داروی Enhertu برای مبتلایان به نوعی تومور توپر تاییدیه تسریع‌شده دریافت کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاییدیه تسریع‌شده‌ای برای گسترش موارد مصرف داروی اینهرتو (Enhertu) ساخت مشترک شرکت داروسازی ژاپنی دایچی سانکیو و آسترازنکا به‌منظور درمان مبتلایان به نوعی تومور توپر صادر کرد.
اینهرتو در سال ۲۰۱۹ به‌عنوان یک درمان خط سوم برای مبتلایان به سرطان پستان از نوع HER-۲ مثبت تاییدیه FDA را دریافت کرد. تاییدیه جدید آغازگر درمان با این دارو برای چند تومور توپر بیانگر HER-۲ که رشد سریع سلول‌های سرطانی را تحریک می‌کند، است.
به گفته آسترازنکا، وجود این پروتئین به شکل تومور توپر شامل سرطان‌های مجرای صفراوی، مثانه، دهانه رحم، آندومتر، تخمدان، و لوزالمعده است.
این دارو در سه مطالعه فاز میانی مزایای بقای معناداری در بیمارانی که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته بودند، نشان داد.
فروش اینهرتو در سال ۲۰۲۳ برای درمان سرطان‌های پستان، معده، و ریه ۱.۲۸ میلیارد دلار بود.
انتهای پیام
