خانه Blog صفحه 39

موفقیت ژن‌درمانی  UniQure در کند کردن پیشرفت بیماری هانتینگتون

موفقیت ژن‌درمانی  UniQure در کند کردن پیشرفت بیماری هانتینگتون

شرکت یونی‌کویِر (UniQure) اعلام کرد که ژن‌درمانی آزمایشی این شرکت برای بیماری هانتینگتون توانسته در یک مطالعه مرحله اولیه تا میانی، پیشرفت این اختلال مغزی را تا ۷۵ درصد کاهش دهد.

این خبر واکنش سریع بازار را به دنبال داشت و سهام یونی‌کویِر بیش از سه برابر شد و با رشد ۲۵۰ درصدی مواجه گردید.

هانتینگتون یک اختلال مغزی نادر و ارثی است که به‌تدریج پیشرفت می‌کند و معمولا ۱۰ تا ۳۰ سال پس از بروز علائم به مرگ منجر می‌شود. تاکنون هیچ درمانی برای این بیماری توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید نشده است.

ژن‌درمانی AMT-۱۳۰ یونی‌کویِر نه تنها پیشرفت بیماری را کاهش داد، بلکه سرعت کاهش توانایی‌های عملکردی بیماران را تا ۶۰ درصد کند کرد؛ این معیار یکی از اهداف ثانویه کلیدی مطالعه بالینی بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

از یکم اکتبر تعرفه ۱۰۰ درصدی ترامپ بر واردات دارو اِعمال خواهد شد

از یکم اکتبر تعرفه ۱۰۰ درصدی ترامپ بر واردات دارو اِعمال خواهد شد

ترامپ اعلام کرد از یکم اکتبر تعرفه ۱۰۰ درصدی بر واردات داروهای برند یا دارای پتنت اعمال خواهد شد، مگر آن‌که شرکت‌های دارویی کارخانه تولیدی در آمریکا احداث کنند. در پی اعلام این خبر، سهام شرکت‌های داروسازی آمریکا و اروپا تغییر محسوسی نداشت، ولی ارزش سهام شرکت‌های داروسازی آسیایی کاهش یافت.

کارشناسان معتقدند این اقدام پیش‌بینی شده بود و به احتمال زیاد تأثیر قابل‌توجهی بر صنعت داروسازی نخواهد داشت، زیرا بسیاری از شرکت‌های داروسازی پیش‌تر وعده سرمایه‌گذاری میلیارد دلاری در تولید داخل آمریکا داده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نبود اطلاع‌رسانی کافی بیماران را به داروهای تقلبی سوق می‌دهد

نبود اطلاع‌رسانی کافی بیماران را به داروهای تقلبی سوق می‌دهد

مسئول داروخانه بیماران خاص گفت: نبود اطلاع‌رسانی کافی باعث شده بیماران برای تامین داروهای کمیاب به بازار آزاد و فضای مجازی مراجعه کنند و در معرض خطر داروهای تقلبی قرار گیرند.

رسول نظری‌فرد، داروساز و مسئول داروخانه بیماران خاص، با اشاره به مشکلات جدی حوزه تأمین دارو گفت: کمبود دارو همیشه وجود دارد، اما در دو شکل برند و ژنریک. عمده مشکل کنونی مربوط به کمبود برندهای اصلی خارجی است که بیماران و پزشکان به آن تمایل دارند، اما واردات آن‌ها متوقف شده و بیماران ناچارند از بازار آزاد دارو تهیه کنند که متأسفانه اغلب تقلبی است.

وی در توضیح کمبود داروهای ژنریک افزود: برخی داروها مانند اکسجوا برای بیماران سرطانی مدت‌هاست در دسترس نیست و با کمبود مواجه‌اند.

نظری‌فرد درباره داروهای بیماران دیالیزی اظهار کرد: به‌طور کلی داروهای این بیماران در دسترس است و فعلاً مشکل حادی در این زمینه وجود ندارد.

این داروساز مهم‌ترین معضل داروخانه‌ها را مسائل نقدینگی و تأخیر در پرداخت مطالبات از سوی بیمه‌ها و دولت عنوان کرد و گفت: سهم بیمه و ارز دولتی ماه‌هاست پرداخت نشده است. این مسئله زنجیره‌ای از مشکلات را ایجاد می‌کند؛ داروخانه‌ها توان خرید ندارند، شرکت‌ها نمی‌توانند به تأمین‌کنندگان پرداخت کنند و در نهایت کمبود دارو تشدید می‌شود و دود این وضعیت هم به چشم داروسازان می‌رود و هم بیماران.

وی تأکید کرد: عدم اطلاع‌رسانی مناسب از سوی رسانه‌ها باعث شده بیماران برای تهیه داروهای کمیاب به بازار آزاد یا فضای مجازی مراجعه کنند و داروی تقلبی خریداری کنند که سلامت آن‌ها را تهدید می‌کند./مهر/

انتهای پیام

۲۵ سپتامبر؛ روز جهانی داروسازان 

۲۵ سپتامبر؛ روز جهانی داروسازان 

روز جهانی داروسازان هر سال در ۲۵ سپتامبر گرامی داشته می‌شود و از سال ۲۰۰۹ فرصتی برای قدردانی از نقش حیاتی داروسازان در ایمنی داروها و مراقبت از بیماران در سطح جهان است. این مناسبت به یاد تأسیس فدراسیون بین‌المللی داروسازی (FIP) در سال ۱۹۱۲ برگزار می‌شود.

✔️موضوع روز جهانی داروسازان در سال ۲۰۲۵:
«مانند یک داروساز به سلامتی فکر کنید» اعلام شده است.

این موضوع بر نقش داروسازان فراتر از نسخه‌پیچی دارو در مراقبت از بیماران و حفظ سلامت جامعه تأکید دارد و ضرورت ادغام کامل داروسازان در سیاست‌ها و خدمات بهداشتی را برجسته می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توصیه کمیته داروهای اروپا برای داروی ترکیبی نووُ نوردیسک در درمان دیابت نوع۲

توصیه کمیته داروهای اروپا برای داروی ترکیبی نووُ نوردیسک در درمان دیابت نوع۲

یک سال پس از توقف پیگیری تایید داروی آیکوزما (IcoSema) در آمریکا، شرکت داروسازی دانمارکی نوو نوردیسک موفق به کسب توصیه کمیته داروهای انسانی اروپا (CHMP) برای استفاده از داروی ترکیبی کینسو (Kyinsu) شد.

این دارو برای بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ که قادر به کنترل کافی قند خون با انسولین پایه یا آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ نیستند، توصیه شده است. ترکیب کینسو شامل انسولین هفتگی آویکلی (Awiqli) و درمان مبتنی بر GLP-۱ اوزمپیک (Ozempic) است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

 

تایلنول و دوران بارداری؛ بی‌خطر بر اساس شواهد بین‌المللی

تایلنول و دوران بارداری؛ بی‌خطر بر اساس شواهد بین‌المللی

وزارت ایمنی غذا و داروی کره‌جنوبی (MFDS) روز سه‌شنبه اعلام کرد که پس از اظهارات دونالد ترامپ مبنی بر ارتباط مصرف داروی تایلنول (استامینوفن / پاراستامول) در دوران بارداری با اوتیسم، از شرکت‌های دارویی مرتبط درخواست اطلاعات کرده است. این وزارتخانه افزود که نظرات و اسناد ارائه‌شده از سوی شرکت‌ها به دقت بررسی خواهد شد.

در پی این اظهارات، سازمان‌های بین‌المللی حوزه سلامت نیز بار دیگر تأکید کردند که مصرف تایلنول در دوران بارداری بی‌خطر است و شواهد علمی هیچ ارتباطی میان این دارو و بروز اوتیسم نشان نمی‌دهد. سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد تاکنون هیچ شواهد قطعی علمی مبنی بر ارتباط تایلنول با اوتیسم در دوران بارداری ارائه نشده است.

هم‌چنین آژانس داروهای اروپا  (EMA) با اشاره به نبود شواهد علمی معتبر توصیه کرده است که تایلنول تنها در کمترین دُز مؤثر و مطابق با نیاز مصرف شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

زینرمی؛ درمان تزریقی هفتگی کاهش وزن در چین

زینرمی؛ درمان تزریقی هفتگی کاهش وزن در چین

شرکت اینوونت بایولوجیکس (Innovent Biologics) با معرفی داروی جدید کاهش وزن خود، زینرمی (Xinermei)، یک درمان تزریقی هفتگی را وارد بازار چین کرد. این دارو توانسته توجه مصرف‌کنندگان و متخصصان حوزه سلامت را جلب کرده و به‌سرعت سهم خود را در بازار رقابتی افزایش دهد.

ریچل یو، مدیر مالی اینوونت، تأکید کرد که هدف شرکت افزایش آگاهی عمومی درباره مدیریت وزن و برجسته کردن اثربخشی زینرمی در کاهش چربی کبد است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

سیگار، عامل چهار برابر افزایش خطر پوسیدگی و بیماری‌های لثه

سیگار، عامل چهار برابر افزایش خطر پوسیدگی و بیماری‌های لثه

دکتر احمدی‌نیا، جراح و متخصص بیماری‌های لثه و ایمپلنت و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی گلستان گفت: افراد سیگاری چهار برابر بیشتر از سایر افراد در معرض پوسیدگی دندان قرار دارند.

دکتر امیر رضا احمدی‌نیا، جراح و متخصص بیماری‌های لثه و ایمپلنت و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی گلستان با اشاره به نتایج یک تحقیق درباره تأثیر سیگار بر بافت لثه اظهار کرد: بیماری‌های لثه ناشی از دو گروه عوامل هستند؛ یک گروه عوامل التهابی و گروه دیگر عوامل غیرالتهابی.

رئیس دانشکده دندانپزشکی گلستان افزود: شایع‌ترین بیماری لثه، التهاب لثه است که ممکن است از یک بیماری خودمحدودشونده عبور کرده و پیشرفت کند و به بیماری پریودنتیت تبدیل شود. این بیماری به دلیل تخریب بافت‌ها و مزمن بودن، درمان‌پذیری را دشوار کرده و در صورت عدم مراجعه به پزشک و درمان، می‌تواند منجر به از دست دادن دندان شود.

دکتر احمدی‌نیا همچنین تأکید کرد: عامل اصلی این بیماری‌ها رسوبات و پلاک‌های میکروبی دندانی هستند که در صورت عدم حذف، زمینه‌ساز بروز بیماری‌های لثه خواهند شد./وبدا/

انتهای پیام

طرح جدید هلال‌احمر برای توزیع داروهای تک‌نسخه‌ای در سراسر کشور

طرح جدید هلال‌احمر برای توزیع داروهای تک‌نسخه‌ای در سراسر کشور

سخنگوی سازمان جمعیت هلال‌احمر گفت: از هفته گذشته، هموطنانی که داروی تک‌نسخه‌ای دارند، نیازی به مراجعه به داروخانه‌های پایتخت ندارند و می‌توانند درب منزل داروی خود را تحویل بگیرند.

مجتبی خالدی گفت: با هماهنگی‌های انجام شده با داروخانه‌های هلال‌احمر، قرار است از این پس در سراسر کشور، داروهای تک‌نسخه‌ای درب منزل به بیماران تحویل داده شوند.

وی افزود: بیمارانی که اطلاعات هویتی و سکونتی‌شان در سامانه دارویی هلال احمر وجود داشته باشد و نسخه‌شان نیز ثبت شود، دیگر نیاز به مراجعه به تهران برای تحویل دارو ندارند.

سخنگوی سازمان جمعیت هلال‌احمر ادامه داد: به این شکل که این داروها که اکثر آن‌ها خارجی هستند، پس از ورود به کشور و تائید نسخه، به داروخانه هلال‌احمر در شهر محل سکونت بیمار ارسال می شوند. سپس نیروهای داوطلب هلال احمر، این داروها را تا درب منزل بیماران می برند و این خدمت هیچ هزینه‌ای ندارد.

خالدی گفت: ما در تلاشیم که روند را برای سایر بیماران دارای ام.اس یاصعب‌العلاج نیز عملیاتی کنیم اما طرح داروهای تک‌نسخه‌ای از هفته گذشته در حال اجراست./ایسنا/

انتهای پیام

ایجاد پاسخ ایمنی قوی در بیماران با یک واکسن نسل جدید کرونا

ایجاد پاسخ ایمنی قوی در بیماران با یک واکسن نسل جدید کرونا

مدرنا اعلام کرد فرمولاسیون روزآمدشده واکسن کرونا این شرکت، mNEXSPIKE، در افراد بالای ۶۵ سال و گروه سنی ۱۲ تا ۶۴ سال با دست‌کم یک بیماری زمینه‌ای، پاسخ ایمنی قوی ایجاد کرده و آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده علیه واریانت LP.۸.۱ را بیش از ۱۶ برابر افزایش داده است. این واکسن در ماه مِه توسط FDA تایید شد؛ نخستین مجوز پس از سخت‌گیری‌های جدید برای واکسن‌های کرونا که شامل الزام کارآزمایی‌های بالینی تازه برای دُزهای تقویتی سالانه افراد زیر ۶۵ سال است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

چرا لکوورین به‌عنوان درمان اوتیسم مطرح شده است؟

چرا لکوورین به‌عنوان درمان اوتیسم مطرح شده است؟

لکوورین (leucovorin) که با نام اسید فولینیک نیز شناخته می‌شود، شکلی از فولات، یکی از ویتامین‌های ضروری گروه B یا B۹ است. این دارو توسط بیش از شش شرکت داروسازی، از جمله GSK، تولید می‌شود و سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) آن را برای کاهش اثرات سمی برخی داروهای شیمی‌درمانی مانند متوترکسات تأیید کرده است.

این دارو هم‌چنین برای تقویت اثر دیگر داروهای شیمی‌درمانی و درمان انواع خاصی از کم‌خونی استفاده می‌شود و می‌تواند به صورت خوراکی یا وریدی تجویز شود.

فولات به رشد و تقسیم سلول‌ها کمک می‌کند، سیستم ایمنی بدن را تقویت می‌کند و در تولید گلبول‌های قرمز سالم نقش دارد. کمبود این ویتامین در جنین‌های در حال رشد می‌تواند منجر به نقص لوله عصبی شود. به همین دلیل، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) به تمام زنان در سنین باروری توصیه می‌کند روزانه ۴۰۰ میکروگرم اسید فولیک مصرف کنند.

برخی مطالعات نشان داده‌اند که سطح پایین فولات در مادران طی اوایل بارداری ممکن است با افزایش خطر اوتیسم در کودکان مرتبط باشد، هرچند همه پژوهش‌ها این ارتباط را تایید نکرده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

دوپیکسنت گامی مهم در درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن در اروپا

دوپیکسنت گامی مهم در درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن در اروپا

داروی دوپیکسنت (Dupixent) / دوپیلوماب (dupilumab) محصول مشترک شرکت‌های سانوفی و ریجنرون، برای درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن (CSU) در اتحادیه اروپا نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) را دریافت کرد و مسیر تصویب نهایی و دسترسی گسترده بیماران اروپایی به این دارو هموار شد.

تصمیم CHMP بر اساس نتایج مطالعات فاز ۳ اتخاذ شده است که نشان می‌دهد دوپیکسنت در هفته ۲۴ به‌طوری قابل توجه خارش و کهیر را نسبت به دارونما کاهش می‌دهد.

در صورت تأیید نهایی، دوپیکسنت نخستین داروی هدفمند برای درمان CSU در اتحادیه اروپا طی بیش از یک دهه خواهد بود و دسترسی بیماران به یک گزینه درمانی نوین را ممکن می‌سازد.

داروی دوپیکسنت  یک آنتی‌بادی مونوکلونال کامل انسانی است که مسیرهای سیگنال‌دهی اینترلوکین-۴ (IL۴) و اینترلوکین-۱۳ (IL۱۳) را مهار می‌کند و برخلاف بسیاری از درمان‌های سیستم ایمنی، سرکوبگر سیستم ایمنی نیست.

دوپیکسنت تاکنون در بیش از ۶۰ کشور برای درمان بیماری‌هایی از جمله درماتیت آتوپیک، آسم، سینوزیت مزمن با پولیپ بینی، ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، پروریگو نودولاریس، کهیر مزمن خودبه‌خودی، بیماری مزمن انسدادی ریه و پمفیگوئید بولوز در گروه‌های سنی مختلف تایید شده است. هم‌اکنون بیش از یک میلیون بیمار در سراسر جهان تحت درمان با این دارو قرار دارند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بیل گیتس: اختصاص ۹۱۲ میلیون دلار به صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا

بیل گیتس: اختصاص ۹۱۲ میلیون دلار به صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا

بیل گیتس، بنیان‌گذار بنیاد گیتس، روز دوشنبه اعلام کرد این بنیاد ۹۱۲ میلیون دلار به «صندوق جهانی مبارزه با ایدز، سل و مالاریا» اختصاص خواهد داد و همزمان از دولت‌ها خواست کاهش بودجه‌های سلامت جهانی را متوقف کنند.

وی پیش از برگزاری نشست سالانه Goalkeepers – نشستی که به پیگیری اهداف توسعه پایدار سازمان ملل اختصاص دارد- هشدار داد جهان در نقطه‌ای سرنوشت‌ساز قرار دارد و میلیون‌ها کودک در صورت کاهش شدید منابع مالی در معرض خطر مرگ هستند. کودکی که در شمال نیجریه متولد می‌شود، ۱۵ درصد احتمال دارد پیش از پنج‌سالگی جانش را از دست بدهد. شما می‌توانید بخشی از راه‌حل باشید یا وانمود کنید که اهمیتی ندارد.

 بیل گیتس هم‌چنین اوایل امسال اعلام کرد قصد دارد تقریباً تمام دارایی ۲۰۰ میلیارد دلاری خود را تا سال ۲۰۴۵ ببخشد، اقدامی که به‌دلیل نیاز فوری جهانی سریع‌تر از برنامه قبلی انجام خواهد شد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

بازگشت ۴۰۰ تن برنج آلوده به آفلاتوکسین به پاکستان

بازگشت ۴۰۰ تن برنج آلوده به آفلاتوکسین به پاکستان

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تبریز، از شناسایی ۴۰۰ تن برنج آلوده به سم آفلاتوکسین خبر داد و گفت: این محموله قبل از توزیع در کشور، به پاکستان بازگردانده شد.

محمدرضا سیاهی شادباد افزود: این محموله پیش از ورود به چرخه توزیع، تحت آزمایش‌های دقیق قرار گرفت و نتایج آزمایشگاه مرجع وجود سم آفلاتوکسین را تأیید کرد.

وی با بیان اینکه سلامت مردم خط قرمز وزارت بهداشت است، تاکید کرد: هیچ‌گونه مسامحه‌ای در زمینه سلامت جامعه پذیرفته نیست و تمامی اقدامات با هدف حفظ امنیت غذایی مردم انجام می‌شود.

سیاهی شادباد افزود: پس از تأیید آلودگی، با هماهنگی‌های لازم و تحت نظارت کامل، کل محموله موجود به مبدا بازگردانده شد تا از هرگونه تهدید احتمالی برای سلامت مصرف کنندگان جلوگیری شود.

وی هم‌چنین با اشاره به رویکرد نظارتی معاونت غذا و دارو، اظهار داشت: کنترل مواد غذایی و آشامیدنی از مرحله تأمین مواد اولیه تا محصول نهایی به‌طور جدی در دستور کار قرار دارد و این روند همواره با سخت‌گیری‌های لازم دنبال خواهد شد.

به گفته معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تبریز، اقدام اخیر نمونه‌ای از عزم جدی دستگاه‌های نظارتی در جلوگیری از ورود هرگونه محصول ناسالم به بازار مصرف کشور است./ایفدانا/

انتهای پیام

سازمان جهانی بهداشت: شواهد نامشخص ارتباط اوتیسم با مصرف پاراستامول در بارداری

سازمان جهانی بهداشت: شواهد نامشخص ارتباط اوتیسم با مصرف پاراستامول در بارداری

سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد شواهد موجود درباره ارتباط بین پاراستامول و اوتیسم هنوز نامشخص و ناسازگار است و هشدار داد باید در نتیجه‌گیری‌ها احتیاط شود.

ترامپ پیش‌تر اوتیسم را با استفاده از واکسن‌های دوران کودکی و مصرف پاراستامول توسط زنان باردار مرتبط دانسته بود؛ اظهاراتی که تاکنون توسط شواهد علمی تایید نشده‌اند و توجه رسانه‌ها و سیاست‌های سلامت آمریکا را به خود جلب کرده است.

سازمان‌های بهداشتی اتحادیه اروپا و بریتانیا نیز ایمنی مصرف داروی پاراستامول در دوران بارداری را تأیید کردند و به هشدار دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا، که این دارو را با اوتیسم مرتبط دانسته بود، پاسخ دادند.

هم‌چنین آژانس داروهای اروپا (EMA) اعلام کرد که هیچ شواهد جدیدی وجود ندارد که نیاز به تغییر در توصیه‌های فعلی این نهاد درباره مصرف پاراستامول در دوران بارداری ایجاد کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

نخستین مرکز فروش غیرحضوری دارو و تجهیزات پزشکی ایران در پخش رازی آغاز به‌کار کرد

نخستین مرکز فروش غیرحضوری دارو و تجهیزات پزشکی ایران در پخش رازی آغاز به‌کار کرد

با آغاز نخستین روز پاییز ۱۴۰۴ شرکت پخش رازی، پیشگام صنعت توزیع دارویی کشور، در اقدامی نوآورانه، نخستین مرکز فروش غیرحضوری دارو و تجهیزات پزشکی ایران را افتتاح کرد.

به گزارش روابط‌عمومی شرکت سرمایه‌گذاری شفادارو، مراسم آغاز به‌کار این مرکز  که با حضور اعضای هیئت‌مدیره هلدینگ آینده پویا، مدیرعامل و هیئت‌مدیره هلدینگ شفادارو، و مدیران ارشد شرکت پخش رازی در محل این شرکت برگزار شد، نقطه عطفی در ارائه خدمات نوین دارویی به‌شمار می‌رود.

شرکت پخش رازی با شعار «پیشگام و به‌هنگام» و با بیش از ۴۱ سال سابقه درخشان، همواره در نوآوری و ارائه خدمات متمایز در صنعت پخش دارو پیشتاز بوده است.

این شرکت که به‌عنوان یک دانشگاه عملیاتی در این حوزه شناخته می‌شود، بار دیگر با راه‌اندازی مرکز فروش غیرحضوری، گامی بزرگ در راستای توسعه خدمات خود برداشت. این ابتکار، هم‌زمان با شروع فصل تعلیم و تربیت و در راستای تعهد پخش رازی به بهبود دسترسی به محصولات دارویی و تجهیزات پزشکی، به مرحله اجرا درآمد.

مرکز فروش غیرحضوری؛ خدمتی نوین برای مشتریان

مرکز فروش غیرحضوری پخش رازی، با هدف ارائه خدمات ۲۴ ساعته به مشتریان از طریق فروشگاه آنلاین و مرکز فروش و پشتیبانی تلفنی راه‌اندازی شده است. این سرویس جدید، ترکیبی از فناوری مدرن و پشتیبانی حرفه‌ای است که دسترسی سریع و آسان به محصولات و خدمات پخش رازی را برای مشتریان فراهم می‌کند.

این اقدام به‌ویژه برای جذب مشتریانی طراحی شده است که به دلیل محدودیت‌های جغرافیایی یا منابع انسانی، امکان بهره‌مندی از خدمات حضوری را نداشته‌اند.

به گفته مدیران پخش رازی، پس از ابلاغ آیین‌نامه جدید سازمان غذاودارو در سال ۱۴۰۰، تعداد داروخانه‌های کشور به‌طوری قابل‌توجه افزایش یافته و از ۱۲ هزار به ۱۷۶۰۰ داروخانه رسیده است. این رشد چشم‌افسا، همراه با محدودیت‌های منابع انسانی شرکت‌های پخش، پوشش‌دهی کامل مشتریان  را به‌صورت حضوری را سخت کرده است.  مرکز فروش غیرحضوری پخش رازی، پاسخی به این چالش است و به پخش رازی امکان می‌دهد تا مشتریان ازدست‌رفته یا جدید را به چرخه خدمات خود بازگرداند.

فروش غیرحضوری، مکمل فروش حضوری

بر اساس این گزارش، مدیران پخش رازی معتقدند، فروش غیرحضوری تکمیل کننده فعالیت تیم فروش حضوری است. این شرکت  با بهره‌مندی از یکی از بهترین تیم‌های فروش در صنعت پخش، همواره به کیفیت خدمات حضوری خود افتخار کرده است.

این تیم با بیش از ۲۵۰ کارشناس و متخصص فروش حرفه‌ای است که با دقت و تعهد، نیازهای مشتریان را برآورده می‌کنند. بااین‌حال، راه‌اندازی مرکز فروش غیرحضوری، مکملی برای تیم فروش حضوری است تا هیچ مشتری از خدمات باکیفیت پخش رازی محروم نماند. این مرکز نه‌تنها دسترسی به محصولات را تسهیل می‌کند، بلکه با تقویت سبد محصولات پخش رازی، تنوع و کیفیت خدمات ارائه‌شده به داروخانه‌ها را ارتقا می‌بخشد.

افق‌های روشن برای پخش رازی

افتتاح این مرکز در تاریخ یکم مهرماه ۱۴۰۴، نقطه عطفی در تاریخ فعالیت‌های پخش رازی محسوب می‌شود. این شرکت با این اقدام، بار دیگر تعهد خود را به ارائه خدمات نوین و مشتری‌مدار نشان داد. مدیران پخش رازی ابراز اطمینان کردند که این ابتکار، جایگاه این شرکت را به‌عنوان پیشگام صنعت پخش دارو بیش‌ازپیش تثبیت خواهد کرد و به‌زودی شاهد بازگشت پخش رازی به جایگاهی درخور شأن و سابقه درخشان آن خواهیم بود.

پخش رازی با این گام بزرگ، نه‌تنها به دنبال پوشش کامل نیازهای داروخانه‌های کشور است، بلکه با تقویت زیرساخت‌های دیجیتال و خدمات غیرحضوری، آینده‌ای روشن‌تر را برای صنعت توزیع دارویی ایران رقم خواهد زد.

این نوآوری، گامی دیگر در راستای تحقق شعار «پیشگام و به‌هنگام» است و نویدبخش خدمات بهتر و گسترده‌تر برای مشتریان و شرکای تجاری پخش رازی خواهد بود.

انتهای پیام

تجویز غیرمنطقی و مصرف غیرضروری؛ عوامل اصلی کمبود دارو در کشور

تجویز غیرمنطقی و مصرف غیرضروری؛ عوامل اصلی کمبود دارو در کشور

مدیرکل نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت گفت: تجویز غیرمنطقی دارو، مصرف غیرضروری و تقاضای القایی از سوی برخی ذی‌نفعان از عوامل اصلی کمبود دارو و نارضایتی عمومی در کشور است.

دکتر نازیلا یوسفی، ضمن اشاره به چالش‌های حوزه دارو، اظهار داشت: در سال‌های اخیر علاوه بر محدودیت‌های عرضه، مشکلات ناشی از الگوی نامناسب مصرف دارو نیز بر دسترسی بیماران تأثیر گذاشته است.

به گفته وی، تجویز دارو خارج از راهنمای بالینی بومی، فروش بدون نسخه داروهای نسخه‌ای، عرضه داروهای بیمارستانی در داروخانه‌های شهری و ایجاد تقاضای القایی از سوی تولیدکنندگان، واردکنندگان یا ارائه دهندگان خدمات سلامت، موجب افزایش نابه‌جای تقاضا و بروز کمبود دارو شده است.

یوسفی تأکید کرد: بدون اصلاح این روند، حتی افزایش تولید و واردات دارو هم مشکل کمبود را برطرف نخواهد کرد./ایفدانا/

انتهای پیام

عملکرد موفق داروی آزمایشی Zilganersen و امید تازه برای مبتلایان به الکساندر

عملکرد موفق داروی آزمایشی Zilganersen و امید تازه برای مبتلایان به الکساندر

شرکت داروسازی آيونيس فارماسوتیکالز (Ionis Pharmaceuticals) روز دوشنبه اعلام کرد داروی آزمایشی زیلگانرسن (Zilganersen) توانایی راه رفتن بیماران مبتلا به بیماری نادر و پیشرونده الکساندر را بهبود بخشیده است.

این دارو در مطالعه‌ای شامل ۵۴ بیمار که از مرحله اولیه تا میانی انجام شد، هدف اصلی درمان را محقق کرد و افرادی که دُز ۵۰ میلی‌گرم دریافت کردند، پس از ۶۱ هفته در آزمون راه رفتن ۱۰ متری بهبود معنادار آماری نشان دادند.

زیلگانرسن برای بیماران مبتلا به بیماری الکساندر آزمایش شد؛ اختلالی که باعث آسیب سلول‌های مغزی و مشکلات حرکتی، گفتاری و بلع می‌شود و اغلب از کودکی آغاز می‌گردد. این دارو با مسدود کردن تولید پروتئین مضر GFAP عمل می‌کند؛ پروتئینی که به‌دلیل جهش ژنتیکی به‌طور غیرطبیعی در مغز تجمع می‌یابد و به پیشرفت بیماری کمک می‌کند.

پس از اعلام این موفقیت، سهام شرکت آيونيس در معاملات پیش‌گشایش بازار حدود ۳ درصد افزایش یافت.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درد و گزگز انگشتان، نشانه آسیب دست

درد و گزگز انگشتان، نشانه آسیب دست

یک جراح استخوان و مفاصل گفت: گزگز و درد انگشتان می‌تواند نشانه‌ای از تنگی کانال کارپ باشد که در صورت بی‌توجهی، منجر به ضعف عضلات و حتی نیم‌فلج شدن دست می‌شود.

دکتر امیر مهرور متخصص ارتوپدی و جراح استخوان و مفاصل، عضو هیات علمی دانشگاه شهید بهشتی در برنامه «اینجا طبیب» رادیو سلامت با بیان اینکه گزگز و درد انگشتان، به‌ویژه در ساعات ابتدایی صبح، می‌تواند نشانه‌ای از تنگی کانال کارپ باشد، افزود: این بیماری معمولا با احساس سوزن‌سوزن شدن در نوک انگشتان آغاز می‌شود و به مرور باعث ضعف عضلات دست و حتی نیم‌فلج شدن آن می‌شود.

مهرور تأکید کرد: درمان این بیماری با تزریق دارو به‌تنهایی کافی نیست. اگر علائم ادامه‌دار باشد، باید با مراجعه به پزشک متخصص و انجام جراحی سرپایی، از پیشرفت آسیب جلوگیری کرد. این جراحی تنها با یک برش کوچک در کف دست انجام می‌شود و دوره نقاهت خاصی ندارد.

وی در پایان توصیه کرد: افرادی که هنگام انجام کارهای روزمره مانند آشپزی یا تایپ کردن دچار خستگی زودرس یا بی‌حسی در انگشتان می‌شوند، بهتر است هرچه سریع‌تر برای بررسی دقیق‌تر به پزشک مراجعه کنند./وبدا/

انتهای پیام

تایید داروی Leucovorin برای بهبود علائم اوتیسم

تایید داروی Leucovorin برای بهبود علائم اوتیسم

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد داروی لکوورین (Leucovorin)، یکی از اشکال اسیدفولیک، مورد تایید این سازمان قرار گرفته است. بر اساس این تصمیم، لکوورین قرار است به‌عنوان یک گزینه درمانی برای بهبود برخی علائم مرتبط با اوتیسم به کار گرفته شود.

شرکت داروسازی GSK پیش‌تر این دارو را با نام تجاری ولکوورین (Wellcovorin)  تولید و عرضه می‌کرد. با این حال، این شرکت دارو را از بازار خارج کرده است؛ اقدامی که به گفته منابع رسمی، هیچ ارتباطی با مسائل ایمنی یا اثربخشی محصول نداشته و صرفا به دلایل تجاری انجام شده است.

در اطلاعیه‌ای که در فدرال رجیستر منتشر شده، داده‌های بالینی مربوط به بیش از ۴۰ بیمار شامل بزرگسالان و کودکان بررسی شده است. نتایج این بررسی‌ها نشان می‌دهد مصرف لکوورین می‌تواند بهبودی قابل‌توجه در علائم ناشی از کمبود فولات مغزی (CFD) ایجاد کند.

هم‌چنین در همین گزارش تأکید شده که کمبود فولات مغزی در بیمارانی با علائم نوروسایکایتری مشاهده گردیده و در میان این علائم، نشانه‌هایی مرتبط با ویژگی‌های اوتیسمی نیز گزارش شده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اظهارات جنجالی ترامپ درباره تایلنول و واکسیناسیون کودکان

اظهارات جنجالی ترامپ درباره تایلنول و واکسیناسیون کودکان

رئیس‌جمهور آمریکا در یک کنفرانس خبری در کاخ سفید اظهار داشت که اوتیسم می‌تواند با دریافت واکسن‌های معمول دوران کودکی و مصرف داروی مسکن «تایلنول» توسط زنان باردار مرتبط باشد. او از والدین و زنان باردار خواست که از مصرف تایلنول خودداری کنند و تزریق هم‌زمان یا زودهنگام برخی واکسن‌ها را انجام ندهند.

دونالد ترامپ گفت: می‌خواهم واقعیت را بگویم، تایلنول نخورید؛ نخورید. اجازه ندهید نوزادتان با بیشترین مقدار دارویی که تا به حال دیده‌اید، واکسینه شود.

وی افزود که پزشک نیست و این توصیه‌ها در تضاد با نظر جامعه پزشکی است. مطالعات متعدد نشان می‌دهد که استامینوفن در دوران بارداری ایمن است و هیچ مدرک علمی قابل‌اعتمادی ارتباط آن یا واکسن‌ها با اوتیسم را تأیید نمی‌کند.

علاوه‌بر این، تیم ترامپ لئوکوورین (leucovorin)، نوعی اسید فولیک را به‌عنوان درمان احتمالی برای علائم اوتیسم توصیه کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ورود داروی کاهش وزن CT-۳۸۸ به یک مطالعه فاز نهایی بالینی

ورود داروی کاهش وزن CT-۳۸۸ به یک مطالعه فاز نهایی بالینی

شرکت رُش (Roche) اعلام کرد داروی آزمایشی ضدچاقی CT-۳۸۸ پس از خرید شرکت آمریکایی کارموت تراپیوتیکس (Carmot Therapeutics)  وارد یک مطالعه فاز نهایی شده است.

ترزا گراهام، رئیس بخش داروسازی رُش تأکید کرد این شرکت قصد دارد تا سال ۲۰۳۰ با عرضه محصولات رقابتی، به یکی از سه بازیگر برتر بازار پرسود داروهای کاهش وزن تبدیل شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کمبود دارو در سال ۱۴۰۳ به ۶۱۰۰ مورد رسید

کمبود دارو در سال ۱۴۰۳ به ۶۱۰۰ مورد رسید

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نظارت بر ۱۶۳۵ داروخانه در کشور، گفت: در سال گذشته ۶۱۰۰ مورد کمبود دارویی گزارش شد.

جمشید سلام‌زاده، در نشست با رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به گزارش عملکرد معاونت غذا و دارو، افزود: معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، در سه سال متوالی ۱۴۰۰، ۱۴۰۱ و ۱۴۰۲ رتبه اول کشوری در ارزیابی عملکرد معاونت غذا و دارو کشور را کسب کرد که افتخاری منحصر به فرد است.

وی در خصوص وضعیت نیروی انسانی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: ۱۸۴ پرسنل در این معاونت مشغول فعالیت هستند.

سلام‌زاده با مرور ساختار معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: پیشنهاد تفکیک اداره آرایشی و بهداشتی از مدیریت نظارت بر مواد غذایی و آرایشی بهداشتی و فعالیت این اداره به صورت مستقل به دانشگاه ارائه شده است. همچنین پیشنهاد تبدیل اداره نظارت بر تجهیزات پزشکی و ملزومات مصرفی به مدیریت به دلیل وسعت کار و امکان داشتن اختیارات گسترده‌تر نیز مطرح شده است.

وی از نظارت معاونت غذا و داروی دانشگاه بر ۴۳ درصد داروخانه‌های استان خبر داد و گفت: ۱۶۳۵ داروخانه تحت نظارت دانشگاه است که این رقم بیشترین تعداد داروخانه‌های تحت نظارت دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: در سال گذشته ۷ هزار و ۳۰۶ مورد بازرسی، ۲ هزار و ۴۷۰ مورد ارزشیابی و ۳ هزار و ۲۰۸ مورد رسیدگی به شکایات توسط کارشناسان این معاونت انجام شده است. همچنین ۲۶ میلیارد تومان اقلام دارویی و مکمل قاچاق از داروخانه‌ها کشف شده است.

وی ضمن توضیح در خصوص فعالیت اداره نظارت و ارزیابی داروخانه‌های بیمارستانی عنوان کرد: حدود ۸۱ داروخانه بیمارستانی دانشگاهی و غیردانشگاهی تحت پوشش این معاونت است که از این تعداد ۵ داروخانه غیرفعال هستند. داروخانه‌های ۴۳ مرکز جراحی محدود و سرپایی و ۴۳۲ درمانگاه نیز تحت پوشش دانشگاه قرار دارد. تعداد بازدیدها از این حوزه‌ها در سال ۱۴۰۳، ۲ هزار و ۷۶۸ مورد بوده است.

سلام زاده ادامه داد: ۱۸ شرکت توزیع دارو نیز تحت پوشش این معاونت است. در سال ۱۴۰۳، ۶ هزار و ۱۰۰ مورد کمبود دارویی گزارش شد که توسط اداره نظارت بر شرکت‌های توزیع دارو پیگیری شده است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در خصوص سهمیه داروهای مخدر و ضد درد مراکز تحت پوشش و بیماران صعب العلاج نیز توضیحاتی ارائه داد و اظهار کرد: ۴۶۲ کارخانه و کارگاه مواد غذایی و ۴۲ کارخانه و کارگاه آرایشی و بهداشتی و ۲۶ مشاغل خانگی تحت نظارت دانشگاه است که بازدید و بازرسی از آنها توسط کارشناسان این معاونت صورت می‌گیرد. همچنین، اداره فرآورده‌های طبیعی سنتی و مکمل ۱۷ شرکت تولیدی و ۲۰ شرکت پخش در کنار عطاری‌ها و باشگاه‌های ورزشی را تحت پوشش دارد.

وی افزود: ۹۰۹ مرکز تجهیزات پزشکی نیز تحت پوشش اداره تجهیزات پزشکی معاونت غذا و داروی دانشگاه است و در سال ۱۴۰۳ بالغ بر هزار و ۷۰۰ پروانه برای شرکت‌ها صادر شده است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، همچنین به فعالیت‌ها و وظایف امور مالی و وضعیت درآمدی نیز اشاره کرد و از تجهیز آزمایشگاه‌ها به دستگاه‌های پیشرفته، راه اندازی میز خدمت و ساماندهی ورود و خروج مراجعین به عنوان بخشی از اقدامات این معاونت در سال گذشته خبر داد.

وی بر ضرورت اصلاح چارت تشکیلاتی معاونت، اصلاح حقوق و مزایای پرسنل، استمرار تخصیص ارز ترجیحی، بهسازی فضای فیزیکی، برنامه‌ریزی برای استقرار ساختمان آزمایشگاه کنترل در نزدیکی ساختمان معاونت، بررسی چالش نگهداشت تجهیزات، تأمین منابع انسانی و ارائه راهکاری برای رفع چالش همپوشانی شرح وظایف برخی ارگان‌ها با معاونت نیز تاکید کرد./مهر/

انتهای پیام

کاهش قابل‌توجه گرگرفتگی و تعریق شبانه با داروی غیرهورمونی بایر

کاهش قابل‌توجه گرگرفتگی و تعریق شبانه با داروی غیرهورمونی بایر

محققان در یک مطالعه فاز نهایی گزارش کردند که مصرف داروی غیرهورمونی الینزانتانت (elinzanetant) با نام تجاری لینکوئت (Lynkuet) ساخت شرکت بایر، گرگرفتگی و تعریق شبانه در زنان پس از یائسگی را به‌طور قابل‌توجهی کاهش می‌دهد.

در این تحقیق بیش از ۶۰۰ زن به مدت ۵۲ هفته روزانه یا الینزانتانت یا دارونما دریافت کردند. تا هفته دوازدهم، زنانی که الینزانتانت مصرف کرده بودند، شاهد کاهش بیش از ۷۳ درصدی تعداد و شدت این علائم بودند، در حالی که گروه دارونما تنها ۴۷ درصد کاهش را تجربه کرد.

تا هفته پنجاه، متوسط گرگرفتگی یا تعریق شبانه در گروه الینزانتانت به ۱.۴ بار در روز رسید، در حالی که گروه دارونما ۳.۵ بار در روز را گزارش کردند.

الینزانتانت هم‌چنین به نظر می‌رسد باعث کاهش اختلالات خواب و بهبود کیفیت زندگی شود، هرچند مطالعه برای ارزیابی کامل این مزایا طراحی نشده بود. حدود ۳۰ درصد از زنان گروه الینزانتانت و ۱۵ درصد از زنان گروه دارونما عوارض جانبی مانند سردرد و خواب‌آلودگی را گزارش کردند./ نشریه JAMA Internal Medicine

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

استفاده از داروی یزتوگو برای پیشگیری از HIV

توصیه CDC/
استفاده از داروی یزتوگو برای پیشگیری از HIV

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) توصیه‌ای قوی برای استفاده از داروی یزتوگو (Yeztugo) / لناکاپاویر (lenacapavir) شرکت گیلیاد ساینسز، که دو بار در سال برای پیشگیری از HIV مصرف می‌شود، منتشر کرد. این توصیه بر اساس نتایج دو مطالعه بالینی Purpose ۱ و Purpose ۲ صورت گرفته و نشان می‌دهد اثربخشی دارو در زنان ۱۰۰ درصد و در جمعیت عمدتا مردانه ۹۶ درصد بوده است.

این مرکز تاکید کرده است که یزتوگو می‌تواند پایبندی به درمان را بهبود دهد و در نتیجه اثربخشی پیشگیری از HIV را افزایش دهد. با وجود استقبال گروه‌های حامی حقوق بیماران، نگرانی‌هایی درباره دسترسی افراد فاقد بیمه درمانی به این دارو باقی مانده است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ای‌کوتروکینرا؛ گزینه خوراکی نوین در درمان پسوریازیس

ای‌کوتروکینرا؛ گزینه خوراکی نوین در درمان پسوریازیس

شرکت جانسون&جانسون اعلام کرد داروی خوراکی آزمایشی این شرکت، ای‌کوتروکینرا (Icotrokinra)، در دو مطالعه فاز نهایی مقایسه‌ای مستقیم، عملکرد بهتری در پاکسازی پوست بیماران نسبت به داروی سوتیکتو (Sotyktu) شرکت بریستول مایرز اسکوئیب داشته است.

این دارو تمامی اهداف اصلی و فرعی مطالعه در هفته‌های ۱۶ و ۲۴ روی بزرگسالان را برآورده کرده و نرخ عوارض جانبی آن مشابه دارونما بوده است. ای کوتروکینرا در حال آزمایش روی بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال به بالا مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید نیز آزمایش می‌شود.

استلرا (Stelara)، داروی تزریقی موفق جانسون و جانسون با فروش بیش از ۱۰ میلیارد دلار در سال گذشته، با رقابت رقبای ارزان‌تر مواجه شده و شرکت به دنبال ارائه گزینه درمانی راحت‌تر و خوراکی برای بیماران است.

داروی سوتیکتو برای درمان بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید تأیید شده و در سال ۲۰۲۴ حدود ۲۴۶ میلیون دلار فروش داشته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

شناسایی مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شمال مکزیک، نزدیک مرز آمریکا

شناسایی مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شمال مکزیک، نزدیک مرز آمریکا

به‌گزارش وزارت کشاورزی آمریکا (USDA)، سرویس ملی بهداشت، ایمنی و کیفیت محصولات کشاورزی مکزیک از شناسایی یک مورد جدید پیچ‌کرم دنیای نو در شهر سابیناس هیگالدو ایالت نوئوو لئون خبر داد. این محل کمتر از ۷۰ مایل (۱۱۳ کیلومتر) تا مرز آمریکا فاصله دارد.

وزارت کشاورزی آمریکا (USDA) اعلام کرد که در حال بررسی تمام اطلاعات جدید مرتبط با مورد اخیر پیچ‌کرم دنیای نو در ایالت نوئوو لئون مکزیک است و در صورت نیاز، تمامی گزینه‌ها برای رهاسازی مگس‌های نر عقیم در این منطقه را به کار خواهد گرفت.

این روش به‌طور علمی برای کنترل جمعیت پیچ‌کرم دنیای نو استفاده می‌شود، زیرا مگس‌های عقیم با مگس‌های ماده جفت‌گیری می‌کنند اما تخم باروری تولید نمی‌شود و جمعیت آفت به تدریج کاهش می‌یابد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کمترین خواسته بیماران تالاسمی: دسترسی پایدار به دارو و خون

کمترین خواسته بیماران تالاسمی: دسترسی پایدار به دارو و خون

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: حدود ۵۰ نفر از بیماران به همراه خانواده‌هایشان جلوی درب استانداری کرمانشاه حاضر شدند و خواستار رسیدگی به مشکلات دارویی و درمانی خود شدند.

جمعی از بیماران تالاسمی و خانواده‌های آنان در کرمانشاه نسبت به کمبود دارو و خون و مشکلات درمانی خود ابراز نگرانی کردند.

این بیماران که طی ماه‌های گذشته موضوع را به دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه و سازمان انتقال خون اطلاع داده بودند، هفته گذشته به صورت مسالمت‌آمیز مقابل استانداری کرمانشاه گرد هم آمدند.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، گفت: حدود ۵۰ نفر از بیماران به‌همراه خانواده‌هایشان برای بیان مشکلات دارویی و درمانی خود مقابل استانداری حضور یافتند. این بیماران انتظار دارند صدای آن‌ها شنیده شود و مسئولان نسبت به دغدغه‌هایشان توجه بیشتری داشته باشند.

وی با اشاره به اینکه بیماران صرفاً خواستار دسترسی پایدار به دارو و درمان استاندارد هستند، افزود: بسیاری از این عزیزان علاوه‌بر تالاسمی، با بیماری‌هایی نظیر دیابت و پوکی استخوان نیز درگیرند و شرایط جسمی ویژه‌ای دارند. تأمین دارو و خون مورد نیاز، کمترین خواسته آن‌هاست.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: یکی از مشکلات اصلی بیماران تالاسمی کمبود خون است. این موضوع نه تنها در کرمانشاه، بلکه در برخی استان‌های دیگر مانند مازندران و سیستان و بلوچستان هم گزارش شده است. برای نمونه، بیماران بزرگسال تالاسمی در مازندران که باید هر دو تا سه هفته یک‌بار تزریق خون داشته باشند، گاهی تنها یک واحد خون دریافت می‌کنند.

وی هشدار داد: اگر این روند ادامه پیدا کند، مشکلات بیماران بیشتر خواهد شد. به همین دلیل، بیماران انتظار دارند وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون برای تأمین دارو و خون اقدامات جدی‌تری انجام دهند.

عرب با اشاره به نقش حیاتی سازمان انتقال خون در کشور گفت: کارکنان این سازمان با وجود کمبود منابع انسانی و تجهیزات، تلاش زیادی برای تأمین نیاز بیماران انجام می‌دهند. با این حال، شرایط موجود باعث فشار مضاعف بر این مجموعه شده است. تقویت سازمان انتقال خون می‌تواند کمک بزرگی به بیماران و کل نظام سلامت کشور باشد.

وی هم‌چنین تاکید کرد: ذخایر خون در حوادثی چون زلزله، سیل و دیگر بحران‌ها، نقش حیاتی در نجات جان هموطنان داشته است. بنابراین ضروری است نگاه به سازمان انتقال خون صرفاً هزینه‌ای نباشد، بلکه به عنوان یک بخش راهبردی و حیاتی در امنیت سلامت کشور تقویت شود./مهر/

انتهای پیام

دارورسانی برخط؛ مشروط به ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت

دارورسانی برخط؛ مشروط به ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت

معاون اجرایی رئیس‌جمهور در نشست بررسی وضعیت سکوهای برخط دارورسان اعلام کرد: فعالیت سکوهای برخط دارورسان صرفا در چارچوب ضوابط و تنظیم‌گری وزارت بهداشت امکانپذیر است.

دکتر جعفر قائم پناه در نشست بررسی وضعیت سکوهای برخط دارورسان به ریاست معاون اجرایی رئیس‌جمهور و سرپرست نهاد در ساختمان کوثر نهاد ریاست جمهوری برگزار شد، تاکید کرد: حوزه سلامت به جهت حساسیت و ارتباط با جان مردم، قابل واگذاری به فرایندهای بازار آزاد نیست و رئیس‌جمهور نیز همواره بر ضرورت حکمرانی سلامت و نقش آفرینی دولت در نظام سلامت تأکید داشته اند.

وی افزود: نقش نظارتی وزارت بهداشت در همه ابعاد توزیع دارو تخطی‌ناپذیر است و مقررات ایجاد سکوهای برخط دارورسان باید به‌نحوی تنظیم گردد که تمام فرایند احراز شرایط و اهلیت سکوها، تعرفه‌گذاری و قیمت‌گذاری، ضوابط حمل دارو و نظارت بر عملکرد سکوها توسط این وزارتخانه انجام شود.

قائم پناه خاطرنشان کرد: وزارت ارتباطات و فناوری اطلاعات، داشبورد مدیریتی برای نظارت بر فرایند توزیع برخط دارو را ایجاد و در اختیار وزارت بهداشت قرار دهد تا در صورت تخلف احتمالی سکوهای برخط، برخورد با متخلف با استفاده از تمام ظرفیت‌های قانونی از جمله قوه قضائیه انجام شود./وبدا/

انتهای پیام

۲۱ سپتامبر؛ روز جهانی آلزایمر 

۲۱ سپتامبر؛ روز جهانی آلزایمر 

هر ساله در تاریخ ۲۱ سپتامبر، «روز جهانی آلزایمر» به‌عنوان رویدادی جهانی برای افزایش آگاهی عمومی نسبت به بیماری آلزایمر و سایر انواع زوال عقل گرامی داشته می‌شود. این مناسبت بخشی از «ماه جهانی آلزایمر» است که در طول ماه سپتامبر برگزار می‌شود.

برگزاری کارزارهای اطلاع‌رسانی، برنامه‌های آموزشی و ابتکارات اجتماعی از جمله اقداماتی است که در این روز در سراسر جهان انجام می‌شود. هدف اصلی این فعالیت‌ها، کاهش انگ اجتماعی، ترویج تشخیص زودهنگام و حمایت از بیماران، مراقبان و خانواده‌های آنان عنوان شده است.

✔️موضوع روز جهانی آلزایمر ۲۰۲۵:

«درباره زوال عقل بپرسید. درباره آلزایمر بپرسید» تعیین شده است؛ که بر لزوم گفت‌وگو و طرح پرسش برای افزایش دانش عمومی در این زمینه تاکید دارد.

این موضوع چهار محور اصلی را دنبال می‌کند: تشویق به گفت‌وگو درباره زوال عقل و آلزایمر، ترویج تشخیص زودهنگام، ارتقای آگاهی عمومی و کاهش انگ اجتماعی نسبت به مبتلایان.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.