلات دارویی است. ممکن است فرد همزمان چند دارو، مکمل، فرآورده گیاهی یا حتی فرآورده‌های بدون نسخه مصرف کند، اما در زمان دریافت توصیه از یک سامانه عمومی، همه این اطلاعات در اختیار سامانه نباشد؛ در نتیجه احتمال ارائه توصیه‌ای که با داروهای مصرفی فرد تداخل دارد، وجود خواهد داشت.

هاشمی نقش داروساز را در این میان بسیار مهم دانست و گفت: داروساز صرفاً عرضه‌کننده دارو نیست، بلکه یکی از ارکان تیم سلامت و یکی از مهم‌ترین حلقه‌های پیشگیری از خطاهای دارویی است. بررسی داروهای همزمان، شناسایی تداخلات، توجه به نحوه صحیح مصرف، بررسی برخی مشکلات مرتبط با عوارض دارویی و آموزش بیمار از جمله اقداماتی است که می‌تواند از بسیاری از خطاهای قابل پیشگیری جلوگیری کند.

وی تأکید کرد: هوش مصنوعی می‌تواند در حوزه دارو نیز کاربردهای گسترده‌ای داشته باشد؛ از کمک به کشف و توسعه دارو و تحلیل داده‌های پژوهشی گرفته تا آموزش بیماران، پردازش اطلاعات و پشتیبانی از تصمیم‌گیری حرفه‌ای. با این حال، «ابزار کمکی» بودن با «مرجع تصمیم‌گیری» بودن تفاوت اساسی دارد.

سخنگوی سازمان غذا و دارو با اشاره به احتمال خطا در سامانه‌های هوش مصنوعی گفت: پاسخ‌های این سامانه‌ها ممکن است به دلیل ناقص بودن اطلاعات ورودی، خطا در پردازش یا حتی ارائه اطلاعات نادرست، نیازمند بررسی و راستی‌آزمایی باشند. در حوزه سلامت، یک خطای اطلاعاتی می‌تواند از یک اشتباه ساده فراتر رفته و به مصرف نادرست دارو، تأخیر در مراجعه به پزشک یا تشدید بیماری منجر شود.

هاشمی خاطرنشان کرد: مردم می‌توانند از اینترنت و هوش مصنوعی برای افزایش آگاهی، شناخت بهتر بیماری‌ها و داروها و آماده شدن برای گفت‌وگو با پزشک و داروساز استفاده کنند، اما نباید از آنها برای تشخیص قطعی بیماری یا تصمیم مستقل درباره شروع، قطع، جایگزینی و تغییر دوز دارو استفاده شود.

وی در پایان گفت: هدف از این هشدار، مخالفت با فناوری‌های نوین نیست؛ بلکه تأکید بر استفاده مسئولانه از آنهاست. هوش مصنوعی می‌تواند به ارتقای سواد سلامت کمک کند، اما در حوزه دارو، تصمیم ایمن نیازمند اطلاعات کامل بیمار، ارزیابی تخصصی و قضاوت حرفه‌ای پزشک و داروساز است. فناوری باید در خدمت ایمنی بیمار قرار گیرد، نه اینکه جایگزین مسئولیت حرفه‌ای کادر درمان شود. استفاده آگاهانه از فناوری‌های نوین زمانی می‌تواند به ارتقای سلامت جامعه کمک کند که مرز میان «اطلاع‌رسانی» و «تصمیم‌گیری درمانی» به‌درستی رعایت شود./ایسنا/

انتهای پیام

قطع خودسرانه دارو در مبتلایان به بیماری‌های مزمن ممنوع!

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی پزشکی بوشهر گفت: افراد مبتلا به بیماری‌های مزمن نباید بدون اطلاع پزشک مربوطه، داروهای خود را قطع کنند.

دکتر اعظم امینی فوق تخصص روماتولوژی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی پزشکی بوشهر افزود: بیماری‌هایی مانند دیابت، فشارخون بالا، برخی بیماری‌های قلبی، کلیوی و تیروئیدی وجود دارد که افراد مبتلا لازم است تا آخر عمر برای کنترل آن بیماری و جلوگیری از عوارض مربوط به آن تحت درمان و پیگیری و مراقبت‌های لازم قرار گیرند و نباید بدون اطلاع پزشک داروها قطع شود.

وی تصریح کرد: بعضی از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های خود ایمنی و بدخیمی‌ها ماهیت طولانی‌مدت دارند اما در زمان‌های عود بیماری و فعال بودن آن لازم است بیمار پیگیری شده و تحت مراقبت و دارو درمانی قرار گیرد. این بیماران لازم است به‌طور دقیق ازنظر میزان مصرف دارو، آزمایشات لازم برای پیشرفت بیماری یا عوارض دارو، تغییر دارو در شرایط خاص و پیشگیری از مصرف بی‌رویه دارو مورد پایش قرار گیرند.

فوق تخصص روماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر بیان داشت: گاهی به دلیل طولانی شدن روند درمان و دوره بیماری که در بعضی موارد امری اجتناب‌ناپذیر است، بیماران خسته و ناخواسته وارد مسیرهای انحرافی می‌شوند، فریب افرادی که صلاحیت مداخله در امور پزشکی را ندارند خورده و داروهای خود را قطع کرده و از ترکیبات دست‌ساز و با بسته‌بندی‌های پرزرق‌وبرق موجود در فضای مجازی و به اسم صد در صد گیاهی (برای جلب مخاطب و القا تصور کاذب بی‌ضرر بودن آن) استفاده می‌کنند که این امر علاوه بر اینکه باعث عود شدید بیماری ناشی از قطع داروی اصلی می‌شود عوارض شدیدی ناشی از مصرف داروی تقلبی برای وی ایجاد می‌کند.

دکتر امینی اضافه کرد: بارها مسمومیت کبدی، کلیوی، خونی، پوستی و استخوانی ناشی از این اقدامات دیده‌شده که این موارد کار پزشک اصلی را در ادامه مراقبت بیمار بسیار سنگین و پیچیده می‌کند.

فوق تخصص روماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: بعضی بیماری‌ها خاصیت خود محدود شونده داشته و دوره کوتاهی دارند و حتی بدون دارو هم خوب می‌شود مانند اغلب سرماخوردگی‌هایی که در فصول خاص سال شایع می‌شوند که متأسفانه در این موارد هم شاهد مصرف بی‌رویه سرم، تزریقات و آنتی‌بیوتیک هستیم غافل از اینکه باکمی صبر و حوصله و مصرف داروهای مسکن اکثرا بهبودیافته و نیازی به درمان‌های پیچیده و مراجعات مکرر نیست.

وی تاکید کرد: نکته قابل تامل این است که چطور می‌شود یک نفر که هیچ سواد دانشگاهی ندارد فقط با یک چرب‌زبانی و پوشیدن روپوش سفید و انداختن گوشی پزشکی دور گردن و جذب مخاطب فراوان در فضای مجازی ادعا کند که هم‌زمان دیابت، فشارخون، روماتیسم، بیماری کبدی، کلیوی، پروستات، پوستی …‌ را با داروی دست‌ساز خود (به‌طور قطعی!!!!) درمان کند اما در فضای حقیقی برای هرکدام از این دسته بیماری‌ها یک تخصص و فوق تخصص جدا وجود داشته و اگر چنین چیزی امکان داشته باشد وجود دانشگاه، مراکز آموزش عالی و شرکت‌های دارویی چه لزومی داشته و چرا دولت‌ها برای این موارد هزینه می‌کنند.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بوشهر در پایان تاکید کرد: توصیه می‌شود پیگیری بیماری توسط فرد مجاز در امور پزشکی و در فضای حقیقی صورت گرفته و برای جان خود و عزیزانمان ارزش قائل شویم./وبدا/

انتهای پیام

بهبود علائم آرتریت پسوریاتیک با داروی آزمایشی sonelokimab

شرکت مون‌لیک ایمونوتراپوتیکس (MoonLake Immunotherapeutics) اعلام کرد داروی آزمایشی «سونلوکیماب، sonelokimab» در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، در بزرگسالان مبتلا به آرتریت پسوریاتیک که پیش‌تر داروهای بیولوژیک دریافت نکرده بودند، به تمام اهداف اصلی مطالعه دست یافته است.

آرتریت پسوریاتیک نوعی بیماری التهابی مفاصل است که می‌تواند افراد مبتلا به پسوریازیس را تحت تأثیر قرار دهد؛ بیماری پوستی‌ای که با ایجاد لکه‌های خارش‌دار و پوسته‌پوسته روی پوست همراه است.

بر اساس نتایج این مطالعه، ۴۲.۱ درصد از بیمارانی که پس از دریافت یک دُز اولیه برای آغاز درمان، سونلوکیماب را با دُز ۶۰ میلی‌گرم دریافت کردند، تا هفته شانزدهم به بهبود قابل‌توجهی در علائم آرتریت پسوریاتیک دست یافتند.

هم‌چنین، ۶۶.۵ درصد از بیماران دست‌کم ۲۰ درصد بهبود در علائم آرتریت پسوریاتیک نشان دادند و ۴۱.۲ درصد به حداقل فعالیت بیماری رسیدند. در میان بیمارانی که علائم پوستی داشتند نیز ۶۱ درصد بهبود قابل‌توجهی در پسوریازیس نشان دادند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آگاهی، مؤثرترین راه مقابله با باورهای نادرست درباره هپاتیت

دکتر پارسی، فوق‌تخصص گوارش، کبد و آندوسکوپی با اشاره به اهمیت آگاهی‌بخشی درباره بیماری هپاتیت، اظهار داشت: باورهای نادرست اجتماعی درباره این بیماری باعث شده بسیاری از بیماران از بیان بیماری خود به نزدیکان هراس داشته باشند، این در حالی است که هپاتیت با ارتباطات روزمره منتقل نمی‌شود و قطع روابط عاطفی، آسیب روحی جدی برای بیماران به همراه خواهد داشت.

دکتر اباذر پارسی، فوق‌تخصص گوارش، کبد و آندوسکوپی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، گفت: هپاتیت به معنای التهاب کبد در است که علل متعددی از جمله مصرف بی‌رویه داروهایی مانند استامینوفن، بیماری‌های خودایمنی (حمله سیستم ایمنی به کبد) و عفونت‌های ویروسی را شامل می‌شود. شایع‌ترین نوع ویروسی آن، هپاتیت‌های A، B، C و D هستند، اما در کشور ما هپاتیت B و C به دلیل عوارض جدی‌تر، در اولویت بررسی قرار دارند.

دکتر پارسی، با تأکید بر خاموش بودن بیماری کبد، افزود: کبد عضوی آرام در بدن است و تا زمانی که آسیب جدی نبیند، علامتی بروز نمی‌دهد. هم‌اکنون حدود ۲۵۰ میلیون نفر در جهان به هپاتیت B مبتلا هستند که سهم ایران حدود ۱ درصد از این جمعیت است. در مورد هپاتیت نوع C نیز ۴۵ تا ۵۰ میلیون نفر مبتلا در جهان وجود دارد که نرخ شیوع آن در ایران حدود ۰.۵ درصد برآورد می‌شود.

این فوق‌تخصص گوارش، کبد و آندوسکوپی با اشاره به موفقیت‌های ایران در کنترل هپاتیت B، خاطرنشان کرد: پیش از سال ۱۳۷۲، شیوع هپاتیت B در ایران بین ۵ تا ۸ درصد بود، اما با اجرای برنامه‌های واکسیناسیون همگانی، غربالگری مادران باردار و اقدامات بهداشتی، این رقم به ۱ درصد کاهش یافته است. این موفقیت، ایران را در زمره کشورهایی با شیوع پایین قرار داده است.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز تصریح کرد: هرچند برای هپاتیت C واکسن وجود ندارد، اما درمان‌های نوین با اثربخشی ۹۵ تا ۹۹ درصد، نویدبخش ریشه‌کنی آن تا سال ۲۰۳۰ در ایران است. گروه‌های پرخطر شامل بیماران تالاسمی، دیالیزی و افرادی با اعتیاد تزریقی، باید تحت مراقبت ویژه در این زمینه قرار گیرند.

این فوق‌تخصص کبد و گوارش ضمن اشاره به راه‌های انتقال ویروس هپاتیت و باورهای غلط درباره آن، گفت: هپاتیت B از طریق خون، مایعات بدن، تماس جنسی و همچنین از مادر به جنین منتقل می‌شود. هپاتیت C نیز عمدتاً از راه خون و سرنگ‌های مشترک انتقال می‌یابد. برخلاف تصور عمومی، این ویروس‌ها از طریق دست دادن، روبوسی یا غذا خوردن منتقل نمی‌شوند؛ اما ویروس هپاتیت B تا ۷ روز روی سطوح آلوده به خون خشک‌شده نیز زنده می‌ماند، بنابراین استفاده از وسایل شخصی مانند مسواک، ناخن‌گیر و تیغ باید با احتیاط همراه باشد.

وی در تشریح علائم هپاتیت‌های حاد گفت: زردی شدید چشم‌ها و پوست، تیرگی ادرار، سفید شدن مدفوع، تب و درد ناحیه کبد از نشانه‌های مرحله حاد است. اما مرحله مزمن اغلب بدون علامت است و بسیاری از مبتلایان تنها در آزمایش‌های دوره‌ای متوجه بیماری خود می‌شوند.

دکتر پارسی با تأکید بر غربالگری هدفمند، گروه‌های پرخطر را شامل کادر درمان، بیماران دیالیزی، مبتلایان به تالاسمی و افرادی با سابقه انتقال خون دانست و افزود: عموم مردم نیاز به آزمایش همگانی ندارند، مگر اینکه علائم یا عوامل خطر مشخصی داشته باشند.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز درباره درمان هپاتیت C و هپاتیت B اظهار داشت: از سال ۱۳۹۵ تاکنون، داروهای مؤثر با اثربخشی بالای ۹۵ درصد در ایران تولید می‌شود و بیماران طی ۳ ماه درمان، بهبود می‌یابند. درمان هپاتیت B نیز عمدتاً برای کاهش خطر سرطان کبد و سیروز است و بهبودی کامل نادر است. داروها معمولاً برای بیماران با ویروس فعال تجویز می‌شوند و موارد غیرفعال تحت‌نظر قرار می‌گیرند.

دکتر پارسی با اشاره به اثربخشی واکسن هپاتیت B (۹۵ تا ۹۹ درصد) خاطرنشان کرد: واکسن تا ۱۰ سال ایمنی ایجاد می‌کند و پس از آن، بررسی سطح آنتی‌بادی و تزریق دوز تقویتی توصیه می‌شود. متولدین پس از سال ۱۳۷۳ واکسینه شده‌اند و مادران باردار مبتلا به هپاتیت B، با اقدامات به‌موقع از جمله تزریق واکسن و ایمونوگلوبولین به نوزاد در ۱۲ ساعت اول تولد و درمان مادر از هفته ۲۸ بارداری، می‌توانند از انتقال بیماری جلوگیری کنند.

وی با تأکید بر اینکه ابتلا به هپاتیت B پایان راه نیست، توصیه کرد: تغییر سبک زندگی، مشاوره با پزشک و رعایت اصول بهداشتی می‌تواند به مدیریت بیماری کمک کند. بیماران نباید از ارتباط با اطرافیان منع شوند؛ بلکه آگاهی‌بخشی به خانواده‌ها، کلید کاهش نگرانی‌ها و پیشگیری از انتقال است./وبدا/

انتهای پیام

ارتباط آبمیوه روزانه با بهبود سلامت روان

نتایج یک پژوهش از دانشگاه نیوکاسل بریتانیا نشان می‌دهد مصرف روزانه یک لیوان آبمیوه ۱۰۰ درصد طبیعی یا اسموتی، در چارچوب توصیه «۵ وعده میوه و سبزیجات در روز»، ممکن است با بهبود سلامت روان مرتبط باشد.

در یک کارآزمایی تصادفی کنترل‌شده، بزرگسالانی که مصرف پایینی از میوه و سبزیجات داشتند، برای افزایش دریافت این مواد غذایی تحت حمایت قرار گرفتند. بخشی از شرکت‌کنندگان نیز روزانه یک لیوان آبمیوه یا اسموتی به رژیم غذایی خود اضافه کردند.

پس از چهار هفته، هر دو گروه مصرف میوه و سبزیجات خود را افزایش دادند؛ اما گروهی که آبمیوه یا اسموتی مصرف کرده بود، کاهش امتیازهای افسردگی را گزارش کرد. این یافته‌ها نشان می‌دهد تغییرات ساده در رژیم غذایی می‌تواند مزایایی برای سلامت روان داشته باشد./ نشریه British Journal of Nutrition

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اختصاص ۳۵۰ میلیون دلار ارز برای تامین اقلام راهبردی سلامت

معاون توسعه و مدیریت منابع سازمان غذا‌و‌دارو، از معرفی شرکت‌های تأمین‌کننده داروهای حیاتی و تجهیزات مصرفی پزشکی به بانک مرکزی برای دریافت ۳۵۰ میلیون دلار ارز خرید اقلام راهبردی خبر داد.

نقی شهابی‌مجد، با تأکید بر ضرورت تأمین بخشی از اقلام راهبردی از طریق واردات، گفت: در همین راستا، ۲۵۶ میلیون دلار برای تأمین دارو و ۹۴ میلیون دلار برای تأمین تجهیزات مصرفی پزشکی به بانک مرکزی معرفی‌نامه صادر شده است.

وی با تشریح چالش‌های شرکت‌های تأمین‌کننده در فرآیند واردات و تحویل اقلام راهبردی افزود: تاکنون ۳۱ درصد از اقلام دارویی و ۶۹ درصد از اقلام تجهیزات مصرفی پزشکی به سازمان غذا و دارو تحویل شده و مابقی نیز در حال نهایی‌سازی سفارش و حمل است.

شهابی‌مجد با اشاره به پیگیری مستمر برای تسریع در روند تأمین اقلام راهبردی اظهار کرد: رفع موانع موجود در مسیر تأمین ارز و واردات این اقلام، با هدف استمرار دسترسی به داروهای حیاتی و ضروری و تجهیزات مصرفی پزشکی، با جدیت دنبال می‌شود./ایفدانا/

انتهای پیام

خطر پنهان بیماری‌های گوارشی؛ انتقال قبل از شروع علائم

متخصصان می‌گویند افراد مبتلا به بیماری‌های عفونی گوارشی باید حداقل تا ۴۸ ساعت بعد از آخرین نوبت اسهال یا استفراغ، در جمع‌ها حضور پیدا نکنند.

خیلی‌ از افراد مبتلا به بیماری های عفونی گوارشی که در تابستان شیوع بالایی دارند، تصور فکر می‌کنند به محض اینکه اسهال یا استفراغ بند آمد و حالشان بهتر شد، دیگر ناقل بیماری نیستند. اما از نظر پزشکی، پایان علائم لزوماً به معنای پایان امکان انتقال عفونت نیست.

از چه زمانی ناقل هستیم؟

متخصصان بیماری‌های عفونی می‌گویند در بسیاری از عفونت‌های ویروسی و باکتریایی، مرحله‌ «دفع میکروب» قبل از آنکه فرد اولین دل‌پیچه یا حالت تهوع را احساس کند، آغاز می‌شود. با این حال، نمی‌توان برای همه عفونت‌های گوارشی یک زمان مشخص تعیین کرد. مثلا در نوروویروس که شایع‌ترین عفونت گوارشی است، دفع ویروس ممکن است قبل از شروع علائم نیز اتفاق بیفتد.

دکتر مینو محرز، متخصص بیماری‌های عفونی می‌گوید: در دوره‌ی کمون (نهفته) بیماری، ویروس‌ها یا باکتری‌ها در حال تکثیر در سیستم گوارش هستند و فرد می‌تواند از ۲۴ تا ۴۸ ساعت قبل از شروع اسهال یا استفراغ، ناقل باشد. این یعنی شما زمانی که هنوز فکر می‌کنید کاملاً سالم هستید، ممکن است با یک دست دادن ساده یا دست زدن به غذا، دیگران را آلوده کنید.

اوج سرایت بیماری چه زمانی است؟

بیشترین میزان خطر انتقال این بیماری‌ها زمانی است که علائم حاد (اسهال و استفراغ) وجود دارد. دکتر محرز در این باره می‌گوید: «در زمان اسهال حاد، تعداد عامل بیماری‌زا در مدفوع می‌تواند بسیار زیاد باشد. در این دوره، عامل بیماری‌زا از طریق مدفوع و در برخی عفونت‌ها از طریق استفراغ دفع می‌شود و می‌تواند دست‌ها، سطوح، آب و غذا را آلوده کند. البته میزان دفع عامل بیماری‌زا به نوع عفونت بستگی دارد و نمی‌توان برای همه بیماری‌های گوارشی میزان ثابتی در نظر گرفت.»

خطر انتقال بیماری بعد از بهبودی

با قطع اسهال و استفراغ و بهتر شدن حال عمومی، احتمال انتقال بیماری معمولاً کاهش پیدا می‌کند، اما این به معنای آن نیست که در همه عفونت‌های گوارشی، عامل بیماری‌زا بلافاصله از بدن خارج شده است. مدت دفع عامل عفونی پس از بهبودی، به نوع بیماری بستگی دارد.

برای مثال، در نوروویروس ممکن است ویروس تا دو هفته یا بیشتر پس از برطرف شدن علائم در مدفوع وجود داشته باشد. البته وجود ویروس در مدفوع لزوماً به معنای آن نیست که فرد با همان شدت دوران بیماری، ناقل است. بیشترین احتمال انتقال در زمان بروز علائم و روزهای ابتدایی بعد از آن است.

در برخی عفونت‌های باکتریایی نیز دفع عامل بیماری‌زا می‌تواند مدت بیشتری ادامه پیدا کند. مثلا در عفونت ویروس سالمونلا ممکن است باکتری بعد از برطرف شدن علائم همچنان از طریق مدفوع دفع شود و در برخی افراد این وضعیت مدت طولانی‌تری ادامه داشته باشد.

محرز درباره زمان سرایت بیماری‌های گوارشی تأکید می‌کند که «با برطرف شدن علائم، احتمال انتقال بیماری به میزان قابل توجهی کاهش پیدا می‌کند. بنابراین فردی که دیگر اسهال و استفراغ ندارد، مثل دوران حاد بیماری در معرض انتقال عفونت نیست. با این حال، رعایت بهداشت دست‌ها و سایر نکات بهداشتی بعد از بهبودی همچنان اهمیت دارد. چون مدت دفع عامل بیماری‌زا در عفونت‌های مختلف یکسان نیست.»

چه باید کرد؟

برای قطع زنجیره انتقال بیماری‌های عفونی گوارشی، متخصصان بر رعایت دقیق دو نکته حیاتی تاکید دارند:

۱. توجه به قانون ۴۸ ساعت: افراد مبتلا (به‌خصوص کودکان و کسانی که با مواد غذایی سر و کار دارند) باید حداقل تا ۴۸ ساعت بعد از «آخرین نوبت» اسهال یا استفراغ در قرنطینه بمانند و در جمع‌ها حضور پیدا نکنند.

۲. استمرار در بهداشت دست‌ها: شستن دست‌ها با صابون باید تا حداقل دو هفته بعد از بهبودی با همان دقت زمان بیماری ادامه یابد. از آنجا که بسیاری از ویروس‌های گوارشی نسبت به ژل‌های ضدعفونی‌کننده الکلی مقاوم هستند، شستن دست با آب و صابون تنها راه قطعی حذف میکروب‌ها است./همشهری آنلاین/

انتهای پیام

نتایج مثبت درمان آزمایشی اَب‌سِلِرا برای علائم یائسگی

شرکت اَب‌سِلِرا (AbCellera) اعلام کرد داروی آزمایشی ABCL۶۳۵ برای علائم یائسگی در یک مطالعه بالینی فاز میانی، دفعات و شدت گرگرفتگی را به‌طور قابل‌توجهی کاهش داده است.

این درمان آنتی‌بادی غیرهورمونی و طولانی‌اثر به‌صورت تزریق ماهانه در حال توسعه است و برای زنانی طراحی شده که به دنبال جایگزینی برای هورمون‌درمانی یائسگی هستند.

به گفته این شرکت، گرگرفتگی و تعریق شبانه تا ۸۰ درصد زنان را در دوران یائسگی تحت‌تاثیر قرار می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نوشیدنی‌هایی برای مدیریت کورتیزول؛ از چای سبز تا آب نارگیل

کورتیزول، هورمونی که با پاسخ بدن به استرس ارتباط دارد، ممکن است تحت تاثیر برخی نوشیدنی‌ها قرار گیرد؛ با این‌حال، شواهد علمی درباره تاثیر مستقیم نوشیدنی‌های خاص بر کاهش سطح این هورمون همچنان محدود است.

از جمله نوشیدنی‌هایی که ممکن است در تنظیم سطح کورتیزول و مدیریت استرس نقش داشته باشند، می‌توان به چای سبز، چای جینسینگ، نوشیدنی‌های حاوی منیزیم و آشواگاندا، نوشیدنی‌های بر پایه ماست، آب پرتقال و آب نارگیل اشاره کرد.

در مقابل، درباره برخی نوشیدنی‌ها شواهد بیشتری درباره ارتباط آن‌ها با افزایش سطح کورتیزول وجود دارد. قهوه، چای سیاه، نوشیدنی‌های انرژی‌زا و نوشابه‌های گازدار از جمله نوشیدنی‌هایی هستند که ممکن است باعث افزایش سطح این هورمون شوند.

کاهش کورتیزول صرفا از طریق انتخاب نوشیدنی‌ها امکان‌پذیر نیست. در کنار یک سبک زندگی متعادل، عواملی مانند ورزش منظم، یوگا، داشتن الگوی غذایی منظم و خواب کافی می‌توانند به تنظیم طبیعی کورتیزول و مدیریت استرس کمک کنند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

هشدار درباره مصرف چیپس و پفک؛ «سیب سلامت» مجوز مصرف نامحدود نیست

مشاور اجرایی و مدیر نظارت بر فرآورده های خوراکی، اشامیدنی و آرایشی و بهداشتی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان درباره مصرف چیپس و پفک، مفهوم «سیب سلامت» و تفاوت محصولات دارای مجوز با نمونه‌های فله‌ای هشدار داد و تأکید کرد: داشتن مجوز به معنای توصیه به مصرف نامحدود یک محصول نیست.

به نقل از روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان دکتر شهرام صبوری راد، با اشاره به این نکته که  در سال‌های اخیر، چیپس و پفک به یکی از پای ثابت‌های سبد تنقلات بسیاری از خانواده‌ها تبدیل شده‌اند و این محصولات از یک سو مجوز تولید و نشان «سیب سلامت» دریافت می‌کنند و از سوی دیگر همواره درباره مصرف آنها هشدارهایی مطرح می‌شود و با توجه به سوالات متعدد مردم در این خصوص که آیا وجود «سیب سلامت» به معنای سالم بودن چیپس و پفک است، تشریح کرد: هیچ ماده غذایی را نمی‌توان صرفاً «خوب» یا «بد» دانست و آنچه بیش از هر چیز اهمیت دارد، میزان و دفعات مصرف است.

وی افزود: چیپس و پفک معمولاً کالری بالا، نمک نسبتاً زیاد و چربی قابل توجهی دارند و از نظر ارزش تغذیه‌ای در مقایسه با وعده‌های اصلی غذایی، جایگاه پایین‌تری دارند. بنابراین مصرف مداوم و حجم بالای این محصولات می‌تواند در طولانی‌مدت خطر اضافه‌وزن، چاقی، فشار خون بالا و برخی بیماری‌های متابولیک را افزایش دهد. با این حال، به گفته وی، مصرف گهگاهی و متعادل این محصولات در افراد سالم، معمولاً مشکل خاصی ایجاد نمی‌کند.

مدیر نظارت و ارزیابی فرآورده های خوراکی، آشامیدنی و آرایشی و بهداشتی معاونت غذا و دارو در پاسخ به این سوال که اگر چیپس و پفک می‌توانند در صورت مصرف زیاد برای سلامت مضر باشند، پس چرا برای آنها پروانه ساخت و نشان سیب سلامت صادر می‌شود، تصریح کرد: سیب سلامت به معنای مفید بودن محصول نیست و پروانه ساخت و نشان سیب سلامت به این معناست که محصول در کارخانه دارای مجوز تولید شده، مواد اولیه آن مورد تأیید قرار گرفته و فرآیند تولید تحت نظارت انجام شده است.

وی افزود: محصولات دارای مجوز از نظر آلودگی‌های میکروبی و شیمیایی، فلزات سنگین، میزان افزودنی‌ها، نمک و روغن و همچنین ضوابط مربوط به برچسب‌گذاری، تاریخ تولید، تاریخ انقضا و شرایط نگهداری مورد کنترل قرار می‌گیرند. و معاونت غذا و دارو ایمنی و انطباق محصول با ضوابط را بررسی می‌کند، نه اینکه مصرف نامحدود آن را توصیه کند.

دکتر صبوری راد بیان کرد: همان‌طور که محصولاتی مانند روغن خوراکی، شکر یا نوشابه می‌توانند مجوز تولید داشته باشند، اما مصرف آنها باید با رعایت اعتدال باشد، درباره چیپس و پفک نیز داشتن مجوز به معنای مصرف بدون محدودیت نیست.

مدیر و نظارت و ارزیابی فرآوردههای خوراکی، آشامیدنی و آرایشی و بهداشتی درباره تفاوت محصولات دارای پروانه ساخت با چیپس و پفک فله‌ای موجود در برخی فروشگاه‌ها و عطاری‌ها نیز گفت : تفاوت میان این دو گروه فقط در نوع بسته‌بندی نیست، بلکه بخش مهمی از تفاوت به کنترل مواد اولیه، فرآیند تولید، روغن، افزودنی‌ها، شرایط نگهداری و امکان ردیابی محصول مربوط می‌شود.

وی افزود: در کارخانه‌های دارای مجوز، کیفیت مواد اولیه‌ای مانند سیب‌زمینی، ذرت، روغن و ادویه‌ها کنترل می‌شود و این مواد از نظر برخی آلودگی‌ها، سموم قارچی، باقی‌مانده سموم کشاورزی و فلزات سنگین مورد بررسی قرار می‌گیرند؛ در حالی که در محصولات فله‌ای معمولاً اطلاعات قابل اتکایی درباره منشأ و نحوه کنترل مواد اولیه در اختیار مصرف‌کننده نیست.

دکتر صبوری راد کیفیت روغن را یکی از مهم‌ترین تفاوت‌ها عنوان کرد و گفت: در کارخانه‌های دارای مجوز، تعداد دفعات استفاده از روغن، شاخص‌های اکسیداسیون و استاندارد بودن روغن مورد کنترل قرار می‌گیرد ولی در تولیدات بدون مجوز ممکن است روغن چندین بار مورد استفاده قرار گرفته یا اکسید شده باشد و در اثر حرارت بالا، ترکیبات نامطلوبی ایجاد شود که از نظر سلامت نگران‌کننده است.

وی با اشاره به این نکته که  بسته‌بندی؛ فقط برای شیک بودن محصول نیست و بسته‌بندی استاندارد نقش مهمی در حفظ کیفیت محصول دارد اظهار کرد: بسته‌بندی مناسب می‌تواند از ورود رطوبت، گردوغبار، حشرات و آلودگی‌های احتمالی جلوگیری کرده و میزان اکسید شدن روغن را کاهش دهد؛ در حالی که محصولات فله‌ای ممکن است ساعت‌ها یا حتی روزها در معرض هوا، نور، گردوغبار و تماس افراد مختلف قرار داشته باشند.

دکتر صبوری راد یکی دیگر از مزیت‌های محصولات دارای مجوز را قابلیت ردیابی دانست و گفت: در صورت مشاهده مشکل در یک محصول کارخانه‌ای، از طریق شماره پروانه ساخت، شماره بچ تولید و نام کارخانه می‌توان محصول را ردیابی و حتی در صورت لزوم از بازار جمع‌آوری کرد ولی در مورد محصولات بدون نام و نشان، چنین امکان ردیابی تقریباً وجود ندارد.

مدیر نظارت و. ارزیابی فرآورده های خوراکی، آشامیدنی و آرایشی و بهداشتی در جمع‌بندی سخنان خود گفت: اگر مصرف‌کننده بین یک محصول دارای پروانه ساخت و نشان سیب سلامت و یک محصول فله‌ای بدون نام و نشان قرار گیرد، محصول دارای مجوز انتخاب ایمن‌تری است. البته حتی محصولات استاندارد نیز باید در حد اعتدال مصرف شوند و بخش عمده رژیم غذایی افراد بهتر است از میوه‌ها، سبزیجات، غلات کامل، لبنیات، حبوبات و منابع پروتئینی سالم تشکیل شود.

دکتر صبوری راد در پایان خاطرنشان کرد: چیپس و پفک می‌توانند در سبد غذایی، به‌عنوان تنقلات و به‌صورت گهگاهی و در مقدار بسیار بسیار محدود مصرف شوند؛ اما نباید جایگزین مواد غذایی اصلی و مغذی شوند./ایفدانا/

انتهای پیام

صادرات مکمل‌ها در مسیر رشد؛ ۱۰۰ مجوز صادراتی در سال ۱۴۰۴

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا‌و‌دارو، از افزایش مصرف شیرخشک‌های رژیمی و غذاهای ویژه یارانه ای خبر داد.

شهرام شعیبی گفت: تعداد مجوزهای صادراتی در حوزه مکمل‌ها از حدود ۴۰ مورد در سال ۱۴۰۳ به حدود ۱۰۰ مورد در سال ۱۴۰۴ افزایش یافته و ارزش صادرات نیز از حدود ۲.۵ میلیون دلار به حدود ۲.۸ میلیون دلار رسیده است.

وی افزود: این آمار نشان می‌دهد در حوزه مکمل‌ها، هم تعداد مجوزهای صادراتی افزایش یافته و هم ارزش صادرات با رشد همراه بوده است؛ هرچند میزان رشد ارزش صادرات متناسب با افزایش تعداد مجوزها نبوده است.

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو در ادامه به وضعیت مصرف شیرخشک‌های رژیمی و غذاهای ویژه یارانه‌ای مشمول طرح پستی اشاره کرد و گفت: میزان مصرف این محصولات از حدود ۶۱۰ هزار عدد در سال ۱۴۰۳ به حدود ۷۱۰ هزار عدد در سال ۱۴۰۴ افزایش یافته است.

شعیبی تصریح کرد: افزایش مصرف ثبت‌شده این فرآورده‌های ویژه، ضرورت تقویت برنامه‌ریزی برای تأمین پایدار و هدفمند شیرخشک‌های رژیمی و غذاهای ویژه یارانه‌ای را بیش از پیش نشان می‌دهد.

وی با اشاره به اجرای کامل طرح توزیع متمرکز این محصولات از طریق شبکه پخش و پست و با استفاده از سامانه «حامی» افزود: طی سه سال اخیر، بیش از ۳۵ هزار نسخه الکترونیک حاوی شیرخشک‌های رژیمی و غذاهای ویژه یارانه‌ای ثبت شده است.

به گفته شعیبی، توسعه زیرساخت‌های الکترونیک در این حوزه، امکان مدیریت، رصد و پایش هدفمندتر فرآورده‌های ویژه را فراهم کرده و به بهبود فرآیند توزیع و دسترسی گروه‌های مشمول کمک می‌کند.

وی همچنین از روند افزایشی صدور یا افزایش خط پروانه تأسیس در این حوزه خبر داد و گفت: تعداد این موارد از حدود ۴۰ مورد در سال ۱۴۰۲ به حدود ۷۰ مورد در سال ۱۴۰۳ و بیش از ۱۰۰ مورد در سال ۱۴۰۴ رسیده است؛ روندی که بیانگر توسعه ظرفیت‌های تولیدی و افزایش فعالیت‌های صنعتی در حوزه فرآورده‌های طبیعی، مکمل و شیرخشک است./ایفدانا/

انتهای پیام

دو تاییدیه جدید برای درمان نارکولپسی و ملانوم پیشرفته

✔️سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) قرص «اورزیفول، Orzeyful / اووپورکستون، oveporexton» محصول شرکت تاکدا فارماسوتیکالز (Takeda Pharmaceuticals) را برای درمان نارکولپسی نوع ۱ در بزرگسالان تایید کرد. این دارو نخستین درمانی محسوب می‌شود که مستقیما اختلال در مسیر پیام‌رسانی اورکسین در مغز را هدف قرار می‌دهد؛ مسیری که در تنظیم بیداری، چرخه خواب و فعالیت عضلات نقش دارد.

✔️هم‌چنین داروی «تودریکِو، Tudriqev» محصول شرکت رپلیمیون (Replimune) برای درمان بیماران مبتلا به ملانوم پیشرفته که بیماری آن‌ها با وجود درمان‌های قبلی هم‌چنان پیشرفت کرده است، تایید شد. تودریکِو که پیش‌تر با نام RP۱ شناخته می‌شد، در ترکیب با داروی ایمنی‌درمانی «اوپدیو، Opdivo» محصول شرکت بریستول مایرز اسکوئیب (BMS) و از طریق تزریق مستقیم به داخل تومور تجویز می‌شود. این دارو یک ویروس هرپس اصلاح‌شده ژنتیکی است که با هدف از بین بردن سلول‌های سرطانی و فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومورها عمل می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نسخه وزارت بهداشت برای جلوگیری از فعالیت پزشک‌نماها در فضای مجازی

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت، نبود امکان نظارت پیش از ایجاد صفحات درمانی در فضای مجازی را از مهم‌ترین چالش‌های مقابله با مداخله‌گران درمانی دانست و راستی‌آزمایی هویت کاربران و احراز شماره نظام پزشکی یا پرستاری پیش از ایجاد صفحات درمانی را خواستار شد تا از فعالیت افراد فاقد صلاحیت و تبلیغات گمراه‌کننده در حوزه سلامت جلوگیری شود.

دکتر سیدحسین حاجی‌میرزایی درباره مداخلات درمانی در شبکه‌های اجتماعی و نحوه نظارت و برخورد با آنها اظهار کرد: کاربر محور بودن شبکه‌های اجتماعی، یک مشکل در زمینه نظارت بر صفحات مداخلات درمانی در شبکه‌های اجتماعی است؛ به طوری که هر فردی می‌تواند چندین صفحه در شبکه‌های اجتماعی ایجاد و خود را پزشک معرفی‌ کند.

نظارت‌ها بر صفحات مداخله‌گر در امر درمان

این عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم‌‍ پزشکی تهران ادامه‌ داد: متاسفانه، هیچ نظارتی بر ایجاد صفحات در شبکه‌های اجتماعی وجود ندارد؛ به عبارت دیگر، شاهد بی‌سامانی در این حوزه هستیم و افراد می‌توانند صفحات متعددی داشته باشند و خود را درمانگر در هر حوزه‌ای معرفی‌ کنند. در چنین شرایطی وزارت بهداشت چگونه می‌تواند بر صفحات شبکه‌های اجتماعی نظارت کند؟ در پاسخ به این پرسش باید گفت که نظارت‌ها پس از ایجاد صفحه آغاز می‌شود.

ایجاد صفحه و آغاز نظارت‌ها

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت درباره چگونگی نظارت‌ها توضیح داد: قاعدتا پیش از ایجاد صفحه در شبکه‌های اجتماعی، هیچ‌گونه نظارتی نداریم؛ اما بر صفحات شبکه‌های اجتماعی نظارت می‌کنیم. هنگامی که یک صفحه ایجاد شد، موظف به کشف آن صفحه و معرفی اقدام صفحه به عنوان تخلف و مداخله در امر درمان به دستگاه‌های نظارتی هستیم.

نظارت بر شبکه‌های اجتماعی داخلی

این پزشک با بیان اینکه در راستای نظارت بر صفحات شبکه‌های اجتماعی با مشکلاتی مواجه هستیم، توضیح‌ داد: برخی شبکه‌های اجتماعی داخلی هستند و دفتر آن شبکه در کشور مستقر است؛ به طور مثال ایتا و روبیکا جزو این شبکه‌ها هستند. اگر یک صفحه متخلف در شبکه‌های داخلی فعالیت‌ کند، وزارت بهداشت از طریق مکاتبه با مسئولان یک شبکه اجتماعی نسبت به فلیتر یا معرفی یک شبکه مداخله‌گر در امر درمان اقدام می‌کند. همچنین می‌توانیم از مسئولان شبکه اجتماعی بخواهیم که با صاحب صفحه تماس‌ بگیرند و از او بخواهند نسبت به حذف صفحه اقدام‌ کند.

مشکلاتی در راستای نظارت بر شبکه‌های اجتماعی خارجی 

حاجی‌میرزایی درباره چالش‌های شبکه‌های اجتماعی خارجی توضیح‌داد: وزارت بهداشت در ارتباط با شبکه‌های اجتماعی خارجی به ویژه اینستاگرام با چالش مواجه است؛ اینستاگرام جزو شبکه‌های اجتماعی است که در ایران دفتر ندارد و تابع قوانین کشور نیست. به طور مثال، یک مداخله‌گر در امر درمان به تازگی بازداشت شد. پس از آزادی، او به یک کشور سفر کرده و همچنان به مداخله خود در امر درمان ادامه می‌دهد. اگرچه در زمینه شبکه‌های خارجی با مشکل مواجه هستیم اما اقداماتی در راستای حل مشکلات داشته‌ایم.

صدور مجوز برای فعالیت موسسه‌های مجازی

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت درباره اقدامات نظارتی گفت: شورای عالی فضای مجازی، صدور تاسیس موسسه مجازی پزشکی را به وزارت بهداشت واگذار کرده و حدود ۳ سال از این موضوع می‌گذرد. براساس اعلام شورای عالی فضای مجازی، اگر در زمینه تبلیغات درمانی و پزشکی افراد نسبت به اخذ مجوز از وزارت بهداشت اقدام نکنند، مداخله‌گر در امر درمان قلمداد می‌شوند. از ابتدای شروع این ماموریت تا به امروز، حدود ۲هزار صفحه مداخله‌گر در امر درمان را با کمک دادستانی‌کل کشور مسدود کرده‌ایم. همچنین آمار و ارقام نشان می‌دهد حدود ۳۵۰ صفحه مجازی مداخله‌گر در امر درمان را طی سال گذشته مسدود کرده‌ایم. مداخله‌گران شناسایی شده و پس از شناسایی به وزارت بهداشت معرفی می‌شوند. سپس به دادسرا معرفی شده و تذکر لازم به آنها داده می‌شود.

مداخله‌گران از کدام گروه‌ها هستند؟

حاجی‌میرزایی درباره ماهیت صفحات مداخله‌گر در امر درمان تصریح‌ کرد: برخی از این صفحات، پزشکانی هستند که ادعاهای کاذب و اغواگرایانه دارند و گروه دوم نیز افراد غیرپزشکی هستند که در امر درمان مداخله می‌کنند. افراد غیرپزشکی که صفحات مداخله‌گر در شبکه‌های اجتماعی دارند، با هدف سوداگری به این مسیر وارد می‌شوند.  صفحات مداخله‌گر به طور پیوسته رصد شده و با متخلفان برخورد می‌شود.

سرچشمه را پاک کنیم

این پزشک گفت: اگر بتوانیم سرچشمه را پاکیزه کنیم، یعنی از ایجاد صفحات مداخله‌گر در شبکه‌های اجتماعی جلوگیری کنیم، کار بسیار راحت‌تری خواهیم داشت. کنترل سرچشمه سخت است؛ چرا که شبکه‌های اجتماعی، ماهیت کاربرمحور دارند. متخصصان امر مانند کارشناسان وزارت ارتباطات و رسانه‌ها به این موضوع ورود کنند. رسانه‌ها به عنوان نمایندگان افکار عمومی خواهان ایجاد یک فیلتر در ایجاد شبکه‌های اجتماعی باشند، تا افرادی که خواهان ایجاد صفحات درمانی در شبکه‌های اجتماعی هستند، راستی‌آزمایی شوند.

عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم‌پزشکی تهران اظهار کرد: در حال حاضر، سازمان نظام پزشکی آماده همکاری است و می‌تواند به شبکه‌های اجتماعی دسترسی دهد تا ادعای کاربران در هنگام ایجاد صفحه بررسی و راستی‌آزمایی شود؛ یعنی شماره نظام‌پزشکی یا پرستاری افراد بررسی شود. اگر ادعای فرد تایید شد، اجازه ایجاد صفحه درمانی صادر شود. اگر بتوانیم سرچشمه را پاک کنیم، بسیار موفق‌تر می‌شویم. اگر امکان پاک‌کردن سرچشمه وجود نداشته باشد، تا حد قانونی خود با متخلفان برخورد می‌کنیم. /ایسنا/

انتهای پیام

از کم‌تحرکی تا ماراتن؛ هیچ‌وقت برای شروع دیر نیست

«لی جیان‌آن»، متخصص چینی حوزه توانبخشی، در ۶۴سالگی با اضافه‌وزن، کبد چرب شدید و ناتوانی در پیمودن حتی ۵۰۰ متر مواجه بود. اما پس از گذشت یک دهه، با حضور در ۱۴۰ مسابقه ماراتن، از بدن خود به‌عنوان یک نمونه زنده برای مطالعه سالمندی سالم استفاده کرده است.

لی که دویدن را از ۶۴سالگی آغاز کرده، اکنون هدف خود را رسیدن به ۱۰۰سالگی تعیین کرده است. او می‌گوید دویدن برایش فرصتی برای خلوت و تأمل درونی است.

این تغییر اما بدون چالش نبوده است. همسر لی که بیش از ۴۰ سال است در کنار او زندگی می‌کند، با وجود حمایت از عزم او، همچنان درباره سلامت و ایمنی‌اش و زمانی که از حضورش در کنار خانواده کاسته می‌شود، نگران است.

با این‌حال، متخصصان پزشکی ورزشی تاکید می‌کنند که دویدن‌های سنگین و طولانی‌مدت برای همه افراد مناسب نیست.

لی در این مسیر تلاش می‌کند میان بلندپروازی‌های شخصی، زندگی خانوادگی و رویکردهای علمی به تناسب اندام تعادل برقرار کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پیس‌میکرهای بدون سیم با هدف حمایت مالی وارد مسیر درمان شدند

بنابر اعلام روابط عمومی هیأت امنای صرفه‌جویی ارزی در معالجه بیماران، در راستای توسعه دسترسی بیماران به فناوری‌های نوین پزشکی، برای نخستین‌بار نسبت به تأمین پیس‌میکرهای بدون سیم اقدام شده و همزمان با هدف کاهش هزینه‌های درمان، تا ۸۰ درصد هزینه این فناوری پیشرفته نیز برای بیماران واجد شرایط تحت پوشش قرار گرفته است.

روابط عمومی هیات امنای صرفه‌جویی ارزی در معالجه بیماران اعلام کرد که در راستای ماموریت خود برای تأمین فناوری‌های پیشرفته حوزه سلامت و کاهش وابستگی بیماران به خدمات درمانی خارج از کشور، نسل جدید پیس‌میکرهای بدون سیم (Leadless Pacemaker) وارد کشور شد و در مراکز درمانی منتخب مورد استفاده قرار گرفت.

پیس‌میکرهای بدون سیم، یکی از جدیدترین دستاوردهای فناوری پزشکی در درمان اختلالات ریتم قلب به شمار می‌روند که برخلاف پیس‌میکرهای متداول، فاقد لید (سیم) و جیب زیرپوستی هستند. این دستگاه از طریق کاتتر و بدون نیاز به جراحی باز، مستقیماً در داخل بطن راست قلب کاشته می‌شود و با حذف لیدها، بسیاری از عوارض مرتبط با سیستم‌های متداول از جمله عفونت، شکستگی یا جابه‌جایی لید را به میزان قابل توجهی کاهش می‌دهد.

این فناوری به‌ویژه برای بیمارانی که به دلیل عفونت‌های مکرر، مشکلات عروقی، محدودیت دسترسی وریدی، یا سابقه چندین بار تعویض پیس‌میکر امکان استفاده از سیستم‌های معمول را ندارند، یک راهکار درمانی مؤثر و گاه نجات‌بخش محسوب می‌شود. همچنین در برخی بیماران نوجوان و جوان که حفظ مسیرهای وریدی برای درمان‌های آینده اهمیت ویژه‌ای دارد، این فناوری می‌تواند مزیت قابل توجهی ایجاد کند.

هیأت امنای صرفه‌جویی ارزی علاوه بر تأمین این فناوری پیشرفته، با هدف جلوگیری از تحمیل هزینه‌های سنگین به بیماران، تا ۸۰ درصد هزینه تهیه پیس‌میکرهای بدون سیم را نیز تقبل کرده است تا بیماران واجد شرایط بتوانند بدون دغدغه مالی از این روش درمانی بهره‌مند شوند.

تأمین پیس‌میکرهای بدون سیم، بخشی از سیاست راهبردی هیأت امنا در توسعه دسترسی بیماران ایرانی به فناوری‌های روز دنیا است؛ سیاستی که بر انتقال فناوری‌های نوین، کاهش وابستگی درمانی، جلوگیری از اعزام بیماران به خارج از کشور و ارتقای کیفیت خدمات تخصصی قلب و عروق استوار است.

هیأت امنای صرفه‌جویی ارزی طی سال‌های اخیر علاوه بر تأمین پیس‌میکرها و ICD، در حوزه ورود فناوری‌های پیشرفته درمانی از جمله سامانه‌های نوین پرتودرمانی، تجهیزات پیوند اعضا، کاشت حلزون شنوایی، فناوری‌های پیشرفته جراحی و سایر تجهیزات های‌تک پزشکی نیز نقش مؤثری در ارتقای زیرساخت‌های درمانی کشور ایفا کرده است.

با ورود این فناوری، بیماران ایرانی واجد شرایط می‌توانند هم‌سطح مراکز درمانی پیشرفته جهان از یکی از نوین‌ترین روش‌های درمان اختلالات ریتم قلب بهره‌مند شوند؛ اقدامی که نمونه‌ای از تحقق شعار «این خدمت ماناست» در حمایت از بیماران و توسعه عدالت در دسترسی به فناوری‌های پیشرفته سلامت./ایسنا/

انتهای پیام

کدینگ تجهیزات پزشکی وارد فاز سوم شد؛ مهلت اصلاح اطلاعات تا ۳۱ مرداد

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، از آغاز فاز سوم ساماندهی و یکسان‌سازی کُدینگ تجهیزات و ملزومات پزشکی خبر داد.

علی علیزاده، با اشاره به اهمیت ایجاد کدینگ واحد در حوزه تجهیزات و ملزومات پزشکی، گفت: این طرح با هدف ساماندهی زنجیره تأمین، ایجاد شناسه واحد برای کالاها و فراهم‌سازی زیرساخت‌های لازم برای استقرار نسخه‌نویسی الکترونیک در این حوزه در حال اجرا است.

وی افزود: در فاز سوم این طرح، شرکت‌های مشمول باید اطلاعات کالاهای اعلام‌ شده را در سامانه ثبت تجهیزات پزشکی به نشانی register.imed.ir تکمیل و اصلاح کنند و مهلت انجام این اصلاحات تا پایان روز ۳۱ مرداد ۱۴۰۵ تعیین شده است.

علیزاده تأکید کرد: پس از پایان مهلت مقرر، شناسه کالا و کدینگ نسخه‌نویسی صادر خواهد شد و اطلاعات مؤثر در صدور شناسه کالا قابل اصلاح نخواهد بود؛ بنابراین شرکت‌ها باید در ثبت اطلاعاتی مانند شرکت سازنده، کشور سازنده، برند و مدل کالا دقت کافی داشته باشند.

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: اطلاعات ثبت‌شده باید با کاتالوگ و برچسب کالا مطابقت داشته باشد و شرکت‌ها لازم است پیش از نهایی کردن اطلاعات، مستندات مربوط به کالا را به دقت بررسی کنند؛ در صورت نبود مستندات یا مغایرت اطلاعات، پرونده برای اصلاح عودت داده خواهد شد.

وی ادامه داد: اجرای این طرح علاوه بر ایجاد نظم و یکپارچگی در اطلاعات تجهیزات پزشکی، در ادامه برای فرآیندهایی مانند ثبت سفارش و سایر فرآیندهای قانونی مرتبط با زنجیره تأمین کالا مورد استفاده قرار خواهد گرفت و کد و شرح نسخه‌نویسی نیز برای پرونده‌هایی که اصلاحات آنها به‌طور کامل انجام شده باشد، صادر می‌شود.

علیزاده خاطرنشان کرد: فاز سوم این طرح صرفاً شامل کالاهای اعلام‌شده در فهرست مربوطه است و سایر کالاها در مراحل بعدی و پس از آماده‌سازی زیرساخت‌های لازم وارد این فرآیند خواهند شد.

وی گفت: با توجه به اهمیت طرح ارتقای نظام کدینگ تجهیزات پزشکی، اعطای سیاست‌های سالانه و همچنین اولویت‌های تخصیص ارز برای کالاهای مشمول این طرح و فازهای پیشین، منوط به تأیید نهایی اصلاحیه پرونده ثبت و تکمیل مشخصات فنی کالا از سوی شرکت‌ها خواهد بود./ایفدانا/

انتهای پیام

حذف لبنیات می‌تواند خطر برخی سنگ‌های کلیه را افزایش دهد

فلوشیپ اورولوژی زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به باورهای نادرست درباره بیماری‌های ادراری گفت: برخلاف تصور عمومی، حذف لبنیات از رژیم غذایی افراد مبتلا به سنگ‌های ادراری نه‌تنها اقدامی پیشگیرانه محسوب نمی‌شود، بلکه کاهش دریافت کلسیم غذایی می‌تواند احتمال تشکیل برخی انواع سنگ‌های کلیه را افزایش دهد.

دکتر ژیلا شیخی، عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و فلوشیپ اورولوژی زنان، با اشاره به ضرورت اصلاح برخی باورهای نادرست درباره بیماری‌های دستگاه ادراری اظهار کرد: یکی از تصورات اشتباه در میان برخی بیماران مبتلا به سنگ کلیه، حذف کامل لبنیات از برنامه غذایی است، در حالی که شواهد علمی جدید نشان می‌دهد کاهش مصرف لبنیات می‌تواند خطر تشکیل برخی انواع سنگ‌های ادراری را افزایش دهد.

وی افزود: بسیاری از سنگ‌های کلیه به دلیل تجمع و رسوب اگزالات در دستگاه ادراری ایجاد می‌شوند. زمانی که فرد همراه غذا مقدار کافی کلسیم دریافت می‌کند، اگزالات موجود در مواد غذایی در روده به کلسیم متصل شده و از طریق دستگاه گوارش دفع می‌شود، اما کاهش دریافت کلسیم موجب افزایش جذب اگزالات، ورود آن به جریان خون و در نهایت رسوب آن در کلیه خواهد شد.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد تأکید کرد: بیماران مبتلا به سنگ‌های ادراری باید میزان معمول مصرف روزانه لبنیات را حفظ کنند و حذف کامل شیر، ماست، پنیر و سایر فرآورده‌های لبنی از رژیم غذایی، توصیه پزشکی محسوب نمی‌شود.

ماءالشعیر و نوشیدنی‌های گازدار؛ راهکار پیشگیری از سنگ کلیه نیستند

دکتر شیخی با اشاره به باور نادرست دیگری درباره مصرف ماءالشعیر برای جلوگیری از تشکیل سنگ کلیه گفت: برخلاف تصور رایج، مصرف برخی نوشیدنی‌های گازدار و ماءالشعیر به دلیل دارا بودن میزان قابل توجهی اگزالات، می‌تواند در طولانی‌مدت احتمال ایجاد سنگ‌های ادراری را افزایش دهد.

وی ادامه داد: به بیماران مبتلا به سنگ کلیه توصیه می‌شود به جای استفاده از این نوشیدنی‌ها، مصرف آب کافی و اصلاح الگوی تغذیه‌ای را در برنامه روزانه خود قرار دهند.

بی‌اختیاری ادرار در زنان؛ مشکلی قابل درمان است

فلوشیپ اورولوژی زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به یکی دیگر از باورهای نادرست درباره بی‌اختیاری ادرار در زنان سالمند اظهار کرد: برخی زنان تصور می‌کنند بی‌اختیاری ادرار بخشی طبیعی از افزایش سن است و نیازی به درمان ندارد، در حالی که این مشکل در بسیاری از موارد قابل بررسی، کنترل و درمان است.

وی افزود: انتخاب روش درمان به علت بروز بی‌اختیاری ادرار بستگی دارد و می‌تواند شامل درمان دارویی، فیزیوتراپی، تمرین‌های تقویت عضلات کف لگن، تزریق‌های درمانی داخل مثانه و در برخی موارد جراحی باشد.

دکتر شیخی با بیان اینکه عفونت‌های ادراری نیز می‌توانند در ایجاد یا تشدید مشکلات ادراری نقش داشته باشند، گفت: علائمی مانند سوزش ادرار، تکرر ادرار، درد زیر شکم و ناراحتی در ناحیه تناسلی می‌تواند نشانه عفونت ادراری باشد و بی‌توجهی به درمان آن، زمینه بروز مشکلات مزمن و حتی بی‌اختیاری ادرار را فراهم می‌کند.

خون در ادرار؛ علامتی مهم که نباید نادیده گرفته شود

این متخصص اورولوژی زنان با تأکید بر اهمیت بررسی وجود خون در ادرار خاطرنشان کرد: مشاهده خون در ادرار نباید به سادگی به عواملی مانند کمبود مصرف مایعات یا یک عفونت گذرا نسبت داده شود، زیرا این علامت می‌تواند نشانه بیماری‌های مهم‌تری مانند سرطان مثانه باشد.

وی ادامه داد: یکی از باورهای اشتباه درباره سرطان مثانه این است که مصرف سیگار و قلیان تنها با بیماری‌های ریوی ارتباط دارد، در حالی که مصرف دخانیات از عوامل خطر مهم ابتلا به سرطان مثانه نیز به شمار می‌رود.

دکتر شیخی با اشاره به تغییر الگوی ابتلا به سرطان مثانه در زنان اظهار کرد: در سال‌های گذشته این بیماری در زنان کمتر مشاهده می‌شد، اما افزایش مصرف سیگار، قلیان و سایر مواد دخانی در میان زنان، موجب افزایش موارد ابتلا به تومورهای مثانه در این گروه شده است.

وی در پایان تأکید کرد: افزایش آگاهی عمومی، شناخت علائم هشداردهنده بیماری‌های ادراری و اصلاح باورهای نادرست، نقش مهمی در تشخیص زودهنگام، آغاز به‌موقع درمان و پیشگیری از عوارض جدّی این بیماری‌ها دارد./وبدا/

انتهای پیام

یافته‌های جدید درباره ایمنی بارداری پس از درمان  CAR-T

یک مطالعه کوچک نشان می‌دهد زنانی که برای درمان بیماری‌های خودایمنی تحت درمان با سلول‌های CAR-T قرار گرفته‌اند، ممکن است پس از این درمان بتوانند با ایمنی باردار شوند.

درمان با سلول‌های CAR-T شامل خارج کردن گلبول‌های سفید بیمار، اصلاح و مهندسی آن‌ها در آزمایشگاه و سپس بازگرداندن و تکثیر این سلول‌ها در بدن است. تغییرات اعمال‌شده بر سلول‌ها به «بازتنظیم» سیستم دفاعی ایمنی بدن کمک می‌کند.

درمان‌های CAR-T که در ابتدا برای بیماران مبتلا به سرطان به کار گرفته می‌شدند، در حال حاضر به‌طوری فزاینده‌ برای بیماری‌های خودایمنی از جمله لوپوس، ام‌اس و آرتریت روماتوئید در دست بررسی هستند؛ بیماری‌هایی که شیوع بالایی در میان زنان در سنین باروری دارند.

بارداری در زنان مبتلا به بیماری‌های خودایمنی می‌تواند با خطرات بیشتری برای مادر و نوزاد همراه باشد. اگرچه درمان‌های CAR-T می‌توانند برخی بیماران را به مرحله بهبودی بدون نیاز به مصرف دارو برسانند، ایمنی بارداری پس از این درمان به دلیل جدید بودن این روش همچنان به‌طور کامل مشخص نیست.

پژوهشگران در مطالعه حاضر، ۱۴ بارداری در ۱۳ زن مبتلا به بیماری‌های خودایمنی را که پیش‌تر تحت درمان با سلول‌های CAR-T قرار گرفته بودند، پیگیری کردند.

بر اساس گزارشی که در نشریه پزشکی  The New England Journal of Medicine منتشر شده است، تمامی این بارداری‌ها به‌صورت طبیعی و بدون استفاده از فناوری‌های کمک‌باروری رخ داده‌اند.

پژوهشگران یافته‌های این مطالعه را «به‌طور قابل‌توجهی اطمینان‌بخش» توصیف کردند. تاکنون هشت نوزاد متولد شده‌اند که همگی سالم و در موعد کامل بارداری به دنیا آمده‌اند و رشد و شاخص‌های ایمنی طبیعی داشته‌اند.

در هیچ‌یک از نوزادان، سلول‌های CAR-T یا عوارض مرتبط با این درمان مشاهده نشد و در طول هیچ‌یک از بارداری‌ها نیز شعله‌ور شدن بیماری گزارش نشد.

بر اساس این گزارش، پنج بارداری دیگر هم‌چنان ادامه دارد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آغاز جمع آوری سه محصول سلامت‌محور از بازار

یک فرآورده طبیعی، ست ونتیلاتور نوزاد و یک کالیبراتور آزمایشگاهی به دلیل مشکلات کیفی و ایمنی، مشمول فراخوان و جمع‌آوری شدند.

فرآورده طبیعی «اهورا نی‌نی» از شرکت اهورا دارو، در سری ساخت ۰۳۰۲-A-N به دلیل عدم انطباق مقدار کاروون با میزان ادعاشده روی برچسب، مشمول فراخوان و جمع‌آوری شده است.

همچنین ست ونتیلاتور گرم‌شونده نوزاد، تولیدشده از تاریخ اول فروردین تا ۳۰ تیرماه ۱۴۰۵، به دلیل احتمال افزایش غیرمتعارف دما و خطر آتش‌سوزی مشمول فراخوان و جایگزینی شده است.

این فراخوان شامل ست‌های ونتیلاتور گرم‌شونده نوزاد تولیدشده در بازه زمانی مذکور و سری ساخت‌های اعلام‌شده از سوی شرکت است و شرکت موظف به جمع‌آوری و جایگزینی محصولات توزیع‌شده است.

در موردی دیگر، کالیبراتور سیستم‌های آزمایشگاهی سنجش هموسیستئین (Homocysteine) شرکت زیمنس در سری ساخت‌های ۴۴۵۰۵A۷۸، ۵۲۳۶۴A۷۹، ۴۴۵۰۶A۷۸ و ۵۲۳۶۳A۷۹ به دلیل ناپایداری عملکرد و احتمال تأثیرگذاری بر صحت نتایج آزمایش، مشمول فراخوان شده است.

مراکز درمانی و آزمایشگاه‌هایی که محصولات مشمول فراخوان را در اختیار دارند، باید از استفاده از آن‌ها خودداری کرده و برای جمع‌آوری یا جایگزینی، مطابق اعلام سازمان غذا و دارو اقدام کنند.

سازمان غذا و دارو بر اجرای فوری فرآیند جمع‌آوری و جایگزینی محصولات مشمول فراخوان تأکید کرده است./ایفدانا/

انتهای پیام