خانه Blog صفحه 2

دستیابی داروی آزمایشی تولیسوکیبارت به هدف اصلی در هیدرآدنیت چرکی

دستیابی داروی آزمایشی تولیسوکیبارت به هدف اصلی در هیدرآدنیت چرکی

شرکت داروسازی مِرک از دستیابی داروی آزمایشی «تولیسوکیبارت، tulisokibart» به هدف اصلی یک مطالعه بالینی فاز میانی روی بیماران مبتلا به هیدرآدنیت چرکی متوسط تا شدید خبر داد. هیدرآدنیت چرکی یک بیماری مزمن پوستی است که با توده‌های دردناک، آبسه و ایجاد بافت اسکار همراه است.

در این مطالعه، پس از ۱۶ هفته، ۷۲ درصد از بیماران دریافت‌کننده بالاترین دُز دارو دست‌کم ۵۰ درصد کاهش در ضایعات التهابی پوست داشتند؛ این رقم در گروه دارونما ۳۵ درصد بود. هم‌چنین تا ۴۱ درصد از بیماران گروه دارو به کاهش ۷۵ درصدی ضایعات رسیدند، در برابر ۱۵ درصد در گروه دارونما.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

آخرین وضعیت کمبود داروهای اساسی / تخصیص ارز تنها یکی از حلقه‌های زنجیره تأمین دارو

آخرین وضعیت کمبود داروهای اساسی / تخصیص ارز تنها یکی از حلقه‌های زنجیره تأمین دارو

سخنگوی سازمان غذا و دارو، ضمن آخرین وضعیت بازار دارویی کشور و روند تامین، با اشاره به مباحث مطرح‌شده درباره تفاوت آمار کمبود دارو گفت: برای مقایسه آمارهای مربوط به کمبود، باید مشخص باشد هر گزارش بر اساس چه تعریف، شاخص، بازه زمانی و جامعه آماری تهیه شده است؛ چرا که کمبود قطعی، کاهش موجودی و قرار گرفتن یک قلم در معرض کمبود، شاخص‌های یکسانی نیستند.

دکتر محمد هاشمی در این باره افزود: در نظام پایش دارویی، اقلام بر اساس سطح موجودی، میزان مصرف، اهمیت درمانی و احتمال بروز کمبود مورد ارزیابی قرار می‌گیرند. برای نمونه، قرار گرفتن یک دارو در محدوده موجودی کمتر از سه ماه، به معنای کمبود قطعی آن دارو نیست، بلکه یک شاخص هشدار برای احتمال بروز کمبود در آینده محسوب می‌شود.

هاشمی ادامه داد: به همین دلیل ممکن است در یک گزارش تعداد اقلام در معرض کمبود و در گزارشی دیگر تعداد اقلام دارای کمبود بالفعل اعلام شود و این دو عدد بدون توجه به تعریف شاخص‌ها قابل مقایسه مستقیم نباشند.

آخرین وضعیت کمبود داروهای اساسی

سخنگوی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: در ارزیابی وضعیت بازار همچنین باید میان کمبود یک فرآورده دارویی، نبود یک برند خاص و نبود گزینه درمانی جایگزین تفاوت قائل شد. در برخی موارد داروی ایرانی یا محصولی با مواد اولیه معتبر در بازار موجود است، اما تقاضا برای یک برند خاص خارجی وجود دارد و عدم دسترسی به آن برند، لزوماً به معنای نبود داروی مورد نیاز بیمار نیست.

وی با اشاره به آخرین وضعیت اقلام اساسی و ضروری گفت: گزارش اخیر وزیر بهداشت نشان می‌دهد تعداد اقلام دارویی اساسی و ضروری دارای کمبود نسبت به مقطع پیش از شرایط اخیر از ۶۴ قلم به حدود ۳۲ قلم کاهش یافته است.

هاشمی اظهار کرد: بنابراین برای ارزیابی وضعیت واقعی بازار، باید روند تغییرات شاخص‌ها در طول زمان بررسی شود و نمی‌توان صرفاً با کنار هم گذاشتن دو عدد متفاوت، درباره وضعیت تأمین دارو نتیجه‌گیری کرد.

تخصیص ارز تنها یکی از حلقه‌های زنجیره تأمین است

سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره ارتباط تخصیص ارز و تأمین دارو گفت: تخصیص ارز یکی از حلقه‌های مهم زنجیره تأمین است، اما تخصیص ارز به‌تنهایی به معنای قرار گرفتن دارو در قفسه داروخانه نیست.

وی افزود: پس از تخصیص ارز، فرآیند خرید مواد اولیه یا دارو، انتقال منابع، تولید یا تأمین، حمل‌ونقل، ترخیص، توزیع و عرضه باید طی شود و اختلال در هر یک از این مراحل می‌تواند دسترسی به دارو را تحت تأثیر قرار دهد.

هاشمی ادامه داد: در ماه‌های اخیر محدودیت‌های ارزی، مشکلات انتقال منابع، شرایط حمل‌ونقل و آسیب‌های ناشی از شرایط جنگی، همزمان بر زنجیره تأمین اثر گذاشته است و به همین دلیل مسیرهای جایگزین تأمین نیز برای برخی اقلام فعال شده است.

عدم تناسب قیمت با هزینه واقعی تولید می‌تواند استمرار تولید را تحت تأثیر قرار دهد

وی درباره موضوع قیمت دارو اظهار کرد: عدم تناسب قیمت با هزینه واقعی تولید می‌تواند استمرار تولید برخی اقلام را با مشکل مواجه کند.

سخنگوی سازمان غذا و دارو افزود: هزینه مواد اولیه، بسته‌بندی، شیشه، درب، هزینه‌های مالی، نیروی انسانی و سایر نهاده‌های تولید طی سال‌های اخیر افزایش یافته است و در صورتی که قیمت یک محصول متناسب با هزینه واقعی تولید اصلاح نشود، ادامه تولید آن برای شرکت تولیدکننده ممکن است اقتصادی نباشد.

هاشمی ادامه داد: برای نمونه، در مورد کلومیپرامین، قیمت محاسباتی حدود ۲۶۰۰ تومان اعلام شده، در حالی که تولیدکننده هزینه مورد نیاز برای تداوم تولید را حدود ۵۰۰۰ تومان عنوان کرده است. در چنین شرایطی ممکن است تولید داخلی یک دارو با مشکل مواجه شود، در حالی که مشابه خارجی آن با قیمت بالاتری وارد بازار شود.

عوامل اثرگذار در کمبودهای دارویی

وی تأکید کرد: البته کمبود دارو یک موضوع چندعاملی است و نمی‌توان آن را صرفاً به قیمت نسبت داد؛ تأمین ارز، مواد اولیه، نقدینگی، تولید، حمل‌ونقل و توزیع نیز در استمرار دسترسی به دارو نقش دارند.

تقویت ذخایر راهبردی همزمان با مدیریت کمبودهای جاری

هاشمی با اشاره به اقدامات انجام‌شده برای تقویت ذخایر گفت: برای شرایط بحرانی، فهرست اقلام حیاتی و ضروری مشخص شده و منابعی برای خرید و تقویت ذخایر راهبردی اختصاص یافته است.

وی افزود: در این فرآیند ۷۳۵ قلم دارو شامل ۱۳۴ قلم حیاتی و ۶۰۱ قلم ضروری، همچنین ۳۲۲ قلم تجهیزات پزشکی و ۵۸ نوع شیرخشک مورد نیاز به‌عنوان اقلام راهبردی تعیین شدند.

سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: حدود ۲۱ هزار میلیارد تومان از منابع ریالی برای خرید دارو و تجهیزات هزینه شده و در بخش خرید داخلی نیز حدود ۲۴ همت منابع در نظر گرفته شده است. همچنین ۱۹۳ قرارداد با تولیدکنندگان داخلی منعقد شده است.

وی تصریح کرد: در خرید ذخایر راهبردی، یک اصل مهم مورد توجه بوده و آن این است که خرید از تولیدکننده نباید موجب کاهش موجودی بازار و ایجاد کمبود برای بیماران شود.

بررسی سود شرکت‌ها باید بر اساس اطلاعات مالی انجام شود

هاشمی درباره مباحث مطرح‌شده پیرامون سود شرکت‌های دارویی گفت: بررسی عملکرد اقتصادی شرکت‌ها موضوعی قابل ارزیابی است، اما برای رسیدن به نتیجه دقیق باید صورت‌های مالی، هزینه‌های تولید، مطالبات، هزینه‌های مالی، سرمایه در گردش و میزان تعهدات تأمین همزمان بررسی شود.

وی افزود: نمی‌توان صرفاً بر اساس یک عدد یا درصد درباره وضعیت اقتصادی یک شرکت یا کل صنعت داروسازی قضاوت کرد و بررسی دقیق باید بر مبنای اطلاعات مالی قابل راستی‌آزمایی انجام شود.

تخصیص ارز بر اساس نیاز دارویی انجام می‌شود

سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره نحوه تخصیص ارز نیز گفت: تخصیص ارز دارو تصمیم فردی یک مدیر یا مدیرکل نیست و درخواست‌ها در چارچوب فرآیندهای تخصصی و قانونی و بر اساس نیاز کشور، نوع دارو و اولویت‌های درمانی بررسی می‌شوند.

وی ادامه داد: اطلاعات مربوط به تخصیص ارز، شرکت‌های دریافت‌کننده و میزان ارز تخصیصی نیز در سامانه‌های سازمان ثبت و منتشر می‌شود و نهادهای نظارتی امکان دسترسی و بررسی این اطلاعات را دارند.

هاشمی خاطرنشان کرد: هرگونه بررسی درباره عملکرد ارزی می‌تواند بر اساس داده‌های مشخص انجام شود؛ از میزان ارز تخصیصی و زمان آن گرفته تا نوع دارو، میزان تأمین و زمان ورود یا تولید محصول.

هدف، پیشگیری از تبدیل کاهش ذخایر به کمبود است

وی با تأکید بر اینکه سیاست‌گذاری در حوزه دارو باید پیش از شکل‌گیری کمبود انجام شود، گفت: کاهش تولید یا کاهش ذخایر باید پیش از تبدیل شدن به کمبود در بازار شناسایی شود و عوامل ایجادکننده آن مورد بررسی و اصلاح قرار گیرد.

سخنگوی سازمان غذا و دارو افزود: سازمان در کنار مدیریت کمبودهای موجود، موضوع ذخایر، استمرار تولید، تأمین مواد اولیه و مسیرهای جایگزین تأمین را دنبال می‌کند تا تاب‌آوری زنجیره دارو افزایش یابد.

هاشمی در پایان تأکید کرد: برای قضاوت دقیق درباره وضعیت دارو، باید همه حلقه‌های زنجیره تأمین از تخصیص ارز و تولید تا ذخایر، حمل‌ونقل و توزیع در کنار یکدیگر دیده شوند. اختلاف میان اعداد نیز زمانی قابل ارزیابی دقیق است که تعریف شاخص‌ها و بازه زمانی گزارش‌ها یکسان باشد./ایسنا/

انتهای پیام

 گارداسیل چهارظرفیتی ایرانی و وارداتی در دسترس؛ تاکید بر پیشگیری از عوارض HPV

گارداسیل چهارظرفیتی ایرانی و وارداتی در دسترس؛ تاکید بر پیشگیری از عوارض HPV

سرپرست مدیریت دارو و مواد تحت کنترل دانشگاه علوم پزشکی کردستان با تشریح اهمیت واکسیناسیون در پیشگیری از عفونت‌های ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV)، از دسترسی به واکسن گارداسیل چهارظرفیتی تولید داخل و وارداتی از مسیر رسمی تأمین و عرضه خبر داد و بر تهیه این فرآورده از مراکز مجاز تأکید کرد.

به گزارش روابط‌عمومی معاونت غذا و دارو، دکتر هیوا رضایی اظهار کرد: ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) از شایع‌ترین عفونت‌های ویروسی است و برخی انواع آن می‌توانند در درازمدت با بروز برخی بیماری‌ها و سرطان‌های مرتبط با این ویروس، از جمله سرطان دهانه رحم، همراه باشند؛ از این رو، واکسیناسیون یکی از ابزارهای مهم پیشگیری اولیه و کاهش بار بیماری‌های مرتبط با HPV محسوب می‌شود.

وی با تأکید بر اینکه واکسن HPV ماهیتی پیشگیرانه دارد، افزود: واکسیناسیون پیش از مواجهه با ویروس، فایده پیشگیرانه بیشتری دارد و زمان آغاز واکسیناسیون و تعداد دوزهای مورد نیاز باید متناسب با سن فرد هنگام شروع واکسیناسیون و شرایط فردی تعیین شود.

رضایی تصریح کرد: واکسیناسیون HPV موضوعی محدود به زنان نیست و با توجه به ارتباط این ویروس با برخی بیماری‌ها در هر دو جنس، می‌تواند برای زنان و مردان نیز مورد توجه قرار گیرد.

گارداسیل چهارظرفیتی؛ تولید داخل و وارداتی

سرپرست مدیریت دارو و مواد تحت کنترل دانشگاه درباره وضعیت تأمین واکسن HPV گفت: در حال حاضر واکسن گارداسیل چهارظرفیتی، هم از نوع تولید داخل و هم از نوع وارداتی، از طریق مسیر رسمی تأمین و عرضه دارویی در دسترس قرار دارد.

وی همچنین از برنامه تأمین مجدد گارداسیل ۹ظرفیتی خبر داد و افزود: این واکسن نیز پس از تأمین و ورود به شبکه توزیع، مجدداً در دسترس قرار خواهد گرفت و جزئیات مربوط به نحوه عرضه و مراکز ارائه آن در زمان توزیع اطلاع‌رسانی می‌شود.

رضایی با اشاره به تفاوت دو واکسن چهارظرفیتی و ۹ظرفیتی اظهار کرد: تفاوت اصلی این دو واکسن، به تعداد انواع HPV تحت پوشش آنها مربوط می‌شود و واکسن ۹ظرفیتی در مقایسه با نوع چهارظرفیتی، طیف گسترده‌تری از انواع این ویروس را پوشش می‌دهد.

هشدار درباره خرید واکسن از منابع غیررسمی

وی با تأکید بر اهمیت اصالت و نحوه نگهداری صحیح واکسن افزود: مردم برای اطمینان از کیفیت فرآورده، اصالت آن و رعایت شرایط زنجیره سرد، واکسن HPV را فقط از داروخانه‌ها و مراکز مجاز تهیه کنند و از خرید واکسن از منابع غیررسمی و فاقد منشأ مشخص خودداری کنند.

سرپرست مدیریت دارو و مواد تحت کنترل دانشگاه در پایان یادآور شد: واکسیناسیون HPV جایگزین سایر اقدامات پیشگیرانه و برنامه‌های غربالگری توصیه‌شده نیست و افراد باید در کنار واکسیناسیون، توصیه‌های مرتبط با غربالگری و مراقبت‌های سلامت را نیز جدی بگیرند./ایفدانا/

انتهای پیام

داروی ریجنرون به حفظ توده عضلانی در روند کاهش وزن کمک کرد

داروی ریجنرون به حفظ توده عضلانی در روند کاهش وزن کمک کرد

بر اساس داده‌هایی که قرار است در یک نشست پزشکی ارائه شود، ترکیب داروی آزمایشی کاهش وزن شرکت ریجنرون با نام  «ترِوگروماب، trevogrumab»، با سماگلوتاید محصول شرکت نووُ نوردیسک، در مطالعه‌ای روی بیماران مبتلا به چاقی، میزان افت توده عضلانی را در مقایسه با مصرف سماگلوتاید به‌تنهایی، ۵۰ درصد کاهش داده است.

با افزایش چشمگیر محبوبیت داروهای کاهش وزن مبتنی بر GLP-۱ از جمله سماگلوتاید که با نام تجاری وگووی  برای درمان چاقی عرضه می‌شود، نگرانی‌ها درباره از دست رفتن قابل‌توجه توده عضلانی هم‌زمان با کاهش سریع وزن افزایش یافته است.

ترِوگروماب به گروه متفاوتی از داروها تعلق دارد که با مهار پروتئین میوستاتین، در تنظیم توده عضلانی نقش دارند.

هم‌چنین طبق اندازه‌گیری عضلات ران بیماران با استفاده از تصویربرداری ام‌آر‌آی، افزودن دُز ۷۵ میلی‌گرمی ترِوگروماب به سماگلوتاید، پس از ۵۲ هفته، در مقایسه با مصرف سماگلوتاید به‌تنهایی، از بیش از ۷۰ درصد کاهش توده عضلانی جلوگیری کرده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ترکیب موجود در انار و بهبود عملکرد قلب تا ۸۰ درصد

ترکیب موجود در انار و بهبود عملکرد قلب تا ۸۰ درصد

بر اساس یافته‌های پژوهشگران کینگز کالج لندن، اورولیتین آ (Urolithin A)، ترکیبی طبیعی که بدن پس از مصرف انار، گردو و برخی انواع توت تولید می‌کند، در مدل‌های حیوانیِ نوعی نارسایی قلبی با درمان دشوار، برخی شاخص‌های عملکرد قلب را تا ۸۰ درصد بهبود بخشید.

این ترکیب با کمک به بازگشت انعطاف‌پذیری بافت قلب، تشکیل بافت اسکار و بزرگ‌شدن غیرطبیعی قلب را نیز کاهش داد. اورولیتین A هم‌چنین در یک مدل آزمایشگاهی از بافت قلب انسان، قابلیت انبساط عضله قلب را افزایش داد./ نشریه Science Advances

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

افزایش تامین ارز دارویی؛ تامین مالی صنعت با ۱۵۰ همت ادامه دارد

افزایش تامین ارز دارویی؛ تامین مالی صنعت با ۱۵۰ همت ادامه دارد

معاون توسعه و مدیریت سازمان غذا و دارو گفت: در ۶ ماهه نخست امسال تأمین ارز مورد نیاز صنعت دارو افزایش یافته و در کنار آن، با اختصاص ۱۵۰ همت تسهیلات و استفاده از ظرفیت اوراق گام، اقدامات لازم برای پشتیبانی از تولید و تأمین نقدینگی شرکت‌های داروسازی در حال انجام است.

دکتر نقی شهابی‌مجد،با اشاره به اقدامات انجام‌شده برای حمایت از صنعت دارو اظهار کرد: در ۶ ماهه نخست امسال میزان تخصیص و تأمین ارز ترجیحی نسبت به مدت مشابه سال گذشته افزایش داشته و منابع ارزی مورد نیاز صنعت در این دوره به‌گونه‌ای تأمین شده که امکان استمرار تولید و تأمین اقلام دارویی فراهم باشد.

وی افزود: برنامه تأمین ارز در ۶ ماهه دوم سال نیز در حال پیگیری است و با توجه به منابع پیش‌بینی‌شده، مجموع ارز تخصیصی در سال جاری بیش از سال گذشته نخواهد بود.

معاون توسعه و مدیریت سازمان غذا و دارو ادامه داد: به‌منظور تسریع و تسهیل در ترخیص مواد اولیه و مواد حدواسط مورد نیاز صنعت داروسازی، اقدامات لازم در حال انجام است تا روند ورود این اقلام و تأمین نیازهای تولید با سهولت بیشتری انجام شود.

دکتر شهابی‌مجد با اشاره به ظرفیت‌های تأمین مالی گفت: در کنار حمایت‌های ارزی، امکان استفاده از اوراق گام برای تأمین خریدهای شرکت‌های داروسازی در بازه شش‌ماهه فراهم شده است.

وی افزود: تاکنون ۱۵۰ همت تسهیلات به شرکت‌های داروسازی منتقل شده است تا بخشی از نیازهای نقدینگی این شرکت‌ها تأمین شود.

معاون توسعه و مدیریت سازمان غذا و دارو همچنین از تدوین آیین‌نامه استفاده از اوراق گام خبر داد و گفت: این آیین‌نامه در حال تدوین است تا ظرفیت اوراق گام نیز برای تأمین مالی شرکت‌های داروسازی مورد استفاده قرار گیرد.

مجموعه این اقدامات با هدف مدیریت منابع ارزی، تسهیل ورود مواد اولیه و حدواسط، تقویت ظرفیت‌های تأمین مالی و پشتیبانی از استمرار تولید دارو دنبال می‌شود./ایفدانا/

انتهای پیام

هوش مصنوعی و غربالگری احتمالی دیابت نوع ۲ از روی ۲۰ ثانیه صدا

هوش مصنوعی و غربالگری احتمالی دیابت نوع ۲ از روی ۲۰ ثانیه صدا

یک ابزار غربالگری مبتنی بر هوش مصنوعی ممکن است در آینده با تحلیل تنها ۲۰ ثانیه گفتار، نشانه‌های دیابت نوع ۲ را شناسایی کند؛ روشی سریع و غیرتهاجمی برای غربالگری اولیه و تعیین افراد نیازمند آزمایش‌های معمول دیابت.

پژوهشگران تاکید دارند این فناوری فقط ابزار غربالگری است و جایگزین آزمایش استاندارد خون در تشخیص نیست.

دیابت نوع ۲ با اثرگذاری بر اعصاب، عضلات و عروق خونی می‌تواند تغییرات ظریفی در ویژگی‌های گفتار ایجاد کند؛ تغییراتی که با گوش انسان قابل تشخیص نیستند. این سامانه هوش مصنوعی با تحلیل الگوهای صوتی فایل‌های ضبط‌شده، ویژگی‌های مرتبط با دیابت نوع ۲ را شناسایی می‌کند.

این مطالعه که بزرگ‌ترین بررسی تاکنون در زمینه غربالگری دیابت نوع ۲ مبتنی بر تحلیل گفتار در شرایط واقعی است، نشان داد پیش‌بینی‌های مدل با نتایج آزمایش‌های خون و وضعیت تشخیص گزارش‌شده از سوی افراد هم‌خوانی داشته است.

یافته‌های این مطالعه قرار است در نشست سالانه انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در شهر میلان ارائه شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

برخورد قانونی با «تحمیل هزینه اضافه به بیماران»؛ بیش از ۶ هزار پرونده تشکیل شد

برخورد قانونی با «تحمیل هزینه اضافه به بیماران»؛ بیش از ۶ هزار پرونده تشکیل شد

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت با اشاره به آمادگی این مرکز برای دریافت گزارش‌ها و مستندات مربوط به «تحمیل هزینه اضافه به بیماران»، گفت: فعالان رسانه‌ای و هموطنان می‌توانند گزارش‌ها و مستندات خود را از طریق سامانه رسیدگی به شکایات ۱۹۰، مراجعه مستقیم به ادارات نظارت بر درمان دانشگاه‌های علوم پزشکی یا مکاتبه با مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت ارسال کنند.

دکتر سیدحسین حاجی‌میرزایی – رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت اظهار کرد: آنچه در رسانه‌ها با عنوان «زیرمیزی» مطرح می‌شود، در قانون تعزیرات حکومتی در امور بهداشتی با عنوان «تحمیل هزینه اضافه به بیماران» شناخته شده و مطابق قانون با متخلفان برخورد خواهد شد.

وی افزود: در روند قانونی رسیدگی به این تخلف، مستندات توسط بازرسان ویژه وزارت بهداشت بررسی و پس از احراز و تشخیص تخلف در کمیسیون ماده ۱۱ قانون تعزیرات حکومتی، متخلفان برای تعیین مجازات به شعب تعزیرات حکومتی معرفی می‌شوند.

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت ادامه داد: جرایم این تخلف، مالی است و پرداخت حق شاکی و همچنین جریمه‌ای معادل دو تا ۵۰ برابر مبلغ اضافه دریافتی برای متخلفان، از جمله مجازات‌های پیش‌بینی‌ شده است.

حاجی‌میرزایی تصریح کرد: افراد یا مسئولان فنی مؤسسات متخلف، علاوه بر این جرایم، به دلیل رعایت نکردن قوانین و نظامات دولتی، مطابق قانون انتظامی نظام پزشکی نیز مورد رسیدگی قرار گرفته و مجازات‌های مقرر در این قانون درباره آنها اعمال خواهد شد.

وی با اشاره به اقدامات انجام‌شده برای مقابله با این تخلف گفت: در سال گذشته بیش از ۶ هزار پرونده با موضوع «اضافه دریافتی» در کمیسیون‌های ماده ۱۱ قانون تعزیرات حکومتی دانشگاه‌های علوم پزشکی تشکیل و بیش از یک‌هزار و ۳۰۰ پرونده برای تعیین مجازات به سازمان تعزیرات حکومتی ارسال شده است.

رئیس مرکز نظارت و اعتباربخشی امور درمان وزارت بهداشت افزود: به منظور تاکید بیشتر بر مقابله با این تخلف و یکسان‌سازی نحوه اقدام، «شیوه‌نامه برگزاری کمیسیون ماده ۱۱ قانون تعزیرات حکومتی» نیز به دانشگاه‌های علوم پزشکی ابلاغ شده است.

بنابر اعلام وبدا، وی ضمن استقبال از گزارش‌های رسانه‌ها تأکید کرد: رعایت اخلاق و قانون و ارائه مستندات، می‌تواند در مقایسه با اتهام‌زنی، نقش مؤثرتری در پاکسازی زیست‌بوم درمانی کشور از این تخلف قانونی داشته باشد./وبدا/

انتهای پیام

فریب فیلرهای ارزان و اینترنتی را نخورید؛ پای اصالت فرآورده در میان است

فریب فیلرهای ارزان و اینترنتی را نخورید؛ پای اصالت فرآورده در میان است

کارشناس دفتر پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو با هشدار نسبت به مصرف فیلرهای نامعتبر گفت: مجاز بودن یک فیلر برای یک ناحیه، به معنای تأیید مصرف آن در سایر قسمت‌های صورت یا بدن نیست و تزریق باید مطابق کاربرد و محل مورد تأیید فرآورده انجام شود.

دکتر فاطمه محمدپور اظهار کرد: مجوز یک فیلر معمولاً به محصول، محل تزریق، کاربرد و شرایط مشخص استفاده از آن مربوط می‌شود؛ بنابراین تأیید یک فیلر برای یک قسمت از صورت به معنی تأیید آن برای تمام قسمت‌های صورت یا سایر نواحی بدن نیست.

وی افزود: افراد پیش از تزریق باید از پزشک سؤال کنند که فرآورده مورد نظر برای تزریق در آن ناحیه چه مجوز و چه شواهدی دارد و از تزریق فیلر در نواحی یا با اهدافی که شواهد ایمنی و مجوز مناسب ندارند، خودداری کنند.

کارشناس دفتر پایش مصرف فرآورده‌های سلامت همچنین درباره خرید فیلر از منابع نامعتبر هشدار داد و گفت: تهیه این فرآورده‌ها از اینترنت یا منابع غیررسمی می‌تواند خطر استفاده از محصولات تقلبی، فاقد مجوز، دارای ترکیب یا غلظت نامشخص، نگهداری‌شده در شرایط نامناسب یا آلوده را افزایش دهد.

دکتر محمدپور تصریح کرد: افراد باید فرآورده مورد استفاده را از مسیرهای رسمی تهیه کنند و برای اطمینان از اصالت محصول، برچسب اصالت آن را از طریق سامانه TTAC استعلام کنند.

وی درباره عوارض تزریق فیلر گفت: قرمزی، تورم، کبودی و التهاب از عوارض شایع‌تر هستند، اما عوارض جدی‌تری مانند عفونت، واکنش‌های حساسیتی، ندول یا گرانولوم، آسیب یا مرگ بافت، انسداد یا ورود ناخواسته فرآورده به رگ، آسیب بینایی و نابینایی و در موارد نادر سکته مغزی نیز ممکن است رخ دهد.

این کارشناس با اشاره به تزریق ناخواسته داخل رگ به عنوان یکی از مهم‌ترین عوارض فیلر افزود: اگرچه احتمال این عارضه پایین است، اما پیامد آن می‌تواند بسیار جدی و حتی دائمی باشد؛ بنابراین انتخاب فرد دارای صلاحیت و تجربه کافی اهمیت ویژه‌ای دارد.

دکتر محمدپور خاطرنشان کرد: مراجعه‌کننده باید پیش از تزریق، شرایط پزشکی، داروهای مصرفی و سابقه حساسیت خود را به پزشک اطلاع دهد. وجود التهاب یا عفونت فعال پوستی، برخی اختلالات خونریزی و سابقه واکنش‌های حساسیتی شدید می‌تواند بر تصمیم‌گیری درباره تزریق تأثیرگذار باشد.

وی درباره علائم هشدار پس از تزریق گفت: تغییر ناگهانی بینایی، درد شدید یا غیرمعمول، تغییر واضح رنگ پوست، سفید یا کبود شدن ناحیه تزریق و بروز ضعف یا اختلال ناگهانی عصبی از علائمی هستند که نیاز به اقدام و ارزیابی فوری پزشکی دارند.

در صورت بروز عارضه جدی پس از تزریق یا مشکوک بودن به مصرف فرآورده تقلبی یا غیرمجاز، موضوع باید از طریق پزشک معالج و سامانه گزارش‌دهی عوارض سازمان غذا و دارو به نشانی ADR.TTAC.IR گزارش شود./ایفدانا/

انتهای پیام

مصرف نابجای آنتی‌بیوتیک‌ چه بلایی سر ما می‌آورد؟

مصرف نابجای آنتی‌بیوتیک‌ چه بلایی سر ما می‌آورد؟

هزینه بیشتر درمان، پنهان‌شدن علائم بیماری اصلی، عوارض جانبی، به‌هم خوردن فلور طبیعی بدن، و مقاومت میکروب‌ها از جمله عوارض مصرف خودسرانه آنتی‌بیوتیک‌ها است.

انتهای پیام

کاهش ۲۱ درصدی وزن با داروی آزمایشی رتاتروتاید

کاهش ۲۱ درصدی وزن با داروی آزمایشی رتاتروتاید

نتایج فاز سوم کارآزمایی داروی آزمایشی «رتاتروتاید، Retatrutide» محصول شرکت داروسازی ایلای لی‌لی از کاهش وزن متوسط نزدیک به ۲۱ درصدی در مبتلایان به دیابت نوع ۲ و چاقی حکایت دارد؛ یافته‌ای مورد توجه محافل علمی و پزشکی برای ظرفیت درمانی این دارو در درمان چاقی و دیابت.

در این مطالعه، دریافت‌کنندگان بالاترین دُز (۱۲ میلی‌گرم) در ۸۰ هفته به‌طور میانگین ۲۰٫۸ درصد از وزن اولیه‌ خود را از دست دادند. این میزان معادل ۲۲٫۵ کیلوگرم (حدود ۴۹٫۶ پوند) کاهش وزن است.

رتاتروتاید در مرحله‌ی توسعه‌ بالینی قرار دارد و هنوز تاییدیه سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) را دریافت نکرده است.

ارائه‌ی نتایج این کارآزمایی در نشست سالانه انجمن اروپایی مطالعه‌ دیابت (EASD) در میلان ایتالیا، هم‌زمان با انتشار آن در نشریه‌ معتبر لنست انجام شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نتایج مثبت داروی آزمایشی brelovitug در کاهش ویروس هپاتیت D

نتایج مثبت داروی آزمایشی brelovitug در کاهش ویروس هپاتیت D

میروم فارماسیوتیکالز (Mirum Pharmaceuticals) اعلام کرد «برلوویتوگ، brelovitug»، داروی آزمایشی این شرکت برای درمان عفونت مزمن ویروس هپاتیت D در یک مطالعه فاز نهایی با کاهش سطح ویروس به هدف اصلی خود دست یافته است.

این آنتی‌بادی مونوکلونال با اتصال به آنتی‌ژن سطحی ویروس هپاتیت B، برای درمان عفونت کبدی ناشی از ویروس هپاتیت D در بیماران مبتلا به هپاتیت B بررسی گردید.

در هفته ۲۴، کاهش سطح ویروس هپاتیت D و طبیعی شدن آنزیم‌های کبدی در ۵۶ درصد از دریافت‌کنندگان دُز ۳۰۰ میلی‌گرمی و ۴۵ درصد از دریافت‌کنندگان دُز ۹۰۰ میلی‌گرمی مشاهده شد؛ در حالی‌که این میزان در گروهی که درمان را با تاخیر آغاز کرد، صفر درصد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

۵ تمرین برای بازگرداندن سرعت راه‌رفتن دوران ۴۰سالگی، پس از ۶۵سالگی

۵ تمرین برای بازگرداندن سرعت راه‌رفتن دوران ۴۰سالگی، پس از ۶۵سالگی

بر اساس نظر کارشناسان حوزه تناسب اندام و سالمندی، قدرت عضلات پا با گذر زمان کاهش می‌یابد و همین موضوع توانایی بدن برای راه‌رفتن با سرعت پیشین را کاهش می‌دهد. به محض افت سرعت، قدرت عضلانی نیز رو به کاهش می‌رود؛ به همین دلیل تمرینات قدرتی-انفجاری برای افراد بالای ۶۵ سال توصیه می‌شود. برای بازگرداندن سرعت راه‌رفتن، باید تمرینات هدفمندی انجام شود که بدن را به تولید نیروی کافی عادت دهد.

اجرای حرکات زیر در سالمندان، بهبود چشمگیری در سرعت گام‌برداری به‌همراه داشته است:

۱-بلندشدن سریع از روی صندلی
۲-خم‌شدن از ناحیه لگن با دمبل در دست، برای تقویت عضلات پشت ران و باسن
۳-راه‌رفتن با بالاآوردن سریع زانوها
۴-ایستادن روی یک پا
۵-بالاآوردن پاشنه پا در حالت ایستاده، همراه با فشار سریع

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

الزام شرکت‌های دارویی به ثبت اطلاعات صادرات مواد اولیه در تیتک

الزام شرکت‌های دارویی به ثبت اطلاعات صادرات مواد اولیه در تیتک

دکتر اکبر عبداللهی‌ اصل، مدیرکل داروی سازمان غذا‌و‌دارو گفت:

شرکت‌هایی که صادرات خود را از محل ورود موقت مواد اولیه انجام می‌دهند، موظفند اطلاعات صادرات انجام‌ شده را در سامانه تیتک ثبت و اظهار کنند تا آمار و اطلاعات صادرات این حوزه به‌ صورت دقیق تجمیع و ثبت شود.

ثبت اطلاعات صادرات در سامانه تیتک هزینه‌ای برای شرکت‌ها ندارد و صرفاً با هدف تکمیل اطلاعات صادراتی و اجرای تکالیف قانونی انجام می‌شود.

تولیدکنندگان این حوزه برای صادرات محصولات خود نیاز به دریافت مجوز جداگانه از سازمان غذا‌و‌دارو ندارند و می‌توانند صادرات را در چارچوب قوانین و مقررات تجاری کشور انجام دهند./ایفدانا/

انتهای پیام

پیاده‌سازی سامانه جدید صدور ثبت منبع وارداتی و پروانه ورود آرایشی و بهداشتی

پیاده‌سازی سامانه جدید صدور ثبت منبع وارداتی و پروانه ورود آرایشی و بهداشتی

مدیرکل دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با چهاردهمین مرحله پویش «نبض تحول دیجیتال»، سامانه جدید «صدور ثبت منبع وارداتی و پروانه ورود آرایشی و بهداشتی» پیاده‌سازی شد.

مهندس سعید کاظمی با اشاره به چهاردهمین مرحله پویش «نبض تحول دیجیتال» گفت: سامانه جدید «صدور ثبت منبع وارداتی و پروانه ورود آرایشی و بهداشتی» با هدف ایجاد کدینگ ساختاریافته، اعمال دستورالعمل‌های جدید، تسهیل ثبت اطلاعات برای کاربران و دریافت کد ثبت در کوتاه‌ترین زمان ممکن پیاده‌سازی شده است.

وی افزود: راه‌اندازی این سامانه با هدف کاهش مراجعات حضوری متقاضیان انجام شده و فرآیند بررسی و پیگیری درخواست‌ها در سطوح مختلف به‌صورت برخط و سیستمی انجام می‌شود تا متقاضیان بتوانند مراحل مربوط به درخواست خود را به شکل الکترونیکی دنبال کنند.

مدیرکل دفتر تحول دیجیتال و امنیت فضای مجازی سازمان غذا و دارو ادامه داد: با اجرای این خدمت، فرآیندهای مرتبط با «مجوز ثبت منبع وارداتی و پروانه ورود آرایشی و بهداشتی» به‌صورت غیرحضوری انجام می‌شود و متقاضیان از مزایای الکترونیکی شدن این فرآیندها بهره‌مند خواهند شد.

وی توضیح داد: یکی از اهداف اصلی این سامانه، تسهیل نحوه ثبت اطلاعات و تسریع فرآیند دریافت کد ثبت است که با ساختار جدید سامانه و اعمال دستورالعمل‌های مربوطه، فرآیند درخواست و بررسی آن به شکل منسجم‌تری انجام خواهد شد.

مهندس کاظمی گفت: متقاضیان می‌توانند برای ثبت درخواست و پیگیری فرآیندهای مربوطه به سامانه مدیریت پروانه‌ها به نشانی IRC.ttac.ir مراجعه کنند.

وی اظهار کرد: الکترونیکی شدن این فرآیندها ضمن کاهش نیاز به مراجعات حضوری، امکان بررسی و پیگیری درخواست‌ها را در بستر سامانه فراهم می‌کند و متقاضیان می‌توانند وضعیت درخواست خود را به‌صورت غیرحضوری دنبال کنند.

مهندس کاظمی خاطرنشان کرد: توسعه خدمات الکترونیکی سازمان غذا و دارو با هدف تسهیل ارائه خدمات، کاهش مراجعات حضوری، افزایش شفافیت فرآیندها و پاسخگویی بهتر به نیازهای کاربران ادامه خواهد داشت./ایفدانا/

انتهای پیام

تاکید وزارت بهداشت امارات بر واکسیناسیون سالانه آنفلوانزا

تاکید وزارت بهداشت امارات بر واکسیناسیون سالانه آنفلوانزا

وزارت بهداشت و پیشگیری امارات (MoHAP) از ساکنان این کشور خواسته است واکسن آنفلوانزای فصلی را دریافت کنند و هشدار داده این بیماری که اغلب با علائمی مانند تب، سرفه، خستگی و درد عضلانی آغاز می‌شود، می‌تواند به بیماری جدی و نیازمند بستری تبدیل شود؛ به‌ویژه در میان گروه‌های آسیب‌پذیر.

به گفته این وزارتخانه، واکسیناسیون آنفلوانزا می‌تواند تا ۹۰ درصد در برابر بیماری بالینی در بزرگسالان سالم محافظت ایجاد کند و هم‌چنان مؤثرترین راه برای پیشگیری از ابتلا، کاهش شدت بیماری و کاهش خطر بستری‌شدن محسوب می‌شود.

آنفلوانزای فصلی یک بیماری تنفسی عفونی حاد است که توسط ویروس‌های آنفلوانزا ایجاد می‌شود؛ ویروس‌هایی که در فصول خاصی از سال، به‌ویژه زمستان شیوع می‌یابند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چگونه یک مکمل ساده می‌تواند از مرگ مادران بر اثر عوارض بارداری و زایمان در سراسر جهان جلوگیری کند!

چگونه یک مکمل ساده می‌تواند از مرگ مادران بر اثر عوارض بارداری و زایمان در سراسر جهان جلوگیری کند!

با وجود نقش کم‌خونی در افزایش خطر عوارض شدید بارداری و زایمان، مصرف قرص‌های آهن و اسیدفولیک طی دهه‌های اخیر همچنان مهم‌ترین مداخله‌ی تغذیه‌ای برای مقابله با این کمبود به شمار می‌رود؛ با این‌حال، به گفته‌ی پژوهشگران، این کمبود تغذیه‌ای کماکان در دستورالعمل‌های درمانی و برنامه‌های بهداشت عمومی مورد غفلت واقع می‌شود.

بر اساس یافته‌های محققان مدرسه‌ی بهداشت و پزشکی گرمسیری لندن، کم‌خونی یکی از عوامل کمترشناخته‌شده در مرگ‌ومیر مادران محسوب می‌شود و می‌تواند نقشی تعیین‌کننده در بروز خونریزی شدید پس از زایمان -مهم‌ترین عامل مرگ مادران در جهان- ایفا کند.

این عارضه در تقریبا نیمی از موارد شدید خونریزی پس از زایمان در مناطق آفریقای جنوب صحرا و جنوب آسیا نقش دارد؛ مناطقی که سهم قابل‌توجهی از بار جهانی مرگ‌ومیر مادران را بر دوش می‌کشند.

سالانه صدها هزار زن در اثر عوارض مرتبط با بارداری و زایمان جان خود را از دست می‌دهند و این بار به‌طور نامتناسبی بر کشورهای کم‌درآمد و فقیرتر تحمیل می‌شود. هم‌زمان با کاهش کمک‌های بین‌المللی، روند پیشرفت جهانی در کاهش مرگ‌ومیر مادران نیز با کندی مواجه شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کدام درد شکم می‌تواند نشانه آپاندیسیت باشد؟

کدام درد شکم می‌تواند نشانه آپاندیسیت باشد؟

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جهرم با تشریح سیر زمانی و علائم هشداردهنده آپاندیسیت، نسبت به بی‌توجهی به دردهای شکمی مداوم، خوددرمانی و تأخیر در مراجعه به پزشک هشدار داد و گفت: درد آپاندیسیت معمولاً از اطراف ناف آغاز شده و به‌تدریج به قسمت راست و پایین شکم منتقل می‌شود.

دکتر لهراسب طاهری، جراح عمومی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جهرم، با اشاره به اشتباهات رایج در تشخیص دردهای اولیه شکمی، درباره سیر زمانی و علائم هشداری آپاندیسیت توضیح داد.

درد آپاندیسیت چگونه تغییر می‌کند؟

دکتر طاهری با تشریح خط زمانی بیماری گفت: در چهار تا ۱۲ ساعت نخست، درد معمولاً به صورت مبهم در اطراف ناف آغاز می‌شود و به‌تدریج به سمت راست و پایین شکم انتقال می‌یابد.

وی افزود: ۱۲ تا ۲۴ ساعت نخست، زمان مهمی برای مراجعه، تشخیص دقیق و انجام جراحی ایمن است و بی‌توجهی پس از ۲۴ تا ۳۶ ساعت می‌تواند خطر پارگی آپاندیس و انتشار عفونت در فضای شکم را افزایش دهد.

تهوع، بی‌اشتهایی و تشدید درد با حرکت را جدی بگیرید

این جراح عمومی، بی‌اشتهایی ناگهانی، تهوع یا استفراغ همراه با درد شکم و تب خفیف را از علائمی عنوان کرد که باید مورد توجه قرار گیرند.

به گفته وی، تشدید درد هنگام راه رفتن، سرفه یا حرکت دادن بدن نیز از دیگر علائمی است که می‌تواند نیازمند بررسی پزشکی باشد.

سه اشتباه خطرناک در مواجهه با دردهای شکمی

دکتر طاهری با اشاره به برخی اشتباهات رایج بیماران و همراهان، مصرف خودسرانه مسکن پیش از معاینه پزشک را یکی از این موارد دانست و گفت: مصرف مسکن می‌تواند علامت اصلی بیماری را مخفی کرده و تشخیص را به تأخیر بیندازد.

وی استفاده از کمپرس گرم یا ملین را نیز از دیگر اقدامات نادرست برشمرد و نسبت به انجام آن هشدار داد.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جهرم همچنین با تأکید بر اهمیت معاینه بالینی جراح گفت: گاهی سونوگرافی علائم آپاندیسیت را نشان نمی‌دهد و در چنین شرایطی نباید صرفاً بر اساس نتیجه سونوگرافی، نظر جراح را نادیده گرفت یا برای ترخیص بیمار اصرار کرد.

درد شکمی مداوم نیازمند بررسی پزشکی است

دکتر طاهری در پایان تأکید کرد: در صورت مواجهه با درد شکمی مداومی که محل آن تغییر کرده یا چند ساعت ادامه داشته است، باید از هرگونه خوددرمانی پرهیز و مستقیماً به مرکز درمانی یا اورژانس مراجعه کرد. /وبدا/

انتهای پیام

پرداخت از جیب بیماران به ۷۵ درصد رسیده است/ منابع بیمه سلامت نصف نیاز واقعی است

پرداخت از جیب بیماران به ۷۵ درصد رسیده است/ منابع بیمه سلامت نصف نیاز واقعی است

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به افزایش ۴۰۰ تا ۵۰۰ درصدی قیمت برخی داروها و رسیدن پرداخت از جیب بیماران به ۷۵ درصد، گفت: منابع بیمه سلامت تنها حدود نیمی از نیاز واقعی این سازمان است و منابع ۱۶ همتی صندوق بیماران خاص و صعب العلاج نیز جدا از منابع بیمه سلامت بوده و برای پوشش هزینه های سنگین درمان این بیماران کافی نیست.

حسینعلی شهریاری، رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در تشریح نشست (یکشنبه، ۵ مهرماه ۱۴۰۵ )  این کمیسیون با مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، گفت: متاسفانه در سال ۱۴۰۵ پرداختی از جیب بیماران در حوزه سلامت، علیرغم تاکید سیاست های ابلاغی رهبر شهید انقلاب مبنی بر اینکه حداکثر پرداختی مردم باید ۳۰ درصد باشد، بسیار بالا است و آمارهایی بین ۵۵ تا ۷۵ درصد در بخش های مختلف مطرح می شود.

وی افزود: یکی از مشکلات جدی بیماران، هزینه های بالای دارو است که در سال جاری افزایش چشمگیری داشته و این موضوع به ویژه بیماران سرطانی، صعب العلاج، دیابتی و بیماران نادر را تحت تاثیر قرار داده است، در برخی موارد نیز با کمبود بعضی اقلام دارویی مواجه هستیم و از سوی دیگر، افزایش شدید قیمت داروها ممکن است باعث شود برخی بیماران نتوانند درمان خود را ادامه دهند و از آن صرف نظر کنند که در ادامه، عوارض زیادی برای آنها به همراه خواهد داشت.

شهریاری ادامه داد: به همین دلیل از مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران دعوت کردیم تا در کمیسیون حضور یابد و گزارشی از وضعیت موجود ارایه کند، یکی از مشکلات عمده این است که علیرغم اینکه در قانون منابع مالی پیش بینی و تصویب می شود، در برخی موارد این منابع به موقع محقق نمی شود و نتیجه آن، انباشت مطالبات و تاخیر طولانی مدت در پرداخت ها است.

پرداخت مطالبات بیمارستان های دولتی ۱۰ تا ۱۲ ماه عقب  است

نماینده مردم زاهدان در مجلس تصریح کرد: اکنون ممکن است پرداختی برخی بیمارستان ها ۱۰ تا ۱۲ ماه عقب باشد و این موضوع مشکلات جدی برای بیمارستان ها و در نهایت برای بیماران ایجاد می کند.

شهریاری افزود: حتی مواردی مطرح شده که بیمار هنگام مراجعه به بیمارستان دولتی با این درخواست مواجه شده که برخی اقلام مورد نیاز خود، مانند لباس و ملزومات بستری، را از بیرون تهیه و همراه خود به بیمارستان بیاورد، اگر چنین اتفاقی رخ دهد، بسیار عجیب و نگران کننده است و نشان می دهد بیمارستان به دلیل نبود منابع مالی کافی، توان تامین برخی نیازهای اولیه بیماران را ندارد.

این نماینده مجلس یادآور شد: بیمه ها نیز مطالبات خود را به موقع پرداخت نکرده اند و بیمه تامین اجتماعی و سلامت نتوانسته اند بدهی های خود را به موقع پرداخت کنند و این وضعیت مشکلات زیادی برای بیمارستان ها و بیماران به وجود آورده است.

افزایش ۴۰۰ تا ۵۰۰ درصدی قیمت برخی داروها

وی با اشاره به افزایش شدید قیمت برخی داروها، گفت: قیمت برخی داروها ۴۰۰ تا ۵۰۰ درصد افزایش پیدا کرده و برخی دیگر نیز با افزایش ۱۰۰ تا ۲۰۰ درصدی مواجه شده اند و طبیعی است که بیمه با منابع محدود خود توان پوشش چنین افزایش قیمت هایی را نداشته باشد.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس افزود: صندوق بیماران خاص و صعب العلاج نیز با توجه به افزایش بسیار بالای هزینه های درمان، منابع کافی برای پوشش همه این هزینه ها ندارد و از سوی دیگر، تعداد زیادی از بیماری ها به لحاظ اسمی در فهرست بیماری های خاص و صعب العلاج قرار گرفته اند اما منابع متناسب با این افزایش تعهدات پیش بینی نشده است.

وی یادآور شد: در این زمینه نوعی ناهماهنگی میان تصمیم گیران و دستگاه های مسئول از شورای عالی بیمه گرفته تا وزارت بهداشت، معاونت های مرتبط با درمان و بیمه، سازمان تامین اجتماعی و سایر بیمه ها وجود دارد و در بسیاری از موارد نیز بیمه های تکمیلی وارد پوشش هزینه ها نمی شوند و بیمار ناچار است از بیمه پایه و سپس منابع صندوق بیماران خاص و صعب العلاج استفاده کند که طبیعتا منابع این صندوق نیز تکافوی همه هزینه ها را نمی دهد.

تحقیق و تفحص از سازمان غذا و دارو در دستور کار کمیسیون

شهریاری همچنین از بررسی مسایل سازمان غذا و دارو در نشست فردای کمیسیون خبر داد و گفت: فردا تحقیق و تفحص از سازمان غذا و دارو بررسی می شود و مسائل و مشکلاتی که در این حوزه به وجود آمده بررسی خواهد شد، معتقدیم در برخی حوزه های مدیریتی مشکلاتی وجود دارد که باید مورد بررسی قرار گیرد.

نماینده مردم زاهدان در مجلس افزود: البته در این شرایط جنگی از تلاش و زحمات همکاران و مسوولان حوزه سلامت قدردانی می کنیم، اما در نهایت رضایتمندی مردم برای ما اهمیت دارد و هر قدر هم تلاش کنیم، اگر مردم از خدماتی که دریافت می کنند رضایت نداشته باشند، نشان می دهد نتوانسته ایم پاسخگوی مشکلات آنها باشیم.

مشکلات جدی در تامین تجهیزات پزشکی و اقلام مصرفی/ باید دعا کنیم مردم بیمار نشوند

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به مشکلات حوزه تجهیزات پزشکی، گفت: در حوزه تجهیزات پزشکی از جمله  مصرفی و سرمایه ای، مشکلات زیادی داریم و شرایط به گونه ای است که باید دعا کنیم هموطنان ما بیمار نشوند.

شهریاری یادآور شد: وقتی فردی بیمار می شود، فقط خودش و خانواده اش درگیر نمی شوند، بلکه گاهی یک فامیل درگیر رنج و عذابی می شود که بیماری برای فرد به وجود می آورد، زمانی که در مجلس هفتم بودیم، اعضای کمیسیون بهداشت و درمان خدمت رهبر شهید رسیدند و ایشان تاکید کردند که باید کاری کنیم بیماران به جز دغدغه بیماری، رنج و دغدغه دیگری نداشته باشند اما متاسفانه نتوانسته ایم به طور کامل به این هدف جامه عمل بپوشانیم.

منابع بیمه سلامت نصف نیاز واقعی پیش بینی شده است

شهریاری در پاسخ به این پرسش که با توجه به اینکه بیمه ها می گویند منابع کافی برای پرداخت مطالبات وزارت بهداشت ندارند و از سوی دیگر وزارت بهداشت نیز با محدودیت منابع مواجه است، چه باید کرد، گفت: مجلس باید نظارت جدی داشته باشد و در فصل بودجه، منابع واقعی مورد نیاز حوزه سلامت را تصویب کند؛ سال گذشته تمام دست اندرکاران بودجه اعلام کردند که سازمان بیمه سلامت به ۱۸۵ همت منابع نیاز دارد و حتی مسئولان سازمان برنامه و بودجه نیز این رقم را مطرح کرده بودند اما آنچه در نهایت در لایحه بودجه آمد و در مجلس نیز تصویب شد، حداکثر ۹۲ همت بود یعنی حدود ۵۰ درصد منابعی که خودشان پیش بینی کرده بودند و به نسبت واقعی هم بود، تحقق پیدا نکرد.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس تصریح کرد: وقتی منابع مورد نیاز تامین نشود طبیعی است که مردم با مشکل مواجه شوند، وزارت بهداشت نتواند امکانات و تجهیزات لازم را برای بیماران در بیمارستان های دولتی فراهم کند و سطح رضایتمندی مردم کاهش پیدا کند.

شهریاری تاکید کرد: واقعا مقصر این وضعیت همکاران ما در دانشگاه های علوم پزشکی یا وزارت بهداشت نیستند؛ با توجه به افزایش هزینه ها و تورم، اگر منابع کافی در اختیار آنها قرار نگیرد، نمی توانند خدماتی را که موجب رضایتمندی مردم می شود ارایه دهند و این یک سیکل معیوب است که باید برای آن چاره اندیشی شود.

موضوع مشکلات بیمه ها را به رئیس جمهور و رئیس مجلس منعکس می کنیم

وی اعلام کرد: این نشست را برگزار کردیم تا مشکلات موجود را بررسی کنیم و به طور حتم نتایج آن را با رئیس جمهور و رئیس مجلس در میان خواهیم گذاشت.

این نماینده مجلس افزود: دکتر قالیباف نیز در نشست اخیر مجلس اعلام کرد  که ۱۶ همت منابع صندوق بیماران خاص و صعب العلاج، ارتباطی با منابع مالی خود سازمان بیمه سلامت ندارد و در نشست امروز کمیسیون نیز مشخص شد که این منابع جدا از منابع بیمه سلامت است.

رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: مسئولان اعلام کردند تاکنون نزدیک به ۵۰ درصد این منابع پرداخت شده اما این میزان نیز مشکل را برطرف نمی کند چرا که منابع موجود با هزینه های بسیار بالای درمان بیماران خاص و صعب العلاج تناسب ندارد.

وی تصریح کرد: ممکن است تنها درصدی از هزینه های درمان بیماران از این محل پرداخت شود و به همین دلیل برخی بیماران در صورت تداوم این وضعیت، ممکن است از ادامه درمان خود صرف نظر کنند؛ موضوعی که می تواند عوارض و تبعات جدی برای سلامت آنها داشته باشد.

پاسخگویی به مطالبات مردم باید اولویت نظام سلامت باشد

شهریاری در بخش دیگری از سخنان خود با اشاره به شرایط منطقه و جنگ اخیر، بر ضرورت پیگیری حقوق و مطالبات قربانیان و شهدای این حوادث تاکید کرد و گفت: مسئولان و مردم ایران نسبت به خون شهدای این حوادث و کودکان و دانشمندانی که جان خود را از دست داده اند، مطالبه گر هستند.

نماینده مردم زاهدان همچنین درباره مسئولان دولت آمریکا و رژیم صهیونی، از مواضع و اقدامات آنان انتقاد و بر پیگیری موضوع انتقام و خون خواهی شهدای ایران توسط مسلمانان و آزادگان جهان تاکید کرد./خانه ملت/

انتهای پیام

روغن زیتون و فشار خون؛ ۳ مسیر احتمالی برای سلامت قلب

روغن زیتون و فشار خون؛ ۳ مسیر احتمالی برای سلامت قلب

روغن زیتون فرابکر به‌دلیل داشتن چربی‌های غیراشباع و پلی‌فنول‌ها ممکن است به حفظ فشار خون در محدوده سالم کمک کند. مصرف روزانه یک قاشق روغن زیتون نیز می‌تواند برای سلامت قلب مفید باشد، به‌ویژه اگر جایگزین چربی‌های اشباع‌شده در رژیم غذایی شود.

کیفیت و تداوم مصرف نیز حائز اهمیت است؛ از این‌رو، انتخاب روغن زیتون فرابکر باکیفیت از تولیدکنندگان معتبر و استفاده از آن در انواع غذاها توصیه می‌شود.

شواهد موجود نشان می‌دهد روغن زیتون ممکن است از چند مسیر بر فشار خون اثر بگذارد:

کاهش استرس اکسیداتیو: کمک به برقراری تعادل میان رادیکال‌های آزاد و آنتی‌اکسیدان‌ها که می‌تواند از سلول‌ها در برابر آسیب محافظت کند.

بهبود عملکرد اندوتلیوم: کمک به عملکرد بهتر لایه داخلی رگ‌های خونی و در نتیجه بهبود عملکرد عروق.

کمک به انبساط رگ‌ها: کاهش انقباض عروق و کمک به شل‌شدن رگ‌های خونی که می‌تواند در کاهش فشار خون نقش داشته باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

واکسن خارج از شبکه؛ فروش غیرمجاز، مسئولیت قانونی دارد

Close-up image of an influenza vaccine vial placed beside a sterile disposable syringe. Represents flu shot immunization, seasonal influenza protection, medical treatment, vaccination campaigns, public health, and clinical healthcare themes. Ideal for use in articles, medical websites, hospital brochures, pharmaceutical content, and vaccination awareness materials.

واکسن خارج از شبکه؛ فروش غیرمجاز، مسئولیت قانونی دارد

سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو با تأکید بر ضرورت عرضه واکسن آنفلوانزا از مجاری رسمی گفت: عرضه و فروش فرآورده‌های سلامت خارج از شبکه مجاز، علاوه بر ایجاد ابهام در اصالت فرآورده و شرایط نگهداری آن، می‌تواند برای عرضه‌کنندگان واجد مسئولیت قانونی باشد و از منظر حقوقی قابل پیگیری است.

فرشته خوشخو، سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو، اظهار کرد: در مورد فرآورده‌هایی مانند واکسن، صرف وجود یک محصول با بسته‌بندی و مشخصات ظاهری قابل شناسایی، برای عرضه قانونی آن کافی نیست؛ بلکه فرآیند تأمین، توزیع، نگهداری و عرضه باید در چارچوب ضوابط و مجاری مورد تأیید مراجع ذی‌صلاح انجام شود.

وی افزود: عرضه واکسن در صفحات فضای مجازی، مطب‌ها یا سایر محل‌هایی که مجوز لازم برای عرضه این فرآورده را ندارند، از منظر حقوقی صرفاً یک موضوع تجاری محسوب نمی‌شود؛ زیرا فرآورده‌های سلامت تابع مقررات اختصاصی هستند و عرضه آنها خارج از چارچوب مقرر می‌تواند موجب مسئولیت قانونی اشخاص دخیل در تأمین، نگهداری، توزیع یا فروش شود.

خوشخو ادامه داد: یکی از الزامات مهم در خصوص واکسن، رعایت شرایط نگهداری و زنجیره سرد است. زمانی که فرآورده خارج از شبکه رسمی عرضه می‌شود، امکان احراز مستند شرایط حمل و نگهداری آن برای مصرف‌کننده وجود ندارد و همین موضوع می‌تواند سلامت و کیفیت فرآورده را با ابهام مواجه کند.

سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: حتی در مواردی که اصالت ظاهری یک فرآورده مورد تردید نباشد، نحوه تأمین، حمل و نگهداری آن نیز باید مطابق الزامات قانونی باشد. بنابراین نمی‌توان صرفاً با استناد به اصل بودن یک فرآورده، عرضه آن را در هر محل و از هر مسیر قانونی تلقی کرد.

وی با اشاره به عرضه واکسن آنفلوانزا با قیمت‌های بالا در برخی صفحات فضای مجازی و مطب‌ها اظهار کرد: دریافت وجه و انجام معامله، به خودی خود برای عرضه‌کننده حق قانونی ایجاد نمی‌کند و در مورد فرآورده‌های سلامت، رعایت مقررات ناظر بر مجوز، نحوه عرضه و شرایط نگهداری الزامی است. ادعای دسترسی به واکسن یا فروش آن خارج از شبکه رسمی، نمی‌تواند جایگزین مجوز و الزامات قانونی شود.

خوشخو افزود: از منظر حقوق مصرف‌کننده نیز فرد باید بتواند درباره اصالت، منشأ تأمین، شرایط نگهداری و مجاز بودن عرضه فرآورده اطمینان حاصل کند. عرضه خارج از شبکه رسمی می‌تواند این امکان را از مصرف‌کننده سلب یا دست‌کم احراز این موارد را برای او دشوار کند.

 وی تأکید کرد: در صورت احراز عرضه یا توزیع غیرمجاز، موضوع حسب مورد از طریق مراجع ذی‌صلاح و در چارچوب قوانین و مقررات مربوط پیگیری خواهد شد و مسئولیت اشخاص نیز بر اساس نقش و اقدام آنها در فرآیند عرضه و توزیع مورد بررسی قرار می‌گیرد.

سرپرست دفتر حقوقی سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: شهروندان نیز برای حفظ حقوق و سلامت خود باید واکسن آنفلوانزا را پس از اعلام رسمی آغاز عرضه، صرفاً از مراکز و مسیرهای مجاز تهیه کنند و از خرید فرآورده‌هایی که خارج از شبکه رسمی و از طریق صفحات فضای مجازی یا مراکز فاقد مجوز عرضه می‌شوند، خودداری کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

تایید دو داروی جدید برای پارکینسون و یک بیماری نادر استخوانی

تایید دو داروی جدید برای پارکینسون و یک بیماری نادر استخوانی

✔️سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی شرکت داروسازی ابوی (AbbVie) برای درمان بیماری پارکینسون در بزرگسالان را تایید کرد. این دارو با نام «تاواپادون، tavapadon» به‌صورت قرص یک‌بار در روز مصرف می‌شود و تحت نام تجاری «جوومو، Juvmo» عرضه خواهد شد.

پارکینسون یک بیماری مزمن مغزی است که به‌تدریج کنترل حرکات بدن را مختل می‌کند و اغلب با علائمی مانند لرزش، سفتی عضلات و اختلال تعادل همراه است.

✔️هم‌چنین FDA داروی خوراکی «زیلورجیزرتیب، zilurgisertib» با نام تجاری «آتبریوز، Atebrioz» محصول شرکت میروم فارماسوتیکالز (Mirum Pharmaceuticals) را برای درمان فیبرودیسپلازی استخوانی‌شونده پیشرونده (FOP) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد؛ این داروی یک‌بار در روز با کُند کردن روند پیشرفت بیماری، گزینه درمانی جدیدی برای بیماران فراهم می‌کند.

در FOP، عضلات، تاندون‌ها و رباط‌ها به‌تدریج به استخوان تبدیل می‌شوند و در نتیجه، دامنه حرکتی بیمار محدود و ممکن است ناتوانی شدید ایجاد شود. دُز توصیه‌شده این دارو ۱۰۰ میلی‌گرم است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کاهش ۱۵.۵ درصدی وزن با داروی آزمایشی جدید ضدچاقی رُش

کاهش ۱۵.۵ درصدی وزن با داروی آزمایشی جدید ضدچاقی رُش

شرکت داروسازی سوئیسی رُش (Roche) اعلام کرد داروی آزمایشی ضدچاقی «انیسپاتاید، enicepatide» در یک مطالعه بالینی فاز میانی، به بیماران دارای اضافه‌وزن یا چاق مبتلا به دیابت نوع ۲ کمک کرد قند خون خود را کاهش دهند و به‌طور میانگین ۱۵.۵ درصد از وزن بدن خود را از دست بدهند. این دارو یک تزریق هفتگی با سازوکار دوگانه است که با تقلید از عملکرد هورمون‌های GLP-۱ و GIP، اشتها را کاهش و قند خون را تنظیم می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

هند برچسب‌گذاری هشدار مواد غذایی را سخت‌گیرانه‌تر کرد

هند برچسب‌گذاری هشدار مواد غذایی را سخت‌گیرانه‌تر کرد

هند به‌تازگی موضع خود را در قبال طرح برچسب‌های هشدار برای مواد غذایی بسته‌بندی‌شده سخت‌گیرانه‌تر کرد و اعلام نمود محصولاتی که میزان بالای نمک، قند یا چربی داشته باشند، حتی اگر تنها یکی از این ترکیبات از حد مجاز فراتر رود، باید نشان هشدار قرمزرنگ دریافت کنند؛ تصمیمی که ضربه‌ای به صنعتی ۱۰۰ میلیارد دلاری وارد کرد.

این تصمیم در بحبوحه یک اقدام بی‌سابقه دولت هند برای برخورد با نقض ایمنی مواد غذایی اتخاذ شده است؛ اقدامی که شامل بازرسی‌های سراسری از رستوران‌ها و اماکن غذاخوری، در پی نگرانی از پایین بودن سطح بهداشت و استانداردهاست. طرح دولت برای الزام به درج برچسب‌های هشدار قرمزرنگ روی بسته‌بندی محصولات، پس از مباحثات عمومی داغ درباره فقدان چنین اقداماتی مطرح شد.

بر اساس طرح پیشین، سازمان ایمنی و استانداردهای غذایی هند  قرار بود درج برچسب هشدار را تنها در صورتی الزامی کند که دو ترکیب همزمان از حد مجاز فراتر روند؛ که این طرح از سوی فعالان و کارشناسان سلامت به‌دلیل ملایم بودن بیش از حد مورد انتقاد قرار گرفت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شناسایی سالانه حدود ۲۰۰ هزار مورد جدید سرطان در کشور

شناسایی سالانه حدود ۲۰۰ هزار مورد جدید سرطان در کشور

متخصصان می‌گویند با ورود درمان‌های نوین سرطان، پرستارها دیگر فقط مراقب بیمار نیستند و باید عوارض درمان‌های جدید را زود تشخیص دهند. چراکه گاهی تشخیص به‌موقع یک عارضه توسط پرستار می‌تواند از شدیدتر شدن وضعیت بیمار جلوگیری کند.

رئیس انجمن رادیوانکولوژی ایران با اشاره به شناسایی سالانه حدود ۲۰۰ هزار مورد جدید سرطان در کشور گفت: با ورود درمان‌های نوین از جمله ایمونوتراپی، درمان‌های هدفمند و ADCها، مراقبت از بیماران سرطانی پیچیده‌تر شده و پرستاری تخصصی به یکی از ارکان ایمنی و موفقیت درمان تبدیل شده است.

دکتر علی مطلق، رئیس انجمن رادیوانکولوژی ایران در حاشیه برگزاری کنگره پرستاری انکولوژی در عصر درمان‌های نوین سرطان، اظهار کرد: سرطان به یکی از مهم‌ترین مسائل سلامت کشور تبدیل شده است و افزایش تعداد موارد بیماری باید با توجه به عواملی مانند افزایش سن جمعیت و افزایش امید به زندگی تحلیل شود. برای بررسی روند واقعی بیماری نیز باید شاخص‌هایی مانند بروز استانداردشده سنی مورد توجه قرار گیرد.

وی با اشاره به شیوع سرطان‌های پروستات، پستان و کولورکتال افزود: در کنار درمان، پیشگیری، کنترل عوامل خطر و تشخیص زودهنگام سرطان‌های قابل پیشگیری یا قابل شناسایی در مراحل اولیه اهمیت زیادی دارد.

مطلق گفت: درمان سرطان دیگر به یک دارو یا روش درمانی محدود نیست و امروز مجموعه‌ای از درمان‌های نوین از جمله ایمونوتراپی، درمان‌های هدفمند، ADCها، رادیوتراپی دقیق و روش‌های نوین درمان در اختیار بیماران قرار دارد، اما اثربخشی این روش‌ها در زندگی واقعی بیمار زمانی معنا پیدا می‌کند که تشخیص به‌موقع، انتخاب درمان مناسب، مدیریت عوارض، مراقبت حمایتی و پیگیری نیز در کنار آن انجام شود.

تغییر نقش پرستاران در درمان‌های جدید سرطان

رئیس انجمن رادیوانکولوژی ایران با تأکید بر تغییر نقش پرستاران در درمان‌های جدید سرطان اظهار کرد: نقش پرستار در انکولوژی دیگر به مراقبت عمومی از بیمار محدود نمی‌شود و با ورود درمان‌های هدفمند، ایمونوتراپی، داروهای خوراکی ضدسرطان، ADCها و درمان‌های پیچیده‌تر رادیوتراپی، پرستار تخصصی انکولوژی به یکی از ارکان اصلی ایمنی و موفقیت درمان تبدیل شده است.

وی افزود: بسیاری از عوارض درمان‌های جدید با علائم اولیه‌ای آغاز می‌شوند که شناسایی به‌موقع آنها می‌تواند از پیشرفت عوارض و بروز شرایط شدیدتر جلوگیری کند. تشخیص و مدیریت عوارض ایمونوتراپی، واکنش‌های حاد دارویی، مراقبت از پورت و دسترسی‌های عروقی، ایمنی در آماده‌سازی و تجویز داروهای ضدسرطان و آموزش بیمار، نیازمند دانش و مهارت تخصصی است.

مطلق ادامه داد: در درمان‌های خوراکی هم بخش قابل توجهی از فرایند درمان خارج از بیمارستان انجام می‌شود و پایبندی به درمان، مصرف صحیح دارو، شناسایی عوارض و ارتباط مستمر بیمار با تیم درمان اهمیت ویژه‌ای پیدا می‌کند.

به گفته رئیس انجمن رادیوانکولوژی ایران، هرچه درمان سرطان پیچیده‌تر می‌شود، اهمیت پرستاری تخصصی هم افزایش می‌یابد و مراقبت ایمن و مؤثر از بیمار نیازمند پرستارانی است که با ویژگی‌ها و عوارض درمان‌های جدید آشنایی تخصصی داشته باشند.

هوش مصنوعی به کمک تیم درمان سرطان می‌آید

در ادامه، دکترعلی تقی‌زاده، دبیر علمی کنگره و دبیر انجمن رادیوانکولوژی ایران نیز هدف از برگزاری کنگره پرستاری انکولوژی در عصر درمان‌های نوین سرطان را به‌روزرسانی دانش و مهارت پرستاران در مسیر مراقبت از بیماران مبتلا به سرطان عنوان کرد و گفت: ورود درمان‌های هدفمند، ایمونوتراپی، ADCها، درمان‌های سلولی و رادیوداروها و روش های نوین رادیوتراپی، پیچیدگی مراقبت از بیمار را افزایش داده است.

وی افزود: پرستار امروز علاوه بر آشنایی با نحوه تجویز درمان، باید مکانیسم درمان، عوارض احتمالی، علائم هشدار، نحوه پایش بیمار، آموزش بیمار و مدیریت سمیت‌های درمانی را بشناسد. چراکه در بسیاری از موارد، پرستار اولین عضو تیم درمان است که تغییر وضعیت بیمار یا بروز یک عارضه را مشاهده می‌کند و تشخیص زودهنگام او می‌تواند از عوارض شدیدتر جلوگیری کند.

تقی‌زاده همچنین با اشاره به فناوری‌های مؤثر بر آینده درمان سرطان گفت: پزشکی شخصی‌سازی‌شده، تصویربرداری پیشرفته، رادیوتراپی دقیق، رادیوداروها و هوش مصنوعی از جمله فناوری‌هایی هستند که مسیر درمان سرطان را در آینده تغییر خواهند داد. هوش مصنوعی می‌تواند در تفسیر تصاویر، پیش‌بینی پاسخ به درمان، انتخاب بیماران، طراحی و برنامه‌ریزی درمان و پایش عوارض به تیم درمان کمک کند، اما قرار نیست جایگزین پزشک یا پرستار شود و هدف، افزایش توان تیم درمان با استفاده از فناوری است.

دبیر علمی کنگره همچنین بر حرکت آموزش پرستاری از آموزش صرفاً نظری به سمت آموزش عملی و مبتنی بر مورد تأکید کرد و گفت: پرستار باید بداند در مواجهه با بیمار دریافت‌کننده ایمونوتراپی، درمان هدفمند، ADC، شیمی‌درمانی یا رادیوتراپی، چه علائمی را باید جدی بگیرد و چه اقدامی باید انجام دهد.

مراقبت از بیمار ، فراتر از درمان بیماری

دکتر سوده ارسطویی، دبیر اجرایی کنگره نیز به تغییرات گسترده در درمان سرطان اشاره کرد و گفت: در کنار شیمی‌درمانی کلاسیک، نسل جدیدی از داروهای هدفمند، ایمونوتراپی و درمان‌های خوراکی در اختیار بیماران قرار دارد و این تغییرات، ضرورت ارتقای دانش و مهارت تیم درمان را بیشتر کرده است.

وی افزود: در درمان‌های جدید، علاوه بر مهارت‌های بالینی و ایمنی در آماده‌سازی و تجویز درمان، کیفیت زندگی، سلامت روان، آموزش بیمار و مراقبت جامع هم باید مورد توجه قرار گیرد./همشهری آنلاین/

انتهای پیام

سهمیه شیرخشک نوزادان قابل واگذاری نیست

سهمیه شیرخشک نوزادان قابل واگذاری نیست

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو گفت: طی ماه‌های گذشته وضعیت تأمین شیرخشک مطلوب بوده و کمبود خاصی در انواع شیرخشک‌های غیررژیمی و رژیمی وجود نداشته است.

دکتر شهرام شعیبی با اشاره به وضعیت تأمین شیرخشک در کشور اظهار کرد: حتی در شرایط جنگی و با وجود افزایش مسافرت‌ها و جابه‌جایی جمعیت، با هماهنگی شرکت‌های پخش، دانشگاه‌های علوم پزشکی و معاونت‌های غذا و دارو و با انجام نظارت‌های لازم، کمبود قابل‌توجهی در تأمین شیرخشک مورد نیاز مردم ایجاد نشد.

وی افزود: هنگام دریافت شیرخشک، کدی برای فرد ارسال می‌شود و از این طریق بررسی می‌شود که دریافت‌کننده، والد نوزاد باشد. این سازوکار با هدف رساندن شیرخشک به مصرف‌کننده واقعی و جلوگیری از ورود آن به چرخه سودجویی اجرا می‌شود.

دکتر شعیبی ادامه داد: سهمیه شیرخشک برای هر نوزاد به‌صورت جداگانه تعیین می‌شود و قابل واگذاری نیست؛ بنابراین سهمیه نوزادی که به هر دلیل از شیرخشک استفاده نمی‌کند، به نوزاد دیگری منتقل نخواهد شد.

مدیرکل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو گفت: برای نوزادان زیر شش ماه سهمیه مشخصی در نظر گرفته می‌شود و میزان مصرف معمول نیز در تعیین سهمیه مورد توجه قرار می‌گیرد. به‌عنوان نمونه، میزان مصرف معمول حدود هشت بطری در ماه است.

 اجرای این سازوکار با هدف جلوگیری از خروج شیرخشک از زنجیره رسمی، کنترل عرضه خارج از شبکه و کاهش امکان سوءاستفاده از سهمیه اختصاص‌یافته به نوزادان انجام می‌شود./ایفدانا/

انتهای پیام

انسولین هفتگی Onswik مورد تایید FDA قرار گرفت

انسولین هفتگی Onswik مورد تایید FDA قرار گرفت

شرکت داروسازی ایلای لی‌لی از تایید انسولین پایه هفتگی «آنسویک، Onswik» توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) برای بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ خبر داد.

آنسویک با نام شیمیایی «اینسولین اِفسیتورا آلفا-گوبه، insulin efsitora alfa-gobe» به‌عنوان جایگزینی برای تزریق‌های روزانه انسولین پایه طراحی شده است و در کنار رژیم غذایی و ورزش برای کنترل قند خون بالا مورد استفاده قرار می‌گیرد.

این درمان هفتگی می‌تواند در مقایسه با انسولین پایه روزانه، تعداد تزریق‌های مورد نیاز بیمار را بیش از ۳۰۰ نوبت در سال کاهش دهد.

به گفته لی‌لی، آنسویک نباید برای بیماران مبتلا به دیابت نوع یک استفاده شود، زیرا خطر هیپوگلیسمی شدید یا افت خطرناک قند خون را افزایش می‌دهد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فهرست بیماری‌های نادر تاییدشده ایران به ۵۳۱ نوع رسید؛ ۱۸ بیماری جدید تصویب شد

فهرست بیماری‌های نادر تاییدشده ایران به ۵۳۱ نوع رسید؛ ۱۸ بیماری جدید تصویب شد

دومین جلسه کمیسیون تخصصی بیماری‌های نادر بنیاد بیماری‌های نادر ایران در سال ۱۴۰۵ با بررسی ۲۲ پرونده ثبت‌شده در سامانه سبنا برگزار شد که در نهایت ۱۸ بیماری جدید به تأیید کمیسیون رسید و تعداد بیماری‌های نادر شناخته‌شده و مورد تأیید بنیاد بیماری‌های نادر ایران به ۵۳۱ نوع رسید.

در این جلسه، مستندات و پرونده‌های پزشکی بیماران مورد بررسی تخصصی اعضای کمیسیون قرار گرفت و پس از بحث و تبادل نظر، ۱۸ بیماری جدید برای اضافه شدن به فهرست بیماری‌های نادر بنیاد بیماری‌های نادر ایران تأیید شد.

همچنین یک بیماری به دلیل عدم انطباق با تعریف علمی بیماری‌های نادر از این فهرست حذف شد.

محمد رئیس‌زاده، رئیس‌کل سازمان نظام پزشکی کشور، در حاشیه این نشست با تأکید بر ضرورت توجه ویژه به بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر، گفت: تخمین زده می‌شود نزدیک به ۳ میلیون بیمار نادر در ایران وجود داشته باشد که نیازمند حمایت و توجه جدی در حوزه تشخیص، درمان و تأمین دارو هستند.

وی افزایش آگاهی جامعه پزشکی درباره بیماری‌های نادر را ضروری دانست و افزود: پزشکان باید از طریق کنگره‌ها و نشست‌های تخصصی، آشنایی بیشتری با این بیماری‌ها پیدا کنند تا امکان تشخیص سریع‌تر و ارجاع به‌موقع بیماران به مراکز تخصصی فراهم شود.

رئیس‌کل سازمان نظام پزشکی، تشخیص به‌موقع، تأمین پایدار دارو و تجهیزات پزشکی، پوشش مناسب بیمه‌ای و کاهش هزینه‌های درمان را از مهم‌ترین نیازهای بیماران نادر عنوان کرد و خواستار همکاری و هم‌افزایی دولت، بیمه‌ها، جامعه پزشکی، خیرین و سازمان‌های مردم‌نهاد برای حمایت همه‌جانبه از این بیماران شد.

رئیس‌زاده همچنین با اشاره به نقش زنده‌یاد دکتر علی داوودیان در پایه‌گذاری و شکل‌گیری مسیر حمایت از بیماران نادر در کشور، از تلاش‌ها و اقدامات ماندگار وی یاد کرد و این تلاش‌ها را سنگ‌بنای مهمی برای توسعه فعالیت‌های حوزه بیماری‌های نادر دانست.

وی با قدردانی از فعالیت‌های بنیاد بیماری‌های نادر ایران، تهیه و انتشار «اطلس بیماری‌های نادر» و سایر اقدامات این بنیاد را ارزشمند دانست و بر آمادگی سازمان نظام پزشکی برای همکاری با بنیاد بیماری‌های نادر ایران در راستای ارتقای خدمات درمانی و حمایت از حقوق بیماران تأکید کرد.

در این جلسه، بیماری‌های جدیدی از جمله کمپتوکورمیا ایدیوپاتیک، سندرم ناتوانی ذهنی، ناهنجاری‌های چشمی، میکروسفالی و اسپاستیسیته محیطی، کمبود انتقال‌دهنده ریبوفلاوین (سندرم براون-ویالتو-ون‌لایر)، لنفوم سلول مانتل، لوسمی ائوزینوفیلیک مزمن، نقص ایمنی مرکب ناشی از کمبود گیرنده اینترلوکین ۲۱، همی‌ملیای ایزوله تیبیا، تومور فیلودس پستان، سندرم 3MC و دیسپلازی اکتودرمی هیپوهیدروتیک مورد تأیید قرار گرفتند.

این جلسه با حضور یاسر داودیان، رئیس هیئت‌مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران، دکتر مهدی شادنوش، نایب‌رئیس بنیاد، دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد، دکتر مهدی نوروزی، معاون پژوهشی بنیاد، دکتر فاطمه نوری، معاون درمان بنیاد، پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک، دکتر سیدمحمد اکرمی، متخصص ژنتیک پزشکی و رئیس انجمن ژنتیک، دکتر محمد یزدان حق‌شناس، متخصص بیماری‌های داخلی، دکتر یعقوب‌پور، متخصص غدد و جمعی از متخصصان و اعضای کمیسیون برگزار شد.

همچنین دکتر محمد رئیس‌زاده، رئیس‌کل سازمان نظام پزشکی کشور، و دکتر روح‌الله قائد امینی، مشاور رئیس‌کل و سرپرست حوزه ریاست سازمان نظام پزشکی، در این نشست حضور داشتند.

در پایان این جلسه، با تأیید بیماری‌های جدید، تعداد بیماری‌های نادر شناخته‌شده و مورد تأیید بنیاد بیماری‌های نادر ایران به ۵۳۱ نوع بیماری رسید./وبدا/

انتهای پیام

کاپلیتا در آزمایش فاز نهایی برای درمان مانیا موفق شد

کاپلیتا در آزمایش فاز نهایی برای درمان مانیا موفق شد

شرکت جانسون‌&‌جانسون اعلام کرد داروی «کاپلیتا، Caplyta» در کاربرد آزمایشی خود برای درمان دوره‌های مانیا مرتبط با اختلال دوقطبی نوع یک، در یک مطالعه فاز نهایی به هدف اصلی خود دست یافته است؛ نتیجه‌ای که می‌تواند مسیر گسترش کاربردهای این دارو فراتر از موارد تاییدشده فعلی را هموار کند.

این مطالعه اثربخشی دُز ۴۲ میلی‌گرمی یک‌بار در روز کاپلیتا را در بزرگسالان مبتلا به دوره‌های مانیا بررسی کرد. علائم مانیا می‌تواند شامل احساس بزرگ‌منشی یا خودبزرگ‌بینی، کاهش نیاز به خواب، افکار شتاب‌گرفته، حواس‌پرتی و رفتارهای پرخطر باشد.

این دارو در حال حاضر در آمریکا برای درمان دوره‌های افسردگی مرتبط با اختلال دوقطبی نوع یک و نوع دو و هم‌چنین اسکیزوفرنی تایید شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

عملکرد موفق داروی مِرک برای بیماری چشمی مرتبط با دیابت

عملکرد موفق داروی مِرک برای بیماری چشمی مرتبط با دیابت

شرکت مِرک (Merck) از نتایج یک مطالعه بالینی خبر داد که نشان می‌دهد داروی تزریقی آزمایشی این شرکت برای یک بیماری جدی چشمی مرتبط با دیابت، در بهبود حدت بینایی اثربخشی مشابهی با درمان استاندارد فعلی داشته است.

در این مطالعه ۵۲ هفته‌ای که ۹۸۴ بیمار مبتلا به ادم ماکولای دیابتی در آن شرکت داشتند، درمان آزمایشی «رمیگرومیگ، remigromig» در مقایسه با «رانیبیزوماب، ranibizumab» محصول شرکت رُش (Roche)، از نظر میانگین تغییر نسبت به خط پایه در آزمون سنجش حدت بینایی با استفاده از اصلاح بینایی مناسب، معیار عدم‌کم‌اثربخشی را برآورده کرد.

رمیگرومیگ با فعال‌سازی یک سامانه تنظیم‌کننده رشد سلولی موسوم به مسیر Wnt، به ترمیم سد عروقی نشت‌پذیر شبکیه و کاهش تورمی کمک می‌کند که موجب تاری دید در بیماران مبتلا به این بیماری می‌شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.