خانه Blog صفحه 40

تعطیلی احتمالی آژانس اچ‌آی‌وی/ایدز سازمان ملل تا ۲۰۲۶

تعطیلی احتمالی آژانس اچ‌آی‌وی/ایدز سازمان ملل تا ۲۰۲۶

بر اساس یک سند منتشر شده آنلاین، آژانس سازمان ملل متحد برای مقابله با اچ‌آی‌وی/ایدز (UNAIDS) ممکن است تا پایان ۲۰۲۶ تعطیل شود. این تصمیم بخشی از برنامه بازسازی سازمان ملل به دلیل بحران مالی و کاهش کمک‌های خارجی آمریکا اعلام شده است. بر اساس این طرح، تخصص و تجربه UNAIDS به دیگر بخش‌های سازمان ملل منتقل خواهد شد.

سازمان UNAIDS اعلام کرده است که پیش‌طرح انتقال خود را آماده کرده و در کوتاه‌مدت ۵۵ درصد از کارکنان کاهش می‌یابند؛ بازبینی نهایی در سال ۲۰۲۷ انجام خواهد شد که به تعطیلی کامل آژانس منجر می‌شود.

با این‌حال، این سازمان یادآور شد که اجرای درمان‌های جدید و دسترسی بهتر به مراقبت‌ها باعث شده مرگ‌ومیر ناشی از ایدز از ۱.۳ میلیون نفر در ۲۰۱۰ به ۶۳۰ هزار نفر در ۲۰۲۳ کاهش یابد. اما حدود یک‌چهارم افراد مبتلا هنوز به درمان دسترسی ندارند و در برخی مناطق موارد جدید ابتلا در حال افزایش است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

خطر مصرف دارو، شیرخشک، و مکمل‌های غیرمجاز

خطر مصرف دارو، شیرخشک، و مکمل‌های غیرمجاز

سرپرست دفتر ارزیابی عملکرد و رسیدگی به شکایات سازمان غذا‌و‌دارو، نسبت به تبلیغات گسترده دارو، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز هشدار داد و گفت: این اقلام تنها باید از داروخانه‌ها خریداری شود.

سعید مهرزادی اظهار داشت: در سال‌های اخیر تبلیغات داروها، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز در فضای مجازی و ماهواره افزایش چشمگیری داشته که نگرانی‌های جدی درباره سلامت مردم ایجاد کرده است. بسیاری از این تبلیغات صرفاً با هدف کسب سود انجام می‌شود و برخی افراد بدون اطلاع کافی، سلامت خود و خانواده‌شان را به خطر می‌اندازند.

وی افزود: طبق قوانین کشور، خرید و مصرف دارو، شیرخشک و مکمل‌های غذایی باید تنها از داروخانه‌های معتبر صورت گیرد و مصرف هرگونه دارو یا مکمل بدون مجوز یا توصیه پزشک، ممنوع و خطرناک است.

مهرزادی تصریح کرد: نظارت مستمر بر تولید، واردات و توزیع این اقلام و اطلاع‌رسانی صحیح به مردم، از مهم‌ترین راهکارهای مقابله با این تهدید است.

وی تاکید کرد: مردم باید نسبت به خرید داروها، شیرخشک و مکمل‌های فاقد مجوز حساس باشند و فقط از داروخانه‌ها اقدام به تهیه این اقلام کنند تا سلامت خود و خانواده‌هایشان تضمین شود./مهر/

انتهای پیام

کنترل مصرف زولپیدم با اجرای طرح محدودسازی در اهواز

کنترل مصرف زولپیدم با اجرای طرح محدودسازی در اهواز

معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی اهواز گفت: طرح محدودسازی توزیع داروی زولپیدم با هدف مصرف منطقی و جلوگیری از سوءاستفاده اجرا شد. این اقدام با ابلاغ به شرکت‌های پخش دارویی، مصرف کنترل‌شده دارو را در سطح استان ممکن کرده است.

دکتر مسعود مهدوی‌نیا افزود: این طرح موجب شد داروی مورد نیاز بیماران واقعی تأمین شود و توزیع غیرمجاز کاهش یابد. این تجربه نمونه‌ای موفق از مدیریت منطقی دارو در استان و سطح ملی است.

وی گفت: با اجرای این طرح، توانستیم همزمان از مصرف بی‌رویه دارو جلوگیری و سلامت جامعه را حفظ کنیم. نظارت مستمر و همکاری با داروخانه‌ها و مراکز درمانی کلید موفقیت این برنامه بوده است.

دکتر مهدوی نیا ادامه داد: این تجربه می‌تواند به الگویی ملی برای سایر استان‌ها تبدیل شود. محدودسازی منطقی دارو در مدیریت زنجیره توزیع و ارتقای سلامت عمومی نقش مؤثری دارد.

وی در پایان خاطرنشان کرد: تجربه موفق زولپیدم نشان داد که سیاست‌گذاری دقیق و نظارت فعال تضمین‌کننده دسترسی بیماران واقعی به داروهای حیاتی است و این مدل قابلیت تعمیم در سطح کشور را دارد.

زولپیدم یک داروی آرامبخش است که برای اختلالات خواب تجویز می‌شود و مصرف آن می‌تواند اعتیادآور باشد./ایفدانا/

انتهای پیام

به‌زودی؛ انتشار گزارش جدید درباره اوتیسم

به‌زودی؛ انتشار گزارش جدید درباره اوتیسم

دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا روز شنبه اعلام کرد دولت‌اش دوشنبه گزارشی درباره یافته‌های مرتبط با اوتیسم منتشر خواهد کرد، هرچند از ارائه جزئیات خودداری کرد.

به گزارش وال‌استریت ژورنال، رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا، در نظر دارد اعلام کند مصرف داروی مسکن بدون نسخه «تایلنول» تولید شرکت کنوی‌یو (Kenvue) توسط زنان باردار ممکن است با بروز اوتیسم ارتباط داشته باشد؛ موضوعی که برخلاف دستورالعمل‌های پزشکی رایج است که مصرف این دارو را در دوران بارداری بی‌خطر می‌دانند.

داده‌های مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ آمریکا (CDC) نشان می‌دهد موارد تشخیص اوتیسم در آمریکا از سال ۲۰۰۰ روندی صعودی داشته است. بر پایه این آمار، در سال ۲۰۲۰ نرخ اوتیسم در میان کودکان هشت‌ساله به یک نفر از هر ۳۶ کودک (۲.۷۷ درصد) رسید؛ رقمی که در سال ۲۰۱۸ برابر با ۲.۲۷ درصد و در سال ۲۰۰۰ تنها ۰.۶۶ درصد بود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید کرم اگزما Opzelura برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال

تایید کرم اگزما Opzelura برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال

اینسایت (Incyte) اعلام کرد که سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده از کرم درمان اگزمای این شرکت، اپزلورا (Opzelura) را برای کودکان ۲ تا ۱۱ سال صادر کرده است.

اپزلورا پیش‌تر برای افراد ۱۲ سال به بالا تأیید شده بود و به اولین مهارکننده موضعی JAK در آمریکا تبدیل شد که با مسدود کردن آنزیم‌های جانوس کیناز، التهاب پوست را کاهش می‌دهد.

تاییدیه FDA بر اساس نتایج یک مطالعه فاز نهایی است که که نشان داد اپزلورا در مقایسه با کرم غیر دارویی، اثربخشی بالاتری دارد.

اگزما، یا درماتیت آتوپیک، یک بیماری پوستی شایع است که با خشکی، خارش و التهاب نواحی مشخص پوست همراه است. علاوه بر اگزما، اپزلورا برای درمان ویتیلیگو غیرقطعه‌ای نیز استفاده می‌شود؛ نوعی ویتیلیگو که باعث ایجاد لکه‌های سفید متقارن روی پوست می‌شود و معمولا چند ناحیه بدن را به طور مشابه درگیر می‌کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

میوه و سبزیجات سلامت را تقویت می‌کنند، پاکسازی بدن مفهومی علمی ندارد

میوه و سبزیجات سلامت را تقویت می‌کنند، پاکسازی بدن مفهومی علمی ندارد

دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پاسخ به این پرسش که آیا مصرف میوه، سبزی و آبمیوه موجب «پاکسازی بدن» می‌شود، توضیح داد: گرچه این اصطلاح در طب رایج معنا و تعریف علمی مشخصی ندارد، اما مصرف میوه‌ها و سبزیجات به دلیل دارا بودن ترکیبات مفید، نقش مهمی در حفظ سلامت ایفا می‌کند.

براساس اعلام دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت، میوه‌ها و سبزی‌ها علاوه بر دارا بودن انواع ویتامین‌ها و مواد معدنی (ریزمغذی‌ها)، حاوی مقادیر زیادی از ترکیبات طبیعی فعالی هستند که به نام فیتوکمیکال‌ها شناخته می‌شوند. این ترکیبات به همراه برخی ریزمغذی‌ها مانند ویتامین C، ویتامین A و سلنیوم، دارای خواص آنتی‌اکسیدانی هستند و در تقویت سیستم ایمنی بدن نقشی کلیدی دارند.

کارشناسان تغذیه وزارت بهداشت تأکید می‌کنند که افزایش مصرف روزانه و متنوع میوه‌ها و سبزیجات، می‌تواند به‌عنوان یکی از راهکارهای مؤثر برای ارتقای ایمنی بدن و بهبود وضعیت تغذیه‌ای افراد در نظر گرفته شود.

با وجود این، اصطلاحاتی مانند “پاکسازی بدن” یا “سم‌زدایی با غذا” فاقد پایه علمی مشخص در منابع معتبر پزشکی هستند و بهتر است از دیدگاه علمی و دقیق به اثرات تغذیه بر سلامت نگاه شود./وبدا/

انتهای پیام

پیوستن ایران به شانگهای و اوراسیا، فرصت تازه برای صادرات محصولات سلامت

پیوستن ایران به شانگهای و اوراسیا، فرصت تازه برای صادرات محصولات سلامت

مدیرکل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد: عضویت ایران در پیمان شانگهای و توافقات با اتحادیه اوراسیا فرصت‌های جدیدی برای همکاری بین‌المللی در بخش سلامت ایجاد کرده و مسیر صادرات محصولات ایرانی را هموار می‌کند.

دکتر سعیدرضا شاهمرادی توضیح داد: مذاکرات با طرف چینی بر تولید مشترک تجهیزات پزشکی، سرمایه‌گذاری در صنایع پیشرفته داخل کشور، تأمین مواد اولیه و ایجاد خطوط اعتباری برای خرید تجهیزات دارای استانداردهای جهانی متمرکز است.

وی افزود: این همکاری‌ها می‌تواند اثرات مثبتی مانند ارتقای فناوری تولید، ایجاد فرصت‌های شغلی جدید و کاهش وابستگی ارزی به همراه داشته باشد و مسیر صادرات تجهیزات پزشکی را نیز هموار کند.

شاهمرادی تأکید کرد: اجرای این طرح‌ها علاوه‌بر بهره‌مندی مستقیم مردم از خدمات بهتر، زمینه توسعه دانش فنی و افزایش رقابت‌پذیری تولیدکنندگان داخلی را نیز فراهم می‌کند.

وی در پایان گفت: با ادامه مذاکرات و اجرای این پروژه‌ها، همکاری‌های ایران و چین در بخش سلامت می‌تواند به یک الگوی موفق برای توسعه فناوری و تولید مشترک تجهیزات پزشکی تبدیل شود./ایفدانا/

انتهای پیام

پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور عطف به مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی در خصوص توزیع اینترنتی دارو

پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور عطف به مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی در خصوص توزیع اینترنتی دارو

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران، در نامه‌ای به دکتر محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، خواستار پیگیری اجرای سه دستور رئیس‌جمهور شد. این درخواست مرتبط با مکاتبات انجمن داروسازان ایران و سازمان‌های نظام پزشکی درباره توزیع اینترنتی دارو است.

در بخشی از نامه دکتر شهرام کلاتتری خاندانی آمده است:

به واسطه استفاده سوء از نگاه نازل اقتصادی برخی افراد در وزارتخانه‌های اقتصاد و ارتباطات و نیز به مدد مداخلات، مانع‌تراشی‌ها و تشکیل جلسات مکرر با نیت دفع‌الوقت برای فعالیت‌های خارج از چهارچوب و خلاف قانون این پلتفرم‌ها، فضای مانور و تاخت‌وتاز ایجاد شد به‌نحوی که نمایندگان این بنگاه‌های اقتصادی وقیحانه به سراسر کشور اعزام و ضمن ریشخند نمودن مبانی نظام سلامت، متجاهرانه قراردادهای پورسانت و اخذ کمیسیون و دلالی به موسسین داروخانه‌ها عرضه می‌کنند و با صراحت اعلام می‌نمایند که سیاست «راه بینداز و جا بینداز» را با قدرت ادامه خواهند داد.

انتهای پیام

قرص آزمایشی اورفورگلیپرون ایلای لی‌لی؛ کاهش وزن و بهبود سلامت قلب

قرص آزمایشی اورفورگلیپرون ایلای لی‌لی؛ کاهش وزن و بهبود سلامت قلب

نتایج کامل یک مطالعه ارائه شده در در نشست انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در وین نشان داد که قرص آزمایشی اورفورگلیپرون (Orforglipron) شرکت ایلای لی‌لی به شرکت‌کنندگان کمک کرد تا به‌طور متوسط حدود ۱۲ درصد از وزن بدن خود را کاهش دهند و کاهش وزن برای اکثر بیماران در طول ۷۲ هفته ثابت باقی ماند.

این دارو هم‌چنین بهبودی قابل‌توجه در شاخص‌های خطر قلبی‌عروقی از جمله کلسترول و فشار خون ایجاد کرد و بالاترین دُز آن توانست یک نشانگر کلیدی التهاب را تا ۴۷.۷ درصد کاهش دهد. شایع‌ترین عوارض جانبی خفیف تا متوسط و گوارشی بودند و نرخ تهوع در بیماران دریافت‌کننده بالاترین دُز ۳۳.۷ درصد گزارش شد، در حالی که در گروه دارونما ۱۰.۴ درصد بود.

ایلای لی‌لی تأکید کرد که ایمنی کبدی دارو به‌طور کامل بررسی شده و هیچ الگوی نگران‌کننده‌ای مشاهده نشده است. با وجود افزایش آنزیم‌های کبدی در هفت بیمار، محققان دلایل دیگری برای این موارد شناسایی کردند./ New England Journal of Medicine

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توزیع گسترده انسولین داخلی و وارداتی در کشور

توزیع گسترده انسولین داخلی و وارداتی در کشور

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: با پیگیری‌های مستمر و همکاری سازمان غذا‌و‌دارو، توزیع گسترده انسولین‌های وارداتی و تولید داخل در داروخانه‌های تحت پوشش آغاز شد، اقدامی که گامی مهم در جهت رفع دغدغه بیماران دیابتی و تامین پایدار داروهای حیاتی به شمار می‌رود.

دکتر محمدمهدی واحدی با تاکید بر اولویت تأمین انسولین برای بیماران دیابتی گفت: چندین برند انسولین وارداتی وارد کشور شده که در داروخانه‌ها توزیع و در اختیار بیماران قرار گرفته است.

وی با بیان این‌که تنها انسولین لومیر به دلیل کمبود جهانی در بازار موجود نیست، افزود: بر اساس اعلام رسمی شرکت تولیدکننده، تولید این دارو تا پایان سال میلادی متوقف خواهد شد.توزیع گسترده انسولین در داروخانه‌ها نشان‌دهنده موفقیت نظام دارویی کشور در تأمین به‌موقع و مدیریت پایدار داروهای حیاتی است.

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی زاهدان همچنین خاطرنشان کرد: انسولین‌های تولید داخل نیز به میزان کافی و با ظرفیت مناسب در داروخانه‌ها موجود است و بر اساس قیمت مصوب در دسترس بیماران قرار می‌گیرد.

دکتر واحدی در پایان از بیماران دیابتی خواست برای تهیه انسولین صرفا به داروخانه‌ها مراجعه کنند و از خرید دارو از منابع غیررسمی و شبکه‌های غیرقانونی که تهدیدی جدی برای سلامت محسوب می‌شود، خودداری کنند./ایفدانا/

انتهای پیام

ورود داروی Forzinity به بازار برای درمان نوعی بیماری ژنتیکی

ورود داروی Forzinity به بازار برای درمان نوعی بیماری ژنتیکی

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) داروی فورزینیتی (Forzinity) ساخت شرکت استلث بیوتراپیوتیکس (Stealth Biotherapeutics) را برای درمان سندرم بارث (Barth syndrome) تأیید کرد.

این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکننده زندگی، عمدتا مردان را درگیر می‌کند و با نارسایی قلبی شدید در نوزادی آغاز می‌شود. سندرم بارث بر میتوکندری‌ها، بخش‌های تولیدکننده انرژی در سلول‌ها تأثیر می‌گذارد و سلامت بیماران را به شدت تهدید می‌کند.

داروی فورزینیتی به‌صورت تزریق زیرپوستی روزانه برای بیماران با وزن دست‌کم ۳۰ کیلوگرم تجویز می‌شود و تاییدیه آن بر اساس بهبود قدرت عضلات زانو در بیماران صادر شده است. با وجود تأیید FDA، شرکت سازنده موظف است پس از عرضه دارو، اثربخشی و ایمنی آن را در جمعیت بزرگ‌تری از بیماران بررسی کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

پنل مشاوران واکسن آمریکا و تغییر در توصیه‌های کووید۱۹

پنل مشاوران واکسن آمریکا و تغییر در توصیه‌های کووید۱۹

یک پنل مشاوران واکسن در آمریکا که توسط رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت تعیین شده، توصیه عمومی قبلی برای تزریق واکسن کووید۱۹ به همه افراد را متوقف کرد و اعلام کرد که این واکسن‌ها باید برای همه گروه‌های سنی بر اساس تصمیم مشترک بیمار و پزشک تجویز و مصرف شوند.

واکسن‌هایی که توسط کمیته مشورتی روش‌های ایمن‌سازی (ACIP) توصیه می‌شوند، معمولا توسط برنامه‌های بیمه سلامت آمریکا نیز پوشش داده می‌شوند.

رای‌گیری این پنل در روز دوم جلسات برگزار شد؛ جلساتی که اختلافات عمیق درباره آینده برنامه واکسیناسیون آمریکا را نشان داد. این پنل پس از ارائه‌های طولانی علمی پایه که معمولا توسط سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) پیش از تایید واکسن‌ها بررسی می‌شود، تصمیم خود را اتخاذ کرد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا توسط FDA

تایید نسخه زیرپوستی کیترودا توسط FDA

سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) فرمولاسیون جدید داروی ضدسرطان کیترودا (Keytruda) محصول شرکت مِرک را برای تزریق زیرپوستی تأیید کرد. این نسخه با نام تجاری کیترودا کیولکس (Keytruda Qlex) عرضه می‌شود و جایگزینی سریع‌تر و راحت‌تر برای تزریق وریدی محسوب می‌شود.

طبق اعلام شرکت، تزریق زیرپوستی این دارو تنها یک تا دو دقیقه زمان می‌برد، در حالی‌که روش وریدی حدود ۳۰ دقیقه طول می‌کشد.

کیترودا نخستین بار در سال ۲۰۱۴ تأیید شد و اکنون برای درمان انواع مختلف سرطان کاربرد دارد. این دارو در سال ۲۰۲۴ نزدیک به ۳۰ میلیارد دلار فروش داشته و هم‌چنان یکی از مهم‌ترین منابع درآمد مِرک به شمار می‌رود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

توصیه به تایید برای نسخه زیرپوستی داروی ضدسرطان کیترودا

توصیه به تایید برای نسخه زیرپوستی داروی ضدسرطان کیترودا

کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توصیه کرده است که فرمولاسیون جدید داروی پرفروش سرطان کیترودا (Keytruda)  تایید شود. این نسخه تازه که توسط شرکت آمریکایی مِرک ارائه شده، قابلیت تزریق زیرپوستی دارد.

در صورت تأیید، بیماران می‌توانند به جای روش سنتی تزریق وریدی، از گزینه‌ای سریع‌تر برای دریافت ایمنی‌درمانی سرطان بهره‌مند شوند؛ درمانی که سال‌هاست یکی از موتورهای اصلی رشد مِرک به شمار می‌رود.

کیترودا که در سال ۲۰۱۴ در آمریکا تأیید شد، با استفاده از سیستم ایمنی بدن به مبارزه با انواع سرطان‌ها می‌پردازد. نسخه زیرپوستی داروی کیترودا زمان تجویز درمان را کاهش می‌دهد و می‌تواند با دُز ۳۹۵ میلی‌گرم هر سه هفته در یک دقیقه یا با دُز ۷۹۰ میلی‌گرم هر شش هفته در دو دقیقه تزریق شود.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام محصولات آرایشی غیرمجاز

اعلام محصولات آرایشی غیرمجاز

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اسامی جدید محصولات آرایشی چشم و ابرو فاقد مجوز بهداشتی را اعلام کرد و تاکید کرد که واردات، توزیع و عرضه این کالاها بدون کد IRC و مجوز رسمی، قاچاق و غیرمجاز است. شهروندان می‌توانند موارد مشاهده شده را از طریق سامانه ۱۹۰ گزارش دهند.

*ریمل: XIMINISTAR، KMES، Kiss Beauty، ORIFLAME

*مداد چشم، ابرو و لب: LYRA، HANID LARA، APEX، CALISTA BEAUTY، ROSABE، MISS FIDI، GOSH

*خط چشم مایع: PARIS COLLECTION

*ژل و صابون ابرو: Soap gel – bacau، ژل لیفت ابرو – kamilink، COOL GEL – branous،

*صابون ابرو – kamilink، ZHAV

/ایفدانا/

انتهای پیام

قیمت واکسن آنفلوآنزا نوسانی شد!

قیمت واکسن آنفلوآنزا نوسانی شد!

دکتر مهدی پیرصالحی درباره تامین واکسن آنفلوآنزا برای امسال گفت: واکسن آنفلوآنزای ایرانی مهرماه وارد بازار می‌شود و سهمیه حوزه معاونت بهداشت نیز برای همین ماه تأمین و در اختیار معاونت مربوطه قرار خواهد گرفت.

وی با بیان این‌که زمان طلایی تزریق واکسن آنفلوآنزا از شهریور تا نیمه آبان‌ماه است، افزود: متقاضیان واکسن نگران نباشند، چراکه تمام محموله‌های واکسن چه وارداتی و چه تولید داخل تا پایان مهرماه و نهایتا نیمه اول آبان‌ماه تامین و در داروخانه‌ها به طور گسترده توزیع خواهد شد.

پیرصالحی مجموع واکسن‌های وارداتی را سه و نیم میلیون دوز اعلام کرد و گفت: این واکسن‌ها در سه یا چهار محموله وارد کشور می‌شود و در داروخانه‌ها توزیع می‌شوند.

او هم‌چنین درباره افزایش قیمت واکسن آنفلوآنزا توضیح داد: با توجه به اینکه دارو‌های مهم‌تری وجود دارند که باید ارز ترجیحی به آنها اختصاص داده شود، ارز ترجیحی از واکسن آنفلوآنزا حذف و به ارز اشخاص تبدیل شد؛ بنابراین این واکسن تقریباً با قیمت ارز آزاد تأمین می‌شود و افزایش قیمت نیز به همین دلیل است.

رئیس سازمان غذا‌و‌دارو درباره افزایش قیمت واکسن ایرانی آنفلوانزا نیز گفت: واکسن ایرانی آنفلوآنزا یک فرآورده نوترکیب و از نسل جدید واکسن‌های آنفلوآنزاست که از جمله واکسن‌های گران‌قیمت در دنیا محسوب می‌شود. قیمت این واکسن نیز بر اساس رفرنس‌های جهانی تعیین شده است.

وی افزود: واکسن آنفلوآنزا به دلیل تأمین با ارز اشخاص، بسته به روز ورود به کشور قیمت‌گذاری می‌شود. در حال‌حاضر قیمت این واکسن حدود ۹۲۰ هزار تومان است، اما محموله‌های بعدی ممکن است با توجه به نرخ روز ارز با قیمت متفاوتی عرضه شوند./صدا و سیما/

انتهای پیام

موثر بودن داروی مونجارو در کنترل دیابت و کاهش وزن کودکان و نوجوانان

موثر بودن داروی مونجارو در کنترل دیابت و کاهش وزن کودکان و نوجوانان

نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که داروی مونجارو ساخت شرکت ایلای لی‌لی در کودکان و نوجوانان ۱۰ تا ۱۷ ساله مبتلا به دیابت نوع ۲ باعث بهبود کنترل قند خون، کاهش وزن و شاخص توده بدنی (BMI) می‌شود.

این مطالعه که نخستین تحقیق برای ارزیابی تیرزپاتید، ماده موثره داروی پرفروش GLP-۱، در این گروه سنی است، روز چهارشنبه در کنگره انجمن اروپایی مطالعه دیابت (EASD) در وین، اتریش ارائه شد.

در حال‌حاضر، گزینه‌های درمانی کودکان مبتلا به دیابت نوع ۲ عمدتاً محدود به متفورمین و انسولین است و داروی ویکتوزا شرکت نووُ نوردیسک نیز برای کودکان ۱۰ سال به بالا مورد تایید قرار گرفته است.

ایلای لی‌لی اعلام کرده که داده‌های جدید را برای گسترش مجوز استفاده از مونجارو در کودکان به نهادهای نظارتی جهانی ارائه کرده است، که می‌تواند این دارو را به گزینه‌ای مهم در مدیریت دیابت نوع ۲ در گروه‌های سنی جوان‌تر تبدیل کند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

موفقیت داروی آزمایشی ریجنرون در کند کردن روند استخوان‌سازی غیرطبیعی در بیماران FOP

موفقیت داروی آزمایشی ریجنرون در کند کردن روند استخوان‌سازی غیرطبیعی در بیماران FOP

شرکت داروسازی ریجنرون  اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت با نام گارتوزماب (garetosmab) برای فیبرودیسپلازی استخوانی‌شونده پیشرونده (FOP)، اختلال ژنتیکی نادری که به «سندروم مرد سنگی» نیز شناخته می‌شود، به‌طوری قابل‌توجه رشد غیرطبیعی استخوان را کاهش داده و هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی را محقق کرده است.

این بیماری باعث می‌شود عضله، تاندون و رباط به تدریج به استخوان تبدیل شوند و «اسکلت دوم» ایجاد شود، که کاهش تدریجی حرکت و کوتاه‌تر شدن طول عمر بیماران را به دنبال دارد. تاکنون تنها درمان تأییدشده برای FOP داروی سوهونوس (Sohonos)  شرکت فرانسوی ایپسِن است که در سال ۲۰۲۳ مجوز سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) را دریافت کرد.

داروی گارتوزماب با مسدود کردن پروتئینی به نام اکتیوین A عمل می‌کند؛ پروتئینی که رشد غیرطبیعی استخوان در عضلات و بافت‌های نرم بیماران مبتلا به FOP را تحریک می‌کند. این مکانیسم می‌تواند توضیح دهد که چرا آزمایش‌های بالینی اثر قابل توجهی در کاهش رشد استخوان غیرطبیعی نشان داده‌اند.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

فیروزگر، یکی از مراکز کلیدی پیوند کبد کشور

فیروزگر، یکی از مراکز کلیدی پیوند کبد کشور

رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: بیمارستان فیروزگر به عنوان یکی از مراکز اصلی پیوند کبد در تهران و کشور شناخته می‌شود و ۶۵ تا ۷۰ پیوند کبد با درصد موفقیت بالا در این مرکز انجام می‌شود.

دکتر نادر توکلی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران، اظهار کرد: بخش پیوند بیمارستان فیروزگر یکی از مراکز قطب پیوند، به‌ویژه پیوند کبد، در کشور محسوب می‌شود و این مرکز به همت اساتید برجسته و تیم پیوند بسیار توانمند، پس از برداشت کبد از مراکز دیگر، به عنوان یکی از مراکز اصلی پیوند کبد در سطح تهران و کشور مطرح است و این موضوع از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

توکلی درباره آمار پیوندها گفت: تعداد دقیق پیوندها را می‌توان از مرکز مربوطه پرسید، اما به‌طور تقریبی، در سال ۱۴۰۳ حدود ۴۵ مورد پیوند کبد انجام شده و میانگین آن سه تا چهار پیوند در ماه بوده است. در شش ماه نخست سال ۱۴۰۴ نیز حدود ۲۰ پیوند انجام شده و پیش‌بینی می‌شود تا پایان سال این تعداد به ۶۵ تا ۷۰ مورد برسد و درصد موفقیت پیوندها در این مرکز بسیار بالا است.

وی هم‌چنین به توسعه خدمات بیمارستان فیروزگر اشاره کرد و افزود: با ایجاد بخش‌های جدید و توسعه مراکز موجود، هم خدمات رسانی به بیماران ارتقا می‌یابد و هم می‌توان بخش‌هایی از مشکلات ناشی از فرسودگی بیمارستان را کاهش داد و فضای بهتری برای ارائه خدمات فراهم کرد.

توکلی در پایان خاطرنشان کرد: علاوه‌بر پیوند کبد، در این بیمارستان پیوند کلیه و مغز استخوان نیز انجام می‌شود./مهر/

انتهای پیام

پیاده‌روی روزانه، راهی ساده برای کاهش درد کمر و هزینه‌های درمانی

پیاده‌روی روزانه، راهی ساده برای کاهش درد کمر و هزینه‌های درمانی

مطالعات جدید نشان می‌دهد افرادی که به‌طور منظم پیاده‌روی می‌کنند، کمتر دچار مشکلات کمر از جمله کمردرد، گرفتگی عضلات و آسیب‌های دیسک کمری می‌شوند. پژوهشگران تاکید می‌کنند که طول کل زمان پیاده‌روی اهمیت بیشتری دارد و سرعت یا شدت حرکت تأثیر چندانی ندارد.

ریانه حدادج، دانشجوی دکتری گروه بهداشت عمومی و پرستاری دانشگاه علوم و فناوری نروژ (NTNU) و عضو گروه تحقیقاتی تخصصی در زمینه اختلالات عضلانی-اسکلتی، می‌گوید: افرادی که بیش از ۱۰۰ دقیقه در روز پیاده‌روی می‌کنند، ۲۳ درصد کمتر در معرض مشکلات کمر قرار دارند.

درد کمر یکی از شایع‌ترین مشکلات سلامت در نروژ است؛ به‌طوری که بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مردم در طول زندگی خود با مشکلات کمر مواجه می‌شوند و هم‌اکنون حدود یک نفر از هر پنج نفر دچار درد کمر است.

اگرچه علل درد کمر متعدد و پیچیده هستند، تحقیقات جدید نشان می‌دهد راه‌حل ممکن است به سادگی پوشیدن کفش و پیاده‌روی روزانه باشد. پزشکان و کارشناسان سلامت توصیه می‌کنند که تحرک منظم و پیاده‌روی می‌تواند به پیشگیری و کاهش درد کمر کمک کند و سلامت عمومی را تقویت نماید.

طبق نتایج این مطالعه، پیاده‌روی طولانی‌تر، حتی با سرعت متوسط، برای سلامت کمر مفیدتر است و می‌تواند به کاهش درد و فشار مالی بر سیستم‌های درمانی کمک کند./  JAMA Network Open

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

کارآزمایی نووُ نوردیسک برای بررسی اثر داروی ضدچاقی در درمان آلزایمر

کارآزمایی نووُ نوردیسک برای بررسی اثر داروی ضدچاقی در درمان آلزایمر

لودویک هلفگوت، از مدیران ارشد شرکت داروسازی نووُ نوردیسک، گفت: کارآزمایی بالینی این شرکت برای استفاده از داروی پر‌فروش ضدچاقی در درمان آلزایمر هم‌چنان با عدم قطعیت همراه است و آن را «بلیط بخت‌آزمایی» توصیف کرد.

او تأکید کرد هرچند نتیجه این تحقیقات نامعلوم است، اما در صورت موفقیت می‌تواند تحولی بزرگ در درمان‌های عصبی ایجاد کند.

نووُ نوردیسک اعلام کرده داده‌های این کارآزمایی تا پایان سال ۲۰۲۵ منتشر خواهد شد. این شرکت پس از موفقیت جهانی داروهای کاهش وزن، اکنون بیماری آلزایمر را به‌عنوان جبهه‌ای تازه برای داروهای مبتنی بر سماگلوتاید هدف قرار داده است.

مطالعه موسوم به EVOKE نخستین تحقیق گسترده‌ای است که بررسی می‌کند آیا این دارو می‌تواند روند افت شناختی در بیماران مبتلا به آلزایمر در مراحل اولیه را کند سازد یا خیر. آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال‌عقل در جهان است و تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

اعلام جمع‌آوری برخی فرآورده‌های غیرمجاز سلامت

اعلام جمع‌آوری برخی فرآورده‌های غیرمجاز سلامت

بر اساس اعلام اداره فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک و پیرو گزارش آزمون اداره کل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی:
فرآورده بی‌بی اسلیپ با سری ساخت ۲۴۸۵۰۳ متعلق به شرکت آرشام دارو آریا به‌دلیل عدم انطباق در درصد اتانول و محصول ژل رویال و عصاره اسپیرولینا با نام تجاری ZHICK به علت جعلی بودن پروانه ساخت و غیرمجاز بودن، مشمول جمع‌آوری و فراخوان فوری شدند.

روابط عمومی سازمان غذا‌و‌دارو اعلام کرد که معاونت‌های غذا و داروی دانشگاه‌های علوم پزشکی و مناطق آزاد موظف شدند فوراً این فرآورده‌ها را جمع‌آوری و مستندات مربوطه را به سازمان ارسال کنند و از مردم خواسته شد در صورت مشاهده این محصولات در سطح عرضه، مراتب را از طریق سامانه‌های نظارتی سازمان اطلاع دهند./ایفدانا/

انتهای پیام

قرص آزمایشی وگووی، کاهش ۱۶.۶ درصدی وزن بیماران

قرص آزمایشی وگووی، کاهش ۱۶.۶ درصدی وزن بیماران

شرکت نووُ نوردیسک اعلام کرد داروی خوراکی آزمایشی این شرکت، وگووی (Wegovy)، در یک مطالعه فاز نهایی باعث کاهش ۱۶.۶ درصدی وزن بیماران شده است.

داده‌های این مطالعه در نشریه  The New England Journal of Medicine منتشر شد و نتایج آن با یافته‌های قبلی مطالعات تزریقی وگووی قابل مقایسه است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

درخواست رئیس انجمن داروسازان از رئیس‌جمهور برای تعیین تکلیف مطالبات داروخانه‌ها

درخواست رئیس انجمن داروسازان از رئیس‌جمهور برای تعیین تکلیف مطالبات داروخانه‌ها

دکتر شهرام کلانتری خاندانی، رئیس انجمن داروسازان ایران، در نامه‌ای به دکتر مسعود پزشکیان خواستار تعیین تکلیف مطالبات معوق داروخانه‌ها شد.

در نامه دکتر شهرام کلانتری خاندانی آمده است:

«مشابه رویه نادرست و غیرقانونی سال ۱۴۰۳، سازمان بیمه تامین اجتماعی تسویه مطالبات داروخانه‌ها را منوط به دریافت بخشی از طلب خود از دولت نموده و مجددا این اقتصاد بخش خصوصی است که به گروگان گرفته شده است.

از آن‌جا که از ابتدای سال ۱۴۰۴ تاکنون یک ریال از بدهی سازمان مذکور به داروخانه‌ها از منبع این سازمان پرداخت نشده، دستور فرمایید موضوع تخصیص ۷۰ همت از طلب سازمان مذکور از دولت در قالب صدور اوراق، در جلسه سران قوا مورد موافقت قرار گیرد».

انتهای پیام

چالش بیمارستان‌های فرسوده تهران و برنامه جایگزینی آن‌ها

چالش بیمارستان‌های فرسوده تهران و برنامه جایگزینی آن‌ها

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با اشاره به چالش بیمارستان‌های با قدمت بالا و فرسوده در پایتخت، درباره جایگزینی این بیمارستان‌ها توضیح داد.

دکتر رضا رئیس‌کرمی با بیان اینکه بیمارستان‌های فرسوده از چالش‌های نظام سلامت به ویژه در شهر تهران به حساب می‌آیند، تصریح کرد: قدمت دانشگاه علوم پزشکی تهران نسبت به سایر دانشگاه‌های علوم پزشکی این شهر بیشتر است و به همین دلیل با موضوع بیمارستان‌های فرسوده بیشتر درگیر است. بسیاری از بیمارستان‌های دانشگاه‌های علوم پزشکی تهران بیش از ۸۰ سال قدمت دارند و به دلیل شکل سازه‌ای که دارند با مشکلات مواجه هستند. شرایط به نحوی است که بسیاری از بیمارستان‌های قدیمی قابل بازسازی نیستند و می‌بایست با ساختمان‌های جدید جایگزین شوند.

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با بیان اینکه جایگزینی ساختمان‌های قدیمی بیمارستان‌ها با ساختمان‌های جدید در این مرکز آموزشی و درمانی آغاز شده، اظهار کرد: کلینیک مهدی در بیمارستان امام، مثالی برای جایگزینی ساختمان‌های جدید با ساختمان‌های قدیمی است. ظرفیت کلینیک مهدی یک‌هزار تخت است که تقریباً تمام این تخت‌ها راه‌اندازی شده اما بخش قلب، جراحی قلب و اتاق‌های آنژیوگرافی به بهره‌برداری نرسیده و این بخش‌ها حداکثر تا آذر ماه سال جاری به بهره‌برداری می‌رسند و با افتتاح این بخش‌ها تمام مجموعه مهدی کلینیک در اختیار مردم قرار می‌گیرد و به تبع آن از سایر بخش‌ها کاسته می‌شود.

وی درباره ضرورت توجه به بار ترافیکی خیابان‌های اطراف مراکز درمانی گفت: هنگامی که موضوع ساخت مهدی کلینیک و انستیتو سرطان مطرح شد، بهتر بود به مسائل ترافیکی نیز توجه می‌کردیم. مگاهاسپیتال‌ها، بیمارستان‌هایی با بیش از یکهزار تخت هستند و توصیه می‌شود که در مسیر ساخت این بیمارستان‌ها گام برداریم. من بر این باور هستم، بهتر است مگاهاسپیتال‌ها در اطراف شهرها با ترافیک کمتر و دسترسی مناسب‌تر ساخته شوند. خیابان‌های باقرخان، دکتر قریب و بزرگراه چمران که در مجاورت بیمارستان امام قرار دارند با بار ترافیکی مواجه هستند و افتتاح انستیتو سرطان نیز به بار ترافیکی این خیابان‌ها و بزرگراه می‌افزاید. بازهم تاکید می‌کنم که بهتر است مگاهاسپیتال‌ها در اطراف شهرها احداث شوند اما مسیرهای دسترسی برای مردم نیز آماده شود.

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران در ادامه صحبت‌هایش با اشاره به بیمارستان بهارلو و میزان فرسودگی آن، درباره ساخت ساختمان جدید این بیمارستان نیز توضیح داد: تملک یک قطعه زمین که در مجاورت بیمارستان بهارلو قرار داشت، در اختیار وزارت نفت بود که با پیگیری‌های انجام شده این زمین تا پایان شهریور ماه در اختیار دانشگاه علوم پزشکی تهران قرار می‌گیرد. دانشگاه علوم پزشکی تهران به دنبال توسعه بیمارستان بهارلو نیست بلکه می‌خواهد با ساخت یک ساختمان جدید، بیمارستان بهارلو را به آن محل منتقل کند و در زمینه ساخت آن نیازمند ورود خیرین هستیم.

رئیس‌کرمی گفت: مراحل جایگزینی در بیمارستان امام نیز آغاز شده و این پروژه با راه‌اندازی انستیتو سرطان کامل می‌شود. بیمارستان امیراعلم نیز از دیگر بیمارستان‌هایی است که قدمت آن بیش از ۱۱۰ سال است و جایگزینی برخی از بخش‌های آن هم با کمک خیرین آغاز شده است.

او گفت: دانشگاه علوم پزشکی تهران در نظر دارد که جایگزینی مناسبی برای بیمارستان‌های قدیمی داشته باشد و بدون اینکه بخواهیم به ظرفیت تخت‌ها اضافه کنیم، تخت‌های جدید را به عنوان جایگزین بیمارستان‌های قدیمی احداث کنیم./ایسنا/

انتهای پیام

نووُ نوردیسک با یک داروی آزمایشی جدید کاهش وزن دوباره خبرساز شد!

نووُ نوردیسک با یک داروی آزمایشی جدید کاهش وزن دوباره خبرساز شد!

شرکت داروسازی دانمارکی نووُ نوردیسک نتایج امیدوارکننده‌ای از مطالعه فاز نهایی داروی جدید خود کاگریلینتاید (Cagrilintide) برای درمان چاقی منتشر کرد. این شرکت پیش‌تر با داروی پرفروش وگووی در حوزه کاهش وزن موفقیت چشمگیری داشته و اکنون نسل بعدی درمان‌های نوآورانه خود را عرضه می‌کند.

مطالعه فاز سوم REDEFINE ۱، یک کارآزمایی بالینی بزرگ برای بررسی اثربخشی و ایمنی کاگریلینتاید، نشان می‌دهد که تزریق هفتگی این دارو باعث کاهش میانگین ۱۱.۸ درصدی وزن بیماران در ۶۸ هفته شده، در حالی که گروه دارونما تنها ۲.۳ درصد کاهش وزن داشته است.

کاگریلینتاید یک آنالوگ طولانی‌اثر آمیلین است که با تقلید هورمونی ترشح‌شده همراه با انسولین، احساس سیری را افزایش و اشتها را کاهش می‌دهد. این دارو هم‌چنین به خوبی تحمل می‌شود و شایع‌ترین عوارض آن گوارشی و عمدتاً خفیف تا متوسط گزارش شده است.

پس از انتشار این یافته‌ها، سهام نووُ نوردیسک در بورس لندن ۱.۳ درصد رشد کرد، که نشان‌دهنده استقبال بازار از نوآوری‌های شرکت در حوزه مدیریت وزن است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

قرص آزمایشی کاهش وزن ایلای لی‌لی در مسیر تایید سریع FDA

قرص آزمایشی کاهش وزن ایلای لی‌لی در مسیر تایید سریع FDA

قرص کاهش وزن آزمایشی اورفورگلیپرون (Orforglipron) شرکت ایلای لی‌لی ممکن است تحت فرآیند بررسی سریع یک تا دو ماهه سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) قرار گیرد، به این معنا که زمان ارزیابی و تأیید دارو کوتاه‌تر از حالت عادی خواهد بود.

یکی از دلایل این اقدام، هزینه بالای داروهای تزریقی کاهش وزن و همچنین گسترش ظرفیت تولید این دارو در آمریکا است؛ موضوعاتی که دولت آمریکا نیز در اولویت‌های خود قرار داده است.

بر اساس تخمین‌های اخیر، اگر داروی اورفورگلیپرون زودتر از زمان پیش‌بینی شده عرضه شود، می‌تواند حدود یک میلیارد دلار درآمد اضافی برای شرکت ایلای لی‌لی به همراه داشته باشد.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ساعت‌های هوشمند، ابزاری نوین برای پایش سلامت مادران باردار

ساعت‌های هوشمند، ابزاری نوین برای پایش سلامت مادران باردار

محققان مؤسسه پژوهشی اسکریپس (Scripps Research  Institute) دریافته‌اند که دستگاه‌های پوشیدنی مانند Apple Watch، Garmin و Fitbit می‌توانند تغییرات سلامت مرتبط با بارداری را از راه دور رصد کنند. این ابزارها با دنبال کردن الگوهایی مانند ضربان قلب، که با نوسانات هورمونی مرتبط است، امکان پایش وضعیت مادران را فراهم می‌کنند.

جورجیو کوئر، یکی از نویسندگان ارشد مطالعه و مدیر هوش مصنوعی در مؤسسه اسکریپس می‌گوید: این دستگاه‌ها فرصت منحصربه‌فردی برای کاهش پیامدهای نامطلوب بارداری در آمریکا فراهم می‌کنند.

محققان اعلام کردند داده‌های جمع‌آوری‌شده توسط دستگاه‌های پوشیدنی قادرند الگوهای خاص بارداری‌های منجر به زایمان زنده را شناسایی کرده و سلامت مادران را در طول بارداری و پس از زایمان پایش کنند.

این یافته‌ها که در نشریه eBioMedicine منتشر شده، در زمانی حیاتی ارائه شده است؛ بیش از ۲ میلیون زن در آمریکا در مناطقی زندگی می‌کنند که دسترسی به مراقبت بارداری محدود است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.

ثبت نشان اهدا در گواهینامه‌؛ جهشی در فرهنگ اهدای عضو

ثبت نشان اهدا در گواهینامه‌؛ جهشی در فرهنگ اهدای عضو

رئیس انجمن اهدای عضو ایرانیان گفت: ثبت نشان اهدا روی گواهینامه‌ها با استقبال بی‌نظیر مردم روبه‌رو شده و سرعت صدور کارت‌های اهدا به‌طرز چشمگیری افزایش یافته است.

کتایون نجفی‌زاده، رئیس انجمن اهدای عضو ایرانیان، درباره ثبت نشان اهدا روی گواهینامه‌ها گفت: این اقدام یکی از اتفاقات بسیار خوب در حوزه ترویج فرهنگ اهداست. جالب اینجاست که هنوز کمپین رسمی برای گواهینامه‌ها راه‌اندازی نشده و اطلاع‌رسانی گسترده‌ای صورت نگرفته، اما خود مردم وقتی به دفاتر صدور گواهینامه مراجعه می‌کنند، با سوالی مواجه می‌شوند که آیا مایلند نشانه اهدا روی گواهینامه‌شان درج شود.

وی افزود: استقبال مردم به حدی زیاد بوده که سرعت صدور کارت‌های اهدا با این روش، ده‌ها تا صدها برابر سریع‌تر از گذشته شده است و این روند حتی از سرعتی که قبلاً برای صدور کارت‌های اعتباری داشتیم، فراتر رفته و نشان‌دهنده علاقه و مشارکت بالای مردم است.

نجفی‌زاده درباره مراحل اجرایی توضیح داد: در حال حاضر این طرح برای کسانی که تازه گواهینامه می‌گیرند یا قصد تعویض آن را دارند فعال است. برای افرادی که قبلاً گواهینامه دارند، مراحل بعدی فراهم خواهد شد و با کمک تیم گسترده‌ای به سرپرستی سردار حسینی، این امکان به زودی برای همه در دسترس قرار می‌گیرد.

گفتنی است، با هدف ترویج فرهنگ اهدای عضو، از این پس رانندگانی که تمایل به اهدای عضو دارند، می‌توانند نشان مخصوص آن را روی گواهی‌نامه راهنمایی و رانندگی خود ثبت کنند. این اقدام از سوی انجمن اهدای عضو ایرانیان و به همت و همکاری پلیس راهنمایی و رانندگی انجام شده است.

متقاضیان می‌توانند هنگام درخواست یا تمدید گواهی‌نامه، رضایت خود را برای درج این نشان اعلام کنند. این اقدام علاوه بر افزایش آگاهی عمومی، می‌تواند به نجات جان بیماران نیازمند عضو کمک کند./مهر/

انتهای پیام

مشاوره رژیم غذایی تحت پوشش بیمه در پلتفرم آمازون

مشاوره رژیم غذایی تحت پوشش بیمه در پلتفرم آمازون

شرکت آمازون با همکاری استارتاپ مراقبت‌های تغذیه‌ای فِی (Fay) خدمات مشاوره رژیم غذایی شخصی‌سازی‌شده تحت پوشش بیمه را از طریق پلتفرم سلامت دیجیتال خود ارائه می‌کند. این همکاری فِی را به نخستین ارائه‌دهنده خدمات تغذیه‌ای در پلتفرم پیوند مزایای سلامت (Health Benefits Connector) آمازون تبدیل می‌کند؛ ابزاری که به کاربران ثبت‌نام‌شده امکان می‌دهد خدمات دیجیتال سلامت متناسب با نیازهای خود، از جمله دیابت، مشکلات عضلانی-اسکلتی و سلامت روان، را پیدا و استفاده کنند.

فِی با استفاده از هوش مصنوعی، کاربران را بر اساس اهداف سلامت و تاریخچه پزشکی با متخصصان تغذیه ثبت‌شده مطابقت می‌دهد و برنامه‌های غذایی شخصی‌سازی‌شده ارائه می‌کند.

این اقدام بخشی از تلاش آمازون برای گسترش خدمات سلامت دیجیتال و دسترسی آسان‌تر به مشاوره تخصصی تغذیه است.

انتهای پیام

انتشار این مطلب با ذکر منبع «دنیای سلامت و دارو» بلامانع است.